- •Організація роботи оперативних відділів аптечного складу
- •2) Не менше 40%;
- •3) Не менше 60%;
- •4) Не менше 80%.
- •Організація роботи оперативних відділів аптечного складу
- •1) Зберігання за токсикологічними групами;
- •1) Під дією мікроорганізмів;
- •2) Під дією процесів окислення;
- •3) Під дією температури та вологості.
- •1) Зберігання за токсикологічними групами;
- •2) Зберігання за фізико-хімічними властивостями;
- •Організація роботи оперативних відділів аптечного складу
- •1) Зберігання за токсикологічними групами;
- •3) Зберігання за фізико-хімічними властивостями;
- •6. Правила зберігання лік. Засобів і виробів медичного призначення регламентуються наказом:
- •Організація роботи оперативних відділів аптечного складу
Організація роботи оперативних відділів аптечного складу
ВАРІАНТ 1
1. До несприятливих факторів зовнішнього середовища, що викликають зміни при зберіганні лік. засобів належить:
1) гідроліз;
2) вологість;
3) фотохімічні реакції;
4) процеси окислення.
2. Правила зберігання лік. засобів і виробів медичного призначення регламентуються наказом:
1) № 44;
2) № 626;
3) № 360;
4) № 275.
3. Зміни при зберіганні лік. засобів, які відбуваються під дією мікроорганізмів є змінами:
1) фізичного характеру;
2) біологічного характеру;
3) хімічного характеру.
4. Окреме зберігання лік. засобів для внутрішнього та зовнішнього застосування передбачає принцип:
1) зберігання за токсикологічними групами;
2) зберігання за фізико-хімічними властивостями;
3) зберігання за способом застосування;
4) зберігання за терміном придатності.
5. Принцип «першим прийнятий – першим виданий» є вимогою під час:
1) приймання товару;
2) проведення вхідного контролю якості;
3) зберігання і відпуску товару;
4) транспортування товару.
6. Документом, в якому відображається реалізація товару за термінами придатності є:
1) картка обліку за рухом товару у відділі складу;
2) видаткова накладна;
3) реєстр;
4) стелажна картка.
7. Бактерійні препарати з аптечного складу повинні відпускатися із залишковим терміном придатності:
1) не менше 20%;
2) Не менше 40%;
3) Не менше 60%;
4) Не менше 80%.
8. Зміни хімічного характеру при зберіганні лікарських засобів відбуваються:
1) під дією мікроорганізмів;
2) під дією процесів окислення;
3) під дією температури та вологості.
9. Контроль за температурою та відносною вологістю у приміщеннях зберігання лікарських засобів здійснюється:
1) 1 раз на день;
2) 1 раз на два дні;
3) 1 раз на тиждень;
4) 1 раз на місяць.
10. Вказати залишковий термін придатності для глюкози (кг) при надходженні її до аптечного складу, враховуючи, що термін придатності глюкози – 5 років:
1) 40 місяців;
2) 48 місяців;
3) 52 місяці;
4) 58 місяців.
