- •1.1. Мониторинг окружающей среды
- •1.2. Классификация видов мониторинга
- •1.3. Экологический мониторинг
- •Глава 2. Приоритетность измерений концентраций загрязняющих веществ
- •2.1. Приоритетность при организации мониторинга
- •2.2. Приоритетность мониторинга загрязнений
- •2.3. Классы опасности веществ в воздухе и воде
- •Глава 4. Пробоотбор и пробоподготовка
- •4.1. Особенности природных сред как объектов анализа
- •4.2 Отбор проб воздуха
- •4.3. Отбор проб поверхностной и сточной воды
- •4.4. Отбор проб атмосферных осадков, почвы, данных отложений и растительных материалов
- •4.5. Концентрирование микропримесей из пробы воды
- •Глава 5. Организация систем мониторинга
- •5.1. Уровни систем мониторинга
- •5.2. Государственный экологический мониторинг
- •5.2.1. Структура и задачи государственного экологического мониторинга
- •5.2.2. Регламентация государственных наблюдений в сети Росгидромета
- •5.3. Глобальная система мониторинга окружающей среды
- •Глава 6. Методы анализа объектов окружающей среды и оценки экологической ситуации
- •6.1. Химические методы анализа
- •6.2. Фотометрические методы анализа
- •6.2.1. Фотоколориметрический анализ
- •6.2.2. Спектрофотометрический анализ
- •6.2.3. Колориметрический анализ
- •6.2.4. Нефелометрия и турбодиметрия
- •6.3. Электрохимические методы анализа
- •6.3.1. Кулонометрический метод
- •6.3.2. Кондуктометрический метод
- •6.3.3. Потенциометрические методы анализа
- •6.3.4. Вольтамперметрия
- •6.4. Спектральные методы анализа
- •6.4.1. Атомно-эмиссионный спектральный анализ
- •6.4.2. Атомно-абсорбционный спектральный анализ
- •6.5. Хроматографические методы анализа
- •6.5.1. Газовая хроматография
- •6.5.2. Жидкостная хроматография
- •6.5.3. Ионная хроматография
- •6.5.4. Тонкослойная и бумажная хроматография
- •6.6. Масс-спектрометрия и хромато-масс-спектрометрия
- •6.7. Биологические методы оценки экологической ситуации
- •6.8. Дистанционные методы анализа
- •6.8.1. Спектрометрические методы изучения загрязнения атмосферы
- •6.8.2. Исследование атмосферных аэрозолей методом лазерного зондирования
- •6.8.3. Дистанционные методы обнаружения нефтяных загрязнений водных бассейнов
- •6.8.4. Дистанционные методы измерения радиоактивного загрязнения местности
- •Глава 7. Основные средства мониторинга воздушной, водной и других сред
- •7.1. Анализ вредных веществ в воздухе
- •7.1.1. Экспрессные методы анализа воздуха
- •7.1.2. Электрохимический анализ воздуха
- •7.1.3. Хроматографический анализ воздуха
- •7.1.4. Анализ пыли в воздухе
- •7.1.5. Передвижные и стационарные лабораторные комплексы для контроля воздушной среды
- •7.2. Анализ вредных веществ в воде
- •7.2.1. Основные характеристики воды и их определение
- •7.2.2. Суммарные показатели воды и их определение
- •7.2.3. Определение металлов в воде
- •7.2.4. Определение органических продуктов в воде
- •Литература
- •Глава 7. Основные средства мониторинга воздушной. Водной и других сред
4.3. Отбор проб поверхностной и сточной воды
Пробу воды принято отбирать в створе реки в трех точках ( у обеих берегов и в фарватере). В случае централизованного водоснабжения пробу отбирают в месте водозабора по глубине и ширине реки, а при нецентрализованном водоснабжении - в 5 -10 м от берега реки на глубине 0,5 м. При использовании реки для зоны отдыха отбор проб осуществляют на расстоянии 1 км вверх по течении, а на водохранилищах и озерах - 0,1 - 1 км в обе стороны; на водоемах в черте города - исходя из конкретной обстановки. Придонные пробы на расстоянии 0,3 - 0,5 м от дна отбирают для оценки вторичного загрязнения воды вредными веществами, накопленными в донном иле.
При проверке эффективности действия очистной установки необходимо следить за тем, чтобы отбираемые пробы грязной и очищенной воды были по возможности из одного и того же потока. Для этого надо учитывать время прохождения сточной воды через очистные сооружения.
Для характеристики изменения состава воды отдельных стоков в различное время дня надо отбирать разовые пробы и определять в них отдельные компоненты, характерные для данного стока. Такие пробы следует брать через одинаковые промежутки времени, например через 1 - 2 час, а иногда и через несколько минут, и тотчас же проводить анализ отобранной пробы.
При спуске сточных вод в водоемы нельзя ограничиваться исследованием только самих стоков, надо анализировать также и воду в водоеме выше и ниже впадения в него стока. Результаты таких анализов покажут, насколько водоем загрязняется сточными водами.
Посуда и пробки, применяемые для отбора проб, должны быть тщательно вымыты, причем посуду моют сначала теплой водой, потом хромовой смесью и водой. Перед отбором пробы посуду надо 2 - 3 раза ополоснуть исследуемой водой. Для хранения сточной воды нужно пользоваться посудой из боросиликатного стекла (пирекса) или полиэтилена.
Если нельзя начать анализ воды сразу или, в крайнем случае, через 12 час после отбора пробы, нужно консервировать пробу для стабилизации ее химического состава. Пробы для определения всех видов связанного азота, окисляемости, пиридина и др. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту: приливают по 2 см3 разбавленной (1 : 3) серной кислоты на каждый дм3 исследуемой воды. Пробы для определения взвешенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 см3 хлороформа на дм3 воды. После прибавления хлороформа воду взбалтывают. Для определения фенолов воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на дм3 воды. Пробы, содержащие менее 0,05 мг/дм3 фенолов, надо анализировать сразу. Пробы для определения БПК консервировать добавлением антисептиков нельзя. Эти пробы следует хранить при 3 - 40С и анализировать на месте отбора как можно скорее. На месте отбора пробы следует определять и кинетику оседания грубодисперсных примесей.
Если в процессе химической и биохимической очистки осуществляется отделение твердой фазы отстаиванием и в отстойнике отстой был недостаточно эффективным, тогда осуществляют два анализа - профильтрованной и непрофильтрованной воды. В последнем случае чрезвычайно важно правильно провести гомогенизацию этой воды. Исследования показали, что простое взбалтывание переворачиванием бутыли горлышком вниз и обратно или встряхиванием ее содержимого вручную не приводит к цели. Механическое перемешивание с применением достаточно быстро вращающейся мешалки приводит к лучшим результатам - гомогенизированная проба остается стабильной 10 - 15 мин, но не более. Значительно лучше результаты получаются при введении в пробу перед ее перемешиванием очень небольшого количества жидкого стекла 100 мг в расчете на SiO2 на 1 дм3 суспензии. Тогда смесь остается однородной до 2 час.