- •Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции вариант № 2
- •Все положения верны. Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции вариант № 3
- •Все положения верны.
- •Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции вариант № 4
- •Все положения верны.
- •Все положения верны.
- •Все положения верны.
- •Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции вариант № 5
- •4) Все положения верны.
- •Все положения верны.
- •Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции вариант № 2
- •9. Почему избыток катионов способствует развитию стаза:
- •Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции вариант № 3
- •Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции вариант № 4
- •Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции вариант № 5
4) Все положения верны.
3. Назовите механизм понижения температуры органа или ткани при ишемии:
уменьшение притока артериальной крови;
уменьшение оттока венозной крови;
уменьшение оттока лимфы;
разобщение окислительного фосфолирирования.
4. Ранняя фазы повышенной проницаемости микрососудов наступает через:
30 сек. – 1,2 минут;
1-10 минут;
10-60 минут;
60 мин до 1 суток.
5. К частным случаям органной венозной гиперемии не относится:
бурая индурация легких;
мускатная печень;
серая печень;
«клетки митрального стеноза».
6. Периферическое кровообращение осуществляется (укажите наиболее полную характеристику):
в кровеносных сосудах периферических органов;
в кровеносных сосудах органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения;
в кровеносных сосудах органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения и уровень перфузионного давления;
в кровеносных сосудах органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения и уровень перфузионного давления в соответствии с их меняющейся функциональной активностью.
7. Нейропаралитический тип артериальной гиперемии не наблюдается при:
блокаде α-адренергических волокон и нервов;
активации гистиминэргической системы;
длительном, локальном воздействие повышенной температуры на ограниченный участок ткани, органа;
травме симпатического ствола.
8. К механизму развития побледнения органа или ткани при ишемии относится:
уменьшение диаметра и количества венул;
уменьшение диаметра и количества артериальных сосудов;
уменьшение количества крови в венозных сосудах;
уменьшение артериовенозной разницы по кислороду.
9. Какое биологически активные вещество не вызывает развитие ранней фазы повышенной проницаемости:
гистамин;
каллидин;
брадикинин:
Все положения верны.
10. Хроническая венозная гиперемия не сопровождается:
1) атрофией;
2) уменьшением артериовенозной разницы по кислороду;
3) развитием массивного некроза (острого);
4) диапедезным кровоизлиянием.
1. Эмболия - это:
а) закупорка сосудов телами (эмболами), приносимыми током крови и лимфы;
б) закупорка сосудов телами (эмболами) эндогенного происхождения и приносимыми током крови и лимфы;
в) закупорка сосудов телами (эмболами) экзогенного происхождения и приносимыми током крови и лимфы;
г) закупорка сосудов газами и частицами тромба, приносимыми током крови и лимфой;
д) закупорка сосудов газами и частицами тромба, приносимыми током крови.
Ответ: 1) а,г 2) б,в 3) а,в 4) а,д 5) д
2. Нарушение микрореологических свойств крови отмечается при:
а) повышении отрицательного заряда клеток крови;
б) понижении отрицательного заряда клеток крови;
в) увеличение концентрации альбумина;
г) снижение концентрации альбумина;
д) при резком снижении скорости кровотока.
Ответ: 1) а,в,д 2) б,в,г 3) б,г,д 4) в,д 5) а,б,в
3. Укажите факторы, способствующие развитию стаза:
а) увеличение фильтрации альбуминов в ткани;
б) констрикция артериол;
в) действие высокой температуры непосредственно на ткани;
г) спазм артериол;
д) делитация артериол.
Ответ: 1) а,б,в 2) б,в,г 3) в,г,д 4) а,г,д 5) все положения верны
4. Какой вид нарушения периферического кровообращения развивается при стремительном родоразрешении и действии горчичников:
а) вакантная артериальная гиперемия;
б) венозная гиперемия;
в) артериальная гиперемия;
г) смешанная гиперемия;
д) вакантная смешанная гиперемия.
Ответ: 1) в,д 2) б,в 3) в,г 4) а,г 5) б,г
5. Продолжительный венозный застой сопровождается:
а) гипертрофией мышечной оболочки артерии;
б) гипертрофией мышечных клеток капилляров;
в) гипертрофией мышечной оболочки вен;
г) флебосклерозом;
д) варикозным расширением вен.
Ответ: 1) а,в,г 2) б,г,д 3) а,г,д 4) в,г 5) в,г,д
6. Сосуды какого диаметра относятся к микроциркуляторному руслу:
а) 100-150 мкм;
б) 7-10 мкм;
в) 50-100 мкм;
г) более 150 мкм;
д) не более 300 мкм.
Ответ: 1) а,в 2) б,в 3) г,д 4) все положения верны 5) все положения не верны
7. Укажите виды венозной гиперемии по механизму возникновения:
а) обтурацнонный;
б) миопаралитический;
в) кардиогенный (при сердечной недостаточности);
г) компрессионный;
д) нейропаралитический.
Ответ: 1) а,в,г 2) а,б,в 3) б,в,г 4) в,г,д 5) а,б,д
8. Уменьшение объема и тургора органов и тканей при ишемии обусловлено:
а) увеличением лимфооттока;
б) снижением лимфообразования;
в) снижением притока крови по артериальным сосудам и усилением кровотоков в венах;
г) снижением притока крови по артериальным сосудам при неизменном кровотоке в венах;
д) уменьшением числа функционирующих капилляров.
Ответ: 1) а,в,д 2) б,г,д 3) б,в,д,г 4) в,г,д 5) а,в,г
9. Морфологической основой повышенной проницаемости микрососудов является:
а) усиление микровезикулярного транспорта;
б) угнетение активности К/Nа АТФа;
в) увеличение активности К/Nа АТФаз;
г) увеличение промежутков между эндотелиальными клетками микрососудов;
д) формирование атеросклеротических бляшек.
Ответ: 1) а,в,г 2) а,б,г 3) а,г 4) б,г 5) г,д
10. Какие из перечисленных последствий более часто развиваются при венозной гиперемии:
а) инфаркт;
б) гипоксия:
в) склероз;
г) разрыв сосудов (кровоизлияние);
д) атрофия.
Ответ: 1) а,б 2) б,в,г 3) в,г,д 4) г,д 5) б,в,д
