Тест по теме «ферменты и азотный обмен» Вариант 2

1. Определите соответствие между следующими понятиями:

а) кофермент дегидрогеназ;

б) кофермент декарбоксилаз аминокислот;

в) кофермент лигаз (синтетаз);

г) кофермент ацилтрансфераз.

1) ATP; 2) коэнзим А; 3) пиридоксальфосфат; 4) NADP.

2. Определите соответствие между следующими соединениями:

а) NMN; б) KoA; в) FAD; г) пиридоксальфосфат:

1) производное витамина В₆;

2) производное витамина В₂;

3) производное витамина РР;

4) производное витамина В₃.

3. Назовите кофакторы, структура которых изображена схематически ниже:

а) изоаллоксазин─рибитол─остаток фосфорной кислоты;

б) тиоэтаноламин─пантотеновая кислота─фосфорный остаток─фосфорибоза ─аденин;

в) аденин─рибоза─два остатка фосфорной кислоты─рибоза─амид никотиновой кислоты;

г) аденин─рибоза─три остатка фосфорной кислоты.

4. Неконкурентные ингибиторы ферментов:

а) увеличивают V max реакции;

б) уменьшают V max реакции;

в) увеличивают Км реакции;

г) уменьшают Км реакции;

д) изменяют специфичность к субстрату.

5. Выберите и составьте последовательность событий, происходящих при аллостерической активации фермента:

1) увеличивается скорость превращения субстрата в активном центре;

2) изменяется конформация фермента;

3) эффектор присоединяется в активном центре;

4) изменяется конформация аллостерического центра;

5) повышается комплементарность активного центра фермента субстрату;

6) эффектор присоединяется в аллостерическом центре;

7) изменяется конформация активного центра.

6. Укажите, какие из перечисленных ферментов (трипсин, пепсин, дипептидаза, аминопептидаза) относятся:

а) к эндопептидазам;

б) к экзопептидазам.

7. Напишите формулу трипептида глутатиона, который имеет состав: глу-цис-гли с учетом того, что пептидная связь между глу и цис образована за счет карбоксильной группы радикала глутамата.

Определите суммарный заряд этого пептида: а) при рН 7,0; б) при рН<< 7,0; в) при рН>>7,0.

8. Напишите уравнения реакций:

а) восстановительного аминирования щавелевоуксусной кислоты (ЩУК, или оксалоацетата);

б) переаминирования между 2-оксоглутаратом и аланином;

в) прямого окислительного дезаминирования аланина;

г) непрямого окислительного дезаминирования аспартата;

д) декарбоксилирования аспартата.

9. Перечислите реакции орнитинового цикла в правильной последовательности:

а) синтез аргининосукцината;

б) гидролиз аргинина;

в) образование карбамоилфосфата;

г) расщепление аргининосукцината до аргинина и фумарата;

д) образование цитруллина.

10.1. Перечислите способы обезвреживания аммиака в организме растений:

а) …………; б) …………..; в) ……………..; г) ………………...

10.2. Назовите процессы, в которых используются безазотистые остатки аминокислот, образующиеся при их окислительном дезаминировании:

а) …………; б) …………..; в) …………….; г) ………………..

Тест по теме: строение углеводов

1. К классу альдоз относится:

а) сахароза; б) глюкоза; в) фруктоза; г) мальтоза.

2. α-глюкоза отличается от β-глюкозы:

а) линейной формой; б) положением группы –С=О; в) положением группы –С-ОН.

3. Эпимерами называются моносахариды:

а) являющиеся зеркальными изображениями друг друга (по пространственному строению);

б) принадлежащие к классам альдоз и кетоз соответственно;

в) отличающиеся пространственным расположением водорода и гидроксильной группы у одного из асимметрических углеродных атомов.

4. Амилоза состоит:

а) из двух молекул α-глюкозы, соединенных α-1,4-связью;

б) из большого количества молекул α-глюкозы, соединенных α-1,4-связью;

в) из большого количества молекул α-глюкозы, соединенных α-1,4 и α-1,6-связями;

г) из молекул α-глюкозы и β-фруктозы, соединенных β-фруктозидной связью.

5. Аномерами называются моносахариды:

а) отличающиеся положением водорода и гидроксильной группы у соседнего с альдегидной группой углеродного атома;

б) принадлежащие к классам альдоз и кетоз соответственно;

в) отличающиеся положением водорода и гидроксильной группы у полуацетального (гликозидного) углеродного атома.

6. α-амилаза – это эндофермент, катализирующий:

а) гидролиз внутренних α-1,4-связей в молекуле крахмала;

б) гидролиз внутренних α-1,4-связей в молекуле крахмала с нередуцирующего конца;

в) гидролиз α-1,6-связей в молекуле крахмала.