- •Номенклатура органических соединений.
- •1. Предельные углеводороды
- •1.1. Насыщнные неразветвленные соединения
- •1.1.1. Одновалентные радикалы
- •1.2. Насыщенные разветвленные соединения с одним заместителем
- •1.3. Насыщенные разветвленные соединения с несколькими заместителями
- •2.1. "Ненасыщенные неразветвленные углеводороды
- •2.2. "Ненасыщенные неразветвленные углеводороды
- •2.3. "Ненасыщенные разветвленные углеводороды"
- •3.1. "Алифатические углеводороды"
- •3.2. "Ароматические углеводороды"
- •3.2. "Гетероциклические соединения"
- •4.1. "Спирты"
- •4.2. "Альдегиды и кетоны"
- •4.3. "Карбоновые кислоты"
- •4.4. " Эфиры"
- •4.4.1. "Простые эфиры"
- •4.4.2. "Сложные эфиры"
- •4.5. "Амины"
- •Изомерия.
- •Как осуществить цепочку превращений?
Как осуществить цепочку превращений?
Дана такая цепочка превращений:
Какой вообще алгоритм действий при решении таких задач?
Определяем класс исходного вещества. С2H5OH — классический предельный одноатомный спирт.
Определяем условия реакции. Нам дана серная кислота и реакция происходит при нагревании. В Органической химии сочетание H2SO4/t означаетдегидратацию.
Дегидратация — реакция отщепления воды от молекул органических соединений
Но все дело в том, что в данном случае у нас возможны 2 варианта: образование простого эфира — межмолекулярная дегидратация или образование алкена — внутримолекулярная дегидратация.
По следующей реакции определяем исходное вещество Х1 подвергается слабому окислению. Слабому, т.к. выбраны достаточно мягкие условия — водная среда (H2O) и низкая температура). Простые эфиры не окисляются, а вот алкены очень даже хорошо вступают в реакции такого рода, следовательно, в первая реакция у нас была внутримолекулярная дегидратация:
Полученное
вещество — этилен — вещество с двойной
связью (алкен)
СH2=CH2
В теперь внимание!!! При окислении в зависимости от условий реакции алкены дают разные продукты!
Обратите внимание на эти реакции. Зазубривать их не надо, надо запомнить логику:
— при мягком окислении образуется диол -двухатомный спирт;
— при более жестком окислении рвется двойная связь и образуется кислота;
— совсем жесткое окисление — это горение.
Спирты, как и остальные органические соединения, при горении образуют углекислый газ (СO2) и воду (H2O).
В нашем случае окисление прошло в мягких условиях, поэтому образовалсяэтандиол или этиленгликоль — двухатомный спирт. Х2 — 1,2-этандиол, или этиленгликоль
Взаимодействие с избытком HBr. Взаимодействие спиртов с галогеноводородами дает галогеналканы. Но здесь не просто взаимодействие, а взаимодействие с ИЗБЫТКОМ. Это означает, что обе группы -ОН будут заменены на Br:
Х3
— 1,2-дибромэтан.В следующей реакции продуктом является этин или ацетилен. Алкины содержат меньше атомов водорода, поэтому такая реакция будет называтьсядегидрирование.
Дегидрирование —реакция отщепления водорода
У нас еще уходит Br, поэтому такая реакция — это дегидрогалогенирование.
Алкины — вещества с тройной связью. Условия реакции — KOH в спиртовом растворе (Y). Именно в спиртовом, т.к. в водном растворе будет происходить совершенно другая реакция — присутствие -OH-групп здесь крайне нежелательно!
Ну и чтобы написать последнюю реакцию, нам надо определить вещество C2H4O. Оно отличается от этина ровно на молекулу H2O. Это непредельный спирт. Поэтому Z=H2O
В первой цепочке начало — классический способ получения метана:
4Al + 3C -> Al4C3 карбид алюминия
Al4C3 + 12H2O -> 4Al(OH)4 + 3CH4 Х1 = метан
Хлорирование метана ( 1 моль) на свету — т.е. образуется монохлорпроизводное:
CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl X2 = хлорметан
Чтобы получить этан, нужно провести реакцию Вюрца:
2CH3Cl + 2Na -> C2H6 + 2NaCl
При нагревании и действии катализатора обычно происходит дегидрирование — из алканов образуются алкены:
C2H6 -> C2H4 + H2 X3 = этилен
Это же вещество — начало второй цепочки првращений
А = этилен
C2H4 + H2O -> C2H5OH Б = этанол
2C2H5OH -> C2H5-O-C2H5 + H2O C = диэтиловый эфир
