- •18. Простые липиды. Классификация. Структура. Биологическая роль.
- •1 9. Фосфолипиды. Структура. Локализация в клетке. Транспортная форма фосфолипидов в крови. Биологическая роль.
- •20. Образование и биологическая роль липопротеинов крови. Биохимическое проявление атеросклероза. Липопротеины. Структура. Биологическая роль.
- •Стадии атеросклероза
- •1 Стадия – повреждение эндотелия
- •2 Стадия – стадия начальных изменений
- •3 Стадия – стадия поздних изменений
- •4 Стадия – стадия осложнений
- •21. Гликопротеины. Структура. Биологическая роль.
- •П ротеогликаны
- •22. Хромопротеины. Особенности структуры. Биологическая роль.
- •Гемопротеины
- •Цитохромы
- •Флавопротеины
- •23. Нуклеопротеины. Уровни структурной организации нуклеиновых кислот. Биологическая роль нуклеотидов и нуклеиновых кислот.
- •Строение и функции рнк и днк
- •2 4. Типы нуклеиновых кислот. Характеристика первичной и вторичной структуры днк, тРнк, иРнк, мРнк.
- •25. Синтез днк на матрице днк: пути репликации молекул, условия синтеза, его этапы.
- •26. Биосинтез рнк на матрице днк. Молекулярные основы транскрипции. Регуляция транскрипции.
- •Стадии транскрипции
- •Инициация
- •Элонгация
- •Терминация
- •Процессинг предшественника матричной рнк
- •Процессинг предшественника рибосомальной рнк
- •Процессинг предшественника транспортной рнк
- •Регуляция у прокариот
- •Лактозный оперон
- •Триптофановый оперон
- •Регуляция у эукариот
- •27. Синтез и распад пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований в тканях.
- •2 . Синтез инозинмонофосфата
- •3. Синтез аденозинмонофосфата и гуанозинмонофосфата
- •4. Образование нуклеозидтрифосфатов атф и гтф.
- •Реакции катаболизма пуринов
- •28. Распад днк и рнк. Судьба конечных продуктов распада.
- •29. Процесс унификации субстратов и энергии окисления в организме. Значение данного процесса.
- •3 0. Цикл Кребса. Химизм, биологическая роль.
- •31. Основные положения современной теории биологического окисления. Дегидрогеназы, участвующие в данном процессе: их структура и механизм действия.
- •32. Основной путь биологического окисления. Строение и функция дыхательной цепи. Понятие: окислительно-восстановительный потенциал.
- •33. Механизм окисления, сопряжения и фосфорилирования.
- •34. Микросомальное окисление. Схема процесса. Биологическая роль.
- •5 2. Биосинтез нейтральных жиров. Биологическая роль.
- •Функции триацилглицеролов
- •53. Биосинтез фосфолипидов. Биологическая роль.
- •54. Тканевой распад таг. Его регуляция. Отличия от процесса переваривания жира.
- •1. Изменение количества ферментов
- •2. Ковалентная модификация
- •Метаболическая регуляция
- •55. Пути образования и использования в клетке пвк. Механизм окислительного декарбоксилирования пирувата.
- •5 6. Взаимосвязь обмена ж, б, у, н. Кислот. Ключевые метаболиты.
- •57. Гормоны. Общая характеристика и классификация.
- •Классификация по строению
- •Классификация по месту синтеза
- •58. Гормоны гипоталамуса статины, либерины и гипофиза тропные.
- •Избыток
- •Недостаток
- •59. Классификация систем регуляции обменных процессов в организме. Суть каждой из них.
- •60. Внутриклеточные механизмы регуляции обменных процессов.
- •61. Мембранный механизм регуляторного действия гормонов.
- •62. Мембранно-цитозольный механизм регуляции обменных процессов в организме.
- •63. Гормоны щитовидной железы.
- •64. Гормоны поджелудочной железы.
- •65. Гормоны мозгового вещества надпочечников.
- •66. Гормоны коркового слоя надпочечников.
- •67. Половые гормоны.
- •68. Гормоноподобные вещества.
Строение и функции рнк и днк
Нуклеиновые кислоты являются полимерными молекулами и состоят из мономеров, называемых нуклеотидами. Нуклеотид содержит фосфорную кислоту (один, два или три остатка), сахар (рибозу или дезоксирибозу), азотистое основание пуринового ряда (аденин, гуанин) или пиримидинового ряда (цитозин, урацил либо тимин).
Самым распространенным в природе является нуклеотид аденозинтрифосфат (АТФ), используемый как высокоэнергетическое соединение для реакций трансмембранного переноса веществ и реакций синтеза.
Связываясь через фосфатные остатки, нуклеотиды образуют длинные цепочки – нуклеиновые кислоты.
1. Универсальный источник энергии (АТФ и его аналоги).
2. Являются активаторами и переносчиками мономеров в клетке(УДФ-глюкоза)
3. Выступают в роли коферментов (ФАД, ФМН, НАД+, НАДФ+)
4. Циклические мононуклеотиды являются вторичными посредниками при действии гормонов и других сигналов(цАМФ, цГМФ).
5. Аллостерические регуляторы активности ферментов.
6. Являются мономерами в составе нуклеиновых кислот, связанные 3′-5′-фосфодиэфирными связями.
2 4. Типы нуклеиновых кислот. Характеристика первичной и вторичной структуры днк, тРнк, иРнк, мРнк.
Связываясь через фосфатные остатки, нуклеотиды образуют длинные цепочки – нуклеиновые кислоты.
В
ыделяют
два вида нуклеиновых кислот в зависимости
от пентозы, входящей в их состав
–рибонуклеиновая
кислота
(РНК) и дезоксирибонуклеиновая
кислота (ДНК).
Сахарофосфатный остов в ДНК и РНК заряжен
отрицательно благодаря заряду фосфатных
групп. В то же время пуриновые и
пиримидиновые основания гидрофобны.
Цепи ДНК и РНК обладают направленностью, т.е. имеют 3'-конец и 5'-конец. В ДНК цепи антипараллельны, т.е. направлены в разные стороны. Имеется комплементарность азотистых оснований, соответствие аденин комплементарен тимину (А=Т), гуанин комплементарен цитозину (Г=Ц).
Отличия между РНК и ДНК:
количество цепей: в РНК одна цепь, в ДНК две цепи,
размеры: ДНК намного крупнее,
локализация в клетке: ДНК находится в ядре, почти все РНК – вне ядра,
вид моносахарида: в ДНК – дезоксирибоза, в РНК – рибоза,
азотистые основания: в ДНК имеется тимин, в РНК – урацил.
функция: ДНК отвечает за хранение наследственной информации, РНК – за ее реализацию.
Первичной структурой нуклеиновых кислот называется последовательность расположения мононуклеотидов в цепи ДНК или РНК. Первичная структура нуклеиновых кислот стабилизируется 3',5'-фосфодиэфирными связями. Эти связи образуются при взаимодействии гидроксильной группы в 3'-положении пентозного остатка каждого нуклеотида с фосфатной группой соседнего нуклеотида (рисунок 3.2),
Таким образом, на одном конце полинуклеотидной цепи имеется свободная 5'-фосфатная группа (5'-конец), а на другом - свободная гидроксильная группа в 3'-положении (3'-конец).
Особенности 2 структуры ДНК:
1) молекула ДНК построена из двух полинуклеотидных цепей, связанных между собой водородными связями и ориентированных антипараллельно (то есть 3'-конец одной цепи расположен напротив 5'-конца другой цепи и наоборот);
2) водородные связи образуются между комплементарными парами азотистых оснований. Аденину комплементарен тимин; эта пара стабилизируется двумя водородными связями. Гуанину комплементарен цитозин; эта пара стабилизируется тремя водородными связями (см. рисунок б) . Чем больше в молекуле ДНК пар Г-Ц, тем больше её устойчивость к действию высоких температур и ионизирующего излучения;
3) обе цепи ДНК закручены в спираль, имеющую общую ось. Азотистые основания обращены внутрь спирали; кроме водородных, между ними возникают также гидрофобные взаимодействия. Рибозофосфатные части расположены по периферии, образуя остов спирали.
По особенностям структуры и функции различают три основных типа РНК:
1) матричные (информационные) РНК (мРНК) передают информацию о структуре белка из клеточного ядра на рибосомы; В отличие от ДНК, молекулы РНК построены из одной полинуклеотидной цепи, в которой могут находиться комплементарные друг другу участки. Эти участки могут взаимодействовать между собой, образуя двойные спирали, чередующиеся с неспирализованными участками. В результате внутримолекулярного спаривания оснований формируются такие вторичные структуры, как стебель-петля («шпилька») и псевдоузел. Вторичные структуры в мРНК служат для регуляции трансляции. Например, вставка в белки необычных аминокислот,селенометионина и пирролизина, зависит от «шпильки», расположенной в 3' нетранслируемой области. Псевдоузлы служат для программированного сдвига рамки считывания при трансляции.
2) транспортные РНК (тРНК) осуществляют транспорт аминокислот к месту синтеза белка; В результате образуется структура, характеризующаяся наличием четырех стеблей и трех петель, которая получила название "клеверного листа".
3) рибосомальные РНК (рРНК) входят в состав рибосом, участвуют в синтезе белка. рРНК одного типа независимо от источника выделения и несмотря на большое различие в нуклеотидных последовательностях характеризуется универсальным способом организации вторичной структуры. Во вторичной структуре каждого из типов рРНК можно выявить определенные домены (самостоятельно организованные области), к-рые также универсальны для данного типа рРНК.
