- •18. Простые липиды. Классификация. Структура. Биологическая роль.
- •1 9. Фосфолипиды. Структура. Локализация в клетке. Транспортная форма фосфолипидов в крови. Биологическая роль.
- •20. Образование и биологическая роль липопротеинов крови. Биохимическое проявление атеросклероза. Липопротеины. Структура. Биологическая роль.
- •Стадии атеросклероза
- •1 Стадия – повреждение эндотелия
- •2 Стадия – стадия начальных изменений
- •3 Стадия – стадия поздних изменений
- •4 Стадия – стадия осложнений
- •21. Гликопротеины. Структура. Биологическая роль.
- •П ротеогликаны
- •22. Хромопротеины. Особенности структуры. Биологическая роль.
- •Гемопротеины
- •Цитохромы
- •Флавопротеины
- •23. Нуклеопротеины. Уровни структурной организации нуклеиновых кислот. Биологическая роль нуклеотидов и нуклеиновых кислот.
- •Строение и функции рнк и днк
- •2 4. Типы нуклеиновых кислот. Характеристика первичной и вторичной структуры днк, тРнк, иРнк, мРнк.
- •25. Синтез днк на матрице днк: пути репликации молекул, условия синтеза, его этапы.
- •26. Биосинтез рнк на матрице днк. Молекулярные основы транскрипции. Регуляция транскрипции.
- •Стадии транскрипции
- •Инициация
- •Элонгация
- •Терминация
- •Процессинг предшественника матричной рнк
- •Процессинг предшественника рибосомальной рнк
- •Процессинг предшественника транспортной рнк
- •Регуляция у прокариот
- •Лактозный оперон
- •Триптофановый оперон
- •Регуляция у эукариот
- •27. Синтез и распад пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований в тканях.
- •2 . Синтез инозинмонофосфата
- •3. Синтез аденозинмонофосфата и гуанозинмонофосфата
- •4. Образование нуклеозидтрифосфатов атф и гтф.
- •Реакции катаболизма пуринов
- •28. Распад днк и рнк. Судьба конечных продуктов распада.
- •29. Процесс унификации субстратов и энергии окисления в организме. Значение данного процесса.
- •3 0. Цикл Кребса. Химизм, биологическая роль.
- •31. Основные положения современной теории биологического окисления. Дегидрогеназы, участвующие в данном процессе: их структура и механизм действия.
- •32. Основной путь биологического окисления. Строение и функция дыхательной цепи. Понятие: окислительно-восстановительный потенциал.
- •33. Механизм окисления, сопряжения и фосфорилирования.
- •34. Микросомальное окисление. Схема процесса. Биологическая роль.
- •5 2. Биосинтез нейтральных жиров. Биологическая роль.
- •Функции триацилглицеролов
- •53. Биосинтез фосфолипидов. Биологическая роль.
- •54. Тканевой распад таг. Его регуляция. Отличия от процесса переваривания жира.
- •1. Изменение количества ферментов
- •2. Ковалентная модификация
- •Метаболическая регуляция
- •55. Пути образования и использования в клетке пвк. Механизм окислительного декарбоксилирования пирувата.
- •5 6. Взаимосвязь обмена ж, б, у, н. Кислот. Ключевые метаболиты.
- •57. Гормоны. Общая характеристика и классификация.
- •Классификация по строению
- •Классификация по месту синтеза
- •58. Гормоны гипоталамуса статины, либерины и гипофиза тропные.
- •Избыток
- •Недостаток
- •59. Классификация систем регуляции обменных процессов в организме. Суть каждой из них.
- •60. Внутриклеточные механизмы регуляции обменных процессов.
- •61. Мембранный механизм регуляторного действия гормонов.
- •62. Мембранно-цитозольный механизм регуляции обменных процессов в организме.
- •63. Гормоны щитовидной железы.
- •64. Гормоны поджелудочной железы.
- •65. Гормоны мозгового вещества надпочечников.
- •66. Гормоны коркового слоя надпочечников.
- •67. Половые гормоны.
- •68. Гормоноподобные вещества.
3 Стадия – стадия поздних изменений
Внешне проявляется как выступание поверхности в просвет сосуда. Стадия характеризуется следующими особенностями:
продуцирование бывшими гладкими миоцитами коллагена, эластина и гликозаминогликанов (накопление межклеточного вещества),
пролиферация и гибель пенистых клеток (апоптоз),
накопление в межклеточном пространстве свободного ХС и этерифицированного ХС,
инкапсулирование холестерола и формирование фиброзной бляшки.
4 Стадия – стадия осложнений
На этой стадии происходят:
кальцификация бляшки и ее изъязвление, приводящее к липидной эмболии,
тромбоз из-за адгезии и активации тромбоцитов,
разрыв сосуда.
ЛИПОПРОТЕИНЫ (липопротеиды), комплексы, состоящие из белков (аполипопротеинов; сокращенно - апо-липопротеины) и липидов, связь между к-рыми осуществляется посредством гидрофобных и электростатич. взаимодействий. Липопротеины подразделяют на свободные, или р-римые в воде (липопротеины плазмы крови,молока, желтка яиц и др.), и нерастворимые, т. наз. структурные (липопротеины мембран клетки, миелиновой оболочки нервных волокон, хлоропластов растений).
21. Гликопротеины. Структура. Биологическая роль.
Класс под названием гликопротеины или, более корректно, гликоконъюгаты – это белки, содержащие углеводный компонент, ковалентно присоединенный к полипептидной основе. Содержание углеводов в них варьирует от 1 до 85% по массе.
Выделяют два подкласса белков, содержащих углеводы: протеогликаны и гликопротеины. Между этими подклассами имеются существенные отличия:
Гликопротеины |
Протеогликаны |
|
|
Д
ля
собственно гликопротеинов характерно
низкое содержание углеводов. Они
присоединены либо N-гликозидной связью
к амидному азоту аспарагина, либо
О-гликозидной связью к гидроксигруппе
остатка серина, треонина, гидроксилизина.
Углевод имеет нерегулярное строение и
содержит маннозу, галактозу, глюкозу,
их аминопроизводные, N-ацетилнейраминовую
кислоту.
1. Структурная – клеточная стенка бактерий, костный матрикс, например, коллаген, эластин.
2. Защитная – например, антитела, интерферон, факторы свертывания крови (протромбин, фибриноген).
3. Рецепторная – присоединение эффектора приводит к изменению конформации белка-рецептора, что вызывает внутриклеточный ответ.
4. Гормональная – гонадотропный, адренокортикотропный и тиреотропный гормоны.
5. Ферментативная – холинэстераза, нуклеаза.
6. Транспортная – перенос веществ в крови и через мембраны, например, трансферрин, транскортин, альбумин, Na+,К+-АТФаза.
П ротеогликаны
Другая группа гликоконъюгатов – протеогликаны – характеризуется наличием крупных полисахаридов, состоящих из повторяющихся дисахаридных остатков.
Дисахариды включают в себя какую-либо уроновую кислоту и аминосахар. Многократно дублируясь, дисахариды образуют олиго- и полисахаридные цепи – гликаны. Для углеводной части встречаются другие названия – кислые гетерополисахариды (т.к. имеют много кислотных групп), гликозаминогликаны (содержат аминогруппы). Избыток анионных групп (сульфатных, карбоксильных) придает молекулам гликозаминогликанов высокийотрицательный заряд.
Основными представителями структурных гликозаминогликанов являются гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, кератансульфаты и дерматансульфаты. Эти молекулы входят в состав протеогликанов, функцией которых является заполнение межклеточного пространства и удержание здесь воды, также они выступают как смазочный и структурный компонент суставов и других тканевых структур.
Углеводная часть, аналогично с гликопротеинами, связывается с белком через остатки серина и аспарагина.
По функции структурные протеогликаны значимы для межклеточного пространства, особенно соединительной ткани, в которое погружены коллагеновые волокна. При помощи электронной микроскопии выяснено, что они имеют древовидную структуру. Молекулы гликанов весьма гидрофильны, создают сетчатый желеподобный матрикс и заполняют пространство между клетками, являясь преградой для крупных молекул и микроорганизмов.
