- •Біологічна хімія
- •Біологічна хімія
- •Лабораторна робота № 1 кольорові реакції на білки
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 2 реакції осадження білків
- •1. Реакції оборотного осадження білків.
- •2. Реакції необоротного осадження білків.
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота №3. Визначення ізоелектричної точки білків.
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота №4. Будова нуклеопротеїдів дріжджів.
- •II. Властивості глікопротеїдів і визначення вуглеводного компоненту у їхньому складі.
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 5 специфічність та термолабільність дії ферментів
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота №6 вивчення дії ферментів.
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 7 вплив активаторів та інгібіторів на дію ферментів.
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 8 оксидоредуктази рослинного походження
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 9 вивчення властивостей та складу ліпідів.
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 10 перетравлення жиру ліпазою підшлункового соку
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 11 обмін вуглеводів. Якісна проба на молочну кислоту.
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 12 якісні реакції на вітаміни.
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота № 13 кількісне визначення вітаміну с у картоплі
- •Контрольні питання
- •Лабораторна робота №14. Гормони.
- •Контрольні питання
- •Література
- •Навчальне видання
- •Нужна Тетяна Валеріївна, канд. Хім. Наук, доц.,
- •Лесишина Юлія Остапівна, канд. Хім. Наук, доц.
- •Біологічна хімія
- •Зведений план 2012р., позиція №
- •83050, М. Донецьк, вул. Щорса, 31.
- •83023, М.Донецьк, вул. Харитонова, 10.
Контрольні питання
Перелічте головні етапи обміну ліпідів у організмі людини.
З чого складається перетворення ліпідів їжі у шлунково-кишковому тракті?
Яка частина жирів розщеплюється у шлунку дорослої людини?
У якому відділі шлунково-кишкового тракту переважно перетворюються ліпіди?
Які сполуки сприяють утворенню тонкої емульсії ліпідів?
Лабораторна робота № 11 обмін вуглеводів. Якісна проба на молочну кислоту.
Мета роботи - вивчення обміну вуглеводів в організмі, проведення якісної проби на молочну кислоту, як кінцевого продукту гліколізу.
Дослід 1. Виявлення молочної кислоти реактивом Уффельмана.
Комплексний фенолят заліза фіолетового кольору в присутності молочної кислоти перетворюється в молочнокисле залізо жовтувато-зеленого кольору.
Хід роботи
В три пробірки наливають по 5 мл 1 %-го розчину фенолу й у кожну з них додають по краплях 1%-й розчин Ферум (III) хлориду до появи інтенсивного фіолетового забарвлення (реактив Уффельмана). Потім в одну пробірку доливають 1 мл 0,5%-го розчину молочної кислоти, у другу - витяжку з м'язової тканини, а в третю – 1 мл води. Вміст пробірок перемішують. У першій і другій пробірці фіолетовий колір переходить у зеленувато-жовтий, що вказує на наявність молочної кислоти; у третій пробірці колір розчину не змінюється.
Результати експерименту оформляються у вигляді висновку.
Завдання для самостійної роботи: вивчити теоретичний матеріал за темою, підготувати відповіді на контрольні питання.
Контрольні питання
Назвіть найважливіші шляхи перетворення глюкози в тканинах організму людину
Який процес називається гліколізом?
Напишіть сумарне рівняння гліколізу. Укажіть його локалізацію в клітинах організму, перелічите ферменти гліколізу. У чому полягає біологічна роль цього процесу?
Яка речовина є кінцевим продуктом гліколізу? За допомогою якого методу можна визначити наявність в розчині цієї речовини?
Лабораторна робота № 12 якісні реакції на вітаміни.
Мета роботи: практичне вивчення властивостей деяких жиророзчинних та водорозчинних вітамінів. У процесі виконання лабораторної роботи студенти повинні набути навички проведення експериментальних досліджень вітамінів.
Дослід №1. Якісні реакції на вітамін В1 (тіамін).
а) До однієї краплі 5%-го розчину тіаміну (або 1-2 мг) порошку додають 5-10 крапель 10%-го розчину Натрій гідроксиду і 1-2 краплі 5%-го розчину Калій гексаціаноферату (III) і перемішують. При нагріванні рідина забарвлюється в жовтий колір внаслідок перетворення тіаміну у тіохром. Під дією ультрафіолетових променів розчин тіохрому дає помітну блакитну флуоресценцію.
б) Осадження тіаміну у вигляді срібної солі.
До 5 крапель розчину тіаміну додають рівний обсяг амоніаку і по краплинам розчин Аргентум нітрату до появи осаду.
Для того, щоб пересвідчитися, що утворення осаду не викликано осадженням хлоридів, беруть 2 пробірки і вносять у першу 5 крапель водного розчину амоніаку. А у другу - 5 крапель води. Потім у обидві пробірки додають по 1 краплині розчину Натрій хлориду і по 3 краплини розчину Аргентум нітрату. Струшують обидві пробірки і пересвідчуються, що у присутності амоніаку осад Аргентум хлориду не утворюється.
Дослід №2. Якісна реакція на вітамін В2 (рібофлавін). Відновлення рібофлавіну.
У пробірку з 5 краплями розчину вітаміну В2 додають 5 краплин концентрованої хлороводневої кислоти і опускають зернинку металевого цинку. Починається виділення бульбашок водню; рідина поступово рожевіє, потім знебарвлюється.
Дослід №3. Якісна реакція на вітамін РР (нікотинову кислоту та нікотинамід). Одержання мідної солі нікотинової кислоти.
Струшують насичений розчин нікотинової кислоти у 5%-ому розчині оцтової кислоти і переносять 3 краплі отриманої суміші у пробірку. У нагрітий до кипіння розчин додають 2 краплі 5%-го розчину Купрум (II) сульфату; рідина у пробірці стає мутною, забарвлюється у блакитний колір, а при відстоюванні випадає синій осад мідної солі нікотинової кислоти.
Дослід №4. Якісна реакція на вітамін В6 (піридоксин). Реакція піридоксину з Ферум (III) хлоридом.
У пробірці перемішують 2 краплі 1%-го розчину піридоксину і 2 краплі 1 %-го розчину Ферум (III) хлориду. Виникає червоне забарвлення.
Дослід №5. Якісна реакція на вітамін С (аскорбінову кислоту). Відновлення Калій фероціаніду аскорбіновою кислотою.
До 5 крапель 1%-го розчину вітаміну С або 1%-вої витяжці шипшини приливають 1 краплю 10%-го розчину Натрій гідроксиду і 1 краплю 5%-го розчину Калій гексаціаноферату (III), перемішують, після чого додають 3 краплі 10%-го розчину хлороводневої кислоти і 1 краплю 1%-го розчину Ферум (III) хлориду. Випадає синій осад берлінської блакиті Fe4[Fe(CN)6]3. Для контролю проводять ті ж реакції, додаючи замість розчину вітаміну С дистильовану воду. У цьому випадку берлінська блакить не утворюється.
Дослід №6. Якісна реакції на вітамін А (ретинол). Реакція на ретинол з концентрованою сульфатною кислотою.
У суху пробірку вносять 1 краплю риб'ячого жиру і 5 крапель хлороформу, перемішують і додають 1 краплю концентрованої сульфатної кислоти. Рідина забарвлюється у синій колір.
Дослід №7. Якісна реакція на вітамін D (кальциферол). Анілінова проба на кальциферол.
У суху пробірку вносять 1 краплю риб'ячого жиру і 5 крапель хлороформу, перемішують і додають 1 краплю анілінового реактиву (15 частин аніліну і 1 частину концентрованої хлороводневої кислоти). При нагріванні жовта емульсія приймає червоне забарвлення.
Дослід №8. Якісна реакція на вітамін Е (токоферол).
У суху пробірку вносять 5 крапель 0,1 %-го спиртового розчину токоферолу і додають 10 крапель концентрованої нітратної кислоти. При струшуванні утворюється емульсія, яка поступово забарвлюється в червоний колір. При відстоюванні емульсія розшаровується і забарвлення залишається у верхньому масляному шарі. Кольорову реакцію з нітратною кислотою використовують для колориметричного визначення токоферолу.
Дослід №9. Якісна реакція на вітамін К (філлохінон).
У пробірку до 0,5 мл спиртового розчину вікасолу (водорозчинного аналогу вітаміну К) додати 1 краплю аніліну. Після перемішування вміст пробірки забарвлюється у червоний колір.
Завдання для самостійної роботи: вивчити теоретичний матеріал за темою, підготувати відповіді на контрольні питання.
