Тесты / Test_2005-11

В. Гонадотропоцити, тіротропоцити С. Кортикотропоцити

D. Меланотропоцити Е. Ліпотропоцити.

83. Відомо, що частина клітинної маси аденогіпофізу забарвлюється кислими барвниками. Які гормони продукують ацидофільні ендокриноцити?

* А. Соматотропін В. Тіреотропін

С. Фолікулостимулюючий гормон D. Меланотропін

Е. Ліпотропін.

84.Відомо, що меланотропін і ліпотропін утворюються шляхом розщеплення великої молекули церебрального пептиду преопроопіомеланокортина. Які клітини гіпофіза накопичують меланотропін і ліпотропін?

* А. Ендокриноцити середньої частини аденогіпофіза В. Ацидофільні ендокриноцити передньої частини аденогіпофіза

С. Базофільні ендокриноцити передньої частини аденогіпофіза D. Пітуїцити задньої частини аденогіпофіза

Е. Хромофоби передньої частини аденогіпофіза.

85.У пацієнта скарги на різке збільшення діурезу (до 5-7 л сечі за добу). Обстеження показали, що у пацієнта зменшена секреція вазопресину. Які клітини проявляють недостатню секреторну активність?

А. Ендокриноцити передньої частки гіпофіза * В. Нейросекреторні клітини гіпоталамуса С. Ендокриноцити проміжної частки гіпофіза D. Пітуїцити

Е. Клітини туберальної частини гіпофіза.

86.Відомо, що регуляція секреції передньої долі гіпофіза відбувається ліберинами та статинами. Які клітини

зперелічених утворюють ці релізінг-фактори?

А. Аденоцити середньої частки аденогіпофіза В. Крупноклітинні паравентрикулярні ядра гіпоталамуса * С. Дрібноклітинні ядра середнього гіпоталамуса

D. Крупноклітинні супраоптичні ядра гіпоталамуса Е. Пітуїцити задньої частки гіпофіза.

87.При вивченні гістологічної структури епіфіза чітко виділяються стромальні компоненти залози, які представлені сполучнотканинною капсулою та перегородками, що розділяють епіфіз на часточки. З яких структурних компонентів складається паренхіма епіфіза?

А. Хромофобних та хромофільних ендокриноцитів В. Базофільних та ацидофільних ендокриноцитів * С. Пінеалоцитів та підтримуючих гліоцитів

D. Пітуїцитів та аксонів нейросекреторних клітин Е. Соматотропоцитів та мамотропоцитів.

88.В гіпоталамусі налічується більше 30 ядер (скупчень нервових клітин). До складу яких ядер гіпоталамуса переважно входять дрібні адренергічні нейросекреторні клітини?

А. Супраоптичного ядра переднього гіпоталамуса В. Паравентрикулярного ядра переднього гіпоталамуса * С. Ядер середнього гіпоталамуса

D. Ядер заднього гіпоталамуса Е. Чорної субстанції.

89.У складі гіпоталамуса крім дрібних нейросекреторних ядер є великі холінергічні нейросекреторні клітини. До складу яких ядер гіпоталамуса входять ці клітини?

А. Супрахіазматичного ядра гіпоталамуса * В. Паравентрикулярного ядра переднього гіпоталамуса С. Ядер середнього гіпоталамуса

D. Ядер заднього гіпоталамуса Е. Дорсолатеральної групи ядер.

161

90. При аномалії розвитку зародка людини спостерігається гіпоплазія передньої частки гіпофіза. Яке ембріональне джерело постраждало?

А. Шкірна ектодерма В. Гангліозна пластинка

* С. Ектодерма даху ротової бухти D. Мезодерма

Е. Епітеліальне вистелення зяберних кишень.

91.При аномалії розвитку (так званої дістопії) задньої частки гіпофіза, задня частка може бути зміщена у ніжку гіпофіза. Який ембріональний зачаток є джерелом розвитку задньої долі гіпофіза?

* А. Виріст проміжного пухиря мозку В. Епітелій верхньої частини ротової бухти С. Шкірна ектодерма

D. Плакоди

Е. Гангліозна пластинка.

92.На гістологічному препараті передньої частки гіпофіза лікарю-лаборанту необхідно віддифернціювати гонадотропоцит, що синтезує ФСГ. Які морфологічні ознаки з перелічених нижче характерні для цих клітин? А. Відсутність гранул цитоплазми В. Наявність великих оксифільних гранул

С. Наявність дрібних оксифільних гранул

* D. Наявність базофільних гранул та макули

Е. Наявність дрібних базофільних гранул при відсутністі макули.

93.При дослідженні біоптата передньої долі гіпофіза лікарю-лаборанту необхідно диференціювати тиреотропоцити. Які морфологічні ознаки з перелічених нижче характерні для цих клітин?

А. Відсутність гранул цитоплазми В. Ексцентричне розміщення ядра

* С. Наявність дрібних базофільних гранул в цитоплазмі D. Наявність великих оксифільних гранул в цитоплазмі Е. Наявність базофільних гранул та макули.

94.При дослідженні біоптата передньої долі гіпофіза лікарю-лаборанту необхідно віддиференціювати соматотропоцити. Які морфологічні ознаки з перелічених характерні для цих клітин?

А. Відсутність гранул цитоплазми В. Ексцентричне розміщення ядра

С. Наявність дрібних базофільних гранул в цитоплазмі D. Наявність великих оксифільних гранул в цитоплазмі *Е. Наявність дрібних оксифільних гранул у цитоплазмі.

95.При дослідженні біоптата передньої долі гіпофіза лікарю-лаборанту необхідно віддиференціювати мамотропоцити. Які морфологічні ознаки з перелічених нижче характерні для цих клітин?

А. Відсутність гранул цитоплазми В. Ексцентричне розміщення ядра

С. Наявність дрібних базофільних гранул в цитоплазмі * D. Наявність великих оксифільних гранул в цитоплазмі Е. Наявність дрібних оксифільних гранул в цитоплазмі.

96.У хворого після операції з приводу пухлини гіпофіза взяли біоптат, на якому виявлено багато хромофобних клітин. До яких типів клітин переднього гіпофіза слід віднести хромофобні клітини?

* А. Камбіальних В. Продуцентів соматотропіну

С. Продуцентів АКТГ

D. Продуцентів тиротропіну Е. Продуцентів пролактину.

97.При експериментальному дослідженні на мишах перерізані нервові відростки, що йдуть від гіпоталамуса до гіпофіза. Яка функція гіпофіза буде порушена?

А. Синтез АКТГ В. Накопичення АКТГ

С. Синтез вазопресину D. Синтез окситоцину

* Е. Накопичення вазопресину та окситоцину.

162

98.Відомо, що задня доля гіпофіза є похідним одного з мозкових пухирів. Які структури з перелічених не входять до складу задньої частки гіпофіза?

А. Кровоносні капіляри

*В. Хромофоби С. Тільця Херінга

D. Клітини епендими (пітуїцити)

Е. Терміналі аксонів нейросекреторних клітин гіпоталамукса.

99.Під час пологів у жінки спостерігалась слабкість родової діяльності. Клітини яких ядер гіпоталамусу виробляють переважно окситоцин, що викликає скорочення міоцитів матки?

А. Супраоптичні

*В. Паравентрікулярні С. Супрахіазматичні D. Дорсомедіальне Е. Вентромедіальне.

100.Під час пологів у жінки спостерігалось слабке скорочення міоцитів матки. Нестачею якого гормону гіпоталамуса це явище було викликане?

А. Фоліліберину В. Пролактоліберину С. Соматоліберіну D. Вазопресину

*Е. Окситоцину.

101.У хворого різко збільшено добове виділення сечі. Нестачею секреції якого гормону гіпоталамуса можна пояснити це явище?

*А. Вазопресину В. Окситоцину С. Соматоліберину D. Соматостатину E. Тиролиберину.

102.У експериментальної тварини перерізані аксони нейросекреторних клітин,які знаходяться в супраоптичному і паравентрикулярному ядрах гіпоталамуса. Які гормони перестануть поступати в капилярну мережу нейрогіпофиза?

*А. Окситоцин і вазопресин В. Соматоліберин і соматостатин

С. Фолікулостимулюючий і лютеїнізуючий гормони D. Тироліберин і тиротропін

E. Альдостерон і андрогени.

103.На препараті гіпофіза в передній частці виявлені полігональні клітини, які розташовані переважно в центрі та забарвлюються основними барвниками. Які гормони виділяють дані клітини?

*А. Фолікулостимулюючий і лютеїнізуючий гормони

В. Тироліберин і тиротропін С. Альдостерон і андрогени

D.Окситоцин і вазопресин

E.Соматоліберин і соматостатин.

104.В передній частці гіпофізу виявлено клітини округлої форми, цитоплазма яких забарвлюється ацидофільно. Які гормони виробляють вказані клітини?

* А. Соматотропін і пролактин В. Тироліберин і тиротропін С. Альдостерон і андрогени D. Окситоцин і вазопресин

E. Соматоліберин і соматостатин.

105.У пропорційно складеної дитини настало зменшення швидкості росту. З недостатністю секреції якого гормону гіпофіза може бути пов`язано це відставання?

* А. Соматотропіну В. Пролактину

С. Фолікулостимулюючого гормону D. Лютеїнізуючого гормону

E. Ліпотропіну.

163

106.У хворого порушено функцію гонадотропоцитів. В яких органах хворого будуть в першу чергу розвиватися патологічні зміни?

* А. В яєчках В. В простаті С. В уретрі

D.В молочних залозах

E.В придатках яєчка.

107.До ендокринолога звернулись батьки 15-річного хлопчика, у якого зріст 140 см, відсутні ознаки нормального статевого розвитку. Пропорції тіла не порушені. Психіка без відхилень. Ріст батьків 168 см і

177см. Недостатність функції якої залози найбільш імовірна у цьому випадку?

A.Щитовидної залози В. Прищитовидної залози С. Епіфіза

* D. Гіпофіза Е. Наднирників.

108.Чоловік 56 років переніс операцію з приводу аденоми гіпофіза. В анамнезі порушення ендокринної функції не було. Які клітини аденогіпофіза зі своєю здатністю до розмноження найбільш імовірно утворили аденому?

A.Мамотропоцити * В. Хромофоби С. Соматотропоцити

D.Тиреотропоцити Е. Гонадотропоцити.

109.При обстеженні хлопчика 10 років лікар установив ознаки раннього статевого розвитку. Порушення функції якої ендокринної залози найбільш імовірно?

A.Дистальної частки гіпофіза В. Проміжної частки гіпофіза С. Задньої частки гіпофіза

* D. Епіфіза

Е. Передньої частини гіпоталамуса.

110.При хворобі Адісона спостерігається гіперпігментація шкіри. Це пов`язують з загальним джерелом для розвитку меланоцитів шкіри та мозкової речовини надниркових залоз. Визначте це джерело.

A.Мезенхіма

B.Ектодерма

C.Мезодерма

* D. Нервовий гребінь E. Ентодерма.

111.У хворого спостерігається збільшення нижньої щелепи, кистей і підошв, зниження зору. На рентгенограмі черепа - збільшення турецького сідла. Встановлено діагноз: пухлина гіпофізу. Порушення функції якої частки гіпофізу виявлено?

A. Задньої

B. Латеральної C. Середньої D. Медіальної * E. Передньої.

112.При дослiдженнi однiєї з видалених пiд час операцiї надниркових залоз виявили великi клiтини, якi iмпрегнуються розчином двохромовокислого калiю. Який гормон синтезують цi

клiтини?

* A. Адреналiн B. Тироксин C. Альдостерон

D. Холецистокинiн E. Секретин.

113.На зрiзi щитовидної залози виявляються фолiкули округлої форми, стiнка яких утворена кубiчними тироцитами, в яких добре розвинена ендоплазматична сiтка i обмежена кiлькiсть лiзосом. Яка функцiя тироцитів порушена?

164

A.Нагромадження тироксина

B.Синтез тиреоглобулiна

C.Синтез тироксина

* D. Виведення тироксина E. Йодування тироксина.

114.На гістологічному препараті визначається паренхіматозний орган, структурно-функціональною одиницею якого є фолікул. Стінка фолікула утворена клітинами кубічної форми, порожнина фолікула заповнена колоїдом. Який орган представлено на препараті?

A. Слинна залоза

* B. Щитовидна залоза C. Гіпофіз

D. Яєчник E. Сім`яник.

115.У людини розвинувся гігантизм. Функція якої залози внутрішньої секреції порушена?

A.Надниркових залоз

B.Щитовидної

C.Вилочкової

* D. Гіпофізу E. Епіфізу.

116.Хворий 23 рокiв скаржиться на головний бiль, змiну зовнiшнього вигляду (збiльшення розмiрiв нiг, кистей, рис обличчя), огрубiння голосу, погiршення пам'ятi. При оглядi - збiльшення надбрiвних дуг, носа, язика. Аналiз сечi без особливих змiн. Причиною такого стану може бути:

A. Нестача альдостерону

B. Гiперпродукцiя кортикостероїдiв C. Нестача глюкагону

* D. Гiперпродукцiя соматотропiну E. Нестача тироксину.

117.В експериментi на iзольованiй клiтинi заблокували процеси бiосинтезу бiлка за допомогою актиномiцiна D. Вплив якого гормону на цю клiтину буде неможливим?

A. Норадреналiну B. Глюкагону

C. Інсулiну

* D. Кортизолу E. Адреналiну.

118.Пiд впливом гормону на клiтину збiльшилась активнiсть аденiлатциклази. Який з зазначених гормонiв може викликати такi змiни?

A. Альдостерон B. Тироксин

* C. Адреналiн D. Прогестерон E. Кортизол.

СЕРЦЕВО-СУДИННА СИСТЕМА

1.На мікропрепараті представлено судинну стінку, яка складається переважно з еластичних волокон; ендотеліальні клітини великі; у підендотеліальному шарі велика кількість малодиференційованих зірчастих клітин; у внутрішній оболонці розташовані поздовжньо орієнтовані гладкі міоцити. Внутрішня еластична мембрана відсутня, на її місці розташоване густе сплетення еластичних волокон, що утворюють циркулярний та поздовжній шари. Яку судину представлено на препараті?

A. Артерію м’язового типу B. Артерію змішаного типу

* C. Артерію еластичного типу D. Вена м’язового типу

E. Вена безм’язового типу.

2.Кровоносні судини розвиваються у кінці другого на початку третього тижня ембріонального розвитку. З якої тканини вони походять?

* A. З мезенхіми стінки жовткового мішка

165

B.З ентодерми

C.З ектодерми

D.З вісцерального листка спланхнотома

E.З паріетального листка спланхнотома.

3.При анафілактичному шоці у людини на рівні мікроциркуляторного русла виникають такі порушення, які зумовлюють подальше заглиблення ступіню патологічного стану. Яка структура не належить до системи мікроциркуляторного русла?

A.Капіляри

B.Артеріоли

C.Венули

D.Артеріо-венулярні анастомози

*E. Вени

4.При захворюванні на ревматизм у людини порушується нормальне розпізнавання імунними клітинами чужорідних та власних білків, внаслідок чого часто вражається мітральний клапан серця. Яка структура його утворює?

A. Ендотелій ендокарду

*B. Ендотелій та підендотеліальний шар ендокарду

C.Ендокард та міокард

D.В утворенні приймають участь всі оболонки серця

E.М'язово-еластичний шар ендокарду.

5.У хворого виникли скарги на слабкість, головокружіння, відчуття дискомфорту в області груднини. При електрокардіографічному обстеженні виявлено порушення ритму. Функція яких клітин порушена у даному випадку?

A.Типічних кардіоміоцитів * B. Атипічних кардіоміоцитів

C.Мезотеліальних клітин

D.Ендотеліальних клітин

E.Перицитів.

6.Аналізом електронної мікрофотографії кардіоміоцита встановлено, що він має невеликі розміри, багатокутну форму, невелику кількість міофібріл, які не мають впорядкованої орієнтації; Т-система відсутня; слабо розвинена саркоплазматична сітка. В клітині міститься багато піноцитозних пухирців та кавеол. Яка клітина має означену будову?

A.Скоротливі клітини міокарду

B.Малодиференційована клітина * C. Пейсмекерна клітина

D.Перехідна клітина

E.Гладкий міоцит.

7.Відомо, що атипічні кардіоміоцити належать до провідної системи серця, яка складається з синуснопередсердного вузла, передсердно-шлуночкового вузла та передсердношлуночкового пучка. Завдяки якій речовині відбувається, переважно, живлення провідних кардіоміоцитів?

A.Холестерин * B. Глікоген

C.Глюкагон

D.Міоглобін

E.Тропоміозин.

8.Зовнішня оболонка серця - епікард - є вісцеральним листком перикарду. Епікард побудований з тонкої пластинки сполучної тканини, зрощеної з міокардом і вкритої мезотелієм. Яка кількість шарів складає сполучнотканинну основу епікарда?

A.Два

B.Три

* C. Чотири

D.П’ять

E.Шість.

9.У новонародженої дитини виявилась вада серця, яка виникла внаслідок дії патологічного чинника на зародок. В який термін ембріонального розвитку процес закладки серця зазнав ушкодження?

A.Перший тиждень

B.Другий тиждень

166

* C. Третій тиждень

D.Шостий тиждень

E.Восьмий тиждень.

10.Визначте тип судин, що мають вигляд слiпо закiнчених сплющених ендотелiальних трубок, не мають базальної мембрани i перицитiв; ендотелiй цих судин фiксований стропними фiламентами до колагенових волокон сполучної тканини.

A. Артерiоли B. Венули

C. Артерiо-венознi анастомози * D. Лiмфокапiляри

E. Гемокапiляри.

11.Хворому з порушенням ритму серцевих скорочень (аритмiя) проведено лiкування у кардiологiчному вiддiленнi лiкарнi, яке дало задовiльний результат.Якi клiтини мiокарду вiдновили свою нормальну функцiю в цьому випадку?

A. Волокна Пуркін'є B. Гладкi мiоцити

* C. Пеймекерні клітини

D. Скоротливi кардiомiоцити E. Перехiднi клiтини.

12.У фазi, що передувала дiастолiчному розслабленню мiокарду, рiзко знижується концентрацiя iонiв кальцiю у саркоплазмi i в перiод дiастоли його практично немає у вiльному станi. Визначте, якi структури беруть участь в акумуляцiї кальцiю?

* A. Саркоретикулум B. Рибосоми

C. Лiзосоми D. Т-система E. Мiтохондрiї.

13.Артерiоли виконують важливу роль в кровопостачаннi функцiональних одиниць органiв. Якi з названих нижче структур найбiльш характернi для середньої оболонки артерiол?

A. Спецiальнi клiтини сполучної тканини B. Зовнiшня еластична мембрана

C. Внутрiшня еластична мембрана * D. Гладкi мiоцити

E. Ендотелiоцити.

14.Хворий 40 рокiв перенiс iнфаркт мiокарду. За рахунок яких механізмів вiдбулася регенерацiя серцевої стiнки?

A. Пролiферацiї скоротливих кардiомiоцитiв B. Пролiферацiї клiтин сполучної тканини C. Пролiферацiї провідних кардiомiоцитiв

D. Пролiферацiї скоротливих i провідних кардiомiоцитiв

* E. Внутрiшньоклiтинної регенерацiї скоротливих кардiомiоцитiв.

15.При розтинi померлої 75 рокiв були знайденi глибокi змiни серцево-судинної системи. Так, на гiстологiчному препаратi судини, де добре вираженi внутрiшня та зовнiшня еластичнi мембрани i присутні численні мiоцити у середнiй оболонцi, значно порушена структура внутрiшньої оболонки. Про яку судину iде мова?

A. Екстрааортальна лiмфатична система * B. Артерiя м'язового типу

C. Артерiя еластичного типу

D. Вена з сильним розвитком м'язiв E. Артерiя змiшаного типу.

16.У спортсмена в результатi постiйного фiзичного навантаження розвинулась функцiональна гiпертрофiя лiвого шлуночка серця. Який морфо-функцiональний процес лежить в її основi?

A. Збiльшення кiлькостi провiдних кардiомiоцитiв

* B. Збiльшення розмiру клiтин i кiлькостi скорочувальних органел C. Збiльшення кiлькостi кардiомiоцитiв

D. Збiльшення кiлькостi сполучної тканини E. Збiльшення кiлькостi пейсмекерних клітин.

167

17.При вивченнi бiоптату шкiри у складi дерми виявлено судини, якi мiстять товстий шар гладких м'язових клiтин у середнiй оболонцi. Як називаються цi судини?

A. Артерiоли

*B. Артерiї м'язового типу C. Капiляри

D. Венули

E. Артерiоло-венулярнi анастомози.

18.Гальмуваня ангіогенезу - один з можливих методів боротьби з пухлинами на ранніх стадіях розвитку. Які тканини можуть стати джерелами інгібіторів ангіогенезу?

A. Нервова тканина

B. М`язова тканина, епітеліальна тканина C. Кісткова тканина

*D. Епітеліальна, хрящова тканина

E. Пухка волокниста сполучна, щільна сполучна тканина.

19.При обстеженні хворого на цукровий діабет виявлено пошкодження внутрішньої оболонки прекапілярів (ангіопатія). Які з перелічених структур судинної стінки не зазнають ушкодження при ангіопатії?

А. Еластична мембрана

*В. Гладкі міоцити С. Субендотеліальний шар

D. Базальна мембрана E. Ендотелій.

20.На препараті представлена стінка кровоносної судини, яка утворена двома видами клітин. Назвіть клітини, які утворюють стінку судини.

*А. Ендотеліоцити і перицити

B.Ендотеліоцити і гладкі міоцити

C.Фібробласти і макрофаги

D.Перицити і гладкі міоцити

E.Перицити і макрофаги.

21.В експерименті внутрішню оболонку кровоносних судин імпрегнували солями серебра. При цьому були виявлені клітини з нерівними звивистими межами. Назвіть ці клітини.

* А. Ендотеліоцити

B.Перицити

C.Адвентиційні клітини

D.Фібробласти

E.Гладкі міоцити.

22.На препараті добре видно густу сітку капілярів, розташованих між двома артеріолами. В якому органі можна виявити цю сітку?

* А. У нирці

B.У печінці

C.У гіпофізі

D.У селезінці

E.У сітківці.

23.У хворого на алергію розвилося ускладнення, пов'язане з ізольованим пошкодженням внутрішньої оболонки гемокапілярів (капіляротоксикоз). Які з перелічених структур судинної стінки не зазнають ушкодження при капіляротоксикозі?

* А. Еластична мембрана, гладкі міоцити, субендотеліальний шар В. Гладкі міоцити, субендотеліальний шар, базальна мембрана С. Субендотеліальний шар, базальна мембрана, ендотелій

D.Гладкі міоцити, базальна мембрана, ендотелій

E.Еластична мембрана, базальна мембрана, ендотелій.

24.У пацієнта з гіпертонічною хворобою при обстеженні виявлено ушкодження артеріол внаслідок порушення взаїмовідносин між клітинами судинної стінки. Чи можливий безпосередній контакт ендотеліоцитів з міоцитами в артеріолі в нормальних умовах?

А. Ні, в артеріолах такого не буває В. Так, але дуже рідко

С. Так, але функціональне значення цього явища не з'ясовано

168

* D. Так, це необхідно для передачі інформації міоцитам

E. Так, це необхідно для трофіки середньої оболонки артеріоли.

25.У хворого на цукровий діабет виявлено пошкодження середньої оболонки артеріол. Які з компонентів судинної стінки зазнають ушкодження найбільшою мірою?

* А. Міоцити В. Зовнішня еластична мембрана

С. Внутрішня еластична мембрана

D. Спеціальні клітини сполучної тканини E. Шар адвентиційних клітин.

26.У хворого на цукровий діабет виявлено пошкодження середньої оболонки прекапілярів. Які з компонентів судинної стінки зазнають ушкодження найбільшою мірою?

* А. Окремі міоцити В. Пласт міоцитів

С. Внутрішня еластична мембрана D. Зовнішня еластична мембрана E. Шар адвентиційних клітин.

27.На препараті представлені кровоносні судини, навколо яких у прилеглій сполучній тканині велике накопичення клітин крові, які мігрірували з них. Яку назву мають ці судини?

* А. Капіляри B. Артеріоли

C. М`язові венули

D. Посткапілярні венули E. Збиральні венули.

28.При деяких серцево-судинних захворюваннях спостерігається пошкодження середньої оболонки гемокапілярів. Які з компонентів судинної стінки при цьому зазнають ушкодження найбільшою мірою?

А. Зовнішня еластична мембрана В. Пласт гладких міоцитів С. Окремі міоцити

* D. Спеціальні клітини сполучної тканини E. Адвентиційні клітини.

29.У хворих на гіпертонічну хворобу досить часто спостерігається ушкодження артеріол. Які функції, що характерні для артеріол, постраждають внаслідок цього у першу чергу?

* А. Регулювання притоку крові до тканин і клітинних комплексів В. Обмін речовин між кров'ю та тканинами С. Депонування крові

D. Дренажна функція

Е. Утворення тканинної рідини.

30.У хворих на цукровий діабет дуже часто спостерігається пошкодження прекапілярів. Які функції, що характерні для прекапілярних артеріол, постраждають внаслідок цього у першу чергу?

*А. Регулювання притоку крові до органів і тканин В. Обмін речовин між кров'ю та тканинами С. Депонування крові

D. Дренажна функція

Е. Утворення тканинної рідини.

31.У хворих на гіпертонічну хворобу досить часто спостерігається ушкодження капілярів соматичного та вісцерального типів. Які функції, що характерні для означених капілярів, постраждають внаслідок цього у першу чергу?

А. Регулювання притоку крові до органів і тканин * В. Обмін речовин між кров'ю та тканинами С. Депонування крові

D. Дренажна функція E. Утворення лімфи.

32.У хворих на гіпертонічну хворобу досить часто спостерігається ушкодження венул. Які функції, що характерні для венул, постраждають внаслідок цього у першу чергу?

А. Регулювання притоку крові до органів і тканин, обмін речовин між кров'ю та тканинами * В. Депонування крові, дренажна функція

169

С. Регулювання притоку крові до органів і тканин, депонування крові

D.Дренажна функція, утворення лімфи

E.Обмін речовин між кров'ю та тканинами, утворення лімфи.

33.В експериментальному дослідженні судин гемомікроциркуляторного русла серця виявлено підвищення кількості активно функціонуючих капілярів в умовах підвищеного фізичного навантаження. За рахунок чого збільшилась чисельність функціонуючих капілярів?

A.За рахунок новоутворення гемокапілярів

B.За рахунок резервних гемокапілярів (10 % від загальної кількості гемокапілярів)

* C. За рахунок резервних гемокапілярів (50 % від загальної кількості гемокапілярів)

D.За рахунок резервних гемокапілярів (90 % від загальної кількості гемокапілярів)

E.Це неможливо.

34.При дослідженні сердцево-судинної системи у спортсмена після виснажливих тренувань виявлено активізацію артеріоло-венулярних анастомозів з підвищенням функції півшунтів. Якими структурнофункціональними ознаками півшунти відрізняються від інших судин анастомозів?

А. Діаметр півшунта менше діаметру шунта в 2-2,5 рази В. У півшунтах відсутні клапани С. Півшунти можуть розгалужуватися на гемокапіляри

* D. У півшунтах відбувається обмін речовин між кров'ю та тканинами E. Шунти відходять від артеріол, півшунти - від прекапілярів.

35.При дослідженні реактивних властивостей судин шкіри в умовах різкого охолодження виявлено активізацію гемоциркуляції через прості шунти. Якими структурно-функціональними ознаками характеризуються ці судини?

А. Шунт, що розгалуджується В. Шунт, що не розгалуджується

С. Шунт, по якому кров тече до прекапілярів D. Шунт, по якому кров тече до вен

* E. Шунт, що не містить спеціальних скорочувальних структур.

36.При дослідженні реактивних властивостей судинного русла внутрішніх органів після інтенсивної фізичної нагрузки виявлено активізацію гемоциркуляції через складні шунти. Якими структурно-функціональними ознаками характеризуються ці судини?

А. Шунт, що не розгалуджується В. Шунт, по якому кров тече до прекапілярів С. Шунт, по якому кров тече до вен

* D. Шунт, що містить спеціальні скорочувальні структури

E. Шунт, що не містить спеціальних скорочувальних структур.

37.При дослідженні реактивних властивостей судинного русла внутрішніх органів після інтенсивної фізичної нагрузки виявлено активізацію гемоциркуляції через складні шунти. Завдяки яким властивостям будови складні шунти здатні брати участь в перерозподілу крові?

* А. Наявність м'язових валиків в субендотеліальному шарі В. Наявність м'язових валиків в середній оболонці С. Наявність м'язових валиків в зовнішній оболонці

D. Багаторазове розгалудження E. Двократне розгалудження.

38.При дослідженні судин гемомікроциркуляторного русла хворого з черепно-мозковою травмою виявлено реактивні зміни в півшунтах епітеліоїдного типу. За якими морфологічними ознаками можливо відрізнити епітеліоїдні півшунти від інших судин?

А. Ендотелій набуває рис будови кубічного епітелію В. Наявність клапанів С. Зовнішня оболонка являє собою епітелій

* D. Міоцити середньої оболонки заміщені на Е-клітини E. Міоцити середньої оболонки заміщені на P-клітини.

39.У хворого у стані травматичного шоку виявлено підвищену активізацію складних півшунтів епітеліоїдного типу (порівняно з іншими судинами гемомікроциркуляторного русла). Які морфологічні ознаки притаманні складним півшунтам?

А. Наявність в стінці елементів, що здатні до скорочення В. Наявність клапанів С. Багатократна звивистість (полушунт клубочків нирки)

170