Билет №3

1. Физиология - наука о функциях и механизмах жизнедеятельности организма в условиях его взаимодействиях с внешней средой. Разделы-общая, чатная, эволюционная (возрастную, экологическую)Здорового и больного организмаРастений.животных,человека( физиология сна, питания, спорта,труда)

МЕдоты исслед:Наблюдение- получение информ о физиолог процессах без вмешательства

Эксперимент-при нем какой-то орган переведен в определенные условия – острые ( сопровождаются разрезами, обнажение органа), хронич( длительный эксперимент)

Ауто(само)регуляция-автономное поддерж стабильности параметра. Управлен системой за счет стимулов, возник в ней самой

Гетерорегул-управление системой стимулами др, вышестоящ системой. Изменение параметров сист, кот способны стабилиз параметры др, более важной в данный момент сист

2. Лимфатическая система-совокупность лимф сосудов и расположенных по их ходу лимф узлов, обеспечив всасыв межклеточ жид, веществ и возврат их в кровяное русло.

Лимфообразование - Связано с переходом воды и ряда растворенных в плазме крови веществ из кровеносных капилляров в ткани, а затем из тканей в лимфатические капилляры. Людвиг Считал, что процесс обусловлен фильтрацией жидкости через стенку капилляров. Движущей силой является разность гидростатического давления. Согласно современным представлениям, стенка кровеносных представляет собой полупроницаемую мембрану. В ней имеются ультрамикроскопические поры, через которые и происходит фильтрация. Величина пор в стенке капилляров разных органов, а следовательно, и проницаемость капилляров неодинаковы. Проницаемость кровеносных капилляров может изменяться в различных физиологических условиях, например под влиянием поступления в кровь так называемых капиллярных ядов (гистамина и др.).работающем органе, в котором увеличены процессы диссимиляции. Повышение осмотического давления в тканях обусловливает поступление воды в них из крови и усиливает лимфообразование. Механизм усиленного лимфообразования при действии лимфогонных веществ состоит в том, что они увеличивают проницаемость стенки капилляра. Действие лимфогонных веществ аналогично действию факторов, вызывающих воспалительные реакции (бактерийные токсины, ожог и т. п.). Последние тоже увеличивают проницаемость капилляров, что ведет к образованию воспалительного экссудата. Признавая важную роль процессов фильтрации в образовании лимфы, нужно вместе с тем указать, что эндотелиальная стенка капилляров не является пассивной перепонкой, через которую фильтруется плазма крови. Это видно хотя бы из того, что в разных тканях через стенки капилляров в лимфу поступают из крови различные вещества. Стенки капилляров обладают избирательной проницаемостью. Последняя особенно ясно выражена в капиллярах мозга, которые не пропускают из крови свободно проходящих через капиллярные стенки в других органах. Стерлинг показал, что в образовании кроме разности гидростатических давлений в кровеносных и в тканях, важная роль принадлежит разности осмотических давлений крови тканевой жидкости. Большее осмотическое давление крови сит от того, что белки плазмы не проходят через стенку капилляров. Обусловленное белками осмотическое давление плазмы способствует удержанию воды в крови капилляров. Таким образом, гидростатическое давление в капиллярах способствует, а онкотическое давление плазмы крови препятствует фильтрации жидкости через стенки кровеносных капилляров и образованию лимфы. Влияние онкотического давления плазмы на фильтрацию жидкости через капиллярную стенку особенно сильно должно сказываться на лимфообразовании в тех органах, в которых капилляры мало проницаемы, а тканевая жидкость и лимфа содержат мало белков (в мышцах, коже). В печени, где капилляры более проницаемы и лимфа содержит много белков, разность коллоидно-осмотических давлений крови и лимфы невелика, потому лимфообразование значительно интенсивнее и больше зависит от общего кровяного давления. Так как осмотическое давление белков крови препятствует лимфообразованию, а ее более высокое гидростатическое давление стимулирует его, то для определения силы фильтрационного давления необходимо из величины кровяного давления в капиллярах вычесть разность коллоидно-осмотических давлений крови и лимфы. По некоторым данным, фильтрация жидкости в кровеносном капилляре происходит только на артериальном его конце, т. е. в начальной части капилляра, так как здесь давление крови превосходит величину онкотического давления белков плазмы. на венозном конце капилляра отмечается противоположный процесс - поступление жидкости из ткани в капилляры. Это объясняется тем, что давление крови на ее пути от артериального конца к венозному падает примерно на 10-15 мм рт. ст., а онкотическое давление возрастаёт вследствие некоторого сгущения крови. При уменьшении коллоидно-осмотического давления крови наступает усиленный переход жидкости из крови в ткани. Это бывает, например, при промывании сосудов органа раствором Рингера, в котором нет коллоидов; при этом орган быстро отекает. Усиление лимфообразования можно наблюдать при внутривенном вливании больших количеств физиологического раствора. Если же прибавить к раствору 7% полисахарида декстрана, или препарата белка - казеина, которые, будучи коллоидами не проходят через стенку сосуда, то не наблюдается усиления лимфообразования и отека тканей. Фактором, содействующим лимфообразованию, может быть повышение осмотического давления тканевой жидкости и самой лимфы. Большинство продуктов обмена имеет относительно малый молекулярный вес и потому повышает осмотическое давление тканевой жидкости. При распаде крупной молекулы на несколько мелких осмотическое давление возрастает, так как оно зависит от количества молекул и ионов. Особенно сильно повышается осмотическое давление тканевой жидкости и лимфы в усиленно

Функции: защитная- обеспечение транспорта антигенов, формир первичного и вторичного им ответов на антиген

Дренажная- удаление из интерстиция прд обмена и избытка воды, профильтр из кровенос капил и не полностью реабсорбир

Возврат белков и электролитов в кровь

Транспорт из пищ сист в кровь продуктов гидролиза пищ вещ- липидов.

Кроветворная- продолж начинающ в костном мозге процессы диф и образ новых лимфоцитов.

3. Воздухопроводущие пути: верхние (нос, придаточные пазухи носа, глотки) и нижние (гортань, трахея, бронхи, бронхиолы),

Кондиционирование воздуха. Полость носа и носоглотки. Нос представляет собой систему кондиционирования и очищения воздуха, Посторонние частицы задерживаются волосами преддверия носа и слизистой носовых ходов и носоглотки. Здесь происходит согревание воздуха за счет хорошего кровоснабжения слизистых оболочек, увлажнение воздуха.

Трахея, бронхи. Происходит дальнейшее увлажнение воздуха. На слизистой этих образований осаждаются частицы, которые со слизью перемещаются в сторону входных/выходных ворот дыхательной системы. Осаждение частиц происходит за счет слизи, Трахея и бронхи имеют механизм самоочищения - мукоцилиарный транспорт. Он обеспечивается мерцательными ресничками, которые скоординированно, однонаправленно перемещают слизь в сторону входных/выходных ворот дыхательной системы.

Иммунная защита. В собственном слое слизистой оболочки имеются различные иммунокомпетентные клетки. На поверхность слизистой дыхательных путей выделяется секреторный IgA, который препятствует прикреплению чужеродного антигена к слизистой, нейтрализует некоторые антигены. При проникновении антигена возникает двухфазный иммунный ответ, направленный на нейтрализацию и элиминацию антигена.

Проведение потока воздуха.

Воздухоносные пути (ВП) не спадаются. Их просвет постоянно изменяется в соответствии с ситуацией и это вызывает изменение потока проходящего по ним воздуха. бронхиолы выполняют проводящую функцию. Проводящие ВП включают бронхи, бронхиолы и терминальные бронхиолы.

Поток воздуха, идущий по трахее, имеет ламинарный характер, в районе бифуркации трахеи возникают в норме признаки турбулентности. Вдыхаемый воздух продвигается примерно до конечных бронхиол по механизму объемного потока, однако из-за возрастания общей площади поперечного сечения ВП, вследствие многократных ветвлений, поступательное перемещение газов становится очень незначительным. Общая площадь поперечного сечения дыхательных путей по мере ветвления возрастает более чем в 4,5 тысячи раз. 

Главным механизмом вентиляции в дыхательной зоне является диффузия газов.

В вентральной гр наход эфферент нейроны, регулир просвет воздухонос пути в ритме дых цикла. Максимум активн в конце вдоха, что ведет к сужению просвета возд путей в рез увелич тонуса глад мышц и способств выдоху. Мин актив в конце вдоха - ум тонуса глад мышц воздухонос путей, расширен воздух путей- облегчает вдох

Легоч вентил-обмен воздухом между внеш ср и альволами.ЛВ поддержив постоянство сост альвеолярного возд в люб усл жизнедеят.

Количественной характеристикой легочной вентиляции служит минутный объем дыхания (МОД) - объем воздуха, проходящий через легкие за 1 минуту. В покое частота дыхательных движений человека составляет примерно 16 в 1 минуту. Умножив частоту дыхания в 1 минуту на величину дыхательного объема, получим МОД, который у человека в покое составляет в среднем 8 л/мин (6-10 л/мин).

Максимальная вентиляция легких (МВЛ) - объем воздуха, который проходит через легкие за 1 минуту во время максимальных по частоте и глубине дыхательных движений, Максимальная вентиляция возникает во время интенсивной работы, при недостатке содержания 02 (гипоксия) и избытке СО2 (гиперкапния) во вдыхаемом воздухе. Максимальная вентиляция легких (МВЛ) у здоровых мужчин составляет 70-170 л/мин, у женщин - 45-120 л/мин .

Коэффициент альвеолярной вентиляции (КАВ) указывает на то, какая часть воздуха обменивается при одном дыхании

ГД – V мп

КАВ = = 1/7

ФОЁ

Мертвое пространство-объем возд, заполняющ дых пути, но не уч в газообмене с кровью

Билет №4

1. Симпатическая внс

Симпат нс более древняя в филогенезе. Сегментарные сегменты наход в гр-пояс с м. Ганглии ближе к ЦНС, дальше от эффектора. Располагаются пара и превертебрально. Преганглионарные волокна короче, пост длиннее. Им больш зону ин-ции, включ органы ч-в. Медиаторы синапсов явл норадреналин,в некот симпат оконч медиатором явл ацетилхолин( матка,потовые железы, кровенос сосуды скелет м, кожа

Эрготропные р-ции- возник в некомфорт для огранизма внеш среде, угроза наруш гомеостаза. Биолог роль- борьба с опасн для жизни, уход от опасности. Напряженное бодрствование, актив движ, слуха. Повыш секреция АКТГ, ТТГ, вазопрессин, паратгормон, глюкокортикоиды, катехоламины. Преобладают катаболические метаболические р-ции. Повыш активн ссс, дых, сист крови.

2. Утомление - временное ум функцион особенностей ор-ма, системы, органы, вызванное интенсивной или длит работой и выраж в снижении работоспособности.

УтомлениееОбщее - расстройство внимания, ухудшение памяти, мышления, воли. Ощущ слабости, тревоги, неуверенности, отвращ к работе.

Локальные.

Факторы, влияющ на работоспособ-возраст, вункцион сост ор-ма, резервные возможности, тип нервной деят чел, потреб чел реализ в данной деят, сост окр среды,подготовленность и проф опыт, способность чел к данному труду

Активный отдых-Сеченов установил, что деят одних мышеч гр или конечн способств устранениею утомл, возник при раб в др мфш гр. Актив отдых- отдых, заполнен каким-либо видом деятел, отлич от выполн труда. В нервно-мышечном препарате самой утомляемой стр явл синапс. В организме утомл нервные центры ( скопление синапсов)

3. Значение дых для организма. Основные этапы дых.Методы исслед внеш дых

Весь сложный биологический процесс дыхание можно представить в виде пяти процессов, или этапов:

1. ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ (легочная вентиляция)

– обмен воздуха между внешней средой и легкими

2. ГАЗООБМЕН В ЛЕГКИХ (диффузия газов через альвеоло- капиллярную мембрану)

– диффузия О₂ их воздуха альвеол легких в кровь капилляров МКК, а СО₂ - из крови в альвеолы

3. ТРАНСПОРТ ГАЗОВ КРОВЬЮ (перфузия)

- О₂ к клеткам, СО₂ - из клеток в альвеолы.

4. ГАЗООБМЕН В ТКАНЯХ (диффузия газов через стенки сосудов микроциркуляции в различных тканях)

- О₂ из капилляров БКК поступает в клетки, СО₂ - из клеток в кровь

5. ТКАНЕВОЕ, или ИСТИННОЕ, ДЫХАНИЕ

– окислительные процессы в митохондриях (рассматривается в курсе биоорганической химии).

Пневмография - регистрация дыхательных движений грудной клетки, дающая возможность оценить ритм и амплитуду дыхательных экскурсий, структуру дыхательного цикла, в частности, соотношение длительности фаз вдоха и выдоха.

Спирометрия и спирография - измерение (регистрация) величин легочных объемов, емкостей, глубины и частоты дыхания для определения статических и динамических показателей легочной вентиляции, а также - косвенно - оценки функций сердечно-сосудистой системы. Статические показатели - легочные объёмы и емкости - дают возможность оценить анатомо-функциональные (потенциальные) возможности аппарата внешнего дыхания по расширению и сжатию легких, динамические же показатели отражают реальные (функциональные) возможности дыхательной системы. В приборах современных моделей показатели легочной вентиляции рассчитываются и оцениваются автоматически, с использованием компьютера.

Пневмотахометрия (графия) - это измерение (регистрация) объемной скорости движения воздуха по дыхательным путям при форсированном вдохе (выдохе). Снижение этого показателя считается косвенным признаком увеличения сопротивления дыханию. Регистрация (пневмотахография) позволяет оценить растяжимость, эластичность легких и работу дыхательных мышц.

Электромиография дыхательных мышц позволяет косвенно оценить величину работы дыхания, т.к. электрическая и механическая активность мышечной ткани взаимосвязана.

Метод газового анализа позволяет определить интенсивность газообмена, т. е. потребление кислорода и выделение углекислого газа за определенный период времени. Для этого собирают в мешок вдыхаемый воздух, измеряют его объем и газовый состав.

Плетизмография тела представляет собой регистрацию связанных с дыханием колебаний давления воздуха в замкнутом пространстве (камере), куда помещается испытуемый. Метод чаще используется в педиатрии для оценки внешнего дыхания у детей первых лет жизни.

Билет № 5