3. Фармацевтическая технология

3.1. Технология лекарственных форм

Выберите один наиболее правильный ответ

1. При изготовлении лекарственных препаратов в аптеке Вы, как технолог, будете руководствоваться всей перечисленной нормативной документацией, КРОМЕ:

1) приказами МЗ РФ

2) производственными регламентами

3) методическими указаниями, утвержденными МЗ РФ

4) ФС и ВФС

2. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор – технолог

1) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой;

2) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ, как высшая

3) лекарственный препарат не изготовит;

4) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая

3. Концентрация и объём (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК

1) указывается всегда

2) не указывается

3) указывается только в случае изготовления стерильных растворов

4) указывают только в том случае, если их количества превышают норму допустимого отклонения

4. Одним из свойств, присущим только порошкам, является:

1) сыпучесть

2) стерильность

3) однородность дозирования

4) бесцветность

5. По способу выписывания порошки классифицируют на:

1) выписанные простым и сложным способом

2) выписанные разделительным и распределительным способом

3) на дозированные и недозированные

4) такой классификации порошков нет

6. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

1) имеющие малую насыпную массу

2) трудноизмельчаемые

3) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

4) аморфные

7. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

1) указана в рецепте

2) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз 3) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

4) рассчитывается путем умножения на число доз

8. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

1) указана в прописи

2) является частным от деления выписанной массы на число доз 3) является частным от деления общей массы на число приемов 4) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

9. Количество жидкости, используемое для диспергирования трудноизмельчаемых веществ, рассчитывают по:

1) правилу Дерягина

2) закону Стокса

3) первому закону Фика

4) принципу Ле-Шателье

10. Тритурации – это:

1) смесь нескольких лекарственных веществ, используемая для быстрого приготовления часто встречающихся прописей порошков

2) смесь сильнодействующего вещества с разбавителем, имеющим удельный вес, близкий к удельному весу этого вещества и используемая, если вещества выписано менее 0,05

3) внутриаптечная заготовка, используемая непосредственно для отпуска больному

4) смесь наполнителей, используемая для рационального изготовления порошков для наружного применения

11. Эффект Ребиндера - это

1) увеличение поверхностной энергии Гиббса при измельчении порошка в порах ступки

2) расклинивающий эффект жидкости, накапливающейся в микротрещинах порошка

3) снятие упругой (обратимой) деформации после прекращения нагрузки на измельчаемый порошок

4) экстракция биологически активных веществ при нагревании

12. Что представляют порошки в дисперсологическом отношении?

1) свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной средой.

2) всестороннедисперсная система

3) свободная всесторонне дисперсная система без дисперсионной среды с мелкодисперсными частицами разного размера и формы.

4) связнодисперсная система с газообразной средой.

13. Каковы особенности оформления порошков с ядовитыми веществами?

1) этикетка «Яд»

2) опечатывают, этикетка «Обращаться с осторожностью»; выписывают сигнатуру.

3) опечатывают, этикетка «Яд»

4) выписывают сигнатуру, этикетка «Обращаться с осторожностью»

14. В зависимости от величины дисперсной фазы и характера ее связи с дисперсионной средой к жидким лекарственным формам, являющимся истинными растворами, можно отнести:

1) коллоидные растворы

2) мутные микстуры

3) растворы высокомолекулярных веществ

4) грубодисперные системы, состоящие из двух взаимонерастворимых жидкостей

15. В аптечных условиях воду очищенную можно получить следующими методами:

1) дистилляции, обратного осмоса и ионного обмена

2) ректификацией, циркуляцией в аппарате Сокслета

3) кипячением в присутствии катализатора

4) воду очищенную в аптечных условиях не получают

16. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент

1) обратный заместительный

2) водопоглощения

3) увеличения объема

4) расходный

17. Если стандартный фармакопейный раствор выписан в рецепте под условным названием, то для его приготовления необходимо:

1) стандартный раствор принять за единицу (100%)

2) провести расчет с учетом фактического содержания химического вещества в растворе

3) взять для изготовления внутриаптечную заготовку

4) способ приготовления не зависит от способа выписывания стандартного раствора

18. Сольватация молекул или ионов - это

1) образование ассоциатов, содержащих од­но­временно молекулы растворённого вещества и растворителя

2) адсорбция и проникновение растворителя в микропоры вещества

3) переход молекул или ионов в жидкую фазу

4) выравнивание концентраций во всех слоях растворителя

19. Выбирая растворитель, Вы будете учитывать, что:

1) неполярные вещества (без электронных полюсов) хорошо растворяются в полярных растворителя

2) полярные вещества растворяются в полярных растворителях

3) полярные вещества плохо растворимы в воде

4) зависимости растворения от содержания функциональных групп не выявлено

20. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют

1) наркотические вещества

2) вещества списка А

3) воду очищенную

4) вещества списка Б

21. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

1) первыми

2) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

3) последними в порядке возрастания концентрации этанола

4) в порядке выписывания в прописи рецепта

22. Если содержание сухого вещества в микстуре составляет 3% и выше, то при ее приготовлении технолог воспользуется одним из способов, КРОМЕ:

1) рассчитывают количество воды с учетом коэффициентов увеличения объема для лекарственных веществ

2) приготовление микстуры проводят в мерной посуде

3) рассчитывают количество воды с учетом плотности раствора

4) приготовление микстуры проводят во флаконе для отпуска.

23. В каких случаях НЕЛЬЗЯ использовать концентрированные растворы лекарственных веществ при приготовлении растворов?

1) если растворителем служит ароматная вода

2) если количество растворителя указано «до определенного объема»

3) если в состав растворов входят настои и отвары, которые готовят из экстрактов-концентратов

4) концентрированные растворы используют во всех перечисленных выше случаях

24. Особенностями изготовления лекарственных препаратов в виде растворов в вязких растворителях являются

1) изготовление в концентрации по массе

2) изготовление в массо-объемной концентрации

3) растворение в сухой подставке, т.к. требуется нагревание

4) фильтрование через стеклянный фильтр, в случае необходимости

25. Какая стадия всегда предшествует растворению высокомолекулярных веществ

1) денатурация

2) набухание

3) выпадение в осадок

4) образование золя

26. Коллоидная защита - это:

1) способность частиц дисперсной фазы коллоида не изменять свои размеры во времени

2) адсорбция высокомолекулярного вещества (с гидрофильными свойствами) частицами коллоида (с гидрофобными свойствам), приводящее к устойчивости коллоидной системы

3) системы, в которых вещество находится одновременно как в истинно растворенном, так и в коллоидном состоянии

4) опалесценция и помутнение в отраженном свете

27. Суспензии образуются во всех нижеперечисленных случаях, КРОМЕ:

1) твердое лекарственное вещество мало или практически нерастворимо в дисперсионной среде

2) превышен предел растворимости твердого лекарственного вещества в жидкости

3) при смене растворителя

4) при диспергировании двух взаимонерастворимых жидкостей

28. При конденсационном способе приготовления суспензии образуются в результате:

1) диспергирования частиц лекарственного вещества в присутствии жидкости

2) укрупнения исходных частиц растворенного вещества до частиц, образующих суспензию

3) медленного набухания лекарственного вещества в охлажденной жидкости с последующим нагреванием

4)диспергирования лекарственного вещества в присутствии эмульгатора

29. Качество суспензий контролируют, определяя

1) объем и отклонение от объема

2) ресуспендируемость

3) время диспергирования

4) вязкость среды

30. Липофильные вещества вводят в эмульсии

1) растворяя в воде в присутствии эмульгатора

2) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

3) растирая с готовой эмульсией

4) растворяя в масле при нагревании

31. Соотношение между липофильной и гидрофильной частью молекулы эмульгатора называется

1) липофильно-гидрофильный баланс

2) полярно-неполярный индекс

3) гидрофильно-липофильный комплекс

4) дифильный коэффициент

32. Определяя объём воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают

1) расходный коэффициент

2) коэффициент водопоглощения

3) фактор замещения

4) коэффициент увеличения объёма

33. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

1) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

2) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

3) не используют, возвращая поставщику

4) проводят стандартизацию в аптеке

34. К факторам, влияющим на динамику экстракционного процесса, относятся все нижеперечисленные, КРОМЕ

1) измельченность сырья

2) разность концентраций

3) соотношение сырья и экстрагента

4) размер инфундирки

35. Если принять обозначения: V -объем воды очищенной, взятый для экстракции V_о - объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья, Кв - коэффициент водопоглощения, то

1) V = V₀ - (М×Кв)

2) V = V₀ × (М/Кв)

3) V = V₀ + (М×Кв)

4) V = V₀ - (М/Кв)

36. Учитывая характер распределения лекарственных веществ в основе, мази делят на

1) эмульсии типа М/В и В/М

2) гомогенные и гетерогенные дисперсные системы

3) простые и сложные дисперсные системы

4) дозированные и недозированные лекарственные формы

37. Мази по консистенции относят к пастам, когда лекарственные вещества, составляющие более 25% от массы мази, вводятся

1) с образованием различных дисперсных систем

2) по типу эмульсии

3) по типу суспензии

4) растворением в расплавленной основе

38. Для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в жировые основы, могут быть использованы

1) растительные масла

2) гели ПЭО

3) гидрофильные жидкости

4) силиконы

39. Что включает в себя понятие полиморфизма масла какао?

1) при плавлении и последующем охлаждении масло переходит в модификацию с низкой температурой плавления (23—24 °С) и низкой температурой застывания (17—18 °С)

2) при введении ряда лекарственных веществ понижается температура

плавления суппозиториев

3) при хранении прогоркает (из-за наличия большого количества

ненасыщенных кислот)

4) низкая эмульгирующая способность

40. Суппозитории - это

1) твердая дозированная лекарственная форма, размягчающаяся при температуре тела

2) мягкая дозированная лекарственная форма, твердая при комнатной температуре и размягчающаяся или растворяющаяся при температуре тела

3) мягкая недозированная лекарственная форма, размягчающаяся при температуре тела

4) мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки

41. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является

1) слабо кислые значения рН

2) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

3) сухой остаток не более 0,001%

4) отсутствие пирогенных веществ

42. Изотонические концентрации лекарственных веществ в растворах можно рассчитать всеми перечисленными способами, кроме:

1) по эквиваленту хлорида натрия

2) криоскопическим методом

3) по закону Вант–Гоффа

4) по температуре кипения

43. Стабилизация инъекционных растворов, содержащих легкоокисляющиеся вещества, проводится путем добавления:

1) растворов щелочей

2) растворов кислот

3) антиоксидантов

4) растворы не нуждаются в стабилизации

44. Основными требованиями, предъявляемыми к глазным каплям, являются все перечисленные, КРОМЕ:

1) стерильность

2) изотоничность

3) бесцветность

4) отсутствие механических включений

45. Особые требования, предъявляемые к инфузионным растворам по сравнению с другими инъекционными лекарственными формами, объясняются тем, что

1) растворы должны быть максимально приближены к плазме человеческой крови

2) вводятся в организм с нарушением кожных покровов

3) сразу попадают в большой круг кровообращения, проявляя максимально возможный биологический эффект

4) обладают абсолютной биологической доступностью

46. Лекарственные формы с антибиотиками требуют асептических условий приготовления, потому что

1) при взаимодействии с микроорганизмами снижается активность антибиотика

2) эти лекарственные формы вводятся в виде инъекций

3) антибиотики недостаточно стабильны в водных растворах

4) антибиотики плохо растворимы в воде

47. Часто без видимых внешних проявлений, но со снижением, потерей или извращением фармакологического эффекта протекают процессы в лекарственных формах, содержащих

1) антибиотики

2) сердечные гликозиды

3) ферменты

4) все вышеперечисленные группы соединений

48. Основателем гомеопатии является

1) Аристотель

2) Гиппократ

3) Авиценна

4) Ганеман

49. Обозначению в прописи гомеопатического препарата "3х" соответствует концентрация лекарственного вещества

1) 1х10^-2

2) 1x10^-4

3) 1x10^-3

4) 1х10^-5

50. ППК после изготовления гомеопатического препарата

1) выписывается

2) не выписывается

3) ППК не выписывается, но делается отметка в специальном журнале

4) регистрация препаратов не ведется