3. Фенотиазина
4. 1,4-бензодиазепина
76. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений обнаруживаются раствором ртути (II) сульфата и раствором дифенилкарбазона производные:
1. морфинана
2. барбитуровой кислоты
3. п-аминобензойной кислоты
4. Пурина
77. При скрининге лекарственных и наркотических веществ в химико-токсикологическом анализе используют физико-химические методы:
1. хромато-масс-спектрометрия
2. атомно-абсорбционная спектрометрия
3. люминесценция
4. тонкослойная хроматография и иммуно-химические методы
78. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений обнаруживаются реактивом Драгендорфа:
1. производные барбитуровой кислоты
2. алкалоиды
3. органические кислоты
4. пестициды
79. Критерии, дающие основание для включения химического соединения в список наркотических средств:
1. медицинский, социальный, юридический
2. фармацевтический, социальный
3. медицинский, социальный
4. химическая структура, действие на организм
80. К наркотическим средствам списка I относятся:
1. аминазин, тизерцин
2. эфедрон, гашиш
3. барбитал, кофеин
4. атропин, хинин
81. Источником получения наркотического средства является растение:
1. хинное дерево
2. душица
3. опийный мак
4. красавка
82. Заключение о необнаружении производных барбитуровой кислоты можно сделать по отрицательному результату реакции:
1. с аммиачным раствором кобальта нитрата
2. с раствором железа (III) хлоридом
3. с реактивом Марки
4. образования мурексида
83. Количественное определение производных барбитуровой кислоты методом дифференциальной спектрофотометрии основано на:
1. амфотерных свойствах
2. способности к таутомерии
3. кислотных свойства
4. основных свойства
84. Заключение об обнаружении производных барбитуровой кислоты можно сделать при получении положительных результатов реакций:
1. кислотного гидролиза
2. щелочного гидролиза
3. хромогенных и микрокристаллоскопических
4. реакций деструкции
85. Заключение о необнаружении производных пиразолона можно сделать по отрицательному результату реакции:
1. мурексидная проба
2. образование азокрасителя после кислотного гидролиза
3. с раствором железа (III) хлоридом
4. с реактивом Марки
86. Заключение об обнаружении производного пиразолона-пропифеназона, можно сделать при получении положительных результатов реакций:
1. с реактивами Марки, Фреде
2. с растворами соли Рейнеке, кислоты пикриновой
3. с растворами железа (III) хлорида, серебра нитрата
4. с растворами кобальта нитрата, меди сульфата
87. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды обнаруживаются реактивом Драгендорфа:
1. производные кислоты барбитуровой
2. кокаин
3. кислота салициловая
4. 
9 – тетрагидроканнабинола
88. При анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют реакции в качестве предварительного подхода на производные 1,4- бензодиазепина:
1. с раствором железа (III) хлорида
2. образование азокрасителя
3. образование азокрасителя после кислотного гидролиза
4. образование мурексида
89. Продуктами кислотного гидролиза производных 1,4-бензодиазепина, участвующих в реакции образования азокрасителя, являются:
1. кислота салициловая
2. 2,4, 6-тринитрофенол
3. анилин
4. бензофеноны
90. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из кислой среды, производные 1,4 –бензодиазепина обнаруживаются:
1. раствором железа (III) хлорида
2. раствором кислоты серной
3. реактивом Драгендорфа
4. раствором ртути (II) сульфата
91. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из кислой среды, производное пурина- кофеин, обнаруживается:
1. облучением УФ светом
2. раствором железа (III) хлорида
3. раствором ртути (II) сульфата
4. реактивом Драгендорфа
92. При основном исследовании амфетамина в химико-токсикологическом анализе используют реакцию окрашивания:
1. с кобальта нитратом
2. с меди сульфатом
3. с нингидрином
4. с железа (III) хлоридом
93. Заключение о необнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
1. образования мурексида
2. образование азокрасителя
3. с аммиачным раствором кобальта нитрата
4. с реактивом Марки
94. При обнаружении стрихнина в извлечениях с помощью фармакологических проб наблюдаются:
1. тремор мышц у кошки
2. стойкое расширение зрачка кошки
3. лягушка принимает характерную «сидячую» позу
4. тетанические судороги, состояние столбняка, лягушка погибает в характерной позе
95. При анализе хлороформного извлечения из кислой среды на стрихнин используют реакции в качестве предварительного подхода:
1. образование азокрасителя
2. с калия дихроматом и кислотой серной концентрированной
3. образование мурексида
4. с реативом Марки
96. Одним из объектов химико-токсикологического исследования при отравлении стрихнином может быть:
1. настойка беладонны
2. настойка чилибухи
3. настойка опия
4. настойка пустырника
97. При анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют реакции на папаверин в качестве предварительного подхода:
1. с раствором железа (III) хлорида
2. с реактивом Марки
3. с резорцином в щелочной среде
4. образование мурексида
98. Экстрагирование папаверина хлороформом как из кислой, так из щелочной среды, основано на свойствах:
1. амфотерных
2. слабо-основных
3. кислотных
4. изомерии
99. Для количественного определения папаверина в извлечениях из биологических объектов используют методы:
1. атомно-абсорбционную спектрометрию
2. ВЭЖХ
3. флуориметрию
4. йодиметрию
100. Заключение о необнаружении производного пиперидина-промедола, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
1. с аммиачным раствором кобальта нитрата
2. с кислотой серной концентрированной
3. с реактивом Марки
4. с раствором железа (III) хлорида
101. Заключение об обнаружении производного пиперидина-промедола, можно сделать при получении положительных результатов реакций:
1. с раствором железа (III) хлорида, реактивом Эрдмана
2. с растворами ртути (II) хлорида, кислоты пикриновой
3. с реактивом Марки, ализариновым красным
4. с реактивом Фреде, раствором меди сульфата
102. Пробоподготовку крови к анализу на производное пиперидина-промедол, проводят:
1. добавлением полярных растворителей (спирт этиловый, ацетонитрил)
2. добавлением неполярных растворителей (хлороформ, эфир)
3. добавлением воды очищенной
4. добавлением кислоты серной концентрированной
103. Из щелочной среды на II этапе изолирования экстрагируются хлороформом лекарственные вещества производные:
1. хинолина
2. барбитуровой кислоты
3. кислоты салициловой
4. кислоты бензойной
104. Заключение о необнаружении производного хинолина- хинина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
1. с реактивом Марки
2. флуоресценции в УФ свете
3. с раствором железа (III) хлорида
4. с аммиачным раствором кобальта нитрата
105. При проведении предварительного исследования на производное хинолина – хинин используют методы:
1. ТСХ-скрининг
2. УФ спектрофотометрия
3. фотоколориметрия
4. ВЭЖХ
106. Метаболитом хинина из перечисленных соединений является:
1. урацил
2. кислота гиппуровая
3. хинетин
4. п-аминобензойная кислота
107. Алкалоидом, производным фенилалкиламина, имеющим токсикологическое значение, является:
1. эфедрон
2. амфетамин
3. метамфетамин
4. эфедрин
108. Заключение об обнаружении эфедрина можно сделать при получении положительных результатов реакций:
1. образование мурексида, с реактивом Драгендорфа
2. с реактивом Драгендорфа по Тищенко, с солью Рейнеке
3. с солью Рейнеке, пикриновой кислотой
4. талейохинная проба, с ализариновым красным
109. Клиника отравления эфедрином характеризуется:
1. расстройством функций сердечно-сосудистой системы
2. оливковым цветом мочи
3. «металлическим» привкусом
4. желтой каймой на деснах
110. Заключение об необнаружении атропина можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
1. Витали-Морена
2. флуоресценции в УФ свете
3. образования азокрасителя
4. с натрия нитропруссидом
111. Одним из объектов химико-токсикологического исследования при отравлении атропином может быть:
1. мак снотворный
2. настойка пустырника
3. конопля индийская
4. настойка беладонны
112. Одним из клинических признаков отравления атропином является:
1. побледнение лица
2. тонические судороги
3. боли в желудочно-кишечном тракте
4. расширение зрачка
113. Заключение о необнаружении новокаина и новокаинамида можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
1. флуоресценции в УФ свете
2. образования азокрасителя
3. с реактивом Марки
4. с аммиачным раствором кобальта нитрата
114. Заключение об обнаружении новокаина можно сделать при получении положительных результатов реакций:
1. образование мурексида, с реактивом Драгендорфа, кислотой пикриновой
2. образование азокрасителя, с реактивом Драгендорфа, кислотой пикриновой
3. с солью Рейнеке, аммония тиоцианатом, ртути (II) хлорида
4. талейохинная проба, с ализариновым красным, кадмия йодидом
115. Метаболитом новокаина из перечисленных соединений является:
1. углекислый газ и вода
2. кислота гиппуровая
3. п-аминобензойная кислота
4. хинетин
116. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды, производное пиразолона- метамизол, обнаруживается:
1. облучением УФ светом
2. раствором ртути (II) сульфата
3. реактивом Драгендорфа
4. раствором железа (III) хлорида
117. Заключение о необнаружении производного пиразолона- метамизола можно сделать по отрицательным результатам реакций:
1. деструкции
2. кислотного гидролиза
3. с 3-5 осадительными реактивами
4. хромогенных и микрокристаллоскопических
118. Метод Е.М. Саломатина в химико-токсикологическом анализе предложен для изолирования:
1. производных морфинана
2. производных 1,4-бензодиазепина
3. производных фенотиазина
4. каннабиноидов
119. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды производные фенотиазина обнаруживаются:
1. раствором дифенилкарбазона
2. раствором кислоты серной
3. облучением УФ светом
4. раствором нингидрина
120. Для количественного определения производных фенотиазина в извлечениях из биологических объектов используют методы:
1. флуориметрию
2. йодиметрию
3. атомно-абсорбционную спектрометрию
4. ВЭЖХ
121. Источником получения 9 – тетрагидроканнабинола является растение:
1. конопля
2. эфедра
3. полынь
4. мак снотворный
122. При проведении предварительного исследования извлечений из крови методом ТСХ каннабиноиды обнаруживаются:
1. реактивом Драгендорфа
2. раствором железа (III) хлорида
3. раствором кислоты серной
4. раствором прочного синего Б
123. Метаболитами этилморфина являются:
1. гуанин
2. норэтилморфин
3. героин
4. амфетамин
124. Алкалоиды опия при химико-токсикологическом анализе можно разделить с помощью метода:
1. экстракции
2. возгонки
3. электродиализа
4. ТСХ
125. При отравлении настойкой опия в хлороформных извлечениях необходимо обнаружить:
1. морфин, кислоту меконовую
2. кислоты щавелевую и виноградную
3. хлорпромазин, прометазин
4. хлордиазепоксид, диазепам
126. Алкалоиды опия накапливаются в волосах в виде:
1. продуктов гидролиза
2. соединений с металлами
3. нативных соединений и их метаболитов
4. соединений с кислотой меконовой
127. Одним из клинических признаков отравления морфином является:
1. тонические судороги
2. сужение зрачков («булавочная головка»)
3. боли в желудочно-кишечном тракте
4. расширение зрачков
128. Одним из последствий применения таблеток «экстази» является:
1. остановка сердечной деятельности
2. облысение
3. потеря зубов
4. потеря зрения
129. Исследование гашиша, марихуаны и частей конопли, изъятых из содержимого желудка, проводится:
1. УФ спектрофотометрией
2. люминисцентным анализом
3. фармакогностическим исследованием
4. микрокристаллоскопическими реакциями
130. Токсикологическое значение алкалоидов опия обусловлено:
1. несоблюдением сроков хранения лекарственных средств
2. психической и физической зависимостью
3. отсутствием психотропного действия
4. хорошей растворимостью в биологических жидкостях организма
131. Пестициды гексахлорциклогексан и гептахлор по химической классификации относятся к соединениям:
1. хлорорганическим
2. производным карбаминовой кислоты
3. металлорганическим
4. фосфорорганическим
132. В организме холинэстеразу ингибируют пестициды:
1. хлорорганические
2. фосфорорганические
3. элементорганические
4. неорганические
133. Для извлечения из биологического материала пестицидов используют метод изолирования:
1. «мокрой» минерализации
2. сплавления
3. экстракции органическими растворителями
4. настаиванием с водой
134. Предварительным методом при анализе извлечений из объекта на пестициды является:
1. проведение микрокристаллоскопических реакций
2. проведение частных реакций окрашивания
3. проведение ТСХ
4. проведение фармакологических проб
135. При проведении ТСХ-скрининга фосфорорганические пестициды обнаруживаются:
1. о-толидином и водорода пероксидом
2. раствором кислоты серной
3. раствором дифенилкарбазона
4. раствором ртути (II) сульфата
136. При химико-токсикологическом анализе хлорорганических пестицидов используют реакции:
1. с реактивом Марки
2. отщепления органически связанного хлора
3. с резорцином в щелочной среде
4. с нингидрином
137. При химико-токсикологическом анализе фосфорорганических пестицидов используют реакции:
1. отщепления органически связанного хлора
2. холинэстеразную пробу
3. с реактивом Драгендорфа
4. с аммония сульфатом
138. При проведении ТСХ-скрининга хлорорганические пестициды обнаруживаются:
1. раствором дифенилкарбазона
2. раствором кислоты серной
3. раствором ртути (II) сульфата
4. аммиачным раствором серебра нитрата и УФ светом
139. Метаболитами севина являются:
1. пентахлорциклогексан
2. α-нафтол
3. кислота гиппуровая
4. тринитрофенол
140. К синтетическим пиретроидам относятся:
1. гексахлорциклогексан
2. гептахлор
3. метафос
4. ресметрин
141. Количественное определение фосфорорганических пестицидов в биологических жидкостях проводят методом:
1. ТСХ
2. ИК спектроскопии
3. ГЖХ
4. УФ спектрофотометрии
142. Количественное определение хлорорганических пестицидов в биологических жидкостях проводят методом:
1. ИК спектроскопии
2. УФ спектрофотометрия
3. комплексонометрия
4. аргентометрия
143. При проведении ТСХ-скрининга пестицид производное карбаминовой кислоты - севин обнаруживается:
1. раствором ртути (II) сульфата и дифенилкарбазона
2. аммиачным раствором серебра нитрата и УФ светом
3. УФ светом и диазотированной сульфаниловой кислотой
4. о-толидином и водорода пероксидом
144. Металлоорганический пестицид этилмеркурхлорид изолируется из биологического материала методом:
1. настаиванием в растворе кислоты хлороводородной
2. минерализации
3. деструкции
4. настаиванием с водой
145. Заключение об отравлении пестицидом фосфидом цинка может быть сделано при обнаружении:
1. катиона цинка
2. фосфат-ионов
3. органически связанной серы
4. катиона цинка и фосфат-ионов
Модуль 5 Группа веществ, изолируемых водой (минеральные кислоты, щёлочи, соли) и частными методами (фториды, кремнефториды). Ядовитые газы.
146. При попадании в организм человека оксид углерода (II) связывается с гемоглобином, образуя:
1. циангемоглобин
2. метгемоглобин
3. карбоксигемоглобин
4. дезоксигемоглобин
147. Реактивом, реагирующим на присутствие едких, карбонатных щелочей и аммиака, в биологическом объекте является:
1. фенолфталеин
2. дифениламин
3. реактив Несслера
4. реактив Феллинга
148. Реакцией, результат которой используется как «вещественное доказательство» при обнаружении фторидов, является:
1. реакция «серебрянного» зеркала
2. реакция с реактивом Несслера
3. реакция образования берлинской лазури
4. реакция «травления» стекла
149. При обнаружении фторидов в химико-токсикологическом анализе используется реакция:
1. с реактивом Феллинга
2. с ализаринциркониевым лаком
3. с натрия тиосульфатом
4. с реактивом Фреде
150. Обязательное исследование объекта на наличие минеральных кислот и щелочей в судебно-химическом анализе проводится в случаях:
1. от внутренних органов ощущается «гнилостный» запах
2. предварительные испытания с индикатором положительны
3. на объекте нет этикетки и не указаны данные о пострадавшем
4. на объекте имеется этикетка и не указаны данные о пострадавшем