Модуль 3 Группа веществ, изолируемых методом минерализации («металлические яды»)

41. К общим методам минерализации относятся:

1. настаивание с водой

2. деструкция

3. простое сжигание

4. минерализация смесью кислот серной и азотной концентрированных

42. В основе дробного метода анализа «металлических ядов» в минерализате используются принципы:

1. предварительное разделение катионов на группы

2. обнаружение одного катиона в присутствии других в минерализате

3. обнаружение катионов в любом объеме минерализата

4. обнаружение катионов с помощью одной чувствительной и специфической реакцией

43. Основным недостатком метода «мокрой» минерализации является:

1. потеря легколетучего марганца

2. потеря воды объектом

3. большой объём минерализата

4. потеря ртути

44. Ртуть изолируют из биологических объектов методом:

1. минерализации кислотами серной и азотной концентрированными до полного разрушения органических веществ

2. минерализации кислотами серной и азотной концентрированными до стадии деструкции

3. путём простого сжигания

4. путём сплавления с натрия карбонатом и нитратом

45. Обнаружение катионов металлов в химико-токсикологическом анализе с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии основано на:

1. характерных химических реакциях между атомами элемента и реагентом

2. определении атомной массы элемента

3. измерении спектра поглощения атомов в УФ области спектра

4. измерении поглощения излучения атомами определяемого вещества в газовой фазе

46. После «мокрой» минерализации биологического объекта в химико-токсикологическом анализе «металлических ядов» в осадке будут соли:

1. сульфатов серебра и меди

2. сульфатов ртути и кадмия

3. сульфатов свинца и бария

4. сульфатов цинка и марганца

47. На катион свинца в химико-токсикологическом анализе проводят предварительную реакцию:

1. с диэтилдитиокарбаматом натрия

2. с дитизоном в щелочной среде

3. с оксином и йодидом калия

4. с аммиачным раствором кобальта нитрата

48. Для обнаружения катиона ртути в деструктате в химико-токсикологическом анализе проводят реакции:

1. с дитизоном, с меди (I) йодидом

2. с цезия хлоридом и калия йодидом

3. с бруцином и калия бромидом

4. с тиомочевиной, с 8-оксихинолином

49. На катион бария в химико-токсикологическом анализе проводят предварительную реакцию:

1. перекристаллизации из спирта этилового

2. образования бария дитизоната

3. получения бария дихромата

4. перекристаллизации из кислоты серной концентрированной

50. Реакции на катион свинца проводятся:

1. с осадком на фильтре после обработки осадка раствором аммония ацетата

2. в фильтрате после обработки осадка раствором аммония ацетата

3. с минерализатом после отделения осадка

4. с деструктатом после обнаружения ртути

51. Для обнаружения мышьяка в химико-токсикологическом анализе проводят предварительную реакцию:

1 восстановление мышьяка (V) до мышьяка (III) и обнаружение его по запаху чеснока

2. восстановление мышьяка (V) до «металлического» мышьяка и обнаружение его по черной окраске фильтровальной бумаги

3. восстановление мышьяка (V) до мышьяка (III) и обнаружение его по черной окраске бумаги, смоченной ртути (II) хлоридом

4. восстановление мышьяка (V) до мышьяка (III) и обнаружение его по желтой окраске бумаги, смоченной ртути (II) хлоридом

52. Подтверждающей реакцией на катион кадмия в химико-токсикологическом анализе является:

1. реакция с пиридинродановым реактивом

2. реакция с калия перйодатом

3. реакция с натрия сульфидом

4. реакция с натрия тиосульфатом

53. Катион сурьмы в химико-токсикологическом анализе можно обнаружить:

1. по реакциям образования сурьмы дитизоната, сурьмы сульфида

2. по реакциям образования ионного ассоциата с малахитовым зеленым, с дитизоном

3. по реакциям образования ионного ассоциата с малахитовым зеленым, с натрия тиосульфатом

4. по реакциям образования сурьмы диэтилдитиокарбамата и сурьмы сульфида

54. На катион марганца в химико-токсикологическом анализе проводят предварительную реакцию:

1. с 8-оксихинолином

2. с калия перйодатом

3. с дитизоном

4. с натрия диэтилдитиокарбаматом

55. На катион хрома в химико-токсикологическом анализе проводят предварительную реакцию:

1. с тиомочевиной

2. с 8-оксихинолином

3. с калия перйодатом

4. с дифенилкарбазидом

56. На катион серебра в химико-токсикологическом анализе проводят предварительную реакцию:

1. с аммония персульфатом

2. с натрия диэтилдитиокарбаматом

3. с дитизоном

4. с тиомочевиной

57. На катион меди в химико-токсикологическом анализе проводят предварительную реакцию:

1. с дитизоном

2. с 8-оксихинолином

3. с малахитовым зеленым

4. со свинца диэтилдитиокарбаматом

58. На катион висмута в химико-токсикологическом анализе проводят предварительную реакцию:

1. с 8-оксихинолином, с цезия хлоридом

2. с 8-оксихинолином, с тиомочевиной

3. с дитизоном, с калия дихроматом

4. с натрия диэтилдитиокарбаматом, с натрия сульфидом

59. На катион цинка в химико-токсикологическом анализе проводят предварительную реакцию:

1. с натрия диэтилдитиокарбаматом

2. с малахитовым зеленым

3. с дитизоном

4. с тиомочевиной

60. Подтверждающими реакциями на катион таллия в химико-токсикологическом анализе являются:

1. с тиомочевиной, с калия перйодатом

2. с аммония персульфатом, с натрия сульфидом

3. с малахитовым зеленым, с дитизоном

4. с 8-оксихинолином, с калия перйодатом

Модуль 4 Группа веществ, изолируемых экстракцией и сорбцией (лекарственные и наркотическиевещества, пестициды)

61. С лекарственными соединениями в I фазе метаболизма происходят превращения:

1. окисление, деалкилирование

2. конъюгация с серной кислотой

3. конъюгация с глюкуроновой кислотой

4. конъюгация с уксусной кислотой

62. С лекарственными соединениями во II фазе метаболизма происходят превращения:

1. конъюгация с глюкуроновой кислотой

2. окисление

3. восстановление

4. деалкилирование

63. Кислотный гидролиз мочи при пробоподготовке её к анализу на лекарственные и наркотические вещества необходим для:

1. перевода исследуемых соединений в соли

2. разрушения связи токсического вещества с белком

3. избежания потерь летучих соединений

4. разрушения конъюгатов с глюкуроновой и другими кислотами

64. Обнаружению лекарственных веществ в загнившем биообъекте мешают эндогенные соединения:

1. микроэлементы

2. птомаины

3. витамины

4. пигменты крови

65. Для очистки извлечений от соэкстрактивных веществ при анализе лекарственных веществ используют:

1. обработку остатков водой и фильтрование

2. «мокрую» минерализацию и «сухое» озоление

3. ТСХ, центрифугирование

4. перегонку с водяным паром

66. Для изолирования лекарственных веществ производных фенотиазина из внутренних органов трупа используют:

1. метод Васильевой

2. метод Валова

3. метод Саломатина

4. метод Степанова-Швайковой

67. Метод Степанова-Швайковой при ненаправленном анализе используется для изолирования лекарственных веществ из объектов:

1. лекарственных форм

2. крупы, муки, макарон

3. внутренних органов трупа

4. волос, ногтей

68. Для изолирования атропина из внутренних органов трупа используют:

1. метод Стаса-Отто

2. метод Васильевой

3. метод Крамаренко

4. метод Валова

69. Для изолирования фенобарбитала из внутренних органов трупа используют:

1. метод Валова

2. метод Стаса-Отто

3. метод Васильевой

4. метод Саломатина

70. В органический растворитель (хлороформ) из водного раствора лекарственные вещества переходят:

1. в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой

2. в неионизированной форме

3. в ионизированной форме

4. в виде комплекса с белками

71. I этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала называется:

1. настаивание

2. очистка

3. экстракция

4. фильтрация

72. II этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала называется:

1. гель-хроматография

2. экстракция

3. осаждение

4. настаивание

73. При анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют в качестве предварительного подхода:

1. микрокристаллоскопические реакции

2. ТСХ-скрининг

3. ТСХ со «свидетелями»

4. реакции с 3-5 осадительными реактивами

74. При анализе хлороформного извлечения из щелочной среды используют в качестве предварительного подхода:

1. общегрупповые реакции окрашивания

2. ТСХ со «свидетелями»

3. реакции с 3-5 осадительными реактивами

4. микрокристаллоскопические реакции

75. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений обнаруживаются 10% раствором кислоты серной производные:

1. пиразолона

2. барбитуровой кислоты