26. Будова, ізомерія та номенклатура етерів, їх способи добування, та хімічні властивості.

Простые эфиры — органические вещества, имеющие формулу R-O-R₁, где R и R₁ — углеводородные радикалы. 

Различают симметричные простые эфиры (содержат одинаковые углеводородные радикалы) и несимметрические или смешанные (углеводородные радикалы различны). По радикало-функциональной номенклатуре названия простых эфиров образуют путем добавления к названию углеводородных радикалов суффикса -овый и слова эфир. В смешанных простых эфирах углеводородные радикалы перечисляют в алфавитном порядке. По заместительной номенклатуре ИЮПАК простые эфиры рассматривают как производные углеводородов, в которых атом водорода замешен ал кокс и группой RO~. Более сложный по структуре радикал принимают за родоначальную структуру. Простые эфиры — бесцветные легколетучие жидкости с характерным запахом, плохо растворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях.

Получение

• Межмолекулярная дегидратация спиртов:

• Реакция алкоголятов с галогеноуглеводородами:

• Реакция спиртов с алкенами:

• Ароматические эфиры можно получить реакцией фенола с органическими сульфатами в присутствии щёлочей:

Химические свойства

1. Основность

Простые эфиры – слабые основания и начинают протонироваться в ощутимых количествах в растворе 30 - 40%-ной серной кислоты.

Реакция с конц. серной кислотой: С₂ Н₅ – О – С₂Н₅  +  Н₂SО₄  →   С₂Н₅ОSО₃Н  +  С₂Н₅ОН

 2. Реакции окисления.

Несмотря на относительную химическую инертность, эфиры легко образуют при хранении на воздухе перекиси:

3. Реакции расщепления С  О – связи

Эфиры расщепляются под действием сильных кислот, например, иодоводородной, бромоводородной, суперкислот:

27. Номенклатура та ізомерія галогенопохідних вуглеводнів аліфатичного і ароматичного рядів. Основні способи добування моно-, ди- і полігалогеналканів та галогенаренів.

К галогенопроизводным углеводородов относят соединения, у которых один или несколько атомов водорода замешены на атомы галогенов.

Галогенопроизводные углеводородов классифицируют в зависимости от природы углеводородного радикала (алифатические, алициклические и ароматические), числа атомов галогена в молекуле (моно-, ди-, гри- и полигалогенопроизводные). характера галогена (фтор-, хлор-. бром-, йодпроизводные). характера атома углерода, с которым связаны атомы галогена (первичные, вторичные и третичные галоге-нопроизводные). Номенклатура галогенопроизводных углеводородов По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия галогенопроизводных углеводородов составляют аналогично названиям соответствующих углеводородов. В начат е цифрой указывают положение замещения (если это необходимо), затем называют галоген (если нужно — перед ним количество атомов) и прибавляют название родоначапьной структуры (в алифатических галогенопроизводных это главная углеродная цепь, валициклических и ароматических — цикл). Нумерацию начинают с ближнего к галогену конца углеродной цепи. Простейшие галогенопроизводные называют и по радикало-функциональной номенклатуре. Тогда названия составляют из названия углеводородного радикала, связанного с галогеном, и суффикса -фто-рид, -хлорка, -бромид или -йодид или прибавлением слов: фтористый, хлористый, бромистый, йодистый.