- •IV. Понятие о «первичной» моче, пороговых и непороговых веществах.
- •7 Вопрос. Понятие о клиническом анализе мочи.
- •8 Вопрос. Правила сбора мочи для исследования.
- •10 Вопрос. «химический состав мочи в норме и при патологии
- •21 Вопрос. Состав желудочного сока в норме, его изменения при патологии.
- •22.Физико-химическое исследование желудочного сока.
- •23.Понятие о дебите и дефиците соляной кислоты .Понятие о дебите соляной кислоты.
- •24.Состав и функции желчи.
- •25.Физико-химическое исследование порций желчи.
- •26. Микроскопическое исследование желчи, элементы, встречающиеся при микроскопии, их диагностическое значение.
- •27.Состав каловых масс в норме, изменения при патологии.
- •28.Физико-химическое исследование исражнений.
- •31.Кровь-внутренняя среда организма.Состав и функции крови.
- •32. Понятие о гемопоэзе.
- •33.Понятие о периодах кроветворения.
- •34.Строение и функции костного мозга, методы исследования.
- •35.Теория кроветворения: деление клеток на классы, их морфологическая характеристика.
- •36.Эритропоэз: морфология и функции клеток ряда.
- •37. Эртроцитозы , эритроцитопении.
- •38.Гемоглобин: строение, виды ,физиологическая роль.
- •39.Тромбоцитопоэз: морфология и функции клеток ряда.
- •40.Тромбоцитоз, тромбоцитопения.
- •41.Гранулоцитопоэз: морфология клеток, физиологическая роль разл. Гранулоцтов.
- •42. Агранулоцитопоэз: Лимфоцитопоэз. Морфология и функции клеток.
- •43. Агранулоцитопоэз: Моноцитопоэз: Морфология и функция клеток ряда.
- •44.Количественные изменения лейкоцитов: лейкоцитозы, причины, виды.
- •45.Количественные изменения лейкоцитов: лейкопенииы, причины, виды.
- •46.Дегенеративные изменения лейкоцитов, диагностическое значение.
- •47. Лейкоцитарная формула: понятие, показатели в норме.
- •48. Абсолютные числа отдельных видов лейкоцитов.
- •49.Ядерный сдвиг нейтрофилов влево, вправо, причины ,диагн. Значение.
- •50.Изменение лейкоцитарной формулы при патологии: нейтрофилёз, нейтропения, эузинофилия,анэозинофилия, базофилия. Диагн значение.
- •52.Возрастные особенности состава крови.
- •53.Физиологический перекрест нейтрофилов и лимфоцитов.
- •54.Анемии. Классификация по диаметру эритроцитов, цветовому показателю. Этиологии, регенераторной способности костного мозга.
- •55.Морфологические изменения эритроцитов при анемиях.
- •56.Этиология, патогенез, методы лабораторной диагностики, картина крови острых и хронических постгеморрагиеских анемий.
- •57. Этиология, патогенез,методы лаб. Диагностики, картина крови железадеицитной анемии.
- •58.Этиология , патогенез, методы лабораторной диагностики, картина крови в12-да.
- •59.Этиология, патогенез, лаб.Диагностика, картина крови, гемолитических анемий.
- •60. Лейкозы, этиология патогенез, классификация. Понятие об опухолевой прогрессии.
- •62.Лабораторная диагностика острых лейкозов.
- •63. Лабораторная диагностика хронического миелоидного (миелолейкоза)..
- •64. Лабораторная диагностика хронического лимфоцитарного лейкоза
- •65.Лейкемоидные реакции. Этиология, классификация, отличия от лейкозов, картина крови при некоторых лейк-х реакций.
- •66. Инфекционный мононуклеоз: морфология атипичных мононуклеаров, методы лабораторной диагностики.
- •69. Антигенная система Резус: характеристика антигенов d, c, e, d,c,e антител антирезус, их свойства. Медико - биологическая значимость.
- •70. Система гемостаза: понятие, компоненты системы. Первичный сосудисто - тромбоцитарный гемостаз, факторы его определяющие, механизм.
- •71. Вторичный гемостаз: Общая характеристика факторов свертывания. Схема коагуляционного гемостаза. Общая характеристика противосвертывающей системы.
- •Внешний и внутренний пути свертывания крови.
- •72. Краткие сведения об анатомо – гистологическом строении дых. Системы.
- •73. Мокрота: понятие, происхождение, состав, получение.
- •74. Клинический анализ мокроты: исследование общих свойств.
- •75. Микроскопическое исследование. Элементы, встречающиеся при микроскопии, их диагностическое значение.
- •78. Физико-химические и микроскопическое исследование цереброспинальной жидкости. Диагностическая ценность анализа.
- •Определение цитоза
- •80. Краткие сведения о строении кожи, её производных, функции кожи.
- •81. Общая характеристика патогенных грибков. Классификация дерматомикозов.
- •82. Локализация патологического процесса, пути передачи заболевания.
- •83. Материал для исследования при грибковых поражениях.
- •84. Лабораторная диагностика некоторых дерматомикозов: эпидермофитий, кандидоза, микроспории, трихофитии.
- •85. Краткие сведения об анатомо-физиологическом строении женской половой системы.
- •86. Нормальный менструальный цикл и влияние гормонов яичников на клеточный состав влагалища в разные фазы цикла.
- •87. Кольпоцитологические исследования: морфология эпителия влагалища, понятия об индексах созревания, кариопикнатическом, эозинофильном индексе складчатости.
- •88. Типы кольпоцитограммы, диагностическое значении.
- •89. Нормальная микробная флора влагалища: виды, морфология, причины ее изменения.
- •90. Степени чистоты влагалища.
- •91. Бактериальный вагиноз: лабораторная диагностика.
- •92. Краткие сведения о строении мужской половой сферы.
- •93. Понятие о сперматогенезе, влияющих на него факторах.
- •94. Эякулят: получение, состав в норме. Физико-химическое и микроскопическое исследование.
- •95. Изменение состава спермы при патологии. Диагностическое значение.
- •96. Краткие сведения об анатомо – физиологическом строении серозных полостей. Происхождение выпотных жидкостей.
- •97. Причины обпазования транссудатов и экссудатов, классификация.
- •98. Лабораторное исследование жидкостей из серозных полостей, дифференциация экссудатов и транссудатов. Диагностическое значение исследования.
- •99. Контроль качества клинических лабораторных исследований как система мер, направленная на выполнение качественных лабораторных исследований.
41.Гранулоцитопоэз: морфология клеток, физиологическая роль разл. Гранулоцтов.
Гранулоцитопоэз - это развитие клеток гранулоцитарного ряда в красном костном мозге. Это дифференциация, пролиферация, созревание их в костном мозге и выход зрелых клеток (нейтрофилов, эозинофилов и базофилов) в кровеносное русло.
В костном мозге развиваются клетки-предшественницы. Морфологически неразличимые, первых трёх классов (I, II, III), различимые при обычной окраске молодые IV класс клетки (бласты), созревающие клетки (промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные) и зрелые клетки (сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы).
V класс. Миелобласт - это родоначальная морфологически значимая (дифференцированная) клетка гранулоцитарного ряда. Диаметром 15-20 мкм. Форма круглая или овальная. Крупное, круглое ядро с нежносетчатым хроматином. В ядре 2-5 мелких голубых ядрышек. Цитоплазма голубая, окружающая ядро. Цитоплазматическое скопление в пользу ядра.
Промиелоцит - крупная округлая клетка размером 25 мкм. Ядро занимает большую часть клетки, но цитоплазма, окружающая ядро больше, чем у миелобласта. Ядро может занимать центральное или эксцентричное положение, округлой или слегка бобовидной формы. Структура хроматина в ядре сетчато-узловая, несколько грубее, чем у миелобласта. Могут быть в ядре ядрышки, но они могут быть нечёткие («угасающие нуклеолы») светло-синего тона. Цитоплазма базофильная, но степень базофилии различная, неравномерно окрашенная (голубая, неравномерно окрашенная). От серо-синего до голубого. В цитоплазме имеется обильная неспецифическая зернистость различных оттенков: фиолетовую, красную и коричневую. Особенность зернистости позволяет определить видовую принадлежность промиелита: нейтрофильную, эозинофильную и базофильную.
Миелоцит - 12-18 мкм. Клетка круглая. Ядро круглое или слегка бобовидное, хроматин грубее, чем у промиелоцита с чередованием светлых и тёмных участков. Ядрышек нет. Цитоплазма миелоцита розового и розовато-фиолетового цвета. В цитоплазме содержится зернистость фиолетовая (нейтрофильная), жёлто-красная (эозинофильная), тёмно-фиолетовая (базофильная) мелкая, крупная, очень крупная.
Метамиелоцит (юный) - 12-13 мкм. Ядро бобовидное, почковидное. Масса ядра утолщенная в отличие от палочко-ядерного нейтрофила. Хроматин в ядре компактный, глыбчатый. Цитоплазма розовая с нейтрофильной эозинофильной и базофильной зернистостью.
Палочко-ядерные гранулоциты - 10-12 мкм. Ядро занимает меньшую часть клетки. Имеет форму изогнутой палочки (в виде русской буквы «С», латинской «S») ленты, подковы, жгута, кольца. Ядро фиолетового цвета, хроматин грубый. Цитоплазма розовая с нейтрофильной или эозинофильной зернистостью. У эозинофильного палочкоядерного гранулоцита цитоплазма не видна из-за обильной, частой, крупной желто-красной зернистости. Палочкоядерная стадия базофильного гранулоцита обычно не встречается.
VI класс. Сегментоядерные нейтрофильные гранулоциты - 10-12 мкм. Клетка круглой формы. Ядро разделено на 3-5 сегментов, связанных между собой тонкими нитями (перемычками); фиолетового цвета, расположенное в центре. Широкая, розовая цитоплазма содержит мелкую (пылевидную) зернистость.
Сегментоядерный эозинофильный гранулоцит - 10-14 мкм. Ядро чаще 2-х сегментное, круглой или каплевидной формы, может быть 3-х сегментное, фиолетового цвета. Цитоплазма голубоватого цвета, с зернистостью желтовато-оранжевой или ярко розовой, крупная, заполняющая всю цитоплазму.
Сегментоядерный базофильный гранулоцит - 10-12 мкм. Ядро чаще бесструктурное, лопастное, напоминает лист клёна или трилистника, разделённое на две, три части. Ядро тёмно-фиолетового цвета. Цитоплазма розовая, с крупной тёмно-фиолетового цвета зернистостью, неравномерную по форме и величине, нередко накладывающуюся на ядро.
Физиологическая роль различных гранулоцитов.
1. Защитная роль нейтрофилов велика. Их называют микрофагами. Благодаря рецепторам находящимся на поверхности клетки, нейтрофилы узнают чужеродные белки, бактерии, попавшие в организм, разрушенные клетки, благодаря фибриллам клеточной мембраны они быстро двигаются и захватывают всё «чужое». а) Фагоцитоз (захватывание) и пиноцитоз чужеродных растворимых молекул играют основную роль;б) Благодаря ферментам в гранулах нейтрофилы способны переводить бактерии, вирусы и т.д.
Вторым важным фактором неспецифической защиты является
2. участие во всех этапах воспалительного процесса за счёт фагоцитоза и за счёт того, что
3. секретируют в окружающие ткани ферменты, неформенные бактерицидные вещества, цитокины, являясь «фабрикой» медиаторов воспаления.
4. Участвуют в реакциях свёртывания крови.
5. Помогают лимфоцитам уничтожать всё «чужое».
