18.6. Адаптации к паразитическому образу жизни. Основные

ТЕНДЕНЦИИ

Переход к паразитическому образу жизни сопровождается появлением у паразитов ряда адаптации, облегчающих их существование, развитие и размножение в специфических условиях организма хозяина Разнообразие форм паразитизма, различное систематическое положение паразитов (их принадлежность к разным отрядам, классам и типам), а также обитание их в разных органах и системах хозяина обусловливают многообразие этих адаптации. Однако некоторые приспособления являются абсолютно универсальными. К ним в первую очередь относятся высокая плодовитость и особенности половой

системы. Действительно, возможность оставления потомства и попадания его в благоприятную среду — организм хозяина — у паразитов часто ничтожна. В связи с этим интенсивность размножения паразитов по сравнению со свободноживущими формами гораздо более велика. Достигается это разными способами. У

многоклеточных это сильная степень развития половой системы и образование огромного количества половых продуктов. Этому способствуют первичный гермафродитизм плоских червей, изначально высокая плодовитость круглых червей и основной массы членистоногих. Нередко высокая интенсивность полового

размножения дополняется размножением личиночных стадий жизненного цикла. Особенно это характерно для сосальщиков, личинки которых размножаются партеногенетически, а у некоторых ленточных червей — внутренним или наружным почкованием.

3 Вопрос

Взаимодействие аллельных генов При взаимодействии аллельных генов возможны разные варианты

проявления признака. Если аллели находятся в гомозиготном состоянии, то развивается соответствующий

аллелю вариант признака. В случае гетерозиготности развитие признака будет зависеть от конкретного вида

взаимодействия аллельных генов.

Полное доминирование

Это такой вид взаимодействия аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей (А) не зависит

от наличия в генотипе особи другого аллеля (А1) и гетерозиготы АА1 фенотипически не отличаются от

гомозигот по данному аллелю (АА).

В гетерозиготном генотипе АА1 аллель А является доминантным. Присутствие аллеля А1 никак

фенотипически не проявляется, поэтому он выступает как рецессивный.

Неполное доминирование

Отмечается в случаях, когда фенотип гетерозигот СС1 отличается от фенотипа гомозигот СС и С1С1

промежуточной степенью проявления признака, т. е. аллель, отвечающий за формирование нормального

признака, находясь в двойной дозе у гомозиготы СС, проявляется сильнее, чем в одинарной дозе у

гетерозиготы СС 1. Возможные при этом генотипы различаются экспрессивностью, т. е. степенью

выраженности признака.

Кодоминирование

Это такой тип взаимодействия аллельных генов, при котором каждый из аллелей проявляет свое действие. В результате формируется промежуточный вариант признака, новый по сравненю с вариантами,формируемыми каждым аллелем по отдельности.

Межаллельная комплементация

Это редкий вид взаимодействия аллельных генов, при котором у организма, гетерозиготного по двум

мутантным аллелям гена М(М1М11), возможно формирование нормального признака М. Например, ген М

отвечает за синтез белка, имеющего четвертичную структуру и состоящего из нескольких одинаковых

полипептидных цепей. Мутантный аллель Ml вызывает синтез измененного пептида Ml, а мутантный аллель

М11 определяет синтез другой, но тоже ненормальной полипептидной цепи. Взаимодействие таких

измененных пептидов и компенсация измененные участков при формировании четвертичной структуры в

редки: случаях может привести к появлению белка с нормальными свойствами.

Межаллельная комплементация относится к редким способам взаимодействия аллельных генов. В данной

ситуации гомозиготный по рецессивным, но различным между собой, аллелям генотип фенотипически

проявляется как гетерозиготный, то есть происходит нормальное формирование признака даже при

отсутствии доминантного аллеля. Причина в том, что продукты рецессивных генов, взаимодействуя, и

дополняя друг друга, формируют признак идентичный деятельности доминантного аллеля.

Аллельное исключение - такой вид взаимодействия аллельных генов в генотипе организма, при котором

происходит инактивация одного из аллелей в составе хромосомы. Таким образом, даже процесс

формирования элементарного признака зависит от взаимодействия, по меньшей мере, двух аллельных генов, и конечный результат определяется конкретным сочетанием их в генотипе.

Формирование сложных признаков (большинство признаков и свойств организма) предполагает

взаимодействие неаллельных генов, занимающих разное положение в геноме. Различают несколько видов

такого взаимодействия. Большинство количественных признаков организма определяется полигенами, то

есть системой неаллельных генов, одинаково участвующих в формировании данного признака.

Взаимодействие таких генов в процессе формирования признака называют полимерным. Оно сводится к

суммированию действия сходных аллелей этих генов, определяющих формирование одинакового варианта

признака. Совместное действие полигенов обуславливает различную экспрессивность (степень

выраженности признака), зависящую от дозы соответствующих аллелей.