1. Жильбер синдромы

2. Обтурационная желтуха

3. гемолиттік сарғаю

4. физиологиялық сарғаю

5. паренхиматоздық-жасушалық сарғаю

97.При обследовании мальчика 5 лет врач отметил значительное отставание умственного развития, роста. Ребенок мало активен. В крови содержание холестерина снижено. Общий обмен понижен. У ребенка генетическое заболевание, при котором нарушен синтез йодиназы. Болезнь носит названиефенилкетонурия

1. алкаптонурия

2. альбинизм

3. Кретинизм

4. охроноз

98. В семейную консультацию обратилась семейная пара по поводу бесплодия. Обследование у специалистов не обнаружило каких-либо отклонений в здоровье. Лишь при детальном опросе было выявлено, что мужчина длительно придерживается преимущественно молочной диеты с практически полным отсутствием овощей в рационе. Какой диагноз был поставлен врачом:

1. витамин А-ның авитаминозы

2. витамин D-ның авитаминозы

3. авитаминоз витамина Е

4. витамин K-ның авитаминозы

5. витамин C-ның авитаминозы

99. Дефицит этого витамина приводит к накоплению в крови человека пировиноградной кислоты и её повышенной концентрации в нервной системе. Последствием такого биохимического нарушения обмена веществ является энцефалопатия Вернике (острое поражение среднего мозга) или полиневрит (поражения нервной системы), такое состояние возникает у людей, питающихся преимущественно рисом, лишенным оболочки, и некоторыми видами других зерновых культур витамин

1. витамин В₃-тің авитаминозы

2. Авитаминоз витамина в1

3. витамин В₅-тің авитаминозы

4. витамин В₉-дың авитаминозы

100. У пациента наблюдается нарушение мозговой деятельности, обмороки, стойкая гипогликемия, особенно выраженная натощак, повышенный аппетит, положительный азотистый баланс. Наличие каких эндокринных нарушений можно предположить на основании описанной симптоматики

1. бүйрекүстілер милы қабатының гипоқызметі

2. бүйрекүстілер милы қабатының гиперқызметі

3. Гиперинсулинизм

4. гипоинсулинизм

5. гипокортицизм