1. *Железодефицитная

2. Серповидноклеточная

3. Гемолитическая

4. Постгеморрагическая

5. Пернициозная

32. При изучении мазка крови у пациента 40 лет было установлено, что отклонений от нормы нет. Какие из перечисленных клеток присутствовали в мазке?

1. *Ретикулоциты

2. Мегакариоциты

3. Миелоциты

4. Базофильные эритробласты

5. Оксифильные эритробласты

33. В крови мужчины 26 лет обнаружено 18% эритроцитов сферической, уплощенной, шарообразной и шиповатой формы. Другие эритроциты были в форме двояковогнутых дисков. Как называется такое явление?

1. *Физиологический пойкилоцитоз

2. Патологический анизоцитоз

3. Патологический пойкилоцитоз

4. Физиологический анизоцитоз

5. Эритроцитоз

34. У больного после острой посттравматической кровопотери, составляющей в сутки 15% объема крови, в крови появились одиночные оксифильные нормобласты. При суправитальном окрашивании выявлено 25% ретикулоцитов. Какая у больного анемия по способности к регенерации?

1. *Гиперрегенераторная

2. Арегенераторная

3. Гипо- и арегенераторная

4. Регенераторная

5. Гипорегенераторная

35. Больной 2 года назад перенёс операцию резекции пилорического отдела желудка. Отмечает слабость, периодическое появление тёмных кругов под глазами, одышку. В анализе крови: Нb – 70 г/л, эритроциты – 3,0 × 10¹²/л, ЦП – 0,7. Какие изменения эритроцитов в мазках крови наиболее характерны для данного состояния?

1. *Микроциты

2. Овалоциты

3. Мегалоциты

4. Макроциты

5. Шизоциты

36. У больного малярией во время лечения хинином начался гемолиз эритроцитов. При исследовании в эритроцитах найдена недостаточность фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Какой метаболический процесс наиболее вероятно нарушен в эритроцитах у данного больного?

1. *Пентозофосфатный цикл

2. Аэробное окисление углеводов

3. Гликогенолиз

4. Гликолиз

5. Глюконеогенез

37. При исследовании первичной структуры молекулы глобина обнаружена замена глутаминовой кислоты на валин. Для какой наследственной патологии это характерно?

1. *Серповидноклеточной анемии

2. Гемоглобиноза

3. Болезни Минковского-Шоффара

4. Талассемии

5. Фавизма

38. У пациента, носителя наследственной серповидной аномалии эритроцитов, заболевание пневмонией сопровождалось гемолитическим кризом и развитием анемии. Что является непосредственной причиной гемолитического криза в данном случае?

1. *Гипоксия, вызванная пневмонией

2. Мутация структурного гена

3. Гипероксия

4. Изменение осмолярности крови

5. Гетерозиготность по HbS

39. Какой показатель анализа крови наиболее вероятно свидетельствует о наличии наследственной β-талассемии?

1. *Значительное увеличение фетального гемоглобина

2. Значительное снижение эритроцитов и гемоглобина

3. Эритроциты с базофильной пунктацией

4. Мишеневидные эритроциты

5. Гипохромия

40. У 37-летней больной в анализе крови: гемоглобин – 60 г/л, эритроциты – 3,0×10¹²/л. ЦП – 0,6. Лейкоцитарная формула без изменений, тромбоциты – 200×10⁹/л, ретикулоциты – 0,3%, СОЭ – 18 мм/час. Микроцитоз, пойкилоцитоз. Укажите наиболее вероятный тип анемии по механизму развития.

1. *Железодефицитная

2. Острая постгеморрагическая

3. Гемолитическая

4. Гипопластическая

5. В₁₂-фолиеводефицитная

41. У больного, страдающего анемией, в эритроцитах увеличилось содержание протопорфирина IX. Недостаток какого минерального элемента привел к данной патологии?

1. *Железа

2. Фосфора

3. Натрия

4. Калия

5. Магния

42. У больного диагностирована мегалобластная анемия. Недостаточное количество какого вещества может приводить к развитию этой болезни?

1. *Цианокобаламина

2. Меди

3. Магния

4. Холекальциферола

5. Глицина

43. У пациента 50 лет, обратившегося к стоматологу, был обнаружен малиновый “лакированный” язык. При обследовании установлено, что в крови снижены количество эритроцитов и концентрация гемоглобина, цветовой показатель 1,3, появились признаки мегалобластического типа кроветворения, дегенеративные изменения в белой крови. Какое заболевание крови было обнаружено у больного?