- •1.Розчини в життєдіяльності.Ентальпійний та ентропійний фактори розчинення та їх зв’язок з механізмом розчинення.
- •3. Розчинність твердих речовин та рідин. Закон розподілу Нернста.
- •4. Рівновага в розчинах електролітів. Закон розведення Оствальда.
- •5) Дисоціація води. Іонний добуток води. РН біологічних рідин .
- •6.Добуток розчинності. Умови утворення та розчинення осадів.
- •7. Типи протолітичних реакцій. Реакції нейтралізації, гідролізу та іонізації.
- •8) Гідроліз солей. Ступінь гідролізу, залежність його від концентрації та температури. Константа гідролізу.
- •9. Основи титриметричного аналізу. Методи кислотно-основного титрування.Кислотно-основні індикатори та принципи їх підбору.
- •11) Механізм дії буферних систем
- •12) Буферна ємність та фактори від яких вона залежить.
- •13. Колігативні властивості розбавлених розчинів: зниження температури замерзання, підвищення температури кипіння. Закони Рауля. Кріометрія та ебуліометрія.
- •14. Колігативні властивості розбавлених розчинів – осмос. Осмотичний тиск. Закон Вант-Гоффа. Плазмоліз та гемоліз.
- •15. Колігативні властивості розбавлених розчинів електролітів. Ізотонічний коефіцієнт. Гіпо-, гіпер- та ізотонічні розчини в медичній практиці. Роль осмосу в біологічних системах.
- •2. Розчини комплексних сполук. Сучасні уявлення про будову комплексних сполук. Класифікація комплексних сполук(за природою лігандів та зарядом внутрішньої сфери.
- •1.Комплексні сполуки, лігандами яких є молекули h2o,nh3, co
- •3. Константи нестійкості та стійкості комплексних іонів. Основи комплексонометрії
3. Розчинність твердих речовин та рідин. Закон розподілу Нернста.
Розчини рідин у рідинах. Усі рідини, залежно від взаємної розчинності, поділяють на:
а) практично нерозчинні (ртуть-вода; бензин- вода; олія-вода);
б) обмежено розчинні (анілін-вода; бензен-вода; ефір — вода);
в) необмежено розчинні (етанол-вода; ацетон-вода; толуен-бензен).
Рідини, що не змішуються між собою. утворюють емульсії.
Розчинність обмежено розчинних рідин залежить від температури та тиску.
Закон розподілу. Екстрагування. Якщо у систему із двох взаємно незмішуваних рідин внести речовину, яка розчиняється в обох рідинах (розчинність у яких різна), то з часом ця речовина розподілиться між двома розчинниками так, що співвідношення її рівноважних концентрацій в обох фазах С1 і С2 буде величиною сталою. Це положення було сформульоване Нернстом і відоме як закон розподілу Нернста.
Величину kрозп називають коефіцієнтом розподілу.
На основі закону розподілу пояснюють проникнення речовин крізь клітинні мембрани. Так, водонерозчинні неполярні речовини (жирні кислоти, жири, холестерин тощо) проникають у клітину шляхом розчинення у ліпідному шарі мембрани. Вони важко розчиняються у водному середовищі і їх нагромадження у ліпідному шарі мембран підлягає закону розподілу.
Розчинність твердих речовин у рідинах.
Розчинність твердих речовин у рідинах залежить від багатьох чинників: природи розчиненої речовини і розчинника, температури.
1) Вплив природи розчиненої речовини. Усі речовини залежно від коефіцієнта розчинності поділяють на три групи: добре розчинні, малорозчинні та практично нерозчинні.
2) Вплив природи розчинника. «подібне розчиняється у подібно». В розчиннику з неполярними або малоаполярними молекулами (наприклад, бензен, етер, ацетон, хлороформ тощо) легко розчиняються речовини з неполярними або малополярними зв’язками, наприклад, ліпіди, нафтален, і практично не розчиняються сполуки з йонним типом зв’язку. Навпаки, у полярних розчинниках (наприклад, вода, метанол) легко розчиняються сполуки з ковалентним полярним (амоніак, хлороводень тощо) або йонним зв’язком (наприклад, натрій хлорид, калій сульфід). Із зменшенням полярності розчинника розчинність неполярних молекул зростає.
3) Вплив температури. Зміна температури по-різному впливає на розчинність твердих речовин. Залежність розчинності твердих речовин від температури виражають кривими розчинності. Для переважної більшості речовин з підвищенням температури розчинність зростає.
4. Рівновага в розчинах електролітів. Закон розведення Оствальда.
Завдяки наявності іонів рівновага у розчинах електролітів суттєво відрізняється від рівноваги оборотних реакцій у розчинах неелектролітів. Взаємодія іонів між собою і з недисоційованими молекулами, а також з полярним розчинником може приводити до змінення ступеня дисоціації і розчинності.
Обов'язковою умовою протікання реакцій між електролітами є видалення із розчину тих чи інших іонів, тобто реакції у розчинах електролітів завжди спрямовані у бік утворення найменш дисоційованнх або найменш розчинних речовин.
Зв’язок між ступенем дисоціації, концентрацією розчину і константою електролітичної дисоціації встановлює закон розведення Оствальда.
Для його виведення запишемо рівняння електролітичної дисоціації слабкого бінарного електроліту KtAn, у якому символом Kt позначений катіон, а An – аніон:
Позначимо вихідну молярну концентрацію електроліту через С (моль/л), тоді концентрація тієї частини електроліту, яка піддалася дисоціації, з урахуванням ступеня дисоціації дорівнює aC. Як видно з рівняння реакції, утворюються однакові кількості йонів обох знаків, причому, їх концентрації дорівнюють концентрації продисоційованої частини електроліту:
а концентрація недисоційованих молекул:
Підставляючи значення концентрацій у вираз константи дисоціації, одержимо: математично виражений закон розведення Оствальда.
У
тому випадку, коли електроліт дуже
слабкий, ступінь дисоціації має невелике
значення (a
0),
яким можна знехтувати, тоді знаменник
у рівнянні прирівнюється до одиниці ,
а закон розведення набирає вигляду:
звідки ступінь дисоціації
Рівняння дає можливість сформулювати закон розведення Оствальда:
у міру розведення розчину (тобто зменшення концентрації електроліту) ступінь його електролітичної дисоціації підвищується.
