Использование метода составления материальных балансов при проведении программы эа.
- Метод с использованием материальных балансов и технологических расчётов.
- Картографический метод.
- Метод с использованием проведения фото- и видеосъёмки.
Составление и анализ системы материальных балансов основных компонентов и приоритетных загрязняющих веществ позволяет оценить не только фактическое воздействие на окружающую среду, но и производству в целом, Появляется способность оценить системы регулирования, влияющих на ОС. Обычно результаты представляются в виде определюнных схем. Для представления схемы материальных потоков используются следующие принципы построения и обозначения: 1. Выделяются три основных вида материальных потоков, содержащих загрязняющие вещества (сбросы, выбросы, отходы),
2. Каждый из видов потоков делится на контролируемые и неконтролируемые потоки, которые в свою очередь делятся на организованные и неорганизованные потоки.
3. В качестве дополнительных материальных потоков выделяются регулируемые потоки, проходящие очистные сооружения и нерегулируемые.
Задача #1
На основе анализа уравнения материального баланса производства составить схему и аналитическое выражение для определения массы загрязняющих веществ: газопылевых, жидких и твёрдых отходов, поступающих в окружающую среду.
ВЭР – вторичные энергетические ресурсы.
ВМР – вторичные материальные ресурсы.
Уравнение для определения загрязнений ОС.
М0(Атм) = М выбросов газов
М0(Стоки) = М жидкости
М0(литосферы) = М тв отходов
Общее загрязнение – сумма всех М0
Коагуляция аэрозолей. Основные виды коагуляции.
Коагуляция ( свертывание, сгущение)) — физико-химический процесс слипания мелких частиц дисперсных систем в более крупные под влиянием сил сцепления с образованием коагуляционных структур, так как частицы становятся слишком крупными и не могут участвовать в броуновском движении.
Реагентная коагуляция заключается в добавлении к эмульсии сернокислого алюминия, хлорного или сернокислого железа в сочетании с известковым молоком или едким натром. После разрушения эмульсии вследствие протекания химических реакций в процессе отстаивания минеральные компоненты выпадают в осадок. Образующийся осадок удаляется и утилизируется. Сущность реагентной коагуляции заключается в разделении фаз под дейсгвием добавляемых в очищаемую воду коагулянтов ( преимущественно солей алюминия и железа), гидролизирующихся в обрабатываемой воде с образованием сорбционно-активных гидроокисей. Формирующаяся гидроокись обладает высокоразвитой удельной поверхностью, которая легко адсорбирует дисперсные и коллоидные фракции, а также частично и растворенные загрязняющие вещества. В результате этого возникают хлопьевидные ассоциаты с довольно высокой гидравлической крупностью, которые седиментируют с образованием осадка. Кроме того, при осаждении хлопья чисто механически увлекают за собой неадсорбированную часть загрязняющих ингредиентов, находящихся в очищаемой воде. При реагентной коагуляции природной воды солями Fe2 основной задачей является перевод гидрата закиси железа в гидрат окиси. Окисление закисной формы железа в окисную с приемлемым для практики временем ( до 15 мин) происходит только при значениях рН 7 5 - ь9, тогда как при рН 6 5н - 7 на этот процесс требуется от 20 до 90 мин.
Электрохимическая коагуляция применяется для очистки сточных вод от масел, эмульсий и солей металлов, например шестивалентного хрома. Аноды электрокоагулянтов изготовляют чаще всего из алюминия или железа. Преимущества электрохимической коагуляции по сравнению с реагентной заключаются в компактности, универсальности, возможности глубокой очистки, исключении участия реагентов или значительном сокращении их объема. К недостаткам следует отнести расходование листового металла, необходимость постоянно изготовлять новые пакеты электродов, утилизировать остатки металла из отработанных, пакетов, а также получение в некоторых случаях более рыхлого осадка. Недостатком является и высокая чувствительность процесса к различным переменным факторам. Причиной электрохимической коагуляции следует считать в первую очередь изменение физико-химических свойств раствора, в частности рН и Eh, при электролизе. Даже в бездиафрагменных электрореакторах характерно подкисление и подщелачивание раствора в приэлектродных слоях хотя и малой толщины ( 6 0 1 - 0 5 мм), но достаточной для пребывания коллоидной частицы в этом слое в течение времени, необходимого для изменения ее поверхностных свойств.
Метод электрохимической коагуляции целесообразно применять при содержании Сг6 до 150 мг / л, так как увеличение его концентрации вызывает возрастание удельного расхода металла и электроэнергии, а также пассивацию железных анодов, вследствие чего ухудшается их электролитическое растворение и снижается выход по току. Для предотвращения пассивации предлагается использование анодов из меди или ее сплавов, добавление в сточные воды некоторого избытка NaCl. Депас-сивация электродов может производиться также механическим и химическим способами или с применением переменного электрического тока.