3.2.1) Род Cytomegalovirus

Включает только одного представителя — герпесвирус человека 5 (цитомегаловирус человека). ДНК состоит из 200 тыс. пар нуклеотидов. Хорошо размножается в фибробластоподобных клетках.

3.2.2) Род Muromegalovirus

В состав которого входит герпесвирус мышей 1 (цитомегаловирус мышей). ДНК состоит из 200 тыс. пар нуклеотидов. Возможными представителями рода являются герпесвирус свиней 2 (цитомегаловирус свиней), лошадей 2, семейства мышиных 2 (цитомегаловирус крыс), морских свинок 1 (цитомегаловирус).

3.3) Подсемейство Gammaherpesvirinae

Спектр хозяев, экспериментально устанавливаемый для вирусов этого подсемейства, ограничивается животными тех же семейств или отрядов, из которых выделен природный вирус. In vitro все вирусы этого подсемейства способны реплицироваться в лимфобластоидных клетках, некоторые из них могут вызывать литическую инфекцию в эпителиоидных клетках и фибробластах. Вирусы этой группы специфичны либо к Т-, либо к В-лимфоцитам. В лимфоцитах инфекционный процесс иногда останавливается на прелитической или литической стадии, т. е. продуктивное потомство отсутствует. Латентный вирус часто обнаруживается в лимфоидной ткани. В это подсемейство входят три рода: Lymphocryptovirus (например, EBV), Thetalymphocryptovirus (например, MDV) и Rhadinovirus (например, герпесвирусы обезьян Ateles и Saimiri).

3.3.1) Род Lymphocryptovirus

В состав рода входят герпесвирусы человека 4 (вирус Эпштейна — Барр — прототипный вирус); подтип 1 (герпесвирус шимпанзе); церко-питек 2 (герпесвирус павианов). Вирусы специфичны для В-лимфоцитов. ДНК состоит из 170 тыс. пар нуклеотидов.

3.3.2) Род Rhadinovirus

В состав рода входят: герпесвирусы ателе 4 (прототипный вирус) и саймири 1. ДНК состоит из 105 тыс. пар нуклеотидов. Уникальная последовательность молекулы с обоих концов фланкирована повторяющимися последовательностями с высоким содержанием Г и Ц.

Многие герпесвирусы животных изучены недостаточно и пока не классифицированы по подсемействам и родам. Герпесвирусы не удается группировать ни по морфологии вириона, ни по общим признакам, характерным для их репродуктивного цикла. Существенные различия между ними обнаруживаются при анализе структуры их генома, специфических особенностей репродуктивного цикла и действия вирусов на клетки.

4) Строение вируса

Рис. 2. Строение вирусов герпеса

Вирионы семейства вирусов герпеса имеют сферическую форму диаметром от 120 до 300 нм. Внутри зрелой вирусной частицы содержится 35—45 различных белковых молекул.

В центре вириона расположено ядро размером 75 нм, содержащее ДНК.

Ядро окружено капсидом. Размер капсида составляет 100—110 нм. Он построен из множества одинаковых геометрически правильных белковых структур — капсомер. Капсомеры точно подобраны и подогнаны друг к другу, образуя икосаэдр.

Вокруг капсида имеется аморфный белковый тегумент и всё это заключено в оболочку с гликопротеиновыми шипами.

У всех герпесвирусов капсид обладает рядом общих структурных признаков: он имеет 100 нм в диаметре и состоит из 162 капсомеров: 150 шестиугольных (гексамеры) и 12 пятиугольных (пентамеры).

Пентамерные капсомеры в вершинах икосадельтаэдра детально не охарактеризованы. Размеры гексамерных капсомеров составляют 9,5x12,5 нм в продольном разрезе; от поверхности капсомера вдоль длинной оси проходит канал диа­метром 4 нм.

Тегумент, который предложили так назвать американские учёные Ройзман и Ферлонг, находится между капсидом и оболочкой, практически не виден на тонких срезах, но при негативном окрашивании вы­глядит как волокнистый материал. Толщина тегумента варьирует в зависимости от местонахождения вириона внутри зараженной клетки; она больше в вирионах, скапли­вающихся в цитоплазматических вакуолях, и меньше в вирио­нах, сосредоточенных в перинуклеарном пространстве. Имеющиеся данные указывают, что количество материала тегу­мента определяется вирусом, а не клеткой-хозяином, а его распределение чаще всего носит асимметричный характер.

Электронно-микроскопическое изучение тонких срезов показало, что наружная оболочка вируса имеет трехслойный вид; по-видимому, она формируется из участков модифици­рованных клеточных мембран. Присутствие липидов установлено путем прямого химического анализа вирионов, а также следует из чувствительности вирионов к липидным растворителям и детергентам.

Оболочка вируса герпеса содержит многочисленные выступы — «шипы» (пепломеры); по сравнению с другими вирусами, имеющими липидную оболочку, у герпесвирусов этих «шипов» больше, но они короче по длине .

Для HSV сборка пустых капсидов, не содержащих ДНК,— явление редкое. Размер вириона у герпесвирусов колеблется от 120 до 300 нм. Эти вариации частично обусловлены разной толщиной тегумента. Другой причиной вариаций раз­меров является состояние оболочки. Неповрежденная оболочка вируса непроницаема и обеспечивает поддержание квазисферической формы вириона. Если оболочка повреждена, то она пропускает внутрь негативный краситель, и вирион выглядит как яичница-глазунья, причем его диаметр больше, чем диаметр интактного вириона.