Роль катализа в неорганическом синтезе
Катализ, избирательно ускоряющий химические реакции, играет большую роль в химии, химической промышленности и биохимии. Катализ является тонким методом синтеза, позволяющим изменять одни части молекул, не затрагивая других, поэтому он широко применяется в лабораториях. Около 80% тяжелой химической промышленности основано на катализе. В неорганической технологии сюда относятся производство серной кислоты, аммиака, азотной кислоты в органической технологии — каталитический крекинг, производство синтетического каучука, многих видов пластмасс и искусственных смол, метанола и ряда других растворителей, этилового спирта (как из этилена, так и из древесины), синтетического бензина, различных специальных видов моторного топлива л многие другие процессы химической и нефтехимической промышленности. В живом организме почти все реакции являются, ферментативными, т. е. каталитическими. В областях синтеза новых перекисных соединений, применения методов меченых атомов и физико-химического анализа к изучению их свойств, исследования перекисных комплексов, каталитического разложения растворов перекиси водорода, советские ученые занимают передовые позиции. Однако недостаточно развиваются экспериментальные и теоретические работы по химической термодинамике перекисных соединений и процессов, протекающих с их участием. Имеется значительное отставание в области аналитической химии перекисных соединений и в рентгеноструктурных исследованиях. Область реакционной способности неорганических перекисных соединений глубоко не затронута ни советскими ни зарубежными учеными. Слабо развиваются исследования по кинетике. Предложил метод получения привитых сополимеров радиационной полимеризацией мономеров из газовой фазы на твердые поверхности органических полимеров или неорганических веществ.
18. Катализ ионитами
Ионитами называют ионнообменные смолы которые представляют собою органические полимерные вещества содержащие в своем составе такие функциональные группы. Смолы которые содержат кислотные группы в органических волокнах называют катионитами а смолы содержащие основные функциональные группы называют анионитами. Иониты получает путем полимеризации мономеров например стирола или α-метилстиролы причем примерные цепи в ионитах сшивают в трехмерный кары с помощью дивинилбензола. Функциональные группы вводят в смолы путем обработки ее серной кислотой или основанием. В некоторых случаях функциональные группы в смолу вводят непосредственно при сополимеризации метакриловой кислоты и дивинилбензола. Многочисленные иллюстрации несомненных достоинств ионообменных смол, обусловивших развитие катализа ионитами и его выделение в самостоятельную и перспективную область химической науки, будут приведены в гл. Для характеристики устойчивости макропористых ионитов, кроме рассмотренных выше свойств, имеет значение изменение пористости при термической обработке. К сожалению, в работах по катализу ионитами этот фактор не рассматривается и даже авторы кинетических исследований , не учитывая пористости, рассчитывают. Если процессы переноса вещества протекают значительно быстрее химических стадий (которые и являются лимитирующими), то говорят о протекании реакции в кинетической области. Пожалуй, только для этого случая можно считать правомерной трактовку катализа ионитами как гомогенного кислотноосновного катализа Если же суммарный процесс лимитируется диффузионными стадиями или же протекает с такой большой скоростью, что зоной реакции является только поверхность зерна катализатора, то катализ ионитами можно рассматривать как гетерогенный.