- •Физическая химия § 1. Предмет физической химии. Её значение
- •§ 2. Краткий очерк истории развития физической химии
- •§ 3. Разделы физической химии. Методы исследования
- •Глава I. Первый закон термодинамики § 1. Энергия. Закон сохранения и превращения энергии
- •§ 2. Предмет, метод и границы термодинамики
- •§ 3. Теплота и работа
- •§ 4. Эквивалентность теплоты и работы
- •§ 5. Внутренняя энергия
- •§6. Первый закон термодинамики
- •§ 7. Уравнения состояния
- •§ 8. Работа различных процессов
- •§ 9. Теплоемкость. Вычисление теплоты различных процессов
- •§ 10. Калорические коэффициенты
- •§ 11. Применение первого закона термодинамики к идеальному газу.
- •§ 12. Адиабатические процессы в газах.
- •§ 13. Энтальпия
- •§ 14. Химическая переменная. Формулировка первого закона термодинамики для процессов, сопровождающихся химическими и фазовыми превращениями.
- •§ 15.Термохимия. Закон Гесса.
- •§ 16. Зависимость теплового эффекта от температуры. Уравнение Кирхгофа.
- •Глава II. Второй закон термодинамики § 1. Самопроизвольные и несамопроизвольные процессы
- •§ 2. Второй закон термодинамики
- •§ 3. Методы расчета изменения энтропии
- •§ 4. Постулат Планка.
- •§ 5. Абсолютные значения энтропии
- •§ 6. Стандартная энтропия. Изменение энтропии при протекании химической реакции.
- •§ 7. Статистическая интерпретация энтропии.
- •Глава III. Энергия гельмгольца. Энергия гиббса. Приложения второго закона термодинамики § 1. Энергия Гельмгольца
- •§ 2. Энергия Гиббса
- •§ 3. Характеристические функции. Фундаментальные (канонические) уравнения состояния.
- •§ 4. Соотношения Максвелла.
- •§ 5. Уравнение Гиббса-Гельмгольца
- •§ 6. Энергия Гиббса смеси идеальных газов. Химический потенциал.
- •Глава IV. Применение энергии гиббса к изучению фазовых равновесий.
- •§ 1. Фазовые переходы. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса.
- •§ 2. Фазовые переходы первого рода. Плавление. Испарение.
- •§ 3. Фазовые переходы второго рода.
- •§ 4. Зависимость давления насыщенного пара от температуры.
- •§ 5. Общие условия фазового равновесия. Правило фаз Гиббса.
- •§ 6. Применение правила фаз Гиббса к однокомпонентным системам. Диаграммы состояния воды и серы.
- •Глава V. Учение о химическом равновесии.
- •§ 1. Закон действующих масс. Константа равновесия для газофазных реакций.
- •§ 2. Уравнение изотермы химической реакции.
- •§ 3. Представление о химическом сродстве.
- •§ 4. Использование закона действующих масс для расчета состава равновесных смесей.
- •§ 5. Гетерогенные химические равновесия.
- •§ 6. Влияние температуры на химическое равновесие. Уравнение изобары реакции.
- •§ 7. Принцип Ле Шателье – Брауна.
- •§ 8. Тепловая теорема Нернста.
- •§ 9. Химическое равновесие в неидеальных системах.
- •§ 10. Методы расчета коэффициента летучести.
- •§ 10. Зависимость энтальпии веществ и тепловых эффектов химических реакций от давления.
Глава III. Энергия гельмгольца. Энергия гиббса. Приложения второго закона термодинамики § 1. Энергия Гельмгольца
Напомним, что второй закон термодинамики определяет критерии самопроизвольного протекания процессов в изолированных системах. Однако, подобные условия (отсутствие обмена энергией и веществом с окружающей средой) реализуются сравнительно редко. Поэтому представляется важным сформулировать подобного рода критерии для закрытых систем, где возможен обмен энергией с окружающей средой. Для этого нам потребуется определить две новые функции состояния – энергию Гельмгольца и энергию Гиббса.
Работа процесса в общем случае, как это уже говорилось, зависит от пути процесса. Работа неравновесного процесса меньше, чем работа равновесного процесса, протекающего между теми же начальным и конечным состояниями системы. В самом деле, исходя из уравнения первого закона термодинамики (I, 7а) и уравнения (II, 17а), получаем в общем случае:
δW = Q – dU TdS – dU (III, 1)
Величина правой части этого уравнения не зависит от того, равновесен или неравновесен процесс. В случае равновесного процесса:
W = dWравн. = TdS – dU (III, 2)
Для неравновесного процесса:
W < TdS – dU (III, 3)
Сравнивая уравнения (III, 2) и (III, 3), получаем:
dWравн. W
Таким образом, работа равновесного процесса максимальна.
Максимальная работа не зависит от пути, а определяется лишь начальным и конечным состояниями системы. Так, при S = const (равновесный адиабатный процесс)
dW = –dU и Wмакс. = – (U2 – U1) (III, 4)
т. е. величина максимальной работы определяется изменением внутренней энергии системы.
Интегрируя при постоянной Т уравнение (III, 2), получаем:
Wмакс. = T (S2 – S1) – (U2 – U1) (III, 5)
или
Wмакс. = – (U2 – TS2) +(U1 – TS1) (III, 6)
Выражения, стоящие в скобках, являются функциями состояния системы. Введя в уравнение (III, 6) обозначение
F U – TS (III, 7)
получаем (при T = const)
Wмакс. = – F2 + F1 = – (F2 – F1 ) = –F (III, 8)
где F – функция состояния, называемая энергией Гельмгольца (в настоящее время для обозначения энергии Гельмгольца также используется символ А). Таким образом, максимальная работа при изохорно-изотермических равновесных процессах равна убыли энергии Гельмгольца системы.
Переписав уравнение (III, 3) в виде
U = F + TS
можно рассматривать внутреннюю энергию, как состоящую из двух частей – свободной энергии F и связанной энергии TS. Лишь часть внутренней энергии – свободная энергия, которую система отдает вовне при T = const, может превратиться в работу (условием для такого превращения является равновесность процесса; в неравновесном процессе свободная энергия частично или полностью переходит в теплоту). Другая часть внутренней энергии – связанная энергия – при изменении системы, если Т = const, не дает работы, а переходит только в теплоту.
Энтропия есть, таким образом, фактор ёмкости связанной энергии.
Для
процессов, протекающих с изменением
температуры (T
const),
деление внутренней энергии на свободную
и связанную не может быть проведено и,
следовательно, сами термины не имеют
общего значения. Поэтому будем пользоваться
для функции F
названием
энергия Гельмгольца.
Полный дифференциал функции F можно получить, дифференцируя уравнение (III, 7):
dF dU – TdS – SdT (III, 9)
Сопоставив это уравнение с уравнениями (III, 2) и (III, 3), получим в общем виде:
dF -SdT – W (III, 10)
Откуда при Т = const
(dF)T –W (III, 11)
или
F2 – Fl = F – W; – (F2 – F1) W (III, 12)
Выражение (III, 12) отражает уже известное нам положение, что работа неравновесного процесса меньше работы равновесного процесса.
Если при равновесном процессе совершается только работа расширения (W = PdV), то из уравнения (III, 10) получаем:
dF = -SdT – PdV (III, 13)
Это выражение является полным дифференциалом функции F при переменных V и Т.
Полагая T = const и V = const, а также при условии отсутствия всех видов работы (W = 0), получаем из уравнения (III, 10):
(
F)V,
T
0 (III,
13а)
т. е., энергия Гельмгольца системы, находящейся при постоянных V и Т не изменяется при равновесных процессах, при неравновесных процессах ее значение убывает.
Так как система, в которой протекают (и могут протекать) только равновесные процессы, бесконечно близка к равновесию, то сформулированные свойства энергии Гельмгольца позволяют судить о том, находится ли данная система в равновесии или нет. В последнем случае направление неравновесного процесса определяется убылью энергии Гельмгольца при постоянных температуре и объеме системы.
Условия, которым должны удовлетворять процессы, для того чтобы по изменениям величины F можно было судить о направлении этих процессов, иные, чем для энтропии. Для энтропии это были условия постоянства внутренней энергии и объема (изолированная система), для энергии Гельмгольца это условие постоянства объёма и температуры – легко измеримых параметров системы. Энергия Гельмгольца, являясь производным понятием по отношению к энтропии, представляет собой практически более удобный критерий направления процессов, чем энтропия.
Изложенные соображения могут быть выражены следующим положением: энергия Гельмгольца системы, находящейся при постоянных объёме и температуре, уменьшается при неравновесных (самопроизвольных) процессах. Когда она достигает минимального значения, совместимого с данными V и Т, система приходит в равновесное состояние.
