- •Физическая химия § 1. Предмет физической химии. Её значение
- •§ 2. Краткий очерк истории развития физической химии
- •§ 3. Разделы физической химии. Методы исследования
- •Глава I. Первый закон термодинамики § 1. Энергия. Закон сохранения и превращения энергии
- •§ 2. Предмет, метод и границы термодинамики
- •§ 3. Теплота и работа
- •§ 4. Эквивалентность теплоты и работы
- •§ 5. Внутренняя энергия
- •§ 7. Уравнения состояния
- •§6. Первый закон термодинамики
- •§ 8. Работа различных процессов
- •§ 9. Теплоемкость. Вычисление теплоты различных процессов
- •§ 10. Калорические коэффициенты
- •§ 11. Применение первого закона термодинамики к идеальному газу.
- •§ 12. Адиабатические процессы в газах.
- •§ 13. Энтальпия
- •§ 14. Химическая переменная. Формулировка первого закона термодинамики для процессов, сопровождающихся химическими и фазовыми превращениями.
- •§ 15.Термохимия. Закон Гесса.
- •§ 16. Зависимость теплового эффекта от температуры. Уравнение Кирхгофа.
- •Глава II. Второй закон термодинамики § 1. Самопроизвольные и несамопроизвольные процессы
- •§ 2. Второй закон термодинамики
- •§ 3. Методы расчета изменения энтропии
- •§ 4. Постулат Планка.
- •§ 5. Абсолютные значения энтропии
- •§ 6. Стандартная энтропия. Изменение энтропии при протекании химической реакции.
- •§ 7. Статистическая интерпретация энтропии.
- •Глава III. Энергия гельмгольца. Энергия гиббса. Приложения второго закона термодинамики § 1. Энергия Гельмгольца
- •§ 2. Энергия Гиббса
- •§ 3. Характеристические функции. Фундаментальные (канонические) уравнения состояния.
- •§ 4. Соотношения Максвелла.
- •§ 5. Уравнение Гиббса-Гельмгольца
- •§ 6. Энергия Гиббса смеси идеальных газов. Химический потенциал.
- •Глава IV. Применение энергии гиббса к изучению фазовых равновесий.
- •§ 1. Фазовые переходы. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса.
- •§ 2. Фазовые переходы первого рода. Плавление. Испарение.
- •§ 3. Фазовые переходы второго рода.
- •§ 4. Зависимость давления насыщенного пара от температуры.
- •§ 5. Общие условия фазового равновесия. Правило фаз Гиббса.
- •§ 6. Применение правила фаз Гиббса к однокомпонентным системам. Диаграммы состояния воды и серы.
- •Глава V. Учение о химическом равновесии.
- •§ 1. Закон действующих масс. Константа равновесия для газофазных реакций.
- •§ 2. Уравнение изотермы химической реакции.
- •§ 3. Представление о химическом сродстве.
- •§ 4. Использование закона действующих масс для расчета состава равновесных смесей.
- •§ 5. Гетерогенные химические равновесия.
- •§ 6. Влияние температуры на химическое равновесие. Уравнение изобары реакции.
- •§ 7. Принцип Ле Шателье – Брауна.
- •§ 8. Тепловая теорема Нернста.
- •§ 9. Химическое равновесие в неидеальных системах.
- •§ 10. Методы расчета коэффициента летучести.
- •§ 10. Зависимость энтальпии веществ и тепловых эффектов химических реакций от давления.
§ 16. Зависимость теплового эффекта от температуры. Уравнение Кирхгофа.
Согласно закону Гесса можно вычислить тепловой эффект реакции при той температуре, при которой известны теплоты образования или теплоты сгорания всех реагентов (обычно это 298К). Однако, часто возникает необходимость в том, чтобы знать тепловые эффекты реакций при различных температурах. Для вывода такой температурной зависимости воспользуемся уравнением
=
Если - тепловой эффект химической реакции, протекающей до конца ( ), при и , то тогда просто равен ΔН реакции:
ΔН = Н2 – Н1 =
Здесь и в дальнейшем индекс «2» отнесён к продуктам реакции, а индекс «1» - к исходным веществам.
Запишем уравнение химической реакции в общем виде:
Через
Hi
обозначим энтальпию i-ого
реагента, отнесённую к 1 моль
вещества. Так как в результате одного
пробега реакции исчезает
моль
исходных веществ и появляется
моль продуктов реакции, то общее изменение
энтальпии в процессе будет:
Продифференцируем это уравнение по температуре при
P=const:
Если
теперь ввести обозначения:
=
=
и принять
во внимание, что
есть
истинная теплоёмкость
(смотри (I,58б)), то тогда
где
и
Или
окончательно
Как для идеальной системы, так и для реальных систем при невысоких давлениях частную производную от теплового эффекта по температуре можно заменить полной производной:
(I,
67)
Это уравнение впервые было выведено Кирхгофом и называется его именем.
Интегрирование уравнения (I, 67) дает следующее выражение:
(I,
67а)
Где
-
тепловой эффект реакции при заданной
температуре, а
- константа интегрирования, которую
иногда ошибочно называют тепловым
эффектом реакции при абсолютно нуле.
имела бы этот смысл, если бы при
интегрировании (I,
67) использовалась функция , сохраняющая
своё значение до температур, близких к
абсолютному нулю. В большинстве же
практических случаев при интегрировании
используются зависимости теплоёмкостей,
действительные для относительно высоких
температур и совершенно непригодные в
области абсолютного нуля.
В первом
приближении можно считать, что
,
тогда интегрирование
(I, 67а) дает следующее выражение:
Если при интегрировании использовать температурную зависимость теплоемкостей в виде степенных рядов (смотри уравнение (I, 15)), то получим следующие более точные соотношения:
(I,
67б),
где
От
трудностей, связанных с необходимостью
вычисления константы интегрирования
,
легко избавиться, если уравнение Кирхгофа
проинтегрировать в интервале температур
298 ÷ Т :
Тепловой
эффект реакции при 298К
может быть рассчитан с использованием
четвертого или пятого следствий из
закона Гесса.
Расчет тепловых эффектов по уравнению Кирхгофа с использованием температурных рядов для теплоемкостей является относительно трудоемким. Вычисления значительно упрощаются, если использовать значения средних теплоемкостей реагентов.
Если принять во внимание уравнение (I, 19), то можно записать:
,
тогда
(I,
68)
