- •Фармацевтическая химия
- •Серебра нитрат
- •Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является
- •Барбитала
- •Левомицетина
- •Меди сульфат
- •Раствор натрия гидроксида
- •Изониазид
- •Меди сульфат
- •Реактив Драгендорфа
- •Изониазид
- •Фенобарбитал
- •Камфора
- •Нитрогруппу.
- •Аминогруппу.
- •Аминогруппу.
- •Кислота аскорбиновая.
- •Магния оксид
- •Калия перманганатом
- •Серебра нитрат
- •Меди сульфат
- •Удельное вращение
- •Камфора относится к группе:
- •Физический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке:
- •Натрия гидрокарбонат
- •Фармакогнозия
- •Сырьё Herba Glauci flavae содержит алкалоиды группы:
- •По гф XI сырьё Herba Bidentis стандартизируют по содержанию:
- •Цинеол – основной компонент эфирного масла:
Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является
аммиак
оксид азота
азот
формальдегид
оксид углерода
К общеалкалоидным осадительным реактивам не относятся:
танин
реактив Марки
кислота пикриновая
реактив Драгендорфа
реактив Бушарда
Метод нитритометрии применяется для количественного определения:
барбитала
оксафенамида
левомицетина
теобромина
кислоты никотиновой
Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и фталазола, является:
взаимодействие с железа (III) хлоридом
образование флюоресцеина
бромирование
взаимодействие с меди сульфатом
азосочетание с солью диазония
Окрашенным лекарственным веществом не является:
хинина сульфат
хинозол
кислота фолиевая
рибофлавин
рутин
Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом:
ацидиметрии
йодометрии;
алкалиметрии;
броматометрии;
кислотно-основное титрование в неводной среде
Азокраситель можно получить для:
Барбитала
Левомицетина
аминазина
кофеина
ментола
Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к:
комплексообразованию
восстановлению
окислению
реакции электрофильного замещения
реакции конденсации
При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует в качестве растворителя:
ацетон
диметилформамид
ангидрид уксусный
ртути (II) ацетат
индикатор кристаллический фиолетовый
Циклическим уреидом по строению является:
рутин
фтивазид
норсульфазол
барбитал
бутадион
Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контроле применяют метод:
алкалиметрии
броматометрии
ацидиметрии
аргентометрии
нитритометрии
Для различия теобромина и теофиллина используют реагент:
железа (III) хлорид
Меди сульфат
натрия гидроксид
кислота хлороводородная
кобальта хлорид
Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является
раствор йода
концентрированная кислота серная
раствор аммиака
концентрированная кислота азотная
Раствор натрия гидроксида
Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является:
ацидиметрия
алкалиметрия
йодометрия
аргентометрия
нитритометрия
Дважды-сложным эфиром по строению является
атропина сульфат
неодикумарин
ретинола ацетат
кокаина гидрохлорид
новокаин
Тип реакции взаимодействия новокаина с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:
окисление
осаждение
диазотирование
солеобразование
электрофильного замещения
Тип реакции взаимодействия анальгина с 1% раствором натрия нитрита и кислой среде:
окисление
осаждение
диазотирование
солеобразование
электрофильного замещения
Тип реакции взаимодействия морфина с 1% раствором натрия нитрита и кислой среде
окисление
осаждение
диазотирование
солеобразование
нитрозирование
Лекарственное средство, по составу являющееся солью:
ретинола ацетат
анестезин
теобромин
токоферола ацетат
дибазол
При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют:
хлороформ
ДМФА
ацетон
ангидрид уксусный
кислоту муравьиную
Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к:
восстановлению
солеобразованию
окислению
комплексообразованию
электрофильному замещению
Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна
1/2 М.м резорцина
1/4 М.м резорцина
1/6 М.м резорцина
1/8 М.м резорцина
1/3 М.м резорцина
В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция
комплексообразования
электрофильного замещения
окисления S4+ до S6+
окисление формальдегида
окисление пиразолонового цикла
Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина
