010. Препараты из группы бета-адреноблокаторов оказывают антиангинальное действие вследствие:

   a) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде

   b) Расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

   c) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде

   d) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде

011. Блокатор кальциевых каналов фенигидин реализует антиангинальный эффект вследствие:

   a) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде, а также увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

   b) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде

   c) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде

   d) Рефлекторного расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам

012. После сублингвального приема эффект нитроглицерина развивается через:

   a) 2-3 минуты

   b) 5-10 минут

   c) 15-20 минут

   d) 30 минут

013. Эффект нитроглицерина после однократного приема продолжается:

   a) 5-10 минут

   b) 15-20 минут

   c) Около 30 минут

   d) Около 1 часа

014. Для какой группы антиангинальных средств характерно относительно быстрое развитие привыкания:

   a) Органические нитраты

   b) Антагонисты кальция

   c) Амиодарон

   d) Бета-адреноблокаторы

015. Для нитроглицерина, наряду с антиангинальным, характерны следующие эффекты:

   a) Головные боли, снижение АД, тахикардия

   b) Брадикардия, снижение АД, головные боли

   c) Возбуждение, боль в горле, мышечная дрожь

   d) Заторможенность, парестезии, покраснение лица

016. К бета-адреноблокаторам неизбирательного действия, применяемым при стенокардии, относят:

   a) Метопролол

   b) Пропранолол

   c) Атенолол

   d) Лабеталол

017. Укажите побочные эффекты, характерные для анаприлина:

   a) Повышение тонуса бронхов

   b) Ухудшение периферического кровообращения

   c) Атрио-вентрикулярная блокада

   d) Все вышеперечисленное

018. Для какого антиангинального препарата характерно помимо коронарорасширяющего действия наличие антиагрегантных свойств, что также имеет положительное влияние при ИБС:

   a) Верапамил

   b) Анаприлин

   c) Валидол

   d) Дипиридамол

019. Для дипиридамола характерен следующий неблагоприятный эффект:

   a) Феномен последействия

   b) Феномен отдачи

   c) Синдром обкрадывания

   d) Экстрапирамидные нарушения

020. Раздражение рецепторов слизистой оболочки полости рта, вызывающее рефлекторное улучшение кровоснабжения миокарда характерно для:

   a) Нитроглицерина

   b) Фенигидина

   c) Валидола

   d) Верапамила

021. Для профилактики возникновения приступов стенокардии применяют:

   a) Нитроглицерин, валидол, сустак

   b) Нитроглицерин, верапамил, амиодарон

   c) Сустак, верапамил, нитронг

   d) Валидол, анаприлин, фенигидин

022. С целью выявления скрытой коронарной недостаточности при диагностике ишемической болезни сердца применяют:

   a) Нитроглицерин

   b) Дипиридамол

   c) Анаприлин

   d) Верапамил

023. Для купирования болевого синдрома при инфаркте миокарда используют:

   a) Наркотические анальгетики и фторотан

   b) Наркотические анальгетики и закись азота

   c) Эфир для наркоза

   d) Ненаркотические анальгетики

024. Для лечения инфаркта миокарда используют следующие группы лекарственных препаратов, кроме:

   a) Антиаритмические средства

   b) Антиагреганты и фибринолитики

   c) Периферические вазодилататоры

   d) Антихолинестеразные средства

001. Артериальное давление зависит от следующих факторов:

   a) Работы сердца

   b) Тонуса периферических сосудов

   c) Объема циркулирующей крови

   d) Всего вышеперечисленного

002. К нейротропнымантигипертензивным средствам центрального действия относится:

   a) Празозин

   b) Клофелин

   c) Октадин

   d) Все вышеперечисленное

003. Укажите ганглиоблокатор, использующийся в терапии гипертензии:

   a) Апрессин

   b) Гуанфацин

   c) Бензогексоний

   d) Метопролол

004. Какой из нижеуказанных препаратов относится к группе симпатолитиков:

   a) Дибазол

   b) Тропафен

   c) Октадин

   d) Клофелин

005. Укажите альфа-адреноблокатор, блокирующий постсинаптические альфа1-адренорецепторы:

   a) Тропафен

   b) Празозин

   c) Резерпин

   d) Миноксидил

006. Какой из указанных адреноблокаторов блокирует как постсинаптические так и пресинаптические а-адренорецепторы (неселективный а-адреноблокатор):

   a) Теразозин

   b) Фентоламин

   c) Празозин

   d) Тамсулозин

007. Укажите препарат – неселективный блокатор бета1- и бета2-адренорецепторов:

   a) Лабеталол

   b) Анаприлин

   c) Метопролол

   d) Атенолол

008. Какой из указанных препаратов блокирует преимущественно бета1-адренорецепторы:

   a) Анаприлин

   b) Атенолол

   c) Лабеталол

   d) Окспренолол

009. К альфа,бета-адреноблокаторам относится:

   a) Лабеталол

   b) Метопролол

   c) Фенигидин

   d) Верапамил

010. К ингибиторам ангиотензинпревращяющего фермента относятся:

   a) Каптоприл

   b) Эналаприл

   c) Лизиноприл

   d) Все вышеперечисленные

011. Укажите блокатор ангиотензиновых рецепторов:

   a) Каптоприл

   b) Фентоламин

   c) Резерпин

   d) Лозартан

012. Какой из перечисленных препаратов относится к блокаторам кальциевых каналов:

   a) Дибазол

   b) Анаприлин

   c) Фенигидин

   d) Клофелин

013. Укажите препарат – активатор калиевых каналов:

   a) Дилтиазем

   b) Миноксидил

   c) Талинолол

   d) Магния сульфат

014. Какой препарат является диуретиком для комплексной терапии гипертонической болезни:

   a) Лозартан

   b) Дихлотиазид

   c) Каптоприл

   d) Празозин

015. К периферическим вазодилататорам, донаторам окиси азота, относится:

   a) Дибазол

   b) Магния сульфат

   c) Натрия нитропруссид

   d) Спиронолактон

016. Антигипертензивное действие клофелина обусловлено:

   a) Блокадой альфа2-адренорецепторов в продолговатом мозге

   b) Стимуляцией альфа2-адренорецепторов и I1-имидазолиновых рецепторов в продолговатом мозге

   c) Прямым миотропным спазмолитическим действием на миоциты периферических сосудов

   d) Блокадой бета1-адренорецепторов сердца

017. Укажите характерный для клофелина побочный эффект:

   a) Экстрапирамидные нарушения

   b) Седативный и снотворный эффект

   c) Агранулоцитоз

   d) Сухой кашель

018. Для управляемой гипотензии при хирургических операциях используют:

   a) Ганглиоблокаторы - гигроний и арфонад

   b) Бета-адреноблокаторы – анаприлин и метопролол

   c) М-холиноблокаторы – атропин и платифиллин

   d) Средства центрального действия – клофелин и метилдофа

019. Для симпатолитикаоктадина характерно следующее:

   a) Активация центров блуждающего нерва

   b) Истощение запасов норадреналина в пресинаптическом окончании

   c) Блокада постсинаптическихадренорецепторов

   d) Блокада гистаминовых рецепторов

020. При гипертонической болезни бета-адреноблокаторы применяют с целью:

   a) Периферическойвазодилатации и снижения общего периферического сопротивления сосудов

   b) Уменьшения объема циркулирующей крови

   c) Уменьшения работы сердца и снижения сердечного выброса

   d) Снижения тонуса вазомоторных центров

021. Эндогенным веществом, вызывающим сужение периферических сосудов и высвобождение альдостерона из надпочечников является:

   a) Ангиотензиноген

   b) АнгиотензинI

   c) АнгиотензинII

   d) Ангиотензинпревращающий фермент

022. Наиболее эффективной точкой фармакологического воздействия на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему является:

   a) Блокада выработки ренина

   b) Ингибирование ангиотензинпревращающего фермента

   c) Блокада рецепторов к ангиотензинуII

   d) Ингибирование активности ренина

023. Укажите блокатор кальциевых каналов пролонгированного действия:

   a) Фенигидин

   b) Фелодипин

   c) Исрадипин

   d) Верапамил

024. Какой из указанных ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента не является пролекарством:

   a) Каптоприл

   b) Эналаприл

   c) Фозиноприл

   d) Трандолаприл

025. Конкурентный антагонист рецепторов к ангиотензинуII – лозартан, оказывает следующие эффекты:

   a) Уменьшает общее периферическое сопротивление

   b) Уменьшает содержание альдостерона в крови, оказывает диуретическое (натрийуретическое) действие

   c) Увеличивает выведение из организма мочевой кислоты

   d) Все вышеперечисленные

026. Активаторы калиевых каналов миноксидил и диазоксид вызывают расширение периферических сосудов вследствие:

   a) Открывания калиевых каналов, выхода калия из клетки, гиперполяризации и снижения поступления кальция, необходимого для поддержания тонуса, в клетку

   b) Открывания калиевых каналов, что ведет к нарушению реабсорбции калия в почечных канальцах

   c) Связывания избыточных количеств калия внутри клетки

   d) Повышения выработки окиси азота

027. Гипотензивный эффект диуретиков при гипертонической болезни связан с:

   a) Снижением тонуса вазомоторных центров

   b) Блокадой передачи нервных импульсов в вегетативных ганглиях

   c) Уменьшением объема циркулирующей крови и снижением содержания ионов натрия в эндотелии сосудов

   d) Снижением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

028. Магния сульфат вызывает снижение артериального давления вследствие:

   a) Прямого миотропного действия на гладкую мускулатуру сосудов

   b) Блокады вегетативных ганглиев

   c) Угнетения тонуса вазомоторных центров

   d) Всего вышеперечисленного

001. Основными причинами острого снижения артериального давления являются:

   a) Острая сердечная недостаточность

   b) Сосудистый коллапс

   c) Все вышеперечисленное

   d) Ничего из вышеперечисленного

002. Основной задачей при терапии шока является:

   a) Повышение артериального давления

   b) Повышение сосудистого тонуса

   c) Повышение сердечного выброса

   d) Восстановление недостаточного кровоснабжения органов и тканей

003. К средствам, повышающим сердечный выброс, относится:

   a) Норадреналина гидротартрат

   b) Адреналина гидрохлорид

   c) Мезатон

   d) Ангиотензинамид

004. Укажите синтетический адреномиметик, повышающий тонус периферических сосудов:

   a) Адреналина гидрохлорид

   b) Норадреналина гидротартрат

   c) Мезатон

   d) Ангиотензинамид

005. Укажите вазопрессорное средство, представляющее собой производное эндогенного вещества:

   a) Мезатон

   b) Ангиотензинамид

   c) Эфедрин

   d) Галазолин

006. Ангиотензинамид реализует свой вазопрессорный эффект посредством активации:

   a) Адренорецепторов

   b) Холинорецепторов

   c) Дофаминовых рецепторов

   d) Ангиотензиновых рецепторов

007. Общим нежелательным эффектом вазопрессорных средств является:

   a) Повышение артериального давления

   b) Повышение сердечного выброса

   c) Нарушение кровоснабжения периферических тканей

   d) Задержка в организме натрия и воды

008. Для повышения артериального давления, при недостаточной насосной функции сердца следует использовать:

   a) Ганглиоблокаторы

   b) Периферические вазоконстрикторы

   c) Кардиотонические средства

   d) Диуретики

009. К кардиотоникамгликозидного строения относится:

   a) Дофамин

   b) Строфантин

   c) Добутамин

   d) Адреналина гидрохлорид

010. Укажите негликозидныйкардиотоник:

   a) Дигоксин

   b) Добутамин

   c) Коргликон

   d) Целанид

011. Дофамин при введении в малых дозах действует преимущественно на:

   a) а-адренорецепторы сосудов, что вызывает их сужение

   b) Дофаминовые рецепторы почечных и мезентериальных сосудов, что вызывает их расширение

   c) Бета1-адренорецепторы сердца, что приводит к усилению его работы

   d) Верно все вышеперечисленное

012. При гипотензии с гиповолемией необходимо использовать:

   a) Кардиотоники

   b) Периферические вазодилататоры

   c) Плазмозамещающие средства

   d) Диуретики

013. При хронической гипотензии можно применять:

   a) Плазмозамещающие средства

   b) Аналептики и общетонизирующие средства

   c) Диуретики

   d) Периферические вазодилататоры

001. Укажите средство, улучшающее мозговое кровообращение, из группы антиагрегантов:

   a) Гепарин

   b) Фенилин

   c) Кислота ацетилсалициловая

   d) Ницерголин

002. Какой препарат относится к антикоагулянтам и применяется для лечения нарушений мозгового кровообращения:

   a) Кислота ацетилсалициловая

   b) Циннаризин

   c) Аминалон

   d) Гепарин

003. К средствам, повышающим мозговой кровоток, из группы блокаторов кальциевых каналов относятся:

   a) Аминалон и пикамилон

   b) Нимодипин и циннаризин

   c) Синкумар и фенилин

   d) Ницерголин и винпоцетин

004. Укажите препарат – производное алкалоидов барвинка:

   a) Ницерголин

   b) Синкумар

   c) Циннаризин

   d) Винпоцетин

005. Укажите преперат – производное алкалоидов спорыньи:

   a) Ницерголин

   b) Синкумар

   c) Циннаризин

   d) Винпоцетин

006. К производным витамина РР для лечения нарушений мозгового кровообращения относится:

   a) Ницерголин

   b) Ксантиноланикотинат

   c) Винпоцетин

   d) Аминалон

007. Производным пуриновых алкалоидов для лечения недостаточности мозгового кровообращения является:

   a) Нимодипин

   b) Флунаризин

   c) Пентоксифиллин

   d) Пикамилон

008. К производным изохинолина относится:

   a) Циннаризин

   b) Винпоцетин

   c) Папаверина гидрохлорид

   d) Ксантиноланикотинат

009. Укажите комбинированный препарат кислоты никотиновой и папаверина:

   a) Никошпан

   b) Ксантиноланикотинат

   c) Никоверин

   d) Пикамилон

010. Чем, главным образом, обусловлено положительное действие производных ГАМК при нарушениях мозгового кровообращения:

   a) Уменьшением проницаемости сосудов

   b) Улучшением метаболических процессов в нейронах

   c) Сужением мозговых сосудов

   d) Повышением внутричерепного давления

011. Укажите механизм действия ницерголина:

   a) Расширение мозговых сосудов и улучшение мозгового кровообращения

   b) Сужение периферических сосудов и повышение артериального давления

   c) Антиоксидантное действие

   d) Активация респираторной системы и улучшение процесса оксигенации крови

012. Мигрень является заболеванием, связанным с:

   a) Тромбозом сосудов головного мозга

   b) Кровоизлиянием в вещество головного мозга

   c) Дисфункцией регуляции тонуса мозговых сосудов

   d) Опухолевым процессом в головном мозге

013. Для купирования острых приступов мигрени используется следующее производное индола:

   a) Парацетамол

   b) Суматриптан

   c) Метоклопрамид

   d) Ибупрофен

014. К алкалоидам спорыньи для купирования приступа мигрени относится:

   a) Суматриптан

   b) Эрготамин

   c) Напроксен

   d) Индометацин

015. Для профилактики возникновения приступов мигрени применяют следующее трициклическое соединение:

   a) Пизотифен

   b) Суматриптан

   c) Анаприлин

   d) Дигидроерготамин

016. Производным лизергиновой кислоты для профилактики приступов мигрени является:

   a) Напроксен

   b) Парацетамол

   c) Метисергид

   d) Карбамазепин

017. К трициклическим антидепрессантам, применяемым для профилактики приступов мигрени, относится:

   a) Индометацин

   b) Амитриптилин

   c) Суматриптан

   d) Эрготамин

018. При мигрени может применяться следующий противоэпилептический препарат:

   a) Карбамазепин

   b) Напроксен

   c) Метоклопрамид

   d) Метисергид

019. Механизм действия суматриптана связан с:

   a) Блокадой альфа-адренорецепторов

   b) Активацией центральных бета-адренорецепторов

   c) Активацией центральных серотониновых 5-НТ1D-рецепторов

   d) Блокадой центральных М-холинорецепторов

020. Механизм действия метисергида заключается в:

   a) Блокаде центральных серотониновых 5-НТ2-рецепторов

   b) Блокаде центральных а-адренорецепторов

   c) Блокаде центральных М-холинорецепторов

   d) Активации центральныхдофаминовыхD2-рецепторов

Термины по Фармакологии

1. Препарат, применяемый при инфильтрационной и проводниковой анестезиях. Продолжительность анестезии составляет 30 мин.- 1 час. Низкая токсичность. Через слизистые оболочки проходит плохо. Не суживает сосуды. При резорбтивном действии оказывает угнетающее действие на ЦНС. Оказывает гипотензивное и кратковременное антиаритмическое действие. Его основные метаболиты являются конкурентными антаго-нистами сульфаниламидных препаратов. ###

   ...

2. Препарат применяется при всех видах анестезии. Активнее новокаина в 2,5 раза и действие более продолжительное. Оказывает противоаритмическое действие.##

   ...

3. Препарат повышает секрецию желез, суживает зрачки, вызывает спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление. Высокотоксичен. Применяется только местно при глаукоме###

   ...

4. Препарат вызывает сужение зрачка, снижает внутриглазное давление, спазм аккомодации, повышает моторику желудочно-кишечного тракта, облегчает нервно-мышечную передачу. Применяют для энтерального и парэнтерального введения##

   ...

5. Препарат расширяет зрачок, повышает внутриглазное давление, оказывает спазмолитическое действие, хорошо проникает через ГЭБ., подавляет секрецию желез. ###

   ...

6. Уменьшает запасы норадреналина в окончаниях адренергических нервных волокон и в ЦНС. Оказывает седативное действие. Артериальное давление снижается постепенно (максимальный эффект наступает через несколько дней). Применяется для лечения гипертонической болезни. Побочные эффекты: брадикардия, заложенность носа, гиперсекреция желез желудка, психическая депрессия. ###

   ...

7. Оказывает стимулирующее действие на сердце, снижает тонус бронхов. Вводят ингаляционно или под язык. Применяют при бронхиальной астме и атриовентрикулярном блоке. Побочные эффекты: тахикардия иногда сердечные аритмии, головная боль. ###

   ...

8. Препарат повышает тонус сосудов. При введении внутрь не эффективно. Действие кратковременное (при внутривенном введении – 5 минут. при подкожном – 30 минут) Является препаратом выбора при анафилактическом шоке. Применяют для купирования приступа бронхиальной астмы, гипогликемической коме, остановке сердца, атриовентрикулярном блоке. ###

   ...

9. Суживает кровеносные сосуды и повышает артериальное давление. На тонус гладких мышц бронхов не влияет. Вводят внутривенно, при введении внутрь не эффективно. Действует кратковременно (несколько минут). Применяют при остром снижении артериального давления (травмы, хирургические вмешательства). ###

   ...

10. Снижает тонус гладких мышц кровеносных сосудов, простатической части уретры и предстательной железы. Применяют для лечения гипертонической болезни, при доброкачественной аденоме предстательной железы. ###

   ...

11. Блокируют Н-холинорецепторы. Снижают артериальное давление, устраняет спазм периферических сосудов. Применяют для купирования гипертонических кризов, при спазме периферических сосудов, при отеке легких и головного мозга, для управляемой гипотензии###

   ...

12. Препарат оказывает бронхолитическое и токолитическое действие. Назначают препараты ингаляционно, внутрь, парентерально. Мало влияют на сердце, снижают тонус сосудов. Применяют при бронхиальной астме и для снижения сократительной активности миометрия. ###

   ...

13. Препарат снижает секрецию желез желудка, мало влияет на секрецию слюнных желез, тонус гладких мышц внутренних органов, на функцию сердца. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Обладает незначительным гастропротекторным действием. Применяется при язвенной болезни желудка и 12-ти перстной кишки. ###

   ...

14. Препарат оказывает преимущественно действие на сердце, уменьшает силу и частоту сердечных сокращений, атриовентрикулярную проводимость и автоматизм сердца. Мало влияет на тонус бронхов и сократительную активность миометрия. Применяют при артериальной гипертензии, стенокардии и сердечных аритмиях. ###

   ...

15. Препарат суживает сосуды, повышает артериальное давление. На тонус бронхов не влияет. Применяют при гипотензии и местно для лечения ренитов. ###

   ...

16. Препарат снимает чувство страха, тревоги, напряженности, понижает двигательную активность, но не устраняет бред и галлюцинации. Механизм действия препарата обусловлен облегчением ГАМК-ергической передачи. Обладает выраженным противосудорожным действием и может быть использован для купирования эпилептического ### статуса.

   ...

17. Снотворное средство, которое увеличивает сродство ГАМК к ГАМКА рецептору за счет аллостерического взаимодействия со специфическим рецепторным сайтом. Мало влияет на структуру сна. При длительном применении формируется преимущественно психическая зависимость. ###

   ...

18. Препарат, обладающий анальгезирующей активностью, что связано с парциальным влиянием на опиоидные рецепторы. Уступает морфину по анальгетической активности и продолжительности действия. Может вызывать дисфорию и провоцирует абстинентный синдром у лиц с опиатной зависимостью. ###

   ...

19. Препарат, влияющий на NMDA-рецепторы. Вызывающий при внутри-венном введении состояние, обозначаемое как «диссоциативная анестезия». Способен вызывать галлюцинации. ###

   ...

20. Препарат улучшает процесс обучения у детей с отставанием умственного развития. Лечебный эффект развивается медленно. Хорошо переносится. Может вызывать тошноту. ###

   ...

21. Препарат относится к основным противоэпилептическим средствам, эффективен при различных формах эпилепсии и, особенно, при больших судорожных припадках. Применяется внутрь в таблетках, хорошо всасывается из ЖКТ, метаболизируется в печени. Среди побочных эффектов отмечается гиперплазия дёсен. Применяется также в качестве антиаритмического средства. ###

   ...

22. Определите препарат. Указанное средство из группы сердечных гликозидов, обладает сильным, быстрым (через 5-10 мин.), но сравнительно кратковременным действием (до 12 часов), демонстрирует выраженное систолическое действие, но мало действует на диастолу и внутрисердечную проводимость, быстро выводится из организма и практически не кумулирует. Применяется, в основном, для лечения острой сердечной недостаточности. ###

   ...

23. Определите препарат. Средство из группы антиаритмиков. Блокирует натриевые каналы. Потенциал действия укорачивает. Изменяет электрофизиологические параметры только желудочков сердца. Обладает выраженной местноанестезирующей активностью. При лечении аритмий вводиться только внутривенно. ###

   ...

24. Определите препарат. Относится к группе антиангинальных средств. Расширяет преимущественно периферические вены, что приводит к депонированию крови на периферии, снижению венозного возврата к сердцу, уменьшению преднагрузки и, соответственно, снижению потребности миокарда в кислороде. Кроме того, расширяя артериолы, снижает постнагрузку и улучшает кровоток в крупных коронарных сосудах. При сублингвальном приеме действует быстро (через 3-5 мин), но кратковременно (до 30 мин). ###

   ...

25. Определить вещество. Снижает сердечный выброс и общее периферическое сопротивление сосудов. Обладает альфа- адреномиметическим действием. Оказывает седативный эффект. Применяется для лечения артериальных гипертензий. При внутривенном введении может вызвать кратковременное повышение артериального давления. ###

   ...

26. Определить вещество. Относится к группе средств, используемых в терапии шока и гипотезии. Активируя дофаминовые сосуды вызывает улучшение кровоснабжения почек, кишечника, головного мозга, посредством бета-адренергической стимуляции улучшает сократительную активность миокарда. В больших дозах вызывает выраженную констрикцию периферических сосудов ###

   ...

27. Препарат стимулирует бета2-адренорецепторы. Нестероидной структуры.Оказывает бронхолитическое и токолитическое действие, расширяет сосуды скелетной мускулатуры. Уменьшает дегрануляцию тучных клеток. В малых дозах мало влияет на ЧСС, ритм сердца, вызывает артериальную гипотензию. Усиление эффекта наблюдается при комбинации с симпатомиметиками, ингибиторами МАО, М- холиноблокаторами. Используется в виде ингаляционных и пероральных форм. Продолжительность действия 4-6 часов. Применяют для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма, для предупреждения преждевременных родов, ослабления чрезмерной родовой деятельности и предупреждения выкидыша.###

   ...

28. Препарат стимулирует бета2-адренорецепторы, непрямого действия из группы катехоламинов. Оказывает положительный инотропный эффект, бронхолитическое действие, сужает сосуды. Увеличивает ЧСС, повышает системное АД, может вызывать тахикардию, нарушения ритма сердца, лекарственную зависимость. Обладает сихостимулирующим действием, поэтому при назначении на ночь может вызывать бессонницу. Усиление эффекта наблюдается при комбинации с адреномиметиками, ингибиторами МАО, М-холиноблокаторами. Используется в виде инъекционных, пероральных форм, глазных и капель в нос. Применяют для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма, аллергических заболеваниях, ринитах, артериальной гипотензии, нарколепсии. ###

   ...

29. Препарат оказывает стимулирующее влияние на бета2-адренорецепторы. Неселективный препарат из группы катехоламинов. Оказывает положительный инотропный эффект, бронхолитическое и токолитическое действие, сужает и расширяет сосуды, вызывает гипергликемию, антагонист гистамина. Увеличивает ЧСС, повышает системное АД, может вызывать нарушения ритма сердца. Усиление эффекта наблюдается при комбинации с симпатомиметиками, ингибиторами МАО, М- холиноблокаторами. Используется в виде инъекционных форм, глазных и капель в нос. Эффект кратковременный (15-30 минут). Применяют как средство неотложной помощи при анафилактическом шоке, гипогликемической коме, остановке сердца, для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма, аллергических заболеваниях, ринитах, глаукоме, артериальной гипотензии. ###

   ...

30. Препарат блокирует М-холинорецепторы. Оказывает бронхолитическое действие,уменьшает секрецию желез бронхов. Уменьшает дегрануляцию тучных клеток. Плохо всасывается со слизистой оболочки бронхов, не оказывает системных побочных эффектов. Мало влияет на ЧСС, ритм сердца. Усиление эффекта наблюдается при комбинации с симпатомиметиками. Используется в виде ингаляционных форм. Продолжительность действия 3-6 часов. Применяют для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма. ###

   ...

31. Препарат оказывает непосредственное спазмолитическое действие на гладкие мышцы. Производное метилксантинов. Антагонист аденозиновых рецепторов. Ингибитор фосфодиэстеразы цАМФ. Оказывает бронхолитическое действие, уменьшает легочную гипертензию, усиливает диурез, стимулирует ЦНС. Уменьшает грануляцию тучных клеток, стимулирует выделение эндогенных катехоламинов. Вызывает артериальную гипотензию, возбуждение, судорожные состояния. Используется в виде инъекционных и пероральных форм. Не рекомендуют у больных с эпилепсией. Применяют для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма. ###

   ...

32. Препарат при бронхоспазмах оказывает противовоспалительное действие. Синтетический препарат стероидной структуры не содержащий атомы фтора. Обладает противоаллергическим, иммунодепрессивным, бронхолитическим действием. Повышает чувствительность ?2- адренорецепторов эндогенным и экзогенным катехоламинам, стабилизирует тучные клетки. Сужает сосуды, вызывает отрицательный азотистый баланс, гипергликемию, увеличивает ЧСС, повышает системное АД, может вызывать эндокринные нарушения. Используется в виде инъекционных и пероральных форм. Применяют как средство неотложной помощи при анафилактическом шоке, для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма, аллергических заболеваниях, артериальной гипотензии, онкологических заболеваниях, надпочечниковой недостаточности. ###

   ...

33. Препарат при бронхоспазмах оказывает противовоспалительное действие. Синтетический препарат стероидной структуры. Оказывает бронхолитическое действие, уменьшает секрецию желез бронхов. Плохо всасывается со слизистой оболочки бронхов, поэтому практически не оказывает системных побочных эффектов. Используется в виде ингаляционных форм. Может вызывать кандидоз полости рта, охриплость голоса. Применяют для предупреждения приступов бронхоспазма. ###

   ...

34. Препарат при бронхоспазмах противовоаллергическое действие. Синтетический препарат нестероидной структуры. Обладает противоаллергическим действием, стабилизирует мембраны тучных клеток. Используется в виде ингаляционной формы. Не эффективны для купирования, а применяют для предупреждения приступов бронхоспазма, аллергических заболеваниях. ###

   ...

35. Препарат снижает вязкость мокроты, облегчает ее отхождение у больных с хроническим бронхитом, бронхиальной астмой, бронхоэктазами, при респираторном дистресс-синдроме у новорожденных. Усиливает синтез и секрецию сурфактанта, повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия. Используется в виде ингаляционных, инъекционных и пероральных форм. ###

   ...

36. Препарат обладает свойствами нескольких фармакологических групп. Как отхаркивающее средство прямого действия он разжижает мокроту и усиливает секрецию бронхиальных желез, назначают внутрь и ингаляционно. Как антацид имеет высокую активность, быстроразвивающийся, но кратковременный эффект. При приеме внутрь вызывает образование СО2, повторную секрецию соляной кислоты. Хорошо всасывается в ЖКТ, может вызвать системный алкалоз, может вызвать задержку натрия и воды в организме. При внутривенном введении в виде 4% раствора регулирует рН при ацидозе. ###

   ...

37. Препарат – синтетическое производное простагландина Е01. Снижает секрецию соляной кислоты, увеличивает секрецию слизи в желудке, увеличивает микроциркуляцию слизистой желудка. Применяют в качестве противоязвенного средства средней эффективности. ###

   ...

38. Синтетическое вяжущее средство. Активируется в желудке при наличии свободной соляной кислоты, создает механическую защиту слизистой (язвенной) поверхности. Обладает активностью в отношении Н. pilori. Оказывает закрепляющее действие. В высоких дозах может оказывать прижигающее действие. Применяют в качестве противоязвенного средства, энтеритах, колитах. ###

   ...

39. Препарат, обладающий свойствами нескольких фармакологических групп. При применении в качестве слабительного способствует увеличению объема кишечного содержимого за счет повышения осмотического давления в просвете кишечника и снижение абсорбции жидкой части химуса, что приводит к раздражению механорецепторов и усилению перистальтики кишечника. Желчегонные свойства связаны с рефлекторным сокращением желчного пузыря и расслаблением сфинктера Одди. Препарат обладает токолитическими, спазмолитическими, гипотензивными, противовоспалительными, противоаллергическими свойствами при парентеральном введении. Угнетает ЦНС. ###

   ...

40. Препарат, обладающий свойствами нескольких фармакологических групп. При пероральном введении обладает противоаллергическими свойствами (препятствует десенсибилизации тучных клеток). При парентеральном введении уменьшает проницаемость сосудов, укрепляет сосудистую стенку. Металл, входящий в его состав, является IV фактором свертывания крови. Поэтому препарат может быть отнесен к гемостатикам системного действия. Вводится внутрь и внутривенно. При внутримышечном и подкожном введении может вызвать некроз тканей. ###

   ...

41. Противосвертывающий препарат. Нарушает образование тромба на стадии коагуляции. В организме человека образуется тучными клетками. Оказывает свой эффект в крови как in vivo, так и in vitro. Препятствует образованию тромбина, ингибирует его. В больших дозах угнетает агрегацию тромбоцитов. Снижает в крови уровень липидов. Применяют внутривенно, местно. При внутривенном введении эффект развивается за минуты (секунды), длится эффект 2-6 часов. Антагонистом является протамина сульфат. Применяют для профилактики и лечения тромбозов и эмболий, флебитах, подкожных гематомах, варикозных язвах конечностей. ###

   ...

42. Препарат, обладающий свойствами нескольких фармакологических групп. В самых малых дозах (0,125 гр) способен снижать агрегацию тромбоцитов, увеличивать проницаемость сосудов и экссудацию плазмы. В средних дозах (0,25-0,5 гр.) при однократном введении способен оказывать жаропонижающее и обезболивающее действие. В суточной дозе 06.0 г проявляет свойства нестероидных противовоспалительных средств. В основе механизма действия лежит способность угнетать образование простагландинов. Препарат может вызвать геморрагии, изъязвления, бронхоспазм, задержку диуреза, токсическое действие на орган слуха. Противопоказан при гриппе. ###

   ...

43. Препараты этой группы влияют на гемопоэз. Они содержат в себе компонент, который при его дефиците обладает антиоксидантными свойствами, а при его избыточном потреблении проявляет прооксидантную активность. Компонент накапливается в костном мозге, печени, селезенке. В полости рта вызывают гингивиты, поэтому используют капсулированные формы препаратов. Всасываются в ЖКТ при наличии хлористоводородной кислоты. Лучше всасываются органические формы, комплексы с витаминами. Обладают закрепляющим действием. Оказывают рвотное действие при попадании на корень языка. При внутривенном введении могут вызывать гиперемию кожи лица, сдавление в области груди, боли в пояснице. ###

   ...

44. Препарат является пептидным гормоном задней доли гипофиза. основным фармакологическим свойством является способность вызывать сильные сокращения мускулатуры матки, особенно беременной. Препарат повышает так же секрецию молока, усиливая выработку лактогенного гормона передней доли гипофиза (пролактина). Препарат применяют для вызывания и стимулирования родовой деятельности. ###

   ...

45. Препарат обладает биологической активностью гормона щитовидной железы. Основными показаниями к его применению являются первичный гипотиреоз и микседема, кретинизм, эндемический и спорадический зоб, рак щитовидной железы. ###

   ...

46. Препарат является синтетическим тиреостатическим веществом. Вызывает уменьшение синтеза тироксина в щитовидной железе, благодаря чему оказывает специфическое лечебное действие при ее гиперфункции. ###

   ...

47. Препарат заметно снижает выход кальция из костей при таких состояниях, которые связаны с резко повышенной скоростью резорбции и образования костной ткани, например при болезни Педжета, злокачественном остеолизе и некоторых формах остеопороза. Препарат подавляет активность остеокластов и стимулирует образование и активность остеобластов, угнетает остеолиз, снижая повышенное содержание кальция в сыворотке крови. Усиливает выделение кальция, фосфора и натрия с мочей за счет снижения их реабсорбции в почечных канальцах. ###

   ...

48. Препарат обладает свойством повышать содержание кальция в крови и устранять синдром тетании, связанный с недостаточностью околощитовидных желез. ###

   ...

49. Препарат получают генно-инженерным способом (методом рекомбинантной ДНК-технологии). Оказывает гипогликемическое действие. ###

   ...

50. Препарат является одним из основных представителей пероральных гипогликемических средств. Их действие связано главным образом со стимуляцией ?-клеток поджелудочной железы, сопровождающейся мобилизацией и усилением выброса эндогенного инсулина. ###

   ...

51. Действие этой химической группы препаратов в основном определяется угнетением глюконеогенеза в печени и повышением периферической утилизации глюкозы. ###

   ...

52. Препарат является синтетическим соединением – производным стильбена. По химическому строению отличается от стероидных эстрогенных гормонов, но по биологическим и лечебным свойствам близок к ним. Показания к применению у женщин в основном такие же, как показания к применению эстрона. ###

   ...

53. Препарат широко используемое в амбулаторной практике в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства (при невралгиях, невритах, головной боли, лихорадочных состояниях и др.). Как противовоспалительное средства назначают при ревматизме и ревматоидном полиартрите. При длительном применении могут наблюдаться диспептические расстройства и поражения слизистой желудка (ульцерогенное действие). Иногда наблюдаются ослабление слуха. Препарат снижает свертываемость крови и поэтому его не следует назначать при нарушениях свертываемости крови, при угрозе желудочных и маточных кровотечений. ###

   ...

54. Препарат относится к производным индолуксусной кислоты. Является одним из наиболее активных нестероидных противовоспалительных препаратов. Сильный ингибитор биосинтеза простагландинов. Обладает выраженной аналгезирующей активностью. Является активным противовоспалительным средством, эффективным при ревматоидном артрите, периартритах, анкилозирующем спондилите, остеоартрозах, подагре, воспалительных заболеваниях соединительной ткани, костно- мышечной системы, тромбофлебите и других заболеваниях, сопровождающихся воспалением. ###

   ...

55. Препарат является дегидрированным аналогом гидрокортизона. Применяют при ревматизме, инфекционном неспецифическом полиартрите, бронхиальной астме, острой лимфатической и миелоидной лейкемии, инфекционном мононуклеозе, йродермитах, экземе и других показаниях к применению глюкокортикостероидов. ###

   ...

56. Препарат является одним из основных представителей группы противогистаминных препаратов, блокирующих Н1-рецепторы. Препарат хорошо всасывается при приеме внутрь. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Важной особенностью препарата является его седативное действие; в соответствующих дозах он оказывает снотворный эффект. Является также умеренным противорвотным средством. В действии препарата на нервную систему существенное значение имеет наряду с влиянием на гистаминовые рецепторы (возможно, Н3-рецепторы мозга) его центральная холинолитическая активность. ###

   ...

57. Препарат является блокатором Н1-рецепторов. В отличие от димедрола, дипразина, и супрастина не оказывает седативного и снотворного эффекта, что позволяет применять его в тех случаях, когда угнетающее действие на ЦНС не является желательным. Препарат обычно хорошо переносится. Однако в отдельных случаях может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка. Противопоказан при язвенной болезни желудка и енадцатиперстной кишки, воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. ##

   ...

58. Препарат является оригинальным отечественным противогистаминным препаратом производным хинуклидила, блокирующим H1-рецепторы. Обладая высокой противогистаминной активностью, он весьма эффективен при лечении аллергических заболеваний. Препарат обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и в отличие от димедрола и дипразина не оказывает сколько-нибудь выраженного седативного и снотворного действия. Препарат не обладает адренолитической и холинолитической активностью. ###

   ...

59. Препарат является специфическим средством, применяемым при бронхиальной астме и бронхоспастических состояниях. В основе его действия лежит способность тормозить дегрануляцию тучных клеток слизистой оболочки дыхательных путей и задерживать высвобождение из них медиаторных веществ, способствующих развитию бронхиолоспазма, аллергии и воспаления (брадикинина, "медленно реагирующей субстанции", гистамина и др.). Действие препарата четко проявляется при местном применении в виде ингаляций. При приеме внутрь эффект не развивается. ###

   ...

60. Препарат обладает выраженной противоглистной активностью, а так же иммуностимулирующим эффектом. ###

   ...

61. Препарат обладает специфической способностью ингибировать фермент ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. В связи с этим понижается образование уратов в сыворотке крови и предотвращается отложение их в тканях и почках. Выделение мочевой кислоты с мочой уменьшается и повышается выделение гипоксантина и ксантина. ###

   ...

62. Действие этой группы препаратов связано с ингибированием биосинтеза холестерина. При поступлении в организм препарат метаболизируется с образованием свободной ?-оксикислоты которая является конкурентным ингибитором фермента 3-гидрокси 3-метилглутарила – кофермента А (НМG-СоА) редуктазы, катализирующего начальные и промежуточные стадии биосинтеза холестерина. Под влиянием препарата снижаются содержание общего холестерина в плазме крови, концентрация ЛПНП и ЛПОНП; наблюдаются также умеренное повышение концентрации ЛПВП и снижение содержания в плазме триглицеридов. ###

   ...

63. Препарат является анионообменной смолой, образующей при поступлении в кишечник невсасываемые комплексы с желчными кислотами, что приводит к усилению выведения желчных кислот из организма и уменьшению всасывания холестерина в кишечнике. ###

   ...

64. Препарат применяют главным образом для профилактики и лечения рахита. ###

   ...

65. Препарат в виде соли, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Ионы этого минерала необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности мышцы сердца, формирования костной ткани, свертывания крови, а также для нормальной деятельности других органов и систем. ###

   ...

66. Эндогенный протеолитический фермент, разрывающий пептидные связи в молекуле белка. Применение в медицинской практике основано на его способности, расщеплять при местном воздействии некротизированные ткани и фибринозные образования, разжижать вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. Применяют как вспомогательное средство для облегчения удаления вязких секретов и экссудатов при воспалительных заболеваниях дыхательных путей (трахеиты, бронхиты, бронхоэктатическая болезнь, пневмонии, послеоперационный ателектаз легких и др.). В этих случаях препарат применяют для ингаляции (в виде аэрозоля) и внутримышечно. ###

   ...

67. Препарат, содержащий фермент гиалуронидазу. Основными показаниями к применению являются контрактуры суставов, рубцы после ожогов и операций, анкилозирующий спондилоартрит, гематомы и др. ###

   ...

68. Препарат является сильным диуретическим (салуретическим) средством сульфанамидной химической группы. Эффективен при пероральном и парентеральном применении. Диуретический эффект связан с угнетением реабсорбции ионов Na и Сl в толстом сегменте восходящей части петли нефрона. Препарат повышает выведение ионов калия и магния. ###

   ...

69. Препарат является высокоактивным диуретическим средством, действующим при пероральном применении. По химическому строению, относится к группе производных бензотиадиазина. Диуретическое действие этого препарата, так же как других диуретиков группы бензотиадиазина, обусловлено уменьшением реабсорбции ионов натрия и хлора в дистальной части извитых канальцев почек. Препарат так же применяют при несахарном мочеизнурении. ###

   ...

70. Препарат является калийсберегающим диуретиком. Оказываемый диуретический эффект связан с антагонизмом по отношению к гормону коры надпочечников. ###

   ...

71. Гипертонические растворы этого препарата оказывают сильное диуретическое действие. Эффект обусловлен повышением осмотического давления плазмы и понижением реабсорбции воды. Диуретический эффект характеризуется выделением большого количества свободной воды. Препарат не влияет на клубочковую фильтрацию. Диурез сопровождается значительным выделением натрия без существенного влияния на выделение калия. ###

   ...

72. Определите препарат. Относится к группе антибиотиков - пенициллинов. Не разрушается в кислой среде желудка. Имеет широкий спектр действия: влияет не только на грамположительные, но и на грамотрицательные микроорганизмы. Неэффективен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков. ###

   ...

73. Определите препарат. Относится к группе антибиотиков. Обладает широким спектром действия. При приеме внутрь плохо всасывается. Применяется для лечения энтеритов и при подготовке больных к хирургическим операциям на кишечнике. Может рименяться местно при лечении инфицированных ран. Обладает выраженным ототоксическим и нефротоксически м эффектами. ###

   ...

74. Определите препарат. Комбинированный препарат относится к группе синтетических противомикробных средств. Действует на бактерии, хламидии, актиномицеты и некоторые простейшие. Обладает бактерицидной активностью, нарушая синтез дигидрофолиевой и тетрагидрофолиевой кислоты. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, продолжительность действия 6-8 часов. ###

   ...

75. Определите группу препаратов. Обладают антимикробным действием широкого спектра. Действуют на грамотрицательные бактерии, микоплазмы, хламидии. Демонстрируют бактерицидную активность, ингибируя ДНК-гиразу икроорганизмов. Применяются при инфекциях мочевыводящих, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта. ###

   ...

76. Определите препарат. Относится к средствам первого ряда для лечения туберкулеза. Действует на микобактерии туберкулеза и проказы, угнетая синтез миколевых кислот. Устойчивость микобактерий к препарату развивается медленно. Развитие основных побочных эффектов связано с угнетением синтеза пиридоксальфосфата. ###

   ...

77. Определите препарат. По химическому строению является аналогом пуриновых нуклеозидов. Избирательно ингибирует ДНК-полимеразу ряда вирусов, угнетая репликацию ДНК. Используется для лечения герпетической и цитомегаловирусной инфекций различной локализации. ##

   ...

78. Определить препарат.Относится к антибиотикам, действующим пре6имущественно на грамположительную флору. Разрушается в кислой среде и под влиянием пенициллиназы. Является препаратом выбора при лечении кокковых инфекций и сифилиса. Длительность действия при внутримышечном введении 3-4 часа. Вводится внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально и в полости тела. Основное побочное действие - аллергические реакции. . ###

   ...

79. Определить препарат. Относится к антибиотикам группы пенициллина. Спектр действия соответствует спектру бензилпенициллина. Кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе. Является антибиотиком выбора при стафилококковых инфекциях, резистентных к бензилпенициллину. Побочные эффекты: аллергические реакции, диспепсические расстройства. ###

   ...

80. Определить препарат. Относится к антибиотикам группы пенициллина. Обладает широким спектром противомикробного действия. Кислотоустойчив, не устойчив к пенициллиназе. Основные побочные эффекты: дисбактериоз, диспепсические расстройства.###

   ...

81. Определить группу антибиотиков. Относится к антибиотикам широкого спектра действия. По химическому строению и механизму противомикробного действия имеют сходство с антибиотиками группы пенициллина. Устойчивы к пенициллиназе. Являются антибиотиками выбора при стафилококковых инфекциях, резистентных к бензипенициллину. . ###

   ...

82. Определить группу антибиотиков. Действуют бактериостатически преимущественно на грамположительную флору, риккетсии и хламидии. Отличаются быстрым развитием к ним лекарственной устойчивости микроорганизмов. Являются антибиотиками резерва. ###

   ...

83. Определить группу антибиотиков. Имеют широкий спектр противомикробного действия. Действуют бактериостатически. Подавляют синтез белка в микробной клетке. Являются антибиотиками выбора при лечении особо опасных инфекций (чумы, холеры, бруцеллеза) и бациллярной дизентерии. Повышают чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению (фотосенсибилизация), депонируются в костях и тканях зубов. Вызывают дисбактериоз и диспепсические расстройства. . ###

   ...

84. Определить препарат. Имеет широкий спектр противомикробного действия. Является антибиотиком выбора при лечении брюшного тифа и других сальмонеллезов. Побочные эффекты: угнетение кроветворения (анемия, лейкопения), диспепсические расстройства, дисбактериоз. . ###

   ...

85. Определить антибиотик. Относится к антибиотикам широкого спектра действия. Является антибиотиком выбора при лечении туберкулеза, чумы, туляремии. Основное побочное действие: поражение XIII пары черепно-мозговых нервов. . ###

   ...

86. Определить антибиотик. Относится к антибиотикам – аминогликозидам. Применяют внутрь (для санации кишечника перед операциями) и наружно при раневых инфекциях, флегмонах и абсцессах ####

   ...

87. Определить группу препаратов. Спектр противомикробного действия: стрептококки, стафилококки, диплококки, дифтерийная палочка, палочка сибирской язвы, кишечная группа бактерий, хламидии. Механизм противомикробного действия: конкурентный антагонизм с парааминобензойной кислотой. Применяют внутрь и наружно. Особые побочные эффекты: аллергические реакции, нарушение кроветворения, крислаллурия. ###

   ...

88. Определить препарат. Имеет широкий спектр противомикробного действия. Относится к производным 8-оксихинолина. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. В значительных количествах выделяется почками в неизмененном виде. Применяется при инфекциях мочевыводящих путей. Побочное действие: диспепсические расстройства, аллергические реакции. ###

   ...

89. Определить препарат. Относится к противотуберкулезным средствам первого ряда. Является антибиотиком широкого спектра действия. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Легко проникает через тканевые барьеры. Применяется внутрь. Ингибирует МАО. Побочные эффекты: невриты, психические нарушения, аллергические реакции. ###

   ...

90. Определить препарат. Относится к противотуберкулезным средствам первого ряда. Является антибиотиком широкого спектра действия. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Легко проникает через тканевые барьеры. Применяется внутрь. Побочное действие: диспепсические расстройства, нарушения функции печени.###

   ...

91. Определить препарат. Спектр действия: дизентерийная амеба, трихомонады, лямблии. Эффективен при всех формах амебиаза. Вызывает отвращение к алкоголю и применяется при лечении алкоголизма. ###

   ...

92. Определить препарат. Спектр действия: эритроцитарные формы плазмодиев малярии, дизентерийная амеба. Обладает иммунодепрессивным действием. Применяют для лечения и индивидуальной химиопрофилактики малярии, а также для лечения внекишечного амебиаза и коллагенозов. Основные побочные эффекты: диспепсические расстройства, дерматиты, нарушения зрения. . ###

   ...

93. Определить препарат. Относится к противогрибковым антибиотикам. Эффективен в отношении дрожжеподобных грибков. Плохо из желудочно-кишечного тракта. Применяется внутрь и наружно для лечения и профилактики кандидамикозов кожи, слизистых оболочек и внутренних органов. . ###

   ...

94. Определить препарат. Обладает противовирусной активностью в отношении аденовирусов и вирусов герпеса. Применяется наружно для профилактики и лечения аденовирусных и герпетических поражений кожи, слизистых оболочек и глаз, а также для профилактики гриппа. ###

   ...

95. Определить препарат. Обладает активностью в отношении гриппа А-02. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Назначается внутрь для профилактики гриппа А-2 и для лечения паркинсонизма. . ###

   ...

96. Определить лекарственное средство. Подавляет секрецию хлористоводородной кислоты вследствие ингибирования Н+,К+-Атф-азы париетальных клеток желудка. Является пролекарством. Применяют для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки ####

   ...

97. 2 Стимулирует дофаминовые рецепторы пусковой зоны рвотного центра. Вызывает рвоту при парентеральном введении. Применяют при лечении алкоголизма для выработки отрицательного условного рефлекса на этиловый спирт ####

   ...

98. 3 При изжоге больной принял лекарственный препарат. Изжога быстро купировалась, однако затем появились чувство дискомфорта в области желудка и вновь изжога. Какой препарат мог вызвать быстрый эффект и эти осложнения ####

   ...

99. 4 Эндогенный протеолитический фермент, применяется ингаляционно при бронхоэктатической болезни легких, абсцессе легких и т.д. По отношению к здоровым тканям фермент неактивен и безопасен в связи с наличием в них его ингибиторов ####

   ...

100. Синтетический противокашлевой препарат. Не влияет на кашлевой центр. Обладает местноанестезирующей активностью. Не вызывает лекарственной зависимости ####

   ...

101. 6 Применение в качестве отхаркивающего средства препарата растительного происхождения у больного с хроническим гиперацидным гастритом вызвало обострение гастрита. Какой препарат мог спровоцировать обостение ####

   ...

102. Применяется при лечении воспалительных заболеваний ЛОР-органов и дыхательных путей инфекционной и неинфекционной природы (например, ларингите, отите, синусите, хроническом бронхите, бронхоспастическом синдроме, бронхиальной астме (поддерживающая терапия), респираторных нарушениях при кори, коклюше, гриппе . Можно применять для монотерапии и как дополнительный противовоспалительный препарат наряду с антибиотиками местного и системного действия ####

   ...

103. Это рекомбинантная человеческая дезоксирибонуклеаза I – фермент, селективно расщепляющий внеклеточную ДНК, содержащуюся в высоких концентрациях в гнойном легочном секрете. Снижает вязкость мокроты при муковисцидозе, тем самым улучшая функцию легких и снижая риск развития инфекционных заболеваний у этой категории пациентов ####

   ...

104. Представляет собой фосфолипидную часть естественного сурфактанта, снижает поверхностное натяжение в стенках альвеол, увеличивает экскурсию грудной клетки, дыхательный объем, что приводит к быстрому повышению концентрации кислорода в артериальной крови. Является препаратом для профилактики и лечения респираторного дистресс-синдрома новорожденных Применяют также для профилактики баротравмы легких, пневмоторакса, интерстициальной эмфиземы легких ####

   ...

105. Блокирует преимущественно м1-холинорецепторы. Угнетает секрецию хлористоводородной кислоты. Применяют для лечения язвенной болезни желудка ####

   ...

106. В кислой среде желудка полимеризируется и создает механическую защиту язвенной поверхности. Применятся при язвенной болезни желудка ####

   ...

107. Повышают устойчивость печени к повреждающим факторам. Способствуют восстановлению функций печени, повышают ее детоксикационные свойства. Содержит флавоноиды, получен из плодов расторопши пятнистой.

   Легалон

108. Агонист опиодных µ-рецепторов кишечника. Угнетает перистальтику ЖКТ, повышает тонус сфинктера прямой кишки. Применяют при острой и хронической диарее ####

   ...

109. Назовите группу. Повышают осмотическое давление в просвете кишечника. Действует на протяжении всего кишечника. Показаны при остро наступающем запоре и при отравлениях химическими веществами ####

   ...

110. Негликозидное кардиотоническое средство. Повышает чувствительность сократительных белков кардиомиоцитов к внутриклеточной концентрации Ca2+ («сенситизатор кальция»). Применяют в виде внутривенной инфузии для лечения острой декомпенсации тяжелой ХСН ####

   ...

111. Вызывает кардиопротекторный эффект за счет повышения устойчивости кардиомиоцитов к ишемии. Нормализации энергетического баланса кардиомиоцитов в области ишемии. Применятся при ИБС ####

   ...

112. Оказывает прямое действие на кардиомиоциты, повышает их устойчивость к ишемии. Предупреждает возникающее на фоне ишемии снижение содержания АТФ в клетках миокарда, увеличивает содержание аденозина. Тормозит агрегацию тромбоцитов ####

   ...

113. Антигипертензивный препарат. Преимущественный агонист имидазолиновых I1-рецепторов. В отличие от клофелина (клонидина) и метилдофы (метилдопы) не оказывает седативного действия, так как практически не влияет на альфа2-рецепторы ####

   ...

114. Витаминный препарат, оказывающий гиполипидемическое действие ####

   ...

115. Назвать группу. Вызывают постепенное снижение повышенного АД. Уменьшают реабсорбции ионов натрия и хлора в начальных отделах дистальных почечных канальцев. Уменьшают выведение ионов кальция. Могут вызвать гипокалемию и гипомагниемию. Могут повысить содержание глюкозы в кровию ####

   ...

116. Тиазидоподобный диуретик, снижает реабсорбцию натрия в начальном отделе дистальных почечных канальцев. Вызывает снижение артериального давления, не связанное с диуретическим действием.Применяют преимущественно для лечения артериальной гипертензии ####

   ...

117. Относительно малоактивный диуретик, эффект развивается в течение 2-5 дней. Блокирует альдостероновые рецепторы и устраняет влияние альдостерона на почечные канальцы. Применяют в сочетании с другими диуретиками, вызывающими гипокалиемию ####

   ...

118. Относительно малоактивный диуретик. Тормозит реабсорбцию ионов натрия в конечной части дистальных почечных канальцев и собирательных канальцах. Неконкурентный антагонист альдостерона. Применяют в сочетании с другими диуретиками, вызывающими гипокалиемию. Может вызвать развитие гиперкалиемии ####

   ...

120. Оказывает дегидратирующее действие. Действует на протяжении всех почечных канальцев ####

   ...

121. Увеличивает диурез. Выводится с мочой в неизменном виде. Не реабсорбируется в почечных канальцах. Изменяет осмотическое давление первичной мочи. Применяется при отеке мозга, в качестве дегидратирующего средства ####

   ...

122. Нарушает функцию эпителия почечных канальцев, нарушает реабсорбцию ионов натрия в конечном отделе дистальных канальцев. Уменьшает секрецию калия. Обладает низкой диуретической активностью. Не является антагонистом альдостерона ####

   ...

123. Больной страдает сердечной недостаточностью. У него выражены отеки, а в крови определяется повышенное содержание альдостерона. Какое мочегонное средство целесообразно назначить в этом случае ####

   ...

124. Препарат гормона задней доли гипофиза. Применяют для вызывания и стимуляции родов. Применяют при кровотечениях и атонии матки в послеродовом периоде ####

   ...

125. Применяется при гиперхромной анемии. . Не следует смешивать в одном шприце с витаминами В1 и В6. Применяют парентерально витамин ####

   ...

126. Нормализует состав крови при макроцитарной анемии. В организме превращается в фолиниевую кислоту. Можно применять внутрь ####

   ...

127. Синтетический стимулятор лейкопоэза. Ускоряет заживление ран . Оказывает иммуномодулирующее действие ####

   ...

128. Является рекомбинантным человеческим гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором. Стимулирует пролиферацию, дифференцировку и функции гранулоцитов и моноцитов/макрофагов. Применяют при угнетении лейкопоэза, вызванном химиотерапией и лучевой терапией опухолей, при СПИДе, при апластической анемии ####

   ...

129. Рекомбинантный препарат эритропоэтина человека, полученный методом генной инженерии. Применяют для лечения анемий при хронической почечной недостаточности, для лечения и профилактики анемии у онкологических больных, лечения анемий у ВИЧ-инфицированных больных, перед проведением обширной хирургической операции ####

   ...

130. Применяют внутрь как антиагрегантное средство. Является пролекарством, метаболизируется в печени с образованием активного вещества. Избирательно и необратимо блокирует АДФ-рецепторы тромбоцитов, вследствие чего угнетается активация комплекса гликопротеинов IIb/IIIa и снижается способность тромбоцитов к агрегации ####

   ...

131. Антикоагулянтный эффект развивается in vitro и in vivo. . Основной механизм действия – связывание с антитромбином III (ингибитор активированных факторов свертывания крови, тромбина, Xа и др.Д. Быстрое и относительно непродолжительное действие, возможность нейтрализации протамин-сульфатом ####

   ...

132. Низкомолекулярный гепарин. Преимущественная активность в отношении фактора свертывания Ха; более слабое, чем у гепарина, действие на тромбин (IIа). Считается более безопасным и удобным для применения, чем гепарин ####

   ...

133. Синтетический водорастворимый препарат витамина К. Участвует в образовании в печени протромбина и ряда других факторов свертывания крови. Применяют для предупреждения и остановки кровотечений и других геморрагических осложнений . Антидот антикоагулянтов непрямого действия ####

   ...

134. Гемостатическое средство, естественный фактор свертывания крови. Применяют только местно (раствором пропитывают стерильные гемостатическую губку или марлевый тампон). Применяют при капиллярном кровотечении, кровотечении из костной полости, десен, носовых кровотечениях ####

   ...

135. Является гемостатическим средством. Тормозит переход профибринолизина в фибринолизин и прямо угнетает фибринолизин. Применяется при кровотечениях, в том числе при хирургических вмешательствах и состояниях с повышенной фибринолитической активностью крови, а также при передозировке фибринолитических средств ####

   ...

136. Определить группу. Замедляют свертывание крови, in vitro не активен. Применяют внутрь для профилактики тромбозов. В качестве антагониста используется викасол ####

   ...

137. Вызывает фибринолический эффект. Стимулирует переход профибринолизина в фибринолизин в тромбе и в плазме крови. Может вызвать кровотечения (как результат системного фибринолиза). Эффективен при свежих тромбах. Венозные тромбы лизирует лучше, чем артериальные. Вводят обычно внутривенно капельно ####

   ...

138. На 3-и сутки после потери зрения в результате тромбоза центральной артерии сетчатки глаза больной был госпитализирован. В срочном порядке ему был введен внутривенно фибринолизин и далее его вводили в течение 6 суток. У больного появились кровоподтеки, примесь крови в мокроте. Зрение не восстановилось. Что необходимо ввести для ликвидации возникших геморрагических осложнений ####

   ...

139. Пациенту, страдающему бронхиальной астмой, был назначен препарат. Приступ купировался, но появились тахикардия и боли в области сердца. Какой препарат был назначен больному ####

   ...

140. Пациенту, страдающему бронхиальной астмой, который жаловался на приступы тахикардии, был назначен препарат. Тахикардия исчезла, а появились приступы удушья. Какой препарат назначили больному ####

   ...

141. Пациенту с обострением хронического гастрита для купирования приступов боли были назначены таблетки, содержащие местноанестезирующий препарат. Какой препарат обычно назначается с этой целью ####

   ...

142. Больной, страдающий эпилепсией, обратился к стоматологу. Врач констатировал у пациента гиперпластический гингивит. Какое противоэпилептическое средство может дать этот побочный эффект ####

   ...

143. У больного поражение тройничного нерва. Какой из противоэпилептический препарат может быть назначен ####

   ...

144. Больному паркинсонизмом для уменьшения мышечной ригидности был назначен лекарственный препарат, после приема которого у больного ослабла мышечная скованность. Однако больной обратил внимание на сухость во рту, учащение сердцебиения и ухудшение ближнего видения. Какой препарат принимал больной ####

   ...

145. Бригада скорой помощи прибыла на место транспортной аварии. У пострадавшего многочисленные травмы, болевой шок. Препарат какой группы нужно ввести, чтобы вывести больного из шока ####

   ...

146. Однократное парентеральное введение препарата для купирования острого психоза вызвало у больного опасную артериальную гипотензию. Какой препарат был введен больному ####

   ...

147. Больному перед операцией для достижения состояния нейролептанальгезии в комплексе с фентанилом был назначен нейролептик. Какому нейролептику в данном случае отдается предпочтение ####

   ...

148. Для какой группы препаратов характерны следующие виды действия : Анксиолитическое , снижение тонуса поперечно-полосатой мускулатуры, противосудорожное, снотворное ####

   ...

149. У водителя троллейбуса случилась стрессовая ситуация и это вывело его из равновесия. Какой препарат из группы транквилизаторов можно ему назначить, чтобы при этом не нарушилась координация движения ####

   ...

150. Назовите группу. Применяют для улучшения. обучения, памяти, Повышение устойчивости мозга к агрессивным воздействиям. Механизм действия связан с усилением синтеза макроэргических фосфатов мозга и усилением синтеза белков и активация ряда ферментов ЦНС ####

   ...

151. У больного повторно через 5 минут наблюдается остановка дыхания. Препарат из какой группы следует ввести для стимуляции дыхания ####

   ...

152. Препарат по анальгетической активности и способности угнетать дыхание превосходит морфин, действует кратковременно; применяется для нейролептанальгезии ####

   ...

153. Определить препарат Неопиоидный (ненаркотический) анальгетик; оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, противовоспалительными свойствами практически не обладает ####

   ...

154. Устраняет продуктивную симптоматику психозов ( бред, галлюцинации); обладает седативными и противорвотным эффектами, вызывает экстрапирамидные нарушения, снижает артериальное давление, уменьшает или «извращает» вазопрессорное действие адреналина ####

   ...

155. Оказывает антиманиакальное действие без выраженного психоседативного эффекта, имеет длительный латентный период (2-3 недели) и малую терапевтическую широту; применяется для предупреждения и лечения маниакальных состояний ####

   ...

156. Обладает анксиолитическим, снотворным и противосудорожным свойствами; вводится внутрь и внутривенно; применяется при нервозах, бессоннице, для купирования эпилептического статуса ####

   ...

157. Анксиолитик бензодиазепиновой структуры, оказывает слабый седативный и снотворный эффекты; применяется при неврозах, может использоваться в дневное время ####

   ...

158. Стимулирует умственную и физическую работоспособность, мало влияет на сердечно-сосудистую систему; применяется при патологической сонливости, при астенических состояниях; побочные явления-бессонница, беспокойство ####

   ...

159. Назовит группу. Обладает антигипоксической активностью; применяется при явлениях умственной недостаточности, связанной с хроническими сосудистыми и дегенеративными поражениями головного мозга ####

   ...

160. Стероидное соединение; оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие; плохо всасывается через кожу; применяют только при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек ####

   ...

161. Стероидное соединение; обладает выраженным противоаллергическим и противовоспалительным действием, практически не оказывает системного действия; применяют ингаляционно при бронхиальной астме и аллергических ринитах ####

   ...

162. Назовите группу. Относятся к веществам стероидной структуры; усиливают синтез белков, увеличивают массу тела, ускоряют кальцификацию костей; назначают при кахексии, остеопорозе, для стимуляции регенераторных процессов ####

   ...

163. Стероидные соединения; снижают возбудимость миометрия, тормозят овуляцию, способствуют разрастанию железистой ткани молочных желез; назначают при недостаточности функции желтого тела для профилактики выкидыша ####

   ...

164. Относится к водорастворимым витаминам; обладает антианемическим действием; является фактором, необходимым для нормализации кроветворения и созревания эритроцитов; оказывает выраженный лечебный эффект при пернициозной анемии ####

   ...

165. Относится к водорастворимым витаминам; участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, в регенерации тканей, образовании стероидных гормонов; нормализует сосудистую проницаемость; применяется для профилактики и лечения цинги ####

   ...

166. Относится к жирорастворимым витаминам; оказывает выраженное влияние на обмен кальция и фосфатов, на минерализацию костной ткани; является специфическим средством профилактики и лечения рахита ####

   ...

167. Относится к жирорастворимым витаминам; стимулирует синтез в печени протромбина, проконвертина и других факторов свертывания крови; является антагонистом антикоагулянтов непрямого действия ####

   ...

168. Относится к жирорастворимым витаминам; играет важную роль в фоторецепции; при недостаточности развивается «куриная слепота», ксерофтальмия, кератомаляция ####

   ...

169. Относится к водорастворимым витаминам; является противопеллагрическим средством; обладает сосудорасширяющим и гиполипидемическим действие; применяют при пеллагре, атеросклерозе, спазмах сосудов ####

   ...

170. ВЖКТ не всасывается; нарушает всасывание холестерина, желчных кислот, а также жирорастворимых витаминов в кишечнике; органолептически имитирует жиры; снижает в плазме крови содержание ЛПНП ####

   ...

171. Ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина и серотонина в структурах гипоталамуса, регулирующих потребление пищи; снижает аппетит; благоприятно влияет на содержание липидов в плазме крови, может оказывать психостимулирующее действие ####

   ...

172. Нарушает образование простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы; обладает противовоспалительными, анальгетическими, жаропонижающими и антиагрегантными свойствами; в качестве побочных эффектов может вызывать изъязвление слизистой оболочки желудка, бронхоспазм и нарушения слуха ####

   ...

173. .Определить группу. Ослабляют способность гистамина повышать проницаемость капилляров и вызывать спазм бронхов и кишечника, но не влияет на способность гистамина повышать желудочную секрецию; обладает снотворным действием; применяют при аллергических реакциях немедленного типа ####

   ...

174. Препятствует выделению медиаторов аллергии из тучных клеток, повышает артериальное давление, расширяет бронхи, увеличивает содержание глюкозы в крови; применяют для купирования анафилактического шока и приступов бронхиальной астмы ####

   ...

175. Определить группу лекарственных средств: уменьшает болевые ощущения, оказывают противовоспалительное действие, препятствуют возбуждению чувствительных рецепторов. Применяют при пептических язвах, энтеритах, колитах. Используются в сочетании с раздражающими средствами для уменьшения их влияния на слизистые оболочки органов ЖКТ ####

   ...

176. Определить группу лекарственных средств: могут уменьшать болевые ощущения и улучшать трофику органов и тканей. Характерные эффекты- рефлекторный и «отвлекающий». Используются для получения терапевтически ценных рефлекторных эффектов и уменьшения болевых ощущений ####

   ...

177. определить группу. Усиливает секрецию экзокринных желез. Повышает тонус гладких мышц внутренних органов. Облегчает нервно-мышечную передачу ####

   ...

178. Применяется для профилактики приступов подагры; может вызвать обострение подагры; противовоспалительным и анальгетическим действием не обладает; на фосфолипазу А2 и циклооксигеназу не влияет; угнетает активность ксантиноксидазы и биосинтез мочевой кислоты ####

   ...

179. Определить группу. Обладают широким спектром действия; обладают высокой эффективностью в отношении возбудителей чумы, туляремии, бруцеллеза, холера, а также риккетсий, хламидий; по влиянию на грамположительные бактерии уступают препаратам бензилпенициллина; нарушают синтез белка на рибосомах; депонируются в костях ####

   ...

180. При остром отравлении какой группой веществ применяется Налоксон ####

   ...

181. При передозировке какой группы препаратов назначают Протомина сульфат ####

   ...

182. какой препарат следует применять при передозировке антикоагулянтами непрямого действия ####

   ...

183. Препараты из какой группы является фармакологическим антагонистом тубокурарина ####

   ...

184. Препараты какой группы применяют для лечения острых отравлений, которые повышают осмотическое давление в просвете кишечника, оказывают выражено слабительное действие и замедляют всасывание токсических веществ из пищеварительного тракта ####

   ...

185. относится к гормональным препаратам. снижает уровень глюкозы в крови. Действует 4-6 часов, назначается парентерально ####

   ...

186. Миорелаксант деполяризующего типа действия. Действует кратковременно. Эффект препарата усиливается и удлиняется антихолинэстаразными средствами ####

   ...

187. Назовите антибактериальный препарат из группы монобактамов ####

   ...

188. Противовирусный препарат производное адамантана. Ингибирует мембранный белок М2 вируса гриппа типа А. Нарушает процесс высвобождения вирусного генома. Назначается внутрь ####

   ...

189. применяется в основном, для устранения клинических проявлений тропической малярии. Эффективен при множественной устойчивости малярийных плазмодиев. Действие развивается быстро. Назначают внутрь и парентерально ####

   ...

190. Обладает снотворным действием, а также противоэпилептической активностью. Увеличивает активность микросомальных ферментов печени. При длительном применении возможно развитие кумуляции ####

   ...

191. Определить группу веществ. Обладают кардиотоническим действием. Растительного происхождения. Уменьшают венозный застой. Применяются при сердечной недостаточности ####

   ...

192. Оказывает на сердце положительное инотропное действие. Растительного происхождения. Короткий латентный период, выраженный и относительно непродолжительный эффект. Кумуляцию вызывает в незначительной степени. Применяется при острой сердечной недостаточности ####

   ...

Установить соответствие Фармакология

1. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Частичная коогуляция белков на поверхности слизистых оболочек ; 2) Блокируют натриевые каналы чувствительных нервных окончаний и нервных волокон, что препятствует возбуждению мембран; 3) Средство, стимулирующее Н-холинорецепторы; 4) Опосредованно возбуждает Н и М- холинорецепторы

    Ацетат свинца

    Новокаин

    Цититон

    Прозерин

2. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Блокирует М-холинорецепторы ; 2) Блокирует проведения нервных импульсов; 3) Стимулирует бета 2-адренорецепторы; 4) Блокирует Н-холинорецепторы

    Метацин

   4 Бензогексоний

    Салбутамол

    Тримекаин

3. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Блокатор М-холинорецепторы; 2) Стимулятор М- холинорецепторов; 3) Блокатор М-Н-холинорецепторов; 4) «Частичная коагуляция» белка

    Платифиллин

    Отвар коры дуба

    Пилокарпин

    Циклодол

4. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4):1) Ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу; 2) Блокирует натриевые каналы мембран клеток; 3) Блокирует бета-1 и -2 адренорецепторы; 4) Прямое стимулирующее действие на М Н-холинорецепторы

    Новокаин

    Прозерин

    Карбохолин

    Анаприлин

5. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Блокирует бета-1 и 2 адренорецепторы; 2) Блокирует проведение нервных импульсов; 3) Опосредованно возбуждает М и Н- холинорецепторы; 4) Образуя альбуминаты, оказывает местное противовоспалительное действие

    Свинца ацетат

    Анаприлин

    Анестезин

    Галантомин

6. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) Проводниковая анестезия; 2) Бронхиальная астма; 3) Глаукома; 4) Атония кишечника и мочевого пузыря

    Пилокарпин

    Новокаин

    Метацин

    Прозерин

7. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) Назначение при гипертонической болезни; 2) При гастритах; 3) При бронхиальной астме; 4) При ринитах

    Галазолин

    Анестезин

    Празозин

    Салбутамол

8. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При воспалении верхних дыхательных путей; 2) Для управляемой гипотензии; 3) При метеоризме; 4) При отравлениях М-холиноблокаторами

    Активированный уголь

   2 Гигроний

    Прозерин

    Настой листьев шалфея

1. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия : 1) Средство, нарушающее межнейронную передачу болевых импульсов; 2) Средство с ГАМК-миметическим действием; 3) Средство, ингибирующее циклооксигеназу; 4) Блокатор Д2 дофаминовые рецепторы

    Нитразепам

    Морфин

    Аминазин

    Парацетамол

2. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Активация ГАМК-ергической системы; 2) Блокада нейронального захвата норадреналина и серотонина; 3) Предшественник дофамина, активирующий дофаминергические влияния; 4) Центральный холиноблокатор

    Леводопа

    Амитриптилин

    Циклодол

    Фенобарбитал

3. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4):1) Блокада натриевых каналов в ЦНС; 2) Агонист-антагонист опиоидных рецепторов; 3) Агонист серотониновых 5HT1А рецепторов; 4) Блокада постсинаптических дофаминовых рецепторов

    Пентазоцин

    Буспирон

    Карбамазепин

    Фторфеназин

4. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Агонист опиатных рецепторов; 2) Угнетение дофаминовых рецепторов лимбической системы; 3) Угнетение обратного нейронального захвата норадреналина; 4) Прямое стимулирующее влияние на дыхательный центр

   4Бемегрид

   3Имизин

    Промедол

    Трифтазин

5. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) Обезболивание родов; 2) Бессонница; 3) Болезнь Паркинсона; 4) Психозы

    Золпидем

    Промедол

    Мидантан

    Клозапин

6. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) Неврозы, неврозоподобные состояния; 2) Болезнь Паркинсона; 3) Нейролептанальгезия; 4) Легкая степень отравления снотворными

    Бромокриптин

    Фентанил

    Алпразолам

    Бемегрид

7. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) Боль при злокачественных новообразованиях; 2) Головная боль; 3) Депрессия; 4) Умственная недостаточность, инсульт

    Аминалон

    Парацетамол

    Морфин

    Амитриптилин

8. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) Большие судорожные припадки; 2) Бред, галлюцинации; 3) Обезболивание при инфаркте миокарда; 4) При переутомлении, снижении работоспособности

    Фентанил

    Дифенин

    Аминазин

    Сиднокарб

1. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой:1) Мезатон;2) Дипиридамол;3) Анаприлин; 4) Дигитоксин

    Кардиотоническое средство

    Бета-адреноблокатор

    Альфа-адреномиметик

    Коронарорасширяющее средство

2. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой:1) Тринитролонг; 2) Клофелин; 3) Целанид; 4) Верапамил

    Антигипертензивное средство

    Антиангинальное средство

    Антагонист кальция

    Кардиотоническое средство

3. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой : 1) Строфантин; 2) Нимодипин; 3) Празозин; 4) Мезатон

    Альфа-адреномиметик

    Альфа-адреноблокатор

    Кардиотоническое средство

    Антагонист кальция

4. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой: 1) Каптоприл; 2) Натрия нитропруссид; 3) Сустак; 4) Добутамин

    Кардиотоническое средство

    Антиангинальное средство

    Ингибитор ангиотензин-превращающего фермента

    Периферический вазодилататор

5. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия: 1) Дихлотиазид; 2) Лидокаин; 3) Дигитоксин; 4) Адреналина гидрохлорид

    Возбуждение альфа и бета- адренорецепторов

    Блокирует натриевые каналы

    Нарушение реабсорбции ионов натрия, хлора в дистальных канальцах

    Ингибирование калий-натриевой АТФазы мембраны кардиомиоцитов

6. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия: 1) Целанид; 2) Каптоприл; 3) Мезатон; 4) Анаприлин

    Ингибирует синтез ангиотензина 2

    Стимулирует альфа-адренорецепторы

    Ингибирует калий-натриевую АТФазу мембраны кардиомиоцитов

    Блокирует бета-1 и бета-2 адренорецепторы

7. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия : 1) Клофелин 2) Каптоприл 3) Празозин 4) Этацизин

    Блокируют постсинаптические альфа-1 адренорецепторы

    Стимулирует центральные альфа-2 адренорецепторы и мидазолиновые рецепторы

    Ингибирование натрий, калий АТФазы мембраны кардиомиоцитов

    Ингибирует ангиотензин-превращающий фермент

8. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия : 1) Нитросорбид 2) Циннаризин 3) Лидокаин 4) Дигоксин

    Блокирует кальциевые каналы в ЦНС

    Ингибирует натрий, калиевую АТФазу мембран кардиомиоцитов

    Понижает потребность миокарда в кислороде и повышает доставку кислорода к миокарду

    Блокирует натриевые каналы

9. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению : 1) Амиодарон 2) Метилдофа 3) Дигитоксин 4) Адреналин

    Гипертоническая болезнь

    Острая гипотензия

    Суправентрикулярные и желудочковые аритмии

    Хроническая сердечная недостаточность

10. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению : 1) Строфантин 2) Лидокаин 3) Нитроглицерин 4) Капторприл

    Желудочковые аритмии

    Гипертоническая болезнь

    Острая сердечная недостаточность

    Приступ стенокардии

11. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению: 1) Аймалин 2) Анаприлин 3) Суматриптан 4) Нитроглицерин

    Мигрень

    Купирование приступа стенокардии

    Артериальная гипертензия

    При экстрасистолиях, параксизмальной мерцательной аритмии

12. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению: 1) Дигоксин 2) Тринитролонг 3) Дихлотиазид 4) Панангин

    Для профилактики стенокардии

    Интоксикация сердечными гликозидами

    Острая сердечная недостаточность

    Гипертоническая болезнь

1. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой: 1) Бронхолитик 2) Токолитическое средство 3) Антацид 4) Гемостатик системного действия

    альмагель

    атровент

    кальция хлорид

    магния сульфат

2. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой: 1) Противокашлевое средство центрального действия 2) Увеличивающее тонус матки (абортирующее) 3) Препарат, уменьшающий секрецию желез желудка 4) Антиагрегант

    аспирин

    кодеин

    ранитидин

    эргометрина малеат

3. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой: 1) Антикоагулянт прямого действия 2) Отхаркивающее средство прямого действия 3) Противовоспалительное средство 4) Противорвотное средство

    амброксол

    метоклопрамид

    неодикумарин

    преднизолон

4. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой: 1) Муколитическое средство 2) Противоаллергическое средство 3) Гепатопротекторное средство 4) Фибринолитическое средство

    кромолин-натрий

    легалон

    стрептокиназа

    ацетилцистеин

5. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой: 1) Отхаркивающее средство рефлекторного действия 2) Гемостатик местного действия 3) Пищеварительный фермент 4) Противоанемическое средство

    эпоэтин альфа

    травы термопсиса настой

    тромбин

    панкреатин

6. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой :1) Стимулятор дыхания 2) Препарат, улучшающий микроциркуляцию 3) Слабительное средство 4) Антикоагулянт прямого действия

    трентал

    изафенин

    гепарин

    бемегрид

7. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой: 1) Противокашлевый препарат периферического действия 2) Компонент крови 3) Желчегонное средство 4) Антифибринолитическое средство

    гепарин

    кислота аминокапроновая

    либексин

    холосас

8. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой: 1) Бронхолитик 2) Прокоагулянт 3) Противорвотное средство 4) Препарат железа

    викасол

    ондансетрон

    ферковен

    салбутамол

10. Установите соответствие между препаратом и препаратом: 1) Глауцин 2) Кромолин-натрий 3) Фамотидин 4) Цианокобаламин

    витамин В12

    глаувент

    интал

    квамател

11. Установите соответствие между препаратом и препаратом (1-4): 1) Ацетилцистеин 2) Кетотифен 3) Де-нол 4) Кислота фолиевая

    висмута субцитрат

    витамин Вс

    задитен

    мукосольвин

12. Установите соответствие между препаратом и препаратом (1-4): 1) Сальбутамол .2) Стрептокиназа 3) Метоклопрамид 4) Кислота ацетилсалициловая

    аспирин

    вентолин

    стрептаза

    церукал

13. Установите соответствие между препаратом и препаратом (1-4): 1) Фенотерол 2) Динопрост 3) Имодиум 4) Дипиридамол

    лоперамид

    курантил

    беротек

    простагландин Е2?

14. Установите соответствие между препаратом и препаратом (1-4): 1) Флутиказона пропионат 2) Домперидон 3) Метоклопрамид 4) Викасол

    витамин К1

    реглан

    мотилиум

    фликсотид

15. Установите соответствие между препаратом и препаратом (1-4): 1) Изадрин 2) Сибутрамин 3) Пирензепин 4) Пентоксифиллин

    трентал

    гастрозепин

    изопреналина гидрохлорид

    меридиа

16. Установите соответствие между препаратом и препаратом : 1) Ипратропиума бромид 2) Изафенин 3) Омепразол 4) Тиклопидин

    эулаксин

    тиклид

    атровент

    омез

17. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Разрушает мокроту 2) Нейтрализует соляную кислоту 3) Увеличивает тонус матки 4) Усиливает лейкопоэз

    магния окись

    окситоцин

    пентоксил

    трипсин кристаллический

18. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Ингаляционные кортикостероиды 2) Ингибитор протонового насоса желудка 3) Понижает тонус шейки матки 4) Угнетает лейкопоэз

    будесонид

    динопрост

    миелосан

    омепразол

19. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Стабилизирует тучные клетки 2) Блокирует Н2-гистаминовые рецепторы желудка 3) Улучшает микроциркуляцию тканей 4) Увеличивает эритропоэз

    коамид

    кромолин-наприй

    пентоксифиллин

    фамотидин

20. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Ингибирует синтеза лейкотриенов 2) Блокирует М-холинорецепторы желудка 3) Ингибитор циклооксигеназы 4) Угнетает эритропоэз

    аспирин

    зилеутон

    натрия фосфат меченный Р32

    пирензепин

21. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия : 1) Блокирует лейкотриеновые рецепторы 2) Ингибитор пуриновых рецепторов тромбоцитов 3) Улучшает защитную функцию слизистой желудка 4) Влияет на синтез факторов свертывания крови в печени

    фенилин

    мизопрпостол

    клопидогрел

    зафирлукаст

22. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Оказывает миотропное бронхорасширяющее действие 2) Блокирует серотониновые 5-НТ3 рецепторы 3) Улучшает метаболизм в печени 4) Активирует антитромбин III

    адеметионин

    гепарин

    ондансетрон

    эуфиллин

23. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Антагонист пурина 2) Содержит антрагликозиды 3) Оказывает гастропротекторное действие 4) Усиливает рост эритроцитарного ростка костного мозга

    висмута субцитрат

    эпоэтин альфа

    эуфиллин

    сеннозиды

24. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Стимулирует ?2 -адренорецепторов 2) Увеличивает осмотическое давления в ЖКТ 3) Уменьшает агрегацию тромбоцитов 4) Усиливает рост лейкоцитарного ростка костного мозга

    аспирин

    магния сульфат

    молграмостим

    фенотерол

25. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Симпатомиметик 2) Снижает перистальтику кишечника 3) Укрепляет сосудистую стенку 4) Разрушает фибриновый сгусток

    кальция хлорид

    но-шпа

    стрептокиназа

    эфедрин

26. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия : 1) Блокатор М-холинорецепторов бронхов 2) Усиливает перистальтику кишечника 3) Снижение чувства голода 4) Антагонист варфарина

    атровент

    викасол

    прозерин

    сибутрамин

27. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Ингитор фосфолипазы А2 2) Увеличивает выделение желчи 3) Фактор свертывания крови 4) Ингибитор протеолитических ферментов

    контрикал

    папаверин

    преднизолон

    тромбин

28. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Антагонист гистамина 2) Активен в отношение H. pуlori 3) Протеолитический фермент 4) Угнетает связывание фибриногена с тромбоцитарными гликопротеиновыми рецепторами

    клопидогрел

    адреналин

    де-нол

    трипсин кристаллический

29. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Обладает противоаллергическим действием 2) Вызывает анестезию рецепторов бронхов .3) Улучшает пищеварение 4) Антагонист гепарина

    либексин

    протамина сульфат

    фестал

    кетотифен

30. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Раздражает рецепторы кишечника 2) Прямое спазмолитическое действие 3) Угнетает кашлевой центр 4) Угнетает переход протромбина в тромбин

    гепарин

    глауцин

    теофиллин

    масло касторовое

31. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Активирует дыхательный центр 2) Снижает тонус шейки матки 3) Моноклональное антитело 4) Прокинетическое средство

    динопрост

    метоклопрамид

    абциксимаб

    бемегрид

32. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Ингибитор фосфодиэстеразы 2) Ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина, серотонина, дофамина 3) Средство заместительной терапии 4) Блокатор кашлевого центра

    кодеин

    соляная кислота с пепсином

    сибутрамин

    эуфиллин

33. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При продуктивном кашле 2) При гипохромной анемии 3) При атонии кишечника 4) При гиперацидном гастрите

    фамотидин

    прозерин

    железа лактат

    бромгексин

34. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При непродуктивном кашле 2) При гиперхромной анемии 3) Для снижения аппетита 4) При гипоацидном гастрите

    фепранон

    кодеина фосфат

    хлористоводородная кислота с пепсином

    витамин В12

35. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При асфиксии плода 2) При тромбоэмболии легочной артерии 3) При желчной колике 4) Для ослабления родовой деятельности

    папаверин

    магния сульфат

    гепарин

    бемегрид

36. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При респираторном дистресс-синдроме 2) При инфаркте миокарда 3) При рвоте центрального генеза 4) При маточном кровотечении

    эрготамин

    церукал

    колфосцерил пальмитат

    аспирин

37. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При легких отравлениях снотворными средствами 2) При кровотечениях 3) При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки 4) При бронхоспазме

    фамотидин

    преднизолон

    кордиамин

    кальция хлорид

38. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При выходе из наркоза 2) При кровоточивости десен 3) При хроническом запоре 4) При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

    рутин

    ранитидин

    камфора

    изафенин

39. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При отеке легких 2) При подкожных гематомах 3) При остром панкреатите 4) При вздутии живота

    мотилиум

    морфин

    гепарин

    контрикал

40. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При легочном кровотечении 2) При хроническом панкреатите 3) Для профилактики бронхоспазма 4) При рефлюкс-эзофагите

    панкреатин

    метоклопрамид

    кислота аминокапроновая

    кромолин

41. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При бронхоспазме 2) При лейкозе 3) При хроническом холецистите 4) При язвенной болезни, обусловленной H.pylori

    меркаптопурин

    метронидазол

    но-шпа

    фенотерол

42. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При пневмонии 2) При анемии недоношенных детей 3) При диарее 4) Для укрепления сосудов

    эпоэтин альфа

    имодиум

    аскорбиновая кислота

    ацетилцистеин

43. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При бронхоспазме 2) При макроцитарной анемии 3) При нарушении регионарного кровотока 4) При гипоацидном гастрите

    фолиевая кислота

    фенотерол

    хлористоводородная кислота с пепсином

    пентоксифиллин

44. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) При асматическом статусе 2) При железодефицитной анемии 3) Для ослабления родовой деятельности 4) При гиперацидном гастрите

    альмагель

    коамид

    преднизолон

    магния сульфат

45. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) Для профилактики бронхоспазма 2) При эритремии 3) Для усиления родовой деятельности 4) При эрозии желудка

    мизопростол

    динопрост

    флутиказона пропионат

    натрия фосфат меченный Р32

46. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) Для купирования бронхоспазма 2) При пернициозной анемии 3) Для улучшения пищеварения 4) После лучевой терапии

    цианокобаламин

    ондансетрон

    тровентол

    мезим

47. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) Для купирования бронхоспазма 2) При пониженной свертываемости крови 3) При анемии беременных 4) При язвенной болезни

    феррум Лек

    омепразол

    сальбутамол

    кальция хлорид

48. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению (1-4): 1) Для разжижения мокроты 2) Для профилактики и лечения тромбозов 3) Для лечения ожирения 4) При остром запоре

    трипсин кристаллический

    сибутрамин

    натрия сульфат

    варфарин

1. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Обладает биологической активностью гормона щитовидной железы. Действие связано с наличием в нем двух гормонов: тироксина и трийодтиронина. 2) Вызывает уменьшение синтеза тироксина в щитовидной железе. Понижает основной обмен. 3) Действие связано главным образом со стимуляцией ?-клеток поджелудочной железы, сопровождающейся мобилизацией и усилением выброса эндогенного инсулина. 4) Действие в основном определяется угнетением глюконеогенеза в печени и повышением периферической утилизации глюкозы

    Глипизид

    Метформин

    Тиреоидин

   2 Мерказолил

2. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Подавляет активность остеокластов и стимулирует образование и активность остеобластов, угнетает остеолиз, снижая повышенное содержание кальция в сыворотке крови. Усиливает выделение кальция, фосфора и натрия с мочой за счет снижения их реабсорбции в почечных канальцах. 2) Препарат вызывает декальцификацию костей и высвобождение ионов кальция в кровь, а так же способствует всасыванию ионов кальция из желудочно-кишечного тракта 3) Способствует всасыванию в кишечнике кальция и фосфора, а так же реабсорбции кальция в почечных канальцах, стимулируют мобилизацию кальция и фосфора из костей и поступление их в плазму крови. Снижает уровень паратиреоидного гормона 4) Прочно связывается с кристаллами гидроксиапатита кости и сохраняются в костной ткани многие месяцы и годы. При резорбции кости происходит локальное высвобождение бифосфонатов. Они понижают активность и число остеокластов и соответственно уменьшают интенсивность резорбции кости.

    Кальцитрин

    Паратиреоидин

    Активные метаболиты витамина D

    Алендронат

3. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Неизбирательно ингибирует фермент цикооксигеназу 2) Ингибирует фермент 5-липооксигеназу 3) Ингибирует фермент фосфолипазу A2 4) Блокирует лейкотриеновые рецепторы

    Кислота ацетилсалициловая

    Преднизолон

    Зафирлукаст

    Зилеутон

4. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Является блокатором Н1-рецепторов 2) Тормозить дегрануляцию тучных клеток слизистой оболочки дыхательных путей и задерживать высвобождение из них медиаторов воспаления. 3) Избирательно и обратимо изменяет функции лимфоцитов, путем подавления образования и секреции лимфокинов и их связывания со специфическими рецепторами. 4) Оказывает стимулирующее влияние на макрофаги и Т-лимфоциты. Основной эффект проявляется в нормализации клеточного иммунитета.

    Кромолин-натрий

    Диазолин

    Левомизол

    Циклоспорин

5. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Ингибирует фермент ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. 2) Повышает активность липопроитеинлипазы эндотелия. 3) Конкурентно ингибирует фермент НМG-СоА 4) Образует при поступлении в кишечник невсасываемые комплексы с желчными кислотами, что приводит к усилению выведения желчных кислот из организма и уменьшению всасывания холестерина в кишечнике.

    Холестирамин

    Ловастатин

   2 Клофибрат

    Аллопуринол

6. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия (1-4): 1) Конкурентно блокируют Na+/K+/2Cl-котранспортер в толстом сегменте восходящей части петли нефрона. 2) Конкурентно блокирует NaCl котранспортеры в дистальной части извитых канальцев почек. 3) Механизм связан с антагонизмом по отношению к гормону коры надпочечников – альдостерону 4) Ингибирует фермент карбоангидразу.

    Петлевые диуретики

    Спиронолактон

    Дихлотиазид

    Диакарб

1. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой : 1) Ампициллин 2) Кислота налидиксовая 3) Этионамид 4) Фторурацил

    Противотуберкулезное синтетическое средство 2-го ряда

    Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов

    Антибластомное средство из группы антиметаболитов

    Синтетическое противомикробное средство, производное хинолона

2. Установите соответствие между препаратом и с фармакологической группой : 1) Доксициклин 2) Зидовудин 3) Нафтамон 4) Бактрим

    Комбинированный сульфаниламидный препарат

    Антибиотик из группы тетрациклинов

    Противовирусное средство, аналог нуклеозидов

    Антигельминтное противоцестодозное средство

3. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой: 1) Ацикловир 2) Метотрексат 3) Эритромицин 4) Метронидазол

    Антибластомное средство из группы антиметаболитов

    Противовирусное средство, аналог нуклеозидов

    Противопротозойное средство

    Антибиотик группы макролидов

4. Установите соответствие между препаратом и фармакологической группой : 1) Сульфадиметоксин 2) Арбидол 3) Хлорамфеникол 4) Амфотерицин В

    Противовирусное средство из группы интерфероногенов

    Антибиотик

    Противогрибковый антибиотик

    Сульфаниламидный препарат

5. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия: 1) Бензилпенициллин 2) Сульфадиметоксин 3) Пиперазина адипинат 4) Циклофосфан Нарушает функцию нервно-мышечной передачи у круглых червей

    Алкилирование ДНК

    Конкурентный антагонизм с парааминобензойной кислотой,

    нарушение синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований

    Угнетение синтеза клеточной стенки бактерий

6. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия: 1) Ампициллин 2) Триметоприм 3) Фенасал 4) Метотрексат

    Угнетение дигидрофолатредуктазы, нарушение синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований

    Парализует нервно-мышечную систему плоских червей

    Нарушение синтеза ДНК вследствие антагонизма с фолиевой кислотой

    Угнетение синтеза клеточной стенки бактерий

7. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия: 1) Цефазолин 2) Офлоксацин 3) Левамизол 4) Цисплатин

    Угнетение бактериальной ДНК-гиразы

    Нарушает функцию нервно-мышечной передачи и метаболизм гельминтов

    Нарушение функций ДНК из-за образования поперечных внутримолекулярных связей

    Угнетение синтеза клеточной стенки бактерий

8. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия: 1) Эритромицин 2) Бийохинол 3) Амфотерицин В 4) Колхамин

    Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны грибов

    Угнетение синтеза белка бактериями на уровне рибосом

    Нарушение деления клеток вследствие блока митоза в стадии метафазы

    Угнетение бактериальных ферментов, содержащих сульфгидрильные группы

9. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия: 1) Гентамицин 2) Изониазид 3) Гризеофульвин 4) Фторурацил

    Угнетает синтез миколевых кислот бактериальной стенки

    Угнетение синтеза нуклеиновых кислот у грибов

    Нарушение синтеза ДНК вследствие антагонизма с пиримидиновыми основаниями

    Угнетение синтеза белка бактериями на уровне рибосом

10. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия: 1) Тетрациклин 2) Этамбутол 3) Нистатин 4) Меркаптопурин

    Угнетение синтеза бактериальной РНК

    Нарушение синтеза ДНК вследствие антагонизма с пуриновыми основаниями

    Угнетение синтеза белка бактериями на уровне рибосом

    Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны дрожжеподобных грибов

11. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия: 1) Левомицетин 2) Циклосерин 3) Четыреххлористый этилен 4) Тиофосфамид

    Нарушает синтез клеточной стенки, угнетая синтез D-аланил-D- аланина

    Цитотоксическое вещество (клеточный яд)

    Алкилирование ДНК

    Угнетение синтеза белка бактериями на уровне рибосом

12. Установите соответствие между препаратом и механизмом действия: 1) Полимиксина М сульфат 2) Ремантадин 3) ПАСК 4) L-аспарагиназа

    Нарушение синтеза нуклеиновых кислот вследствие разрушения аспарагина

    Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны бактерий

    Угнетает адсорбцию вирусов на клетке и проникновение его в клетку

    Конкурентный антагонизм с парааминобензойной кислотой, нарушение синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований

13. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению: 1) Карбенициллин 2) Сульфацил-натрий 3) Ремантадин 4) Хингамин

    Профилактика и раннее лечение гриппа типа А

    Инфекции вызванные синегнойной палочкой, протеем, синегнойной палочкой (при пиелонефритах, пневмониях, септицемии, перитонитах и др.)

    Лечение малярии и амебиаза

    Бактериальные конъюнктивиты, блефариты, язвы роговицы, гонорейная инфекция глаз

14. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению: 1) Ампициллин 2) Хлоридин 3) Фталазол 4) Ацикловир

    Бациллярная дизентерия, энтероколиты, колиты, для профилактики кишечной инфекции в послеоперационном периоде

    Инфекции вызванные грамотрицательными микроорганизмами и смешанной флорой (при инфекциях мочевыводящих, желчных, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, гнойной хирургической инфекции)

    Герпетические поражения различной локализации

    Лечение и профилактика малярии и токсоплазмоза