- •Ксантини в житті людини
- •Х імічна будова та властивості
- •Кофеїн, як і інші пуринові алкалоїди, при нагріванні з реактивом Несслера утворює червоно-бурий осад, на відміну від теоброміна, який дає в таких умовах світло-коричневе забарвлення. Реактив Неслера
- •Фізичні властивості кофеїну
- •Фармакологія
- •Використання
- •Лікарські засоби, до складу яких входить кофеїн
- •Протипоказання
- •Отримання
- •Сечова кислота
- •Властивості
- •Отримання
- •Біохімія сечової кислоти
- •Патології обміну сечової кислоти
- •Подагра
- •Вплив подагри на розумову діяльність людини
- •Висновки
- •Список використаних джерел Інтернет ресурси
Протипоказання
Кофеїн, як і інші стимулятори ЦНС, протипоказаний при підвищеній збудливості, безсонні, вираженій гіпертензії та атеросклерозі, при органічних захворюваннях серцево-судинної системи, у старчому віці, при глаукомі. Прийом кофеїну прискорює ріст кіст у хворих полікістозом.
Отримання
Я виділяв кофеїн з зеленого чаю в пакетиках. Спочатку я змішав 30гр. кофеїну, 10 гр. оксиду магнію та 90 мл. води. Отриману суміш кип’ятив на протязі 10 хвилин. Потім я декантував водний розчин та повторив кип’ятіння ще 2 рази в такій же кількості води. Об’єднані водні витяжки підкислив 15 мл. розбавленої ортофосфатної кислоти (рН має бути 3.0-5.2). Гарячий розчин фільтрував через складчастий фільтр та п’ять разів екстрагував хлороформом. На кожну екстракцію я використовував 18 мл. розчинника. Потім я перегнав отриману суміш та залишив розбавлений в хлороформі кофеїн на декілька днів, поки весь хлороформ не випарувався. Отриманий сирий кофеїн я кристалізував з невеликою кількістю води.
Сечова кислота
Сечова
кислота - безбарвні кристали, що погано
розчиняються у воді, етанолі, диетиловому
ефірі, розчиняються в розчинах лугів,
гарячої сірчаної кислоти і гліцерині.
Сечова
кислота була відкрита Карлом Шеєле
(1776) у складі сечових каменів і названа
їм кам'яної кислотою - acide
lithique,
потім вона була знайдена ним у сечі.
Назва
сечової кислоти дано Фуркруа, її
елементарний склад встановлений Лібіхом.
Властивості
Сечова кислота є двохосновною кислотою, утворює кислі і середні солі - урати. У водних розчинах сечова кислота існує у двох формах: лактамна (7,9-дигідро-1H-пурин-2,6,8(3H)-тріон) і лактимна (2,6,8-тригідроксипурин) з переважанням лактамной: Легко алкілуеться спочатку за положенням N-9, потім по N-3 і N-1, під дією POCl3 утворює 2,6,8-трихлорпурин. Азотною кислотою сечова кислота окислюється до аллоксана, під дією перманганату калію в нейтральному і лужному середовищі або перекису водню з сечової кислоти утворюються спочатку алантоїн, потім гідантоїн і парабанова кислота.
Отримання
Сечову кислоту виділяють з гуано, де її міститься до 25 %. Метод синтезу полягає в конденсації сечовини з цианоуксусным ефіром і подальшої ізомеризації продукту в урамил (аминобарбитуровую кислоту), подальшої конденсації урамила з ізоціанатами, изотиоцианатами або цианатом калію.
Біохімія сечової кислоти
У людини і приматів - це кінцевий продукт обміну пуринів, що утворюється в результаті ферментативного окислення ксантину під дією ксантиноксидази; у інших ссавців сечова кислота перетворюється в алантоїн. Невеликі кількості сечової кислоти містяться в тканинах (мозок, печінка, кров), а також у сечі і поті ссавців і людини. При деяких порушеннях обміну речовин відбувається накопичення сечової кислоти та її кислих солей (уратів) в організмі (камені в нирках і сечовому міхурі, подагричні відкладення, гіперурикемія). У птахів, плазунів ряду і більшості наземних комах сечова кислота - кінцевий продукт не тільки пуринового, але і білкового обміну. Система біосинтезу сечової кислоти (а не сечовини, як у більшості хребетних) в якості механізму зв'язування в організмі більш токсичного продукту азотистого обміну - аміаку - розвинулася у цих тварин у зв'язку з характерним для них обмеженим водним балансом (сечова кислота виводиться з організму з мінімальною кількістю води або навіть у твердому вигляді). Висохлі екскременти птахів (гуано) містять до 25 % сечової кислоти. Виявлена і в ряді рослин.
