Половая зрелость и зрелость организма самок.

Половое созревание характеризуется наличием у молодняка такой степени физическогоразвития, когда они становятся способными производить потомство, то есть беременеть. Половое созревание сопровождается появлением ряда характерных изменений в половых органах, в поведении животных и внешнем виде. Половые ограны половозрелых животных достигли  полного развития - в яичниках образуются яйцеклетки Половые железы вырабатывают  половые   гормоны,  которые влияют на поведение животных (возбуждение, течка, половая охота и овуляция). Под влиянием половых гормонов появляются половые признаки (например, увеличивается   молочная железа). На сроки половой зрелости у жИвотных оказывает влияние ряд факторов: вид животного, порода, пол, кормление, климат, УСЛОВИЯ  содержания   и  ухода.   У   многоплодных  и  мелких  животных  половое  созревание наступает ранее, чем у одноплодных и крупноплодных животных. Чем короче жизнь животных, тем   раньше происходит их половая зрелость.   Скороспелые животные улучшенных   пород оаньше созревают, чем аборигенные.

Скороспелость может быть вызвана в результате подбора, направленного полноценного ормления, правильного содержания  и  использования.  Наоборот, скудное или одностороннее Томление, тесные, темные и сырые помещения, плохой уход задерживают развитие организма К половое созревание. Самки становятся половозрелыми раньше, чем самцы. Половая зрелость совпадает с общей функциональной   зрелостью, т.е.   зрелостью организма, она наступает когда общее   развитие  еще  не  закончилось.  Животные  при  наступлении  полового зоевания еще имеют молочные зубы,   эпифизы и диафизы костей у них не срослись,   таз ооазвит  молочная железа тоже мало развита. Для   получения   полноценного   потомства жно использовать в качестве племенных только здоровых животных,  у которых закончился Мост органов, достигших 65-70% массы, присущей взрослым животным данной породы и пола, те после наступления общей функциональной зрелости. Раннее половое использование может принести вред животному, задерживать дальнейшее общее развитие, отрицательно сказываться на продуктивности   обусловливать появление слабого потомства и сократить срок племенного использования.    Вот почему необходимо еще до наступления половой зрелости содержать молодых самцов и самок отдельно, чтобы не допускать их спаривание.

Однако не следует откладывать на длительные сроки начало племенного использования.

Слишком позднее разведение может сказаться на них неблагоприятно.  У самок при позднем племенном использовании иногда наблюдается склонность к ожирению, заболевания яичников (кисты     и  др)      Рациональным   подбором,     полноценным  кормлением,  благоприятными условиями и уходом   за   ними можно добиться возможности более  раннего, но нормального  племенного использования их,    значительного удлинения сроков племенной работы, получения жизненного потомства и хорошей продуктивности.

Длительность использования животных для   воспроизводства зависит от вида, племенной ценности и сохранения плодовитости, коров с хорошим уд оем обычно содержат 12-16 лет, овец используют до 6-9 лег, свиньи теряют способность к оплодотворению кобылы сохраняют плодовитость до 16-18 лет (табл. 1).

Таблица 1

инхронизация половых циклов, которую по наиболее выраженному признаку — охоте часто называют синхронизацией охоты, у коров создает условия для сокращения сроков проведения осеменений и отелов, а также формирования групп для планового производства молока и увеличения периода лактации.

При оптимальных условиях кормления и содержания состояние половой охоты у коров наступает через 20—45 дней после отела. Чаще всего они приходят в охоту неодновременно. Поэтому для синхронизации половых циклов и сокращения сервис-периода применяют различные способы воздействия на животных и главным образом, гормональные препараты. В регуляции половых циклов самок важное значение имеет прогестерон (гормон желтого тела). Инъекции больших его доз блокируют выделение гонадотропинов из аденогипофиза и задерживают течку, охоту и овуляцию. Для синхронизации охоты и овуляции у коров и телок прогестерон инъецируют подкожно или внутримышечно в виде 1%-ного масляного раствора в течение 6—7 дней в дозе 50 мг ежедневно. На второй день после обработки вводят 5—10 мг эстрадиола. Спустя 4—5 дней после обработки в охоту приходит 80% животных. Не пришедших в охоту коров обрабатывают повторно. Применение прогестерона для синхронизации охоты в целом дает хорошие результаты. Однако в связи с высокой стоимостью и трудоемкостью обработки животных этот препарат не нашел широкого применения. Более перспективными оказались синтетические аналоги прогестерона, многие из которых по физиологической активности значительно его превосходят и могут применяться с кормом.

Временным наставлением от 15 мая 1980 г., утвержденным Главным управлением ветеринарии МСХ СССР, в порядке широкого производственного опыта в условиях промышленных комплексов для синхронизации половой охоты у телок рекомендуется применение ацетата мегестрола (АМГ) по методу, разработанному ВНИИ животноводства.

Животным с наличием активных желтых тел, крупных фолликулов в яичниках и нормальной циклической активностью ацетат мегестрола скармливают с комбикормом в течение 15 дней ежедневно утром, по 35 мг на голову. Через 48 ч после последнего скармливания препарата, или на 17-й день после начала скармливания, подкожно вводят 1500 ME СЖК на голову. Выборку в охоте и искусственное осеменение животных проводят в течение 5—6 дней.

Животных с гипофункцией яичников (отсутствие желтых тел, крупных фолликулов, течки и охоты) обрабатывают ацетатом мегестрола в дозе 35 мг в сутки в течение 6 дней, через 48 ч после этого подкожно инъецируют 2000 ME СЖК, проводят выборку животных и осеменяют.

Метод синхронизации половых циклов у телок с помощью ацетата мегестрола широко используют ряд лет на комплексе в колхозе им. Мичурина Тамбовской области, где ежегодно обрабатывают 1600 телок. Средний эффект синхронизации составляет 92,4%, а оплодотворяемость за 2 цикла — 81,3%. За год обрабатывается 34 группы животных, что позволяет планомерно поставлять на молочные комплексы нетелей с одинаковыми сроками стельности (Клинский Ю. Д. и др., 1977). Хорошие результаты синхронизации охоты и оплодотворямости получены как в индуцированную, так и в последующую охоту у коров, обработанных ацетатом мегестрола (5—10 мг) в сочетании с валерианатом эстрадиола (5—10 мг) и 2500 ME СЖК. Эти данные свидетельствуют о возможностях применения упомянутой комбинированной гормональной обработки.

Для синхронизации половой охоты у телок ВНИИ физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных животных и УзНИИ животноводства разработали комплекс гормональных препаратов, включающий оксипрогестерона капронат, эстрадиола бензоат и хорионический гонадотропин. Временное наставление по применению этого комплекса препаратов одобрено Ветеринарным фармакологическим советом и утверждено Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 23 июля 1979 года.

Согласно наставлению, за месяц до планируемого срока осеменения телкам вводят один раз подкожно в области шеи 6 мл 25 % — кого раствора оксипрогестерона капроната. На 18—20-й день после обработки дополнительно инъецируют внутримышечно 0,5—1 мл 1%-ного раствора эстрадиола бензоата и 1000—1500 ИЕ хорионического гонадотропина, растворенного в 0,9%-ном растворе хлорида натрия. Выявление телок в охоте и их осеменение проводят спустя 13 дней после последней обработки. Применение данного комплекса препаратов для синхронизации охоты противопоказано телкам, отставшим в развитии, то есть, не достигших к 18-месячному возрасту 70% массы тела взрослого животного.

В практике животноводства большую популярность получила СЖК. Это отечественный гормональный препарат, который широко применяется и за рубежом. Теоретические основы применения СЖК в животноводстве разработали М. М. и Б. М. Завадовские. В СЖК содержатся фолликулостимулирующий гормон (фактор А), обеспечивающий созревание фолликулов в яичниках, и лютеинизирующий гормон (фактор Б), вызывающий лопание фолликулов (овуляцию) и развитие на их месте желтых тел. СЖК дает возможность весьма результативно повысить оплодотворяемость животных. Производство СЖК осуществляется на биофабриках. Кровь для ее получения берут от клинически здоровых кобыл в период между 45—100 днями жеребости, так как в это время в крови содержится наибольшее количество плацентарного гонадотропина.

Длительность сохранения гонадотропной активности СЖК и пригодности ее к применению составляет свыше 9 мес. В 1 л СЖК содержится до 250 000 ME гонадотропина.

В связи с тем, что повторные инъекции СЖК (иногда и первичные) нередко вызывают у животных аллергические реакции, в последнее время применяют полученные из СЖК очищенные гонадотропные препараты (оваритропин, гравогормон и др.). В лаборатории эндокринологии ВНИИФБиП сельскохозяйственных животных установлено, что СЖК и гравогормон по физиологическому действию равнозначны. В производственных опытах, проведенных в Болгарии (1978), однократная внутримышечная инъекция гравогормона в дозе 4 тыс. ИЕ на голову через 25—28 дней после отела обеспечила сокращение сервис-периода у коров до 70 дней (контроль 87,3 дня). В более поздние после отела сроки действие гравогормона снижается (Константинов П. и др., 1978).

Для стимуляции воспроизводительной функции коров, не проявляющих половой охоты, течки и овуляции спустя 1—1,5 мес после отела, рекомендуется применение комплексного гормонально-витаминного препарата овогена, предложенного Украинским НИИ физиологии и биохимии с.-х. животных. Временным наставлением, утвержденным Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 31 июля 1981 г., применение овогена разрешено в порядке широкого производственного опыта. Овоген представляет собой комплексный препарат, в одной дозе которого содержится: гравогормона 3—4 тыс. ME, эстрадиола дипропионата 0,8—1 мг, тестостерона 10—15 мг, витамина А 10—15 мг, витамина D3 20—25 тыс. ИЕ и витамина Е 10—15 мг. Все компоненты овогена действуют как синергисты и стимулируют обменные процессы в организме, особенно, в яичниках и матке. После применения овогена у бесплодных коров, как правило, восстанавливаются воспроизводительные функции, проявляется половое возбуждение, течка и охота. Если таковы после однократного введения не восстанавливаются, то препарат вводят внутримышечно повторно в той же дозе (10 мл). Эффективность действия овогена повышается при полном обеспечении животных витаминами, макро — и микроэлементами.

При гипофункции яичников коровам рекомендуют однократно подкожно вводить 2,5—3 тыс. ME СЖК или 3—4 тыс. ME гравогормона. Это восстанавливает половую функцию и обеспечивает оплодотворение в течение 2 мес у 75—80% обработанных коров. Коровам с функционирующими персистентными желтыми телами сначала парэнтерально необходимо вводить в течение 5—6 дней по 50 мг прогестерона (2 мл 2,5%-ного масляного раствора), а через двое суток 2,5—3 тыс. ME СЖК или 3—4 тыс. ME гравогормона. Введение прогестерона стимулирует гипоталамо-гипофизарную систему и прекращает функциональную деятельность желтого тела, а СЖК и гравогормон активизируют рост, созревание и овуляцию фолликулов. Такое сочетанное применение прогестерона и гонадотропинов дает возможность в течение месяца оплодотворить 55—60% животных.

Временным наставлением, утвержденным Главным управлением ветеринарии МСХ СССР от 13 августа 1980 г., в порядке широкого производственного опыта рекомендуется применение оваритропина, являющегося комплексом очищенных от балластных белков гонадотропных гормонов СЖК—ФСГ и ЛГ. Оваритропин применяют подкожно для стимуляции половой охоты у коров и телок в дозах 2500—3500 и 2000—3000 ME соответственно при гипофункции и гипоплазии яичников, наличиях персистентного желтого тела, кисты яичников, ановуляторных половых циклов при отсутствии воспалительных процессов в половых органах. Для синхронизации половой охоты у телок оваритропин применяют в осенне-зимний период в дозе 2000—2500 ME, в весенне-летний период — 1500—2000 ME.

За рубежом для синхронизации охоты у коров используют прогестагенный препарат — меленгестрол-ацетат (МГА), который назначают орально в дозе 1 мг ежедневно в течение 14 дней. Через 3—8 дней после прекращения дачи препарата до 80% коров приходит в охоту. Используют также такие синтетические аналоги гестагенов, как хлормадинонацетат (КАП), медроксипрогестерон (МАП), 17а-ацетат мепрегенола (амол) и др.

В условиях промышленной технологии скотоводства в Болгарии применяют гормональное регулирование половых циклов у телок и коров с помощью гестагенов и в комбинации их с гонадотропином. Большая часть фирменных препаратов — бовисинхрон, синхрозин, гестафортин в качестве активно действующего вещества содержит хлормадинонацетат.

В ГДР и других странах для синхронизации половой охоты у коров также применяют хлормадинонацетат (бовисинхрон) орально или подкожно. Для устойчивого эффекта препарат применяют ежедневно в дозе 40 мг в течение 15 дней. При этом происходит регрессия желтого тела и рост фолликулов. Половая охота и овуляция наступают между 5-м и 7-м днями после окончания применения хлормадинонацетата. Чтобы сервис-период продолжался менее 85 дней, синхронизацию начинают с 15—20-го дня после отела.

Для синхронизации половых циклов у крупного рогатого скота в Венгрии и ПНР успешно применяют препарат синхровет, который содержит двууксуснокислый этинодол (37,5 мг), местранол (6 мг) и тальк (до 1 г). Препарат задают с концентратами мелкого помола (1:9) по 60 г в течение 12 дней перед утренним кормлением. Как считают венгерские ученые, в период дачи телкам синхровета происходит нейрогуморальное торможение половой охоты, а с изъятием его из рациона у животных быстро наступает бурная охота и течка. Результаты синхронизации охоты у телок несколько ниже, чем при использовании прогестерона и гравогормона. Однако в связи с простотой обработки животных синхровет имеет преимущество.

По данным Ю. Д. Клинского и сотр., М. И. Прокофьева, К. Буша и др., при синхронизации охоты у животных как отрицательное явление наблюдается несколько меньшее количество оплодотворений в первую синхронную охоту. Полагают, что это связано с различиями концентрации и недостаточностью в этот период в крови эстрогенов. Большое значение для синхронизации половых циклов имеет полноценное кормление и обеспечение витаминами. Для улучшения оплодотворяемости коров и телок при искусственном осеменении некоторые авторы рекомендуют применять малые дозы синтетического гонадотропин-рилизинг-гормона (0,125 мг), оказывающего стимулирующее влияние на функцию яичников и выход яйцеклеток из фолликулов. По данным О. С. Папсуевича и Г. И. Чепенса, оплодотворяемость коров можно повысить на 10—15% инъекциями оцнтоцина в дозе 15—20 ME.

В числе нарушений половой функции у коров в условиях промышленных комплексов часто встречается гипофункция яичников, особенно в зимний стойловый период. Имеют место ановуляторные половые циклы, кистозные перерождения яичников, персистентные желтые тела, атония и гипотония матки и др. Животные с этими формами патологии требуют специального, в том числе гормонального, лечения, которое должно осуществляться после предварительного и тщательного их обследования. Наиболее эффективные результаты такого лечения дают гестагенные препараты (прогестерон, ацетат магестрола, амол и др.) в комплексе с гонадотропными препаратами (СЖК, хорионический гонадотропин и др.). Применение комплексной гормональной терапии способствует нормализации половых процессов и улучшению результатов оплодотворения.

На комплексах с промышленной технологией производства при отсутствии моциона у многих животных охота проявляется скрыто или же не наступает длительное время. Жесткие технологические условия производства способствуют появлению послеродовых осложнений. Для их профилактики осуществляется создание определенного режима в сухостойный период и медикаментозное воздействие на стельных коров с целью стимуляции обмена веществ путем применения йодсодержащих препаратов (бетазина, йодистого калия и др.) за 2—3 мес до отела. Применение этих препаратов сокращает количество случаев задержки последа, ускоряет сроки инволюции матки и сокращает на 35—40% другие нарушения половой функции. Опыты А. Л. Падучевой, Е. И. Смирновой и др. показали, что применение йодсодержащих препаратов положительно влияет на синтез тиронинов и лютропина, что усиливает образование прогестерона в желтом теле, улучшает развитие плода и значительно уменьшает послеродовые осложнения. Как известно, йод составляет более 50% массы тиронинов и обусловливает их биохимическую активность, связанную с регуляцией молокообразования, половых процессов и роста животных.

По данным Е. И. Смирновой и других авторов, добавление йодистого калия нормализует йодистый баланс у коров и вместе с этим нормализует их воспроизводительные функции, укорачивает сервис-период, уменьшает количество случаев задержания последа и других осложнений. Однако йодистый калий легко разрушается и поэтому не находит широкого применения. Нашей промышленностью изготовляется более устойчивый йодистый препарат «Кайод», который дают коровам из расчета от 3 до 12 мг йода ежедневно. Дача йодистых препаратов с кормом приводит к их перерасходу и потерям йода в пищеварительном тракте, поэтому А. Л. Падучевой и сотрудниками апробировано и рекомендовано применение йодистых препаратов — йодистого калия, бетазина и др. — путем подкожной имплантации таблеток массой 100—600 мг один раз в 6—9 мес. Таблетки бетазина, или йодистого калия, готовят из такой смеси: 9,5 г действующего начала, 100 мг стеариновой кислоты и 0,5 г стрептоцида. Применение йодсодержащих препаратов является важным средством для обеспечения нормализации половых циклов у коров, особенно при недостаточном содержании йода в их рационах.

В последнее время появились новые средства регуляции половой функции животных — простагландины, которые в течение 48—72 ч вызывают лизис желтого тела яичников и этим стимулируют созревание фолликулов и овуляцию, начиная с 5-го дня полового цикла. Для синхронизации охоты у коров и телок весьма перспективно применение простагландина Ф-2 альфа (ПГФ-2 альфа) и его аналогов.

При обработке регулярно циклирующих животных без определения стадии цикла ПГФ-2 альфа инъецируют дважды с интервалом в 11 дней, что обеспечивает рассасывание желтых тел, наступление охоты и овуляции. Особенно эффективным считается введение простагландинов с помощью катетера в рог матки той стороны, где расположено желтое тело.

Синтетические аналоги простагландинов — ICI = 80996 (эструмат, клопростенол), ICI = 21009, ICI = 81008, PS = 9390 и др.— обладают высокой эффективностью в очень малых дозах. Двукратная (через 11—12 дней) внутримышечная инъекция этих препаратов (0,5 мг) вызывает охоту на 2—3-й день после второй инъекции.

Для синхронизации охоты простагландины применяют только у нормально циклирующих коров и телок. Животных, не пришедших в охоту в третьей декаде после отела, простагландинами не обрабатывают, так как эти препараты воздействуют на желтое тело только в фазе 6—16-го дня полового цикла. После упомянутого срока в связи с отсутствием активного желтого тела обработка простагландинами половой цикл не стимулирует и, следовательно, нецелесообразна.

Источник: http://www.activestudy.info/sinxronizaciya-polovyx-ciklov-u-krupnogo-rogatogo-skota/ ©

ОВУЛЯЦИЯ

ОВУЛЯЦИЯ

(от лат. ovulum — яичко, уменьшительное от ovum — яйцо), выход зрелых яйцеклеток (ооцитов) умлекопитающих из яичника в полость тела. Происходит периодически при разрыве фолликулов (граафовыхпузырьков) в яичниках. У видов с сезонным размножением О. наступает под влиянием определённыхсигналов внеш. среды (увеличение светового дня, повышение темп-ры воздуха и воды, присутствие особейсвоего и др. пола, наличие гнездового ландшафта и материала для постройки гнезда и пр.). У нек-рых видовдля наступления О. необходимо предварит, спаривание (рефлекторная, или «зависимая», О. кроликов, кошек,хорьков). У видов с круглогодичным размножением О. наступает в конце фолликулярной фазы иоловогоцикла. Периодичность О. регулируется нейрогормональными механизмами (гл. обр. гипоталамо-гипофизарной системой). По времени О. у животных совпадает с течкой, а у человека с менструацией.

выход из яичников в брюшную полость готовой к оплодотворению яйцеклетки. При этом под действиемгормонов гипофиза происходит разрыв зрелых фолликулов, на месте которых образуется жёлтое тело. Уживотных с сезонным размножением овуляция совпадает с течкой и во многом зависит от условий внешнейсреды (длина светового дня, температура воздуха и воды и т.д.). У некоторых животных (кошек, кроликов)овуляция возможна только после предварительного спаривания. В женском организме овуляция происходитна 14—15-й день менструального цикла. Это время наиболее благоприятно для оплодотворения.

Способы выявления половой охоты коров.

Наиболее точным признаком готовности самки к спариванию и оптимальным сроком осеменения является период половой охоты при наличии течки и полового возбуждения. В настоящее время существует несколько способов определения половой охоты и других признаков полового возбуждения у коров и телок.

Способы искусственного осеменения коров и телок:

Разработка способов искусственного осеменения коров и телок базируется на трех основных положениях: Во-первых: Крупный рогатый скот принадлежит к животным с влагалищным типом осеменения, т.е. при естественном половом акте сперма самца изливается в переднюю часть влагалища. Шейка матка, при этом, выполняет всасывающую функцию - своим сокращением она как-бы втягивает сперму внутрь. Кроме того, шейка матки у крупного рогатого скота выполняет функцию промежуточного сберегателя спермиев. В ней создается некоторое депо спермиев, которые затем порциями поступают в матку. Этим определяется то, что сперма быков должна быть введена в переднюю часть влагалища, как можно ближе к вагинальной части шейки матки. В одной дозе для осеменения должно быть не менее 10 млн. активных спермиев с поступательным движением. Во-вторых: При естественном половом акте количество спермиев, вводимых во влагалище животного очень велико, в то время как при искусственном осеменении количество спермиев в одной дозе значительно меньше. Как показали исследования, 95% спермы, поступающей при естественном половом акте, гибнет, и только 5% попадет в шейке и сохранят там свою жизнеспособность. Следовательно, при искусственном осеменении вся доза должна быть введена непосредственно в шейку матки. В-третьих: Стенки влагалищ рожавших коров вследствие их растяжения при беременности образуют складки, или кармашки, что требует необходимости точного знания локализации влагалищного отверстия шейки матки при искусственном осеменении. Эти три фактора определяют существование четырех способов искусственного осеменения крупного рогатого скота.

Эпицервикальный способ осеменения.

Название способ получил по греческим словам "эпи" - около и "цервикс" - шейка. Иными словами - введение спермы как можно ближе к каналу шейки матки. Таким образом, при таком способе осеменения частично имитируется естественный способ, при котором сперма изливается как можно ближе к влагалищному отверстию канала шейки матки. Используется только при осеменении телок. Возможность применения этого способа обусловлена отсутствием у телок растягиваний (кармашек) влагалища. Это определяет то, что при глубоком введении катетера кончик его почти совпадает с влагалищным отверстием шейки матки. В этом случае вводимая сперма изливается на влагалищное отверстие шейки матки и, при стимуляции ее всасывающей функции путем легкого массажа клитора, попадает в канал шейки матки. В набор инструментов входят: стерильная полиэтиленовая ампула для спермы или пластмассовый шприц, стерильный полистероловый катетер 35-40 см. В одной дозе для осеменения должно быть не менее 10 млн. активных спермиев с поступательным движением. Техника_осеменения: Животное фиксируют. Подготавливают инструменты. Для этого полиэтиленовую ампулу присоединяют к катетеру. Проводят размораживание и оценку спермы по определенной методике. Затем ампулу сдавливают для удаления из нее воздуха и засасывают порцию замороженно-оттаяного или свежеразбавленного семени. После тщательного туалета наружных половых органов телки катетер вводят в преддверие влагалища и проталкивают катетер приблизительно на половину его длины под углом приблизительно 20-30 градусов вверх от линии позвоночника. После этого направление движения катетера ориентируют в направлении приблизительно 20-30 градусов вниз от линии позвоночника. Катетер продвигают до упора, содержимое ампулы выдавливают. Ампулу отсоединяют и делают легкий массаж клитора, наблюдая визуально за продвижением спермы по катетеру. Осторожно вытягивают катетер. После осеменения обеспечивают спокойные условия для животного. Недостаток способа: применяется только для телок. Показатель оплодотворяемости телок - около 60-70%.

Маноцервикальный способ осеменения.

Название способ получил по греческим словам: "мано" - рука и "цервикс" - шейка. Иными словами - осеменение в канал шейки матки c контролем локализации влагалищного отверстия шейки матки рукой. Применяется только для осеменения коров. В набор инструментов входят: стерильная полиэтиленовая ампула для спермы, стерильный катетер (10 см), полиэтиленовая или резиновая перчатка. Техника способа: Животное фиксируют.Подготавливают инструменты. Для этого полиэтиленовую ампулу присоединяют к катетеру. Проводят размораживание и оценку спермы по определенной методике. Затем ампулу сдавливают для удаления из нее воздуха и засасывают порцию замороженно-оттаяного или свежеразбавленного семени. После тщательного туалета наружных половых органов коровы на руку одевают перчатку, омывают ее стерильным физиологическим раствором или 2,9%-ным раствором цитрата натрия , осторожно вводят руку во влагалище проверяют состояние и делают легкий массаж шейки матки. Затем другой рукой подают заряженую порцией спермы ампулу с катетером и под контролем указательного пальца подталкивают катетер до тех пор, пока он не будет введен в шейку на глубину 5-6 см. Затем выдавливают содержимое ампулы. Осторожно вытягивают руку и 1-2 минуты делают легкий массаж клитора для стимуляции всасывающей функции шейки. На последнее обстоятельство следует обратить особое внимание, так как легкий массаж клитора способствует не только сокращению шейки матки, но и стимулирует выход (овуляцию) яйцеклетки, уменьшая таким образом вероятность задержки овуляции и яловость. Недостаток способа: невозможность использования для осеменения животных с узким влагалищем. Показатель оплодотворяемости - 65-70 %.

Визоцервикальный способ осеменения.

Способ получил название по греческим словам: "визо" - смотрю и "цервикс" - шейка. Иными словами - осеменение с визуальным контролем локализации шейки матки. В набор инструментов входят: влагалищное зеркало с осветителем, шприц-катетер разных конструкций. Техника_способа: Животное фиксируют. Инструменты готовят в лаборатории пункта, где на столе располагают пронумерованные стеклянные банки емкостью 100 мл с притертыми крышками. В банки 1, 3 и 4 наливают свжеприготовленный стерильный раствор 2,9%-ного лимоннокислого натрия (цитрата натрия), в банку 2 - 70%-ный спирт; раствор в банках 3 и 4 должен быть теплым (38-40 градусов), чтобы шприц нагревался перед наполнением его спермой. Шприц обрабатывают отмыванием раствором из банки 1, затем обеззараживают спиртом из банки 2, затем промывают растворами из банок 3 и 4.  Набрав порцию замороженно-оттаянного или свежеразбавленного семени в шприц, его держат вертикально, катетером вверх. Влагалищное зеркало увлажняют теплым 1%-ным раствором хлорида натрия или пищевой соды, затем вводят его во влагалище, предварительно раскрыв половые губы рукой. При введении во влагалище зеркало держат ручками в сторону. После введения ручки зеркала поворачивают вниз. Осторожно раскрывают зеркало и, отыскав отверстие шейки матки, вводят в него шприц-катетер на глубину 5-6 см. Медленно, нажимая на поршень шприца, выдавливают сперму. После этого шприц-катетер, а затем и зеркало осторожно извлекают. При осеменении нескольких коров спермой одного быка наружную поверхность катетера после каждого животного обязательно дезинфицируют спиртовым тампоном. Влагалищное зеркало после осеменения каждой коровы моют теплым 2-3%-ным раствором пищевой соды, вытирают насухо и протирают. Если есть возможность зеркало прожаривают в жаровом шкафу.  Недостаток способа: возможность нанесения травм стенкам влагалища при неосторожных манипуляциях с зеркалом. Показатель оплодотворяемости - 50-60 %.

Ректоцервикальный способ осеменения.

Способ получил название по греческим словам: "ректа" - прямая кишка и "цервикс" - шейка. Иными словами - осеменение с контролем локализации шейки матки через прямую кишку. Наилучший способ осеменения, так как при этом обеспечивается точное введение спермы в канал шейки матки, а также одновременный массаж половых органов животного. В набор инструментов входят: стерильная полиэтиленовая ампула для спермы или пластмассовый шприц, стерильный полистероловый катетер 35-40 см с полиэтиленовым чехлом, полиэтиленовая перчатка. Техника_способа: Животное фиксируют. Подготавливают инструменты. Для этого полиэтиленовую ампулу или шприц присоединяют к катетеру. Проводят размораживание и оценку спермы по определенной методике. Затем ампулу сдавливают для удаления из нее воздуха и засасывают порцию замороженно-оттаяного или свежеразбавленного семени. После тщательного туалета наружных половых органов коровы на руку одевают перчатку, омывают ее стерильным физиологическим раствором или 2,9%-ным раствором цитрата натрия. Другой рукой раздвигают половые губы вводят катетер во влагалище. Во избежание попадания в отверстие мочеиспускательного канала катетер сначала провдвигают снизу вверх и вперед, далее горизонтально до упора в шейку матки. Руку в перчатке вводят в прямую кишку, фиксируют шейку матки между указательным и средним пальцами. Большим пальцем прощупывают отверстие канала шейки и вводят туда катетер. Некоторую трудность представляет фиксация отверстия шейки из-за ее несколько большего диаметра по сравнению с диаметром самой шейки. Чтобы преодолеть это можно, ухватив шейку, слегка подтянуть ее на себя. Повторив эту процедуру 2-3 раза, добиваются расслабления шейки и возможности захвата влагалищного отверстия шейки путем последовательных перехватов ее по длине. При попадании катетера в канал шейки матки вращательными движениями шейку натягивают на катетер. Катетер продвигают в шейку насколько возможно глубже. Наилучшим приемом есть прохождение катетером всей шейки и выдавливание спермы в полость тела матки. После этого руку осторожно извлекают из прямой кишки. От катетера отсоединяют шприц или ампулу. Затем катетер начинают осторожно и медленно вытягивать, сопровождая эту процедуру легким массажем клитора. Визуально наблюдают всасывание остатков спермы из катетера, что является подтверждением наличия всасывающей функции шейки. После извлечения катетера массаж клитора продолжают еще 1-2 минуты. После осеменения животному обеспечивают покой.  Недостаток способа: необходимость высокой квалификации оператора. Вероятность травм канала шейки при неосторожных манипуляциях катетером. Показатель оплодотворяемости - около 70-75 %.

Способы диагностики стельности коров и телок.

На сегодня достаточно разработанными являются три способа определения стельности коров и телок: • Гормональный  • Ректальный  • Ультразвуковой  Гормональный способ определения стельности коров и телок Базируется на определении уровня гормона прогестерона в крови или молоке животных. С момента овуляции у самок на месте овулировавшего фолликула формируется временная гормон-синтезирующая железа - желтое тело. При наступлении беременности эта железа не дегенерирует как в случае полового цикла не завершившегося беременностью, а продолжает свое развитие. Она является местом нарастающего синтеза гормона прогестерона, который играет важную роль в поддержании беременности. Наивысшая концентрация этого гормона отмечается на месяц стельности, после чего уровень гормона несколько снижется. Наличие стельности определяют по уровню данного гормона в крови животных на 18-22 день (день предположительной охоты при неуспешности оплодотворения.  Уровень гормона прогестерона в крови беременных животных составляет - 12-20 и выше нг/мл. Уровень этого гормона в стадию половой охоты составляет - 0,1-0,5 нг/мл.  Недостатком данного метода является значительная вариабельность показателя содержания прогестерона у различных животных. Кроме того, аналогичная картина повышения содержания прогестерона в крови наблюдается при персистенции желтого тела, которое возникает как результат нарушения механизма лютеинизации желтого тела. Ректальный способ определения стельности коров и телок Наиболее доступный способ определения стельности. Способ заключается в прощупывании матки и рогов матки через прямую кишку с целью определения ее морфологии.

Ультразвуковой способ определения стельности коров и телок

Способ заключается в ультразвуковом тестировании состояния матки и рогов матки с помощью прибора для ультразвукового сканирования (т.н. УЗ-сканера). Это - наилучший способ тестирования стельности, который позволяет обнаруживать наличие зародыша в матке уже на 21-22-ой день. К этому дню у зародышей коров обнаруживается сердцебиение плода, которое хорошо видно на приборе. Применение этого способа позволяет диагностировать наличие стельности у животных, у которых она в дальнейшем может завершаться резорбцией (рассасыванием) плода. Недостатком данного способа является то, что его применение возможно при ранних (до 3-х месяцев) сроках стельности, т.к. позже плод становится слишком большим и, кроме того, опускается в брюшную полость, уходя из рабочей зоны датчика прибора. 

Все половые реакции самок являются реакцией организма на воздействие комплекса внутренних и внешних факторов, и поэтому их называют половыми рефлексами. Во время роста и созревания фолликулов, овуляции и в дни, следующие за овуляцией, происходит существенная перестройка функций организма самок и особенно функций органов размножения. Внешние признаки этой перестройки организма выражаются в проявлении рефлексов — течки и половой охоты.

Течка. Во время роста и созревания фолликулов клетки их стенок синтезируют женские половые гормоны—эстрогены, которые током крови разносятся по всему организму. От действия этих гормонов расширяются кровеносные сосуды слизистых оболочек половых путей, увеличивается приток крови. В результате в них стимулируются процессы клеточного деления. Слизистые оболочки матки, влагалища и вульвы краснеют и делаются отечными. Мышечные клетки маточной мускулатуры растут в длину, что ведет к увеличению объема матки. По окончании течки клетки маточной мускулатуры укорачиваются, Во время течки наблюдается также попеременное сокращение и расслабление мышечных слоев рогов, тела и шейки матки. Напряжение мускулатуры шейки матки ослабевает, канал ее делается проходимым. Течка, вытекание обильного количества прозрачной слизи из влагалища, особенно ярко выражена у коров и телок. Эстрогены стимулируют клетки слизистых оболочек матки, влагалища и особенно шейки матки к секреции прозрачной жидкой слизи. Во вторую половину охоты у коров слизь мутнеет и несколько густеет. У лошадей течка выражена значительно слабее, чем у коров. Наличие во влагалище жидкой прозрачной слизи, вытекающей из шейки матки, у кобыл наблюдается лишь незадолго до овуляции и во время овуляции. На протяжении остального периода течки отмечается лишь расслабление мускулатуры шейки матки, покраснение влагалища и увлажнение слизистых оболочек половых путей. Течка наступает раньше проявления признаков половой охоты. У коров она начинается за 15—25 ч до начала охоты. У свиней признаки течки, особенно ярко выражающиеся в сильном покраснении, припухании и отечности вульвы, появляются за сутки до начала яркого проявления охоты (рефлекса неподвижности).

Половая охота. Под влиянием эстрогенных гормонов повышается возбудимость нервной системы, организм мобилизуется на выполнение наиболее важной в этот момент функции — размножения. Самка находится в возбужденном состоянии, подпускает к себе самца и сама стремится к спариванию, что называется половой охотой. Коровы во время охоты беспокоятся, мычат, плохо едят, сбавляют удой, иногда убегают из стада, собираются вместе и прыгают друг на друга. У овен подобные признаки охоты выражены слабо. У свиней начало охоты проявляется в беспокойном поведении, беспрестанном обнюхивании, прыгании на других маток. В разгар охоты очень характерным признаком является «рефлекс неподвижности», заключающийся в том, что свинья сразу успокаивается и делается неподвижной, если ей на поясницу положить руку. У кобыл значительно меняется поведение, понижается аппетит. Они сильнее, чем обычно, реагируют на различные внешние раздражители (случайные шумы, звуки; появление посторонних людей, животных). Моча, кал жеребца и различные предметы, связанные с его запахом, являются специфическими раздражителями проявления наружных признаков охоты. Наиболее ярко проявляются половые рефлексы у самок всех видов животных в присутствии самца. Самцов-пробников используют для выявления охоты. Степень проявления признаков половой охоты тесно связана с температурным фактором и временем дня. В холодную или жаркую погоду, утром или днем наблюдается разница в проявлении половых рефлексов у самок. Ярче признаки охоты утром и вечером и в прохладные весенние и летние дни, тогда как в жаркое время они выражены слабее и иногда затухают совсем. Возможно, что кроме температуры отрицательно влияют насекомые (мухи, комары, слепни), беспокоящие самок.

Овуляция. У коров при полноценном кормлении и при хорошей упитанности овуляция обычно происходит в конце первых или начале вторых суток, считая от начала охоты, т. е. через 7—15 ч после окончания охоты. При ослаблении тонуса нервной системы, что бывает при истощении, недостаточном и неполноценном кормлении, продолжительность развития фолликулов значительно удлиняется, овуляция задерживается, а в некоторых случаях не происходит совсем. Высокая молочная продуктивность при неправильном питании (с большим преобладанием зерновых) подавляет функции яичников. У овец большинство фолликулов овулируют через 31—32 ч, часть — через 22—31 ч от начала охоты. При наличии двух и более фолликулов овуляция происходит не совсем одновременно. Однако после овуляции первого фолликула остальные, близкие к ней фолликулы, уже через 2—4 ч могут настолько измениться, что теряют способность к овуляции. У свиней овуляция происходит через 15—30 ч от начала охоты, т. е. от появления «рефлекса неподвижности». Отмечено, что покрытие свиньи несколько ускоряет овуляцию. У кобыл овуляция обычно происходит за 24—36 ч до окончания половой охоты, ио поскольку в длительности охоты, быстроте роста и созревания фолликула бывают значительные колебания, установить оптимальное для спаривания время у них труднее, чем у коров, овец и свиней. После овуляции признаки охоты и течки, вызванные эстрогенными гормонами, исчезают, секреция слизистой оболочки шейки матки и влагалища прекращается. В шейке матки восстанавливается тонус мускулатуры.

В слизистой оболочке влагалища происходит частичное отторжение эпителиальных клеток. Образующееся на месте овулировавшего фолликула желтое тело является временной железой, выделяющей в кровь гормон — прогестерон. Под его воздействием в слизистой оболочке матки происходят новые изменения, направленные на подготовку к приему и питанию эмбриона. Эпителий эндометрия разрастается и набухает, маточные железы также сильно разрастаются и начинают секретировать, выделяя вещества, обеспечивающие питание зародыша на первых стадиях его развития. В матке прекращаются мышечные сокращения, шейка сжимается; ее канал плотно смыкается, образующаяся складка слизистой оболочки прикрывает вход в канал шейки со стороны влагалища. Выделенная шейкой матки слизь загустевает, становится клейкой и замуровывает канал шейки. Под влиянием прогестерона в яичниках задерживается развитие новых фолликулов, охота и течка прекращаются и сменяются половым покоем.

Половая зрелость у телок наступает чаще в возрасте 8—10 мес. Осеменяют их в 16— 18-месячном возрасте при достижении живой массы 350 кг. 

По экономическим соображениям целесообразно более раннее осеменение (с 13 — 15 месяцев). При этом развитие телок должно быть хорошим, а последующее кормление во время беременности обеспечить достаточный прирост и достижение безопасной для первого отела живой массы.

Коровы — полициклические животные. После наступления первой овуляции у телок половая цикличность проявляется более или менее регулярно во все сезоны года.

Продолжительность полового цикла у них составляет в среднем 21 день (от 18 до 24 дней). В случае недокорма половая цикличность прекращается. Чаще это можно наблюдать осенью и зимой в холодную погоду.

У коров после родов с 7 — 10-го дня отмечается рост фолликулов в яичниках, и в конце второй недели может произойти овуляция. В среднем интервал от отела до первой овуляции составляет 20 — 38 дней (от 14 до 40 дней).

У многих коров первая послеродовая волна роста фолликулов не завершается овуляцией. Но она сопровождается кратковременным повышением в крови (молоке) содержания прогестерона. Нередко отмечается два или даже три таких подъема гормона.

Погрешности в кормлении и содержании, частое доение и подсос, а также различные заболевания в послеродовой период тормозят проявление охоты и овуляции.

Первой половой цикл короче, чем второй, что связано с недостаточной функциональной активностью первого желтого тела. Наличие в матке инфекции может укорачивать цикл до 10 дней. 

В среднем длина полового цикла у коров составляет 21 день. Нормальные колебания находятся в пределах 18 — 24 дней. Длительность стадий полового цикла: проэструса — 3—4 дня, эструса — 12—18 ч, метэструса — 3 — 4 и диэструса — 10—14 дней.

Половая охота у коров и телок продолжается в среднем 16 ч (от 10 до 23 ч), у большинства животных она длится 13—17 ч. Возможны колебания продолжительности охоты от 2,5 до 36 ч.

У телок с возрастом половая охота удлиняется и признаки ее у них выражены более отчетливо, чем у коров. Продолжительность первой послеродовой охоты короче, чем двух последующих.

В жаркие месяцы у лактирующих коров отмечается значительное укорочение охоты. У многих животных она проявляется утром или в вечернее время.

Нередко у телок первая овуляция не сопровождается внешними признаками половой охоты («тихая» охота).

У коров в первый послеродовый цикл частота тихой” охоты достигает 70% и более. После установления регулярных циклов у телок и в последующие циклы у коров частота их с хорошо выраженной охотой повышается.

У животных с «тихой» охотой отмечаются обычные морфологические и функциональные изменения в половых органах, но характерные дляполовой охоты поведенческие реакции отсутствуют. Тщательным наблюдением таких животных можно распознать.

На протяжении полового цикла в яичниках коров наблюдается две или три волны роста фолликулов. Поэтому в них постоянно находятся фолликулы диаметром около 0,5 см.

В течение охоты доминантный фолликул быстро увеличивается в диаметре до 1,5—2 см и свободно пальпируется через прямую кишку. Окончательное созревание его происходит после охоты.

У телок крупные фолликулы часто образуют сферическую выпуклость над поверхностью яичника. У коров они обычно не выпячиваются и дают ощущение большого диаметра, не вызывая больших изменений в очертаниях яичника.

В момент овуляции диаметр фолликула составляет 16 —19 мм, но некоторые фолликулы, имеющие меньший диаметр, также могут разрываться. Овуляция может происходить в любом месте свободной поверхности яичника.

В последующем в связи с развитием желтого тела форма яичника будет зависеть в основном от места овуляции.

Овуляция наступает через 12,5  - 0,8 ч после окончания охоты или через 28,9 - 0,7 ч после ее начала. У коров время овуляции может колебаться от 2 ч до окончания охоты до 26 ч после окончания (в среднем через 12,5 ч), у телок — от 2,2 до 22 ч после окончания, в среднем через 11ч.

В 85% случаев овуляция происходит в вечерне-ночное время; наличие самца и акта спаривания ускоряет ее.

После разрыва фолликула полость его уменьшается, гранулеза и внутренний слой оболочки образуют складки и почти целиком заполняют полость. В ней остается лишь небольшое количество фолликулярной жидкости.

Кровяных сгустков не бывает, но на месте разрыва иногда появляется небольшое кровоизлияние. Клетки гранулезы превращаются в лютеальные клетки, и через четыре дня после овуляции формирование желтого тела в основном завершается, секреция прогестерона резко возрастает.

К этому времени оно имеет желтовато-коричневый цвет и его можно пальпировать через прямую кишку. Покровный эпителий полностью закрывает овуляционную ямку. 

К 10-му дню заканчивается васкуляризация желтого тела, оно окончательно сформировано, становится оранжевым или желтым. Диаметр его достигает 2—2,5 см, масса — 4,1 — 7,4 г. В период с 11-го по 17-й день цвет варьирует от светло-оранжевого до светло-желтого.

В 16 — 25% случаев желтое тело внутри имеет небольшую полость, в которой содержится желтоватая жидкость.

По мере формирования желтое тело выпячивается из яичника. У телок оно часто сильно выступает из стромы яичника и прикреплено к ней только основанием.

У коров желтое тело нередко полностью погружено в ткань яичника, и его положение можно обнаружить по выступающей овуляционной точке.

У большинства желтых тел к моменту их максимального роста эта точка расположена в виде углубления в возвышении диаметром около 1 см. Некоторые желтые тела возвышаются в виде сосочка, но иногда место возвышения их диффузно разлито.

Наличие желтого тела в яичнике изменяет его размеры. Как правило, этот яичник значительно больше по величине, чем другой. Хорошо заметна эта разница у телок.

Желтое тело функционирует до 17 —18-го дня цикла. С этого времени падает секреция прогестерона, а за 24 —30 ч до следующей охоты желтое тело, как правило, начинает быстро уменьшаться в величине, цвет его становится желтовато-оранжевым.

В период охоты диаметр желтого тела уменьшается до 1,5 см, а к середине полового цикла составляет около 0,5 см, и выступающая часть его немного больше булавочной головки.

В течение полового цикла заметным изменениям подвергаются эпителиальные клетки передней части влагалища и секретирующие клетки шейки матки.

В середине цикла клетки влагалища варьируют от уплощенных до низкоцилиндрических. В стадии проэструса происходит размножение и рост высоких цилиндрических слизеобразующих поверхностных клеток.

В эструс этот процесс усиливается, что приводит к сильному утолщению эпителия передней части влагалища. За 12 — 24 ч до появления первых признаков охоты начинается обильная секреция слизи из передней части влагалища и шейки матки.

 Количество слизи увеличивается в течение охоты и затем постепенно уменьшается к четвертому дню после охоты. Эластичность слизи варьирует, максимальная она во время охоты. В связи с изменением эластичности изменяется и способность слизи к кристаллизации.

Наиболее хорошо выражена кристаллизация во время охоты и в течение двух последующих дней, в другое время отсутствует. Под микроскопом в мазках кристаллы слизи расположены в виде листка папоротника.

Этот феномен (арборизация), так же как количество и свойства слизи, определяется уровнем эстрогенов. В начале охоты слизь клейкая, прозрачная, светлая, к концу охоты становится более вязкой.

Время понижения вязкости слизи совпадает с временем максимального ослизнения слизистой оболочки преддверия влагалища и минимального электрического сопротивления покрывающей эту оболочку слизи. 

Наряду с изменением внешних свойств изменяется структура и химический состав, а также pH слизи. В период охоты показатель pH составляет 6,7, к моменту овуляции снижается до минимального значения (6,6), затем быстро увеличивается до 7,0 и достигает 7,2 —7,4 на 4 — 5-й день и 7,3 — 7,5 — на 11 — 12-й день.

Циклические изменения в матке и во влагалище контролируются гормонами. Под влиянием эстрогенов в период течки и охоты прогрессирующе усиливается кровообращение половых органов, увеличивается сеть кровеносных сосудов, т. е. происходит васкуляризация.

Матка кровенаполнена, ее слизистая оболочка блестящая и покрыта отечной жидкостью. После овуляции уровень эстрогенов быстро падает и оказывается недостаточным, чтобы поддержать такое состояние сосудов.

Наполненные кровью, они разрываются (главным образом в области карункулов), и небольшое количество крови выходит в матку. Кровь смешивается со слизью и выделяется из половых органов.

У некоторых животных через 40 — 48 ч после начала охоты наблюдается выделение ярко-красной слизи. Спустя 3 — 5 дней после окончания охоты резко снижается интенсивность кровообращения в половых органах, слизистая оболочка влагалища и матки становится бледной, канал шейки матки закрыт, слизи немного, она вязкая, светло-желтая или коричневатая.

С началом созревания фолликула мышечные волокна матки растут в длину. Матка становится большей по величине. Присходят изменения и в характере ее сокращений.

В стадии эструса сокращения с большей амплитудой, не частые. В ответ на пальпацию через прямую кишку матка реагирует сильным сокращением.

Способность к сокращениям (ригидность) повышена за день до охоты, в период охоты и на следующий день после охоты; в середине цикла сокращения более слабые и частые.

Половая охота — строго специфическая реакция самки на самца и ее можно точно установить только рефлексологическим методом, т. е. используя самца-пробника.

Однако у коров и телок при контакте с другими самками проявляются такие характерные для охоты признаки, которые позволяют практически безошибочно распознать ее.

Знание этих признаков и умение их использовать позволяют животноводам успешно организовать искусственное осеменение коров и телок без использования быков-пробников.

Корова в охоте проявляет признаки общего возбуждения, чаще стоит. Если кто-нибудь проходит сзади, она поднимает голову и провожает проходящего взглядом. Глаза более живые, часто — неподвижные и блестящие.

Постоянно переступает с ноги на ногу, пытается приблизиться к другим коровам и вспрыгнуть на них (иногда даже на человека). У некоторых коров охота сопровождается громким мычанием в течение нескольких часов или целого дня.

Животное в охоте облизывает соседних коров, особенно их половые органы, а также подошедших близко людей. При этом спина впереди от таза выгибается, а затем сильно прогибается, хвост поднимается и опускается.

Такое движение можно вызвать поглаживанием поясницы или дотрагиванием до вульвы. Этот признак выражен у большинства животных. Иногда корова сильно изгибается и пытается облизать свои половые органы.

У некоторых животных наблюдается снижение удоя, что может пройти незамеченным. Более обычным является затрудненное доение, так как корова задерживает молоко. Снижается также руминация.

Если корова находится в стаде, то признаки охоты выражены более отчетливо. Коровы в охоте следуют за другими животными и вспрыгивают на них, независимо от того, в охоте эти животные или нет.

Наибольшая активность прыгать проявляется в конце проэструса, в эструс и в начале метэструса. Если замечено, что корова повторяет прыжки, то следует продолжить наблюдение за ней, так как возможно наступление охоты.

Но этот признак не является определяющим, он может наблюдаться и у животных, не находящихся в охоте. Более важным для выявления состояния охоты является поведение коровы в момент, когда на нее вспрыгивает другое животное.

Если она стоит спокойно или слегка уклоняется, то это указывает на наличие у нее охоты. В разгар охоты у коров проявляется, как правило, только типичный признак — рефлекс неподвижности, и лишь изредка — активный обнимательный рефлекс, но без совокупительных движений.

У животных в это время хорошо выражены и специфические изменения в наружных половых органах. Слизистая оболочка преддверия влагалища припухшая и гиперемирована, влажная и покрыта прозрачным секретом, который часто вытекает из половой щели.

Поэтому пучок волос в нижнем углу вульвы всегда бывает влажным. Слизь вытекает в виде длинной вязкой нити, приклеивается к ягодицам и хвосту. Если животное лежало, то возле его таза можно увидеть скопление мутноватой или голубоватого цвета слизи.

У телок наблюдается и четкий подъем температуры во влагалище. У животных с «тихой» охотой эти изменения также имеют место. Отмечается у них и возбужденное состояние, рев, попытки вспрыгивать на других коров.

Но сами они не допускают садки других животных. При осеменении таких животных может произойти оплодотворение.

При контакте коровы в охоте с быком животные облизывают друг друга, после чего корова пытается вспрыгнуть на быка прежде, чем допускает садку сама.

 Если корова в охоте долгое время находилась в стаде, то вследствие вспрыгивания других животных у нее стирается волос и появляются ссадины на коже крестца. Эти признаки сохраняются 4 — 6 дней.

Но если ссадины влажные, с выделением экссудата или кожа при дотрагивании болезненна и имеет повышенную температуру, то это говорит о том, что корова в охоте или охота только что прошла.

Иногда коровы в охоте следуют за другими коровами, с фырканьем обнюхивают их половые органы, опираются головой на поясницу, поднимают хвост и помахивают им. Нередко за такими коровами активно следуют другие животные.

Наблюдается повторяемость особенностей проявления и длительности половых циклов у одного и того же животного в различные годы.

Охоту у коров выявляют на основании проявления у них специфических признаков. Целесообразно трехкратное в день наблюдение по 20 — 30 мин до раздачи корма во время движения животных.

При беспривязном содержании животные должны быть помечены бирками или ошейниками с хорошо заметными номерами. На крупных фермах наблюдение можно проводить с помощью телеустановок.

С целью более полного и своевременного выявления охоты у коров и определения оптимального времени их осеменения используют быков-пробников, а также специально подготовленных коров-выявительниц или натренированных собак, детекторы охоты различных конструкций, электрометрические приборы и т. д.

ПОЛОВОЙ ЦИКЛ КОРОВ И ТЕЛОК

Половым циклом у самок млекопитающих называется период между дву-

мя половыми охотами.

Нормальная продолжительность полового цикла у коров в среднем состав-

ляет 21 день с вариациями от 18 до 24. Продолжительность полового цикла у

телок обычно короче, чем у коров.

Наряду с нормальными по продолжительности половыми циклами в прак-

тике наблюдают укороченные (до 17 дней) и удлиненные (более 24 дней)

циклы. Появление укороченных циклов у животных обычно связано с нару-

шениями нейрогуморальной регуляции функции воспроизведения (кисты,

гипофункциональное состояние яичников), либо может быть у коров между

первой и второй охотами. Удлиненные циклы вызваны, как правило, эмбри-

ональной смертностью или воспалительными процессами в матке (табл. 3).

Циклы длиной 36-48 дней или другие периоды, кратные числам от 18

до 24, свидетельствуют об ошибочном определении охоты (пропуске).

Половой цикл коров и телок состоит из непродолжительной фолликуляр-

ной фазы и относительно длительной фазы желтого тела (лютеиновой).

Фолликулярная фаза продолжается три-четыре дня. Начинается с

постоянного нарастания комплекса пролиферативных процессов в половых

органах под воздействием развивающихся фолликулов и первоначально

проявляется течкой.

В начале из половых путей выделяется немного жидкой полупрозрачной

слизи, ближе к охоте она приобретает вид стекловидно-прозрачного тяжа.

Выделение слизи, обладающей бактерицидными свойствами, способствует

очищению половых путей и обеспечивает их резистентность к инфицирова-

нию во время осеменения, а также подготавливает половые пути для продви-

жения сперматозоидов. Выделение слизи наблюдается в среднем в течение