Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1271 вуз, 4668 предмет.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
uma.mmva@gmail.com Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Предмет:
Микробиология
Файл:
РЕШЕННОЕ ЦТ Микробиология.docx
Скачиваний:
59
Добавлен:
07.05.2020
Размер:
201.49 Кб
Скачать
☆
►Содержание►

  1. ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ

  3. ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

  5. Автор клонально-селекционной теории иммунитета:

    1. Ерне Н.

    1. Эрлих П.

    1. Медавар П.

    1. Бернет Ф.

  10. Автор фагоцитарной теории иммунитета:

    1. Бернет Ф.

    1. Ерне Н.

    1. Эрлих П.

    1. Мечников И.И.

  15. Автор гуморальной теории иммунитета:

    1. Бернет Ф.

    1. Ерне Н.

    1. Мечников И.И.

    1. Эрлих П.

  20. Естественно приобретенный иммунитет:

    1. После введения иммунных сывороток

    1. Постинфекционный

    1. Поствакцинальный

    1. Трансплацентарный

  25. Искусственно приобретенный иммунитет:

    1. После введения иммунных сывороток

    1. Постинфекционный

    1. Поствакцинальный

    1. Трансплацентарный

  30. Активный иммунитет:

    1. После введения иммунных сывороток

    1. Поствакцинальный

    1. Трансплацентарный

    1. Постинфекционный

  36. Пассивный иммунитет:

    1. После введения иммунных сывороток

    1. Поствакцинальный

    1. Трансплацентарный

    1. Постинфекционный

  42. Приобретенный искусственный активный иммунитет:

    1. После введения антитоксической сыворотки

    1. Поствакцинальный

    1. Трансплацентарный

    1. Постинфекционный

  47. Ареактивность клеток макрооганизма лежит в основе следующих видов иммунитета:

    1. Естественно приобретенный, активный

    1. Искусственный, активный

    1. Искусственный, пассивный

    1. Наследственный, видовой

  53. Полноценные антигены:

    1. Определяются в иммунных реакциях

    1. Взаимодействуют с готовыми антителами

    1. Имеют высокую молекулярную массу

    1. Обладают иммуногенностью

  59. Для гаптенов характерно:

    1. Определяются в реакции агглютинации

    1. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ

    2. Взаимодействуют со специфическими антителами

    1. Белки с низкой молекулярной массой

  64. Полноценным антигеном является:

    1. Белок

    1. Нуклеиновая кислота

    1. Полисахарид

    1. Липид

  70. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

    1. Нейтрофилов

    1. Т—лимфоцитов

    1. Эозинофилов

    1. В-лимфоцитов

  76. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

    1. Нейтрофилов

    1. В-лимфоцитов

    3. Эозинофилов

    1. Т—лимфоцитов

  80. Специфичность белкового антигена определяется:

    1. Высокой молекулярной массой

    1. Первичной последовательностью аминокислот

    1. Способом введения антигена

    1. Третичной структурой молекулы

  85. В структуру грамотрицательных бактерий могут входить следующие антигены:

    1. Н-антиген

    1. К—антиген

    1. О-антиген

    1. HLA—антигены

  90. Трансплантационные антигены:

    1. ABO

    1. Rh

    1. HLA

    1. О—антигены

  96. Антигены гистосовместимости:

    1. HLA-1 класса

    1. О-антигены

    1. HLA-2класса

    1. Рецептор к Fc— фрагменту иммуноглобулина

  102. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:

    1. Эритроциты

    1. Лейкоциты

    1. Тучные клетки

    1. Лимфоциты

  108. К факторам неспецифической резистентности относят:

    1. Фагоцитоз

    1. Лизоцим

    1. Комплемент

    1. Нормальную микрофлору

  113. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:

    1. Слезы

    1. Тканевая жидкость

    1. Слюна

    1. Сыворотка

  119. Активация комплемента может начинаться со следующих компонентов:

    1. С1

    1. С2

    2. C3

    1. С4

  124. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

    1. Гистамином

    1. Лизоцимом

    1. Комплексом "антиген—антитело"

    1. Липополисахаридом

  130. Интерфероны:

    1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами

    1. Продуцируются лейкоцитами

    1. Обладают иммуномодулирующими свойствами

    1. Обладают видовой специфичностью

  136. Охарактеризуйте неполные антитела:

    1. Преципитируют молекулярный антиген

    1. Обладают цитотоксичностью

    1. Агглютинируют корпускулярным антиген

    1. Специфически связываются с антигеном

  141. Полные антитела:

    1. Синтезируются плазмоцитами

    1. Способны связывать комплемент

    1. Способны нейтрализовать токсины

    1. Агглютинируют корпускулярные антигены

  147. Охарактеризуйте моноклональные антитела:

    1. Обладают гетерогенностью

    1. Синтезируются гибридомой

    1. Синтезируются гаплоидными клетками

    1. Имеют одинаковую специфичность

  153. Моноклональные антитела:

    1. Высоко специфичны

    1. Обладают структурной гетерогенностью

    1. Используются как диагностические препараты

    1. Вырабатываются макрофагами

  158. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:

    1. Связывает комплемент

    1. Проходит через плаценту

    1. Пентамер

    1. Имеет 2 центра связывания антигена

  164. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:

    1. Связывает комплемент

    1. Активирует фагоцитоз

    1. Проходит через плаценту

    1. Обеспечивает местный иммунитет

  172. 208. Какие тесты включает 2 уровень оценки иммунного статуса:

  173. - Определение абсолютного и относительного количества лимфоцитов

  174. - Определение специфическихIgE с помощью метода ИФА

  175. - Определение иммуноглобулинов по реакции Манчини

  176. - Определение фагоцитарной активности нейтрофилов

  179. 242. Пассивный, искусственно приобретенный иммунитет возникает при

  180. введении:

  181. - Антитоксических сывороток

  182. - Антибактериальных сывороток

  183. - Гипериммунной плазмы

  186. 245. Какие факторы врожденного иммунитета участвуют в

  187. противоопухолевом иммунитете?

  188. - В-лимфоциты

  189. - Т-лимфоциты

  190. - Тромбоциты

  191. - Естественные киллеры

  193. 252. Перечислите компоненты реакции преципитации для определения

  194. антигена:

  195. - Эритроцитарный диагностикум

  196. - Комплемент

  197. - Диагностическая сыворотка

  198. - Корпускулярный антиген

  200. 270. Гиперчувствительность 2 типа:

  201. - антителозависимая клеточная цитотоксичность

  202. - участие базофилов и тучных клеток

  203. - участие IgE

  206. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:

    1. Связывает комплемент

    1. Активирует фагоцитоз

    1. Проходит через плаценту

    1. Обеспечивает местный иммунитет

  212. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса А:

    1. Обеспечивает местный иммунитет

    1. Является пентамером

    1. Содержит секреторный компонент

    1. Проходит через плаценту

  218. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:

    1. Связывает комплемент

    1. Участвует в анафилактической реакции

    1. Усиливает фагоцитоз

    1. Обладает цитофильностью

  223. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

    1. Базофилам

    1. Макрофагам

  226. Тучным клеткам

    1. Фибробластам

  228. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играютиммуноглобулины:

    1. Класса С

    1. Класса М

    1. Класса D

    1. Класса А

  234. К иммунокомпетентным клеткам относятся:

    1. Лимфоциты

    1. Тромбоциты

    1. Макрофаги

    1. Тучные клетки

  240. Клетки, участвующие в иммунном ответе:

    1. Т-киллеры

    1. Т-хелперы

    1. Макрофаги

    1. В-лимфоциты

  246. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:

    1. Т—киллеры

    1. Макрофаги

    1. В-лимфоциты

    1. Естественные киллеры

  251. Фагоцитарной активностью обладают клетки:

    1. Моноцит

    1. Нейтрофил

    1. Альвеолярный макрофаг

    1. Эритроцит

  257. К макрофагам относят:

  2. 1. Моноцит

  1. Альвеолярный макрофаг

  3. Купферовские клетки печени (звездчатые эндотелиоциты)

  5. Нейтрофил

  7. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие лимфоциты:

    1. Выработка антител

    1. Киллерная функция

    1. Иммунологическая память

    1. Выработка белков острой фазы

  13. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:

    1. Выработка антител

    1. Активация комплемента

    1. Иммунологическая память

    1. Киллерная функция

  19. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие эффекторные Т—лимфоциты:

    1. Выработка антител

    1. Киллерная функция

    1. Иммунный фагоцитоз

    1. Клеточная цитотоксичность

  25. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т — киллеры:

    1. Выработка антител

    1. Противоопухолевый иммунитет

    1. Иммунологическая толерантность

    1. Противовирусный иммунитет

  31. Процессы, которые регулируются Т-хелперами:

    1. Выработка антител

    2. Активация комплемента

    1. Т- клеточная цитотоксичность

    1. Иммунологическая толерантность

  36. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:

    1. Естественные киллеры

    1. Т-хелперы

    1. Т—киллеры

    1. Базофилы

  42. За острое отторжение трансплантата ответственны:

    1. Т—хелперы

    1. Базофилы

    1. Эозинофилы

    1. Т-киллеры

  47. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:

    1. Дендритные клетки

    1. Нейтрофилы

    1. Макрофаги

    1. Тучные клетки

  53. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

    1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

    1. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2—3 недели после введения антигена

    1. Иммунный ответ за счет долгоживущих В—лимфоцитов

    1. Первыми появляются Ig M

  58. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

    1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

    1. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена

    2. Иммунный ответ за счет клеток памяти

    1. Первый появляются иммуноглобулины класса М

  63. Для антибактериального иммунитета характерно участие:

    1. Комплемента

    1. Фагоцитов

    1. Антител

    1. В-лимфоцитов

  69. Органы иммунной системы:

    1. Диффузная лимфоидная ткань

    1. Лимфатические узлы

    1. Лимфоидные фолликулы

    1. Пейеровы бляшки

  75. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

    1. Фагоцитов

    1. Т-киллеров

    1. Лизоцима

    1. Антител

  80. Периферические органы иммунной системы:

    1. Селезенка

    1. Костный мозг

    1. Миндалины

    1. Тимус

  86. Центральные органы иммунной системы:

    1. Селезенка

    1. Костный мозг

    1. Миндалины

    1. Тимус

  92. Для противовирусного клеточного иммунитета характерно участие:

    1. Интерферона

    1. Т-клеток

    1. Антител

    1. NK-клеток

  97. Для противовирусного иммунитета характерно участие:

    1. Интерферона

    1. Т-киллеров

    1. Антител

    1. Лизоцима

  103. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:

    1. Иммуноглобулинами класса А

    1. Интерферонами

  107. Иммуноглобулинами класса G

    1. Т-клетками

  111. Феномен иммунологической толерантности основан на:

    1. Угнетении Т-хеллеров

    1. Активации супрессии

    1. Образовании клеток памяти

    1. Угнетении определенных клонов иммунных клеток

  116. Для гиперчувствительности I типа характерно участие:

    1. Комплемента

    1. Т-лимфоцитов

    1. Цитотоксических антител

    2. Тучных клеток

  121. Охарактеризуйте гиперчувствительность II типа:

    1. Участие комплемента

    1. Участие тучных клеток

    1. Антиген связан с клеткой

    1. Образование иммунных комплексов

  127. Для гиперчувствительности III типа характерно участие:

    1. Иммуноглобулина класса Е

    1. Тучных клеток

    1. Т-лимфоцитов

    1. Иммунных комплексов

  132. Для гиперчувствительности IV типа характерно участие:

    1. Иммуноглобулина класса Е

    1. Комплемента

    1. Тучных клеток

    1. Т-лимфоцитов и макрофагов

  137. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:

    1. Иммуноглобулинов Е

    1. Иммуноглобулинов G

    1. Сенсибилизированных В—лимфоцитов

    1. Сенсибилизированных Т—лимфоцитов

  143. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:

    1. Иммуноглобулинов класса Е

    1. Иммуноглобулинов класса Д

    1. Сенсибилизированных В-лимфоцитов

    1. Сенсибилизированных Т—лимфоцитов

  148. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при аллергии:

    1. I типа

    1. IV типа

    1. III типа

    1. II типа

  154. Гиперчувствительность I типа:

    1. Немедленное развитие реакции

    1. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма

    1. Участие базофилов и тучных клеток

    1. Участие IgE

  160. Гиперчувствительность II типа:

    1. Участие IgE

    1. Участие В-лимфоцитов

    1. Участие базофилов и тучных клеток

    1. Антителозависимая клеточная цитотоксичность

  165. Назовите основные признаки гиперчувствительности IV типа:

    1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция

    1. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма

    1. Участие Т-лимфоцитов

    1. Участие В-лимфоцитов

  172. Анафилактическую реакцию вызывает:

    1. Пропердин

    2. Лизоцим

    1. С-реактивный белок

    1. Иммуноглобулин Е

  177. Гуморальные неспецифические факторы защиты:

    1. Белки острой фазы

    1. Система комплемента

    1. Система интерферона

    1. Антигенспецифические антитела

  183. Сывороточная болезнь относится к аллергическим реакциям:

    1. IV типа

    1. II типа

    1. I типа

    1. III типа

  188. К осложнениям серотерапии относят:

    1. Гиперчувствительность замедленного типа

    1. Сывороточную болезнь

    1. Эндотоксический шок

    1. Анафилактический шок

  193. Назовите причины первичного иммунодефицита:

    1. Хронические вирусные инфекции

    1. Злокачественные новообразования

    1. Бактериальные инфекции В

    1. Врожденные дефекты развития

  198. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

    1. Хронические вирусные инфекции

    1. Применение цитостатиков

    1. Радиационное облучение

    1. Нерациональное питание

  204. При первичном иммунном дефиците может наблюдаться дефект:

    1. Образования Т-лимфоцитов

    1. Образования В-лимфоцитов

    1. Дифференцировал Т- и В-лимфоцитов

    1. Продукции иммуноглобулинов

  210. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности:

    1. Фагоцитарной системы

    1. Комплемента

    1. Системы интерферона

    1. В-системы

  215. Иммунный ответ регулируют:

    1. Т—хелперы 1

    1. Т-цитотоксические лимфоциты

    1. Т-хелперы 2

    1. Т—киллеры

  223. Гипогаммаглобулинемия возникает при дефекте:

    1. Эозинофилов

    1. В—лимфоцитов

    2. Комплемента

    1. Т-лимфоцитов

  228. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:

    1. Комплемента

    1. В-системы

    1. Опсонизации

    1. Т-системы

  233. При оценке иммунного статуса определяют:

    1. Структуру Т-звена

    1. Структуру тимуса

    1. Функциональную активность В—звена

    1. Функциональную активность полипотентной стволовой клетки

  239. В тестах I уровня оценки иммунного статуса определяют:

    1. Активность комплемента

    1. Численность лимфоцитов

    1. Классы иммуноглобулинов

    1. Фагоцитарную активность

  245. В тестах II уровня оценки иммунного статуса определяют:

    1. Активность цитотоксических лимфоцитов

    1. Численность Т— и В —лимфоцитов

    1. Пролиферативную активность лимфоцитов

    1. Концентрацию иммуноглобулинов

  251. Раздел иммунологии, изучающий и разрабатывающий способы и методы профилактики инфекционных болезней, связанные с функцией иммунной системы называется:

    1. Иммунобиотехнология

    1. Иммунобиология

    1. Иммуногематология

    1. Иммунопрофилактика

  257. Имунобиологические препараты:

    1. Обладают иммунотропным действием

    1. Воздействуют на патологический процесс через геном

    1. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему

    1. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции

  264. Действие вакцин на иммунную систему:

    1. Неспецифическая активация

    1. Специфическая супрессия

    1. Неспецифическая супрессия

    1. Специфическая активация

  269. Действие адъювантов на иммунную систему:

    1. Неспецифическая супрессия

    1. Специфическая супрессия

    1. Специфическая активация

    1. Неспецифическая активация

  274. Белки острой фазы:

    1. Факторы неспецифической защиты

    1. Продуцируются гепатоцитами

    1. Опсонизируют микроорганизмы

    1. Синтезируются Т—клетками

  280. Белки острой фазы продуцируются:

    1. Т—клетками

    1. Спленоцитами

    2. В-клетками

    1. Гепатоцитами

  285. Действие цитостатиков на иммунную систему:

    1. Специфическая активация

    1. Неспецифическая активация

    1. Специфическая супрессия

    1. Неспецифичзская супрессия

  290. Гранулы NK-клеток содержат:

    1. Перфорины

    1. Дефензины

    1. Гранзимы

    1. Кателицидины

  296. Интерфероны:

    1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами

    1. Продуцируются лейкоцитами

    1. Обладают иммуномодулирующими свойствами

    1. Обладают противовирусной и противоопухолевой активностью

  302. Для неспецифической супрессии иммунной системы используют:

    1. Вакцины

    1. Адъюванты

    1. Толерогены

    1. Антиметаболиты

  307. Гамма-интерферон продуцируют:

    1. Т-хелперы 1

    1. Т-цитотоксические лимфоциты

    1. NK-клетки

    1. Макрофаги

ЕОП ВОПРОСЫ

  1. Когда проявляются механизмы иммунотолерантности: 

  • Баланс макроорганизма и нормофлоры

  • Забарьерные органы

  • Вынашивание плода

  • Пищевые АГ

  1. Макрофаги и нейтрофилы осуществляют:

  • Выработку антител

  • Внеклеточный цитолиз

  • Контактную цитотоксичность

  • Внутриклеточный цитолиз

  1. Классический путь активации комплемента запускается:      

  • Гистамином

  • Лизоцимом

  • Комплексом антиген-антитело

  1. Активация комплемента может начинаться со следующего компонента:

  • С3

  • С5

  • С8

  • С9

  2. Антигенпрезентирующие клетки:

  • Дендритные клетки

  • Естественные киллеры

  1. Клетки адаптивного иммунитета:

  • NK-клетки

  • Нейтрофилы

  • Лимфоциты

  1. Основной мембранный маркер цитотоксических Т-клеток:

  2.                     

  •  CD19

  • CD4

  • CD8

  1. Основной мембранный маркер Т-хелперов:

  • CD16

  • CD8

  • CD4

  • CD5

  1. Рецептор В-лимфоцитов для распознавания антигенов:

  • FPR

  • TLR

  • NLR

  • BCR

  1. Иммунный ответ регулируют:

  • В-лимфоциты

  • Т-цитотоксические лимфоциты

  • Т-хелперы

  • Плазмоциты

  1. Клеточный антигенспецифический иммунный ответ стимулируется:

  • Th1-клетками   

  • Th2-клетками

  •  В-лимфоцитами

  1. Гуморальный антигенспецифический иммунный ответ стимулируется:

  • Th1-клетками

  • Th2-клетками

  • NK-клетками

  2. Какие клетки памяти существуют?

  • Макрофаги

  • Нейтрофилы

  • Тромбоциты

  •  В- лимфоциты

  • Эндотелиоциты

  1. Иммуноглобулин класса Е:

  • Существует в форме пентамера

  • Участвует в аллергических реакциях 1 типа

  • Проходит через плаценту

  • Преобладает при вторичном иммунном ответе

  1. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

  • Макрофагам

  • Тучным клеткам

  • Фибробластам

  • NK-клеткам

  2. Иммуноглобулины класса Е:    

  • Вызывают ГЗТ

  • Вызывают ГНТ

  • Нейтрализуют токсины

  • Блокируют синтез вирусных белков

  1. Моноклональные антитены

  • Обладают структурной гетерогенностью

  • Идентичны по изо-, алло- и идиотипу

  1. Иммунологическая память       

  • Удаление аутореактивных клонов лимфоцитов

  • Усиленная выработка антител при повторном введении антигена

  • Индукция анергии аутореактивных клонов лимфоцитов

  1. Первичный иммунный ответ

  • Максимальный титр антител на 10-14 день после введения антигена

  • Преобладает иммуноглобулин класса G

  2. Для противовирусного иммунитета характерно участие          

  •  Интерферона

  •  Белков острой фазы

  • Лизоцима

  1. Как долго может сохраняться иммунологическая память в организме?

  • Минуты

  • Часы

  •  Дни

  • Годы

  1. Активный, искусственно приобретенный иммунитет возникает при введении:

  • Живых вакцин

  • Неживых вакцин

  • Анатоксинов

  • Субкорпускулярных вакцин

  • Поливалентных вакцин

  1. Пассивный, искусственно приобретенный иммунитет возникает при введении:

  • Анатоксинов

  • Антитоксических сывороток

  • Антибактериальных сывороток

  • Противовирусных иммуноглобулинов

  • Гипериммунной плазмы

  1. Пассивный, искусственно приобретенный иммунитет возникает при введении:

  • Гетерологичных сывороток

  • Гомологичных иммуноглобулинов

  • Антитоксических сывороток

  • Анатоксинов

  • Гипериммунной плазмы

  1. Пассивный, искусственно приобретенный иммунитет у человека создают при введении:

  • Гипериммунной плазмы

  • Антитоксических сывороток

  • Противовирусных иммуноглобулинов

  • Агглютинирующих сывороток

  • Преципитирующих сывороток

188

  1. Для вакцинотерапии применяются:

  • Живые вакцины

  • Субклеточные вакцины

  • Убитые вакцины

  • Субвирионные вакцины

  • Анатоксины

189

  1. Преимущества живых вакцин:

  • Высокая иммуногенность

  • Формирование длительного напряженного иимунитета

  • Многократность введения

  • Длительный срок хранения препарата

26

  1. Для гиперчувствительности I типа характерно:

  1. Активация комплемента

  2. Активация Т-лимфоцитов

  3. Выработка цитотоксических антител

  4. Развитие анафилаксии

  5. Образование избытка иммунных комплексов

27

  1. Для гиперчувствительности III типа характерно:

  1. Активация комплемента

  2. Активация Т-лимфоцитов

  3. Развитие анафилаксии

  4. Образование избытка иммунных комплексов

  1. Какие факторы иммунной системы участвуют в развитии системной красной волчанки?

  1. цитокины (ФНО, ИФН)

  2. дендритные клетки

  3. макрофаги

  4. В-лимфоциты

  1. Какие клеточные факторы врожденного иммунитета участвуют в защите организма от бактериальных возбудителей:

  1. Фагоциты

  2. Цитотоксические Т-лимфоциты

  3. Интерферон

  4. Секреторные антитела

  1. Какие гуморальные факторы адаптивного иммунитета участвуют в защите организма от бактериальных возбудителей:

  1. Фагоциты

  2. Лизоцим

  3. Интерферон

  4. Секреторные антитела

  2. Как бактериальные клетки защищаются от факторов врожденного иммунитета?

  1. Жгутиками

  2. Мезосомой

  3. Кислотоустойчивой клеточной стенкой

  4. Включениями

36

  1. Какие клеточные факторы врожденного иммунитета участвуют в защите организма от вирусов:

  2.  

  1. Фагоциты

  2. Цитотоксические Т-лимфоциты

  3. Интерферон

  4. Естественные киллеры

37

  1. Какие гуморальные факторы врожденного иммунитета участвуют в защите организма от вирусов:

  2.  

  1. Фагоциты

  2. Цитотоксические Т-лимфоциты

  3. Интерферон

  4. Естественные киллеры

40

  1. Какие вирусы могут инфицировать клетки иммунной системы?

  2.  

  • ВИЧ

  • вирус простого герпеса

  • вирусы гриппа

  • вирусы полиомиелита

42

  1. Как опухоль «защищается» от естественных киллеров?

  2.  

  • уничтожает/лизирует

  • не продуцирует лиганды для активирующих рецепторов

  • продуцирует много лигандов для ингибирующих рецепторов

43

  1.  Механизмы противоопухолевой защиты включают:

  2.  

  • цитотоксические Т-лимфоциты

  • Естественные киллеры

  • ФНО

48

  1. Получение антибактериальной сыворотки с глобулинами человека:

  2.  

  • Иммунизация кролика

  • Иммунизация лошади

  • Оба

  • Ни то, ни другое

50

  1. Иммунная сыворотка получена в результате иммунизации микробом, содержащим АВСD-антигены. Укажите антигены, которые нужно использовать для ее истощения, чтобы получить монорецепторную сыворотку “В”:

  • BDE

  • ACB

  • ABC

  • DKM

51

  1. При оценке иммунного статуса определяют:

  2.  

  • Структуру тимуса

  • Уровень иммуноглобулинов

  • Функциональную активность полипотентной стволовой клетки

  • Количество  Т-лимфоцитов

  1. Для оценки иммунного статуса определяют:

  • Концентрацию иммуноглобулинов

  • Численность Т- и В-лимфоцитов

  • Пролиферативную активность лимфоцитов

  1. Тесты оценки иммунного статуса (1 уровень)

  • Ориентировочные

  • Аналитические

  • Иммунные

  • Лабораторные

  1. Тесты оценки иммунного статуса (2 уровень)

  • Ориентировочные

  •  Аналитические

  • Иммунные

  • Лабораторные

  1. Назначение РПГА:

  2.  

  • Определение ферментативной активности

  • Внутривидовая идентификация микроорганизмов

  • Определение специфических антител

  • Титрование комплемента

  2. Ингредиенты, используемые в РОНГА с целью определения антигена:

  • Гемолитическая система

  • Комплемент

  • Антигенный эритроцитарный диагностикум

  • Антительный эритроцитарный диагностикум

  1. Какой антиген используется для иммунной реакции агглютинации

  • растворимый

  • корпускулярный

  1. Перечислите разновидности реакций агглютинации

  • РПГА

  • РСК

  • РОНГА

  • ИФА

  • Реакция Кумбса

  2. Назначение РСК:

  • Определение ферментативной активности

  • Определение неизвестного антигена по известным антителам

  • Определение титра анатоксина

  1. Перечислите компоненты РСК с целью определения антител:

  • Антигенный диагностикум

  • Комплемент

  • Гемолитическая система

  • Исследуемая сыворотка

  1. Назначение ИФА:

  • Определение ферментативной активности

  • Определение антител по известному антигену

  • Определение комплементарной активности

  • Определение поверхностных маркеров

  1. Диагностические антитела, применяемые для определения антигена в ИФА:

  • Антиглобулиновые антитела, меченые флюорохромом

  • Антитела, адсорбированные на эритроцитах

  • Антитела, меченые флюорохромом

  • Антитела, меченые ферментом

  1. Сыворотку для определения глобулинов кролика можно получить следующими способами:

  • Иммунизировать барана эритроцитами кролика

  • Иммунизировать кролика глобулинами кролика

  • Иммунизировать кролика глобулинами человека

  • Иммунизировать барана глобулинами  кролика

  1. Тщательные отмывания реагентов необходимо проводить при постановке следующих иммунных реакций:

  • РПГА

  • РСК

  • РОНГА

  • ИФА

  2. Какая метка используется в реакции РИФ?

  • фермент

  • флюорохром

  • радиоактивная метка

  • без метки

  2. РИФ используется для:

  • Определения ДНК возбудителя

  • Определения специфических антител

  • Идентификации микроорганизмов

  • Титрования комплемента

  1. Иммунологическая толерантность:

  • Усиленная выработка АТ при повторном введении АГ

  • Отсутствие выработки АТ после повторного введения антигена

  • Оба варианта

  • Ни то, ни другое

  1. Полноценным антигеном является:

  • Белок

  • Липид

Соседние файлы в предмете Микробиология
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности