2. Генофонд

3. Кариотип

4. Геном

5. диплоидным

3

10. Если аллельные гены кодируют одинаковое состояние признака, называют.

1. кодоминирование

2. гетерозигота

3. дискретность

4. гомозигота

5. плейотропия

4

11. Генетическое определение пола человека происходит.

1. на 6-10 неделе эмбриогенеза

2. во время мейоза

3. в момент оплодотворения

4. при гаметогенезе

5. в период полового созревания

3

12. Правильное определение изменчивости.

1. Она обусловлена генетически и факторами среды

2. Это изменение фенотипа под влиянием условий среды.

3. это скачкообразное изменение наследственно обусловленного признака.

4. это изменение внутренней организации хромосомы на уровне отдельных генов

5. это изменение количества или перераспределение наследственного материала

Хромосом

1

13. Мутации, при которых число хромосом становится не кратным гаплоидному набору, называют

1. геномные, полиплоидия

2. хромосомные, транслокации

3. геномные, гетероплодия

4. хромосомные, инверсии

5. хромосомные, дупликации

3

14. Взаимодополняющие гены называют

1. сверхдоминантными

2. доминантными

3. Комплементарными

4. кодоминантными

5. эпистатическими

3

15. В соматических клетках женщины обнаружены две глыбки полового хроматина: кариотип и диагноз

1. 45,хо = Шерешевского- Тернера

2. 47,ххy- синдром Клайнфельтера

3. 47,ххх-трипло-х

4. 47,21+-болезнь Дауна

5. 47,13+-синдром Патау

3

16.Гены, локализованные в той части Х-хромосомы, которая не имеет гомологичного участка в У-хромосоме, называют

1. частично сцепленные с полом

2. голандрические

3. не сцепленные с полом

4. сцепленные с полом

5. аутосомные

4

17. Родители имеют группу крови АА х А0. Возможные группы крови детей

1. АА: А0

2. АА: 00

3. А0: 00

4. А0

5. АА

1

18. Ангиоматоз (резкое расширение сосудов сетчатки глаза) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенентрантностью 30%. Если оба родителя гетерозиготны, вероятность рождения больных детей составляет

1. 75%

2. 37,5%

3. 50%

4. 25%

5. 40%

2

19.Пол который образует гаметы одинаковые по половым хромосомам, называют

1. гермафродит

2. женский

3. гомогаметный

4. мужской

5. гетерогаметный

3

20.Тип наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный или сцеплен с полом, устанавливают методом генетики

1. гибридологическим

2. биохимическим

3. генеалогическим

4. цитогенетическим

5. популяционно-статистическим

3

21.Мутации связанные с изменением числа хромосом, получили название

1. геномных

2. хромосомных

3. Полиплоидия

4. гетероплоидия

5. генных

1

22.При отсутствии мутаций ген передается в ряду поколений в неизмененном виде, это свойство генов называют

1. дискретность

2. стабильность

3. Специфичность

4. плейотропия

5. полимерия

2

23.Зависимость нескольких признаков от одного гена называют

1. комплементарность

2. полимерия

3. эпистаз

4. плейотропия

5. сцепленное наследование

4

24.Свободное комбинирование признаков при дигибридном скрещивании объясняется

1. взаимодействием генов

2. локализацией параллельных генов в негомологичных хромосомах

3. кроссинговером

4. неполным доминированием

5. множественным действием генов

2

25.Хромосомы, одинаковые в кариотипе обоих полов, называют

1. половые

2. гетерохромосомы

3. метацентрические

4. аутосомы

5. материальная основа наследственности

4

26.Аллельные гены-это:

1. гены, ответственные за разные признаки

2. гены ответственные за один признак

3. гены, расположенные в одной хромосоме

4. гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом

5. названное под номером 2 и 4.

5

27.Если скрещивают гомозиготы с альтернативными признаками и наблюдают их проявление в нескольких поколениях, метод генетики называют

1. генеалогический

2. гибридологический

3. популяционно-статистический

4. цитогенетический

5. близнецовый

2

28.Количественный показатель фенотипического проявления гена называют

1. пенентрантность

2. норма реакции

3. доминирование

4. экспрессивность

5. фенокопии

1

29.Мутации, при которых негомологичные хромосомы обмениваются участками, называют

1. дупликация