5. Все выше перечисленные

5

155.Мать со второй группой крови имеет ребенка с I группой крови. Возможные группы крови отца

1. I, II, III

2. I

3. II, I

4. II, IY, I,III

5. IY, I

1

156.У матери первая группа крови, у отца-IY. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей

1. могут- отца

2. нет

3. могут- матери

4. 50% матери, 50% отца

5. мальчики- матери, девочки- отца

2

157.У мальчика I группа крови, а у его сестры IY. Группы крови их родителей

1. IY

2. I и IY

3. II и III

4. III

5. I и II

3

158.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра-доминантный. Гены не сцеплены. Вероятность рождения ребенка глухонемого с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой и отца с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

1. 0%

2. 100%

3. 50%

4. 75%

5. 25%

1

159.Родители имеют II и III группу крови. Вероятность рождения ребенка с IY группой крови составляет

1. 0%

2. 100%, если они гомозиготны

3. 50% 4. 25%, если они гетерозиготны

5. 1 и 4.

2

160.Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Вероятность проявления аномалии в семье, где оба родителя гетерозиготны

1. 75%

2. 25%

3. 50%

4. 22,5%

5. 30%

4

161.Ретинобластома (злокачественная опухоль глаза) определяется доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ее 60%. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны

1. 60%

2. 45%

3. 75%

4. 25%

5. 80%

2

162.Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец имеет ее

1. все дети с аномалией

2. 50% с аномалией, все мальчики

3. все дети без аномалии

4. 50% с аномалией, все девочки

5. 50% с аномалией: 25% девочки, 25% мальчики

2

163.Ген нормального зрения доминирует над геном дальтонизма. Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого тоже страдал дальтонизмом. У детей от этого брака можно ожидать зрение

1. 75% дальтоники, 25% нормальное зрение

2. все дети с норм. зрением

3. 50% нормальн. 50% дальтон.

4. 75% нормальн. 25% дальтон.

5. все мальчики дальтоники.

4

164.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз-над голубым, гены не сцеплены. От брака гетерозиготных по обоим признакам родителей можно ожидать потомство

1. 50% нормальное карие 50% близорукие голубые

2. 58% нормальное карие 18% нормальное голубые 18% близорукие карие 6% близорукие голубые

3. 25% близорукие голубые 25% близорукие карие 25% нормальное голубые 25% нормальное карие

4. 75% нормальное, карие 25% близорукие голубые

5. 37,5 нормальное карие 37,5% близорукие карие 12,5% нормальное голубые 12,5% близорукие голубые

2

165.Синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак. Вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален, составит

1. 100%

2. 50%

3. 0 %

4. 75%

5. 25%

2

166.Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомные признак. Вероятность рождения детей с аномалией в семье, где родители гетерозиготные, составит

1. 0%

2. 50%

3. 25%

4. 75%

5. 100%

4

167.Ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как доми-нантный аутосомный признак. В семье, где оба родителя страдают ахондроплазией родился нормальный ребенок. Вероятность рождения следую-щего ребенка нормальным составит

1. 50%

2. 25%

3. 75%

4. 100%

5. 0%

2

168.Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились двуяйцевые близнецы, один из которых нормален, а другой альбинос. Вероятность рождения следующего ребенка альбиносом составляет

1. 50%

2. 75%

3. 25%

4. 0%

5. 100%

1

169.Гипофосфатемия (поражение скелета, напоминающее рахит) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку составляет

1. 50%

2. 75%

3. 25%

4. 0%

5. 100%

1

170.Одна из форм гемералопии (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как доминантный аутосомный признак. Вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей имеет аномалию, а другой -нет, если известно, что оба супруга гомозиготны, составляет

1. 75%

2. 100%

3. 50%

4. 25%

5. 0%

2

171.У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Генотипы родителей

1. аа х АА

2. аа х Аа

3. аа х аа

4. Аа х Аа

5. 1 и 2.

2

172.В фенотипах уже в первом поколении проявляются мутации

1. аутосомные

2. сцепленные с полом

3. доминантные

4. рецессивные

5. доминантные сцепленные с Х-хромосомой

3

173.Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина) наследуется как рецессивный признак. В семье, где оба родителя не страдают этим заболеванием, родился больной ребенок. Вероятность рождения следующего ребенка здоровым составляет

1. 25%

2. 50%

3. 75%

4. 100%

5. 0%

1

174.Миоплегия (периодические параличи) передается по наследству как доминантный признак. Вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией, составляет

1. 50%

2. 100%

3. 75%

4. 25%

5. 0%

1

175.Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери - карие. Ген карих глаз доминирует. От этого брака можно ожидать потомство

1. 75% карие: 25% голуые

2. 50% карие: 50% голубые

3. 100% карие

4. 100% голубые

5. 75% голубые 25% карие

2

176.У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста. Если в потомтсве 75% растении оказались карликовых, генотипы исходных форм были

1. аа х аа

2. АА х АА

3. Аа х аа

4. Аа х Аа

5. АА х аа

4

177.Темный цвет волос у человека доминирует над светлым. Если оба родителя темноволосые-один гомозиготный, другой гетерозиготный, вероятность рождения светловолосых детей составит

1. 100%

2. 0%

3. 25%

4. 75%

5. 50%

2

178.Какие законы Менделя проявляются при скрещивании дигетерозиготных организмов при отсутствии сцепления генов

1. единообразия 1-поколения

2. доминирование

3. чистоты гамет

4. независимого наследования

5. все выше названные

5

179.Женщина со светлыми (а) прямыми (в) волосами вступила в брак с мужчиной имеющим темные (А) вьющиеся (В) волосы. У них родился ребенок со светлыми прямыми волосами. Вероятность рождения ребенка с темными вьющимися волосами составит

1. 25%

2. 50%

3. 75%

4. 100%

5. 0%

1

180.Появление новых признаков у организмов обеспечивает:

1.наследственность

2.изменчивость

3.наследование

4.копуляция

5.конъюгация

2

181.При скрещивании особей Аа х Аа, у потомков наблюдается:

1.расщепление по фенотипу 1:1.

2.расщепление по фенотипу 3:1.

3.расщепление по фенотипу 1:2:1.

4. единообразие потомков

5.расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1.

2

182.Гены расположенные в одной хромосоме составляют:

1.группу сцепления

2.сцепленное наследование

3.независимое наследование

4.неполное доминирование

5.сверх доминирование

1

183.Гипертрихоз наследуется сцепленно с:

1.У-хромосомой

2.Х-хромосомой доминантной

3.Х-хромосомой рецессивной

4.аутосой-рецессивной

5.аутосомой-доминантной

1

184.Тип наследования, при котором признак проявляется у гомо – и гетерозигот, независимо от пола, передается от родителей детям:

1. аутосомно-доминантный

2.аутосомно-рецессивный

3.доминантный сцепленный с Х –хромосомой

4.рецессивный сцепленный с Х –хромосомой

5.сцепленный с У -хромосомой

1

185.Гетероплоиды характеризуются:

1.изменением числа отдельных хромосом

2.изменением числа набора хромосом

3.гаплоидным набором хромосом

4.увелечением участков хромосом

5.потерей участков хромосом

1

186.Какой геномной мутации соответствует формула 2n+1:

1.делеция