1. Геном

2. Хромосомы

3. генотип

4. ген

5. Молекула днк

4

118.Гены эукариот распределены группами по

1. ядрам клеток

2. клеткам

3. геномам

4. хромосомам

5. кариотипам

4

119.Тип наследования, при котором признак передается от отца к сыну:

1.аутосомно-доминантный

2.аутосомно-рецессивный

3.доминантный сцепленный с Х -хромосомой

4.рецессивный сцепленный с Х –хромосомой

5.сцепленный с У -хромосомой

5

120.Свойства гена, все кроме

1. дискретность

2. стабильность

3. не способны мутировать

4. специфичность действия

5. отдельные гены способны к плейотропии

3

121. В настоящее время ген рассматривается как

1. единица функционирования наследственного материала

2. единица редупликации наследственного материала

3. единица, испытывающая изменения мутационного или рекомбинированного характера

4. участок хромосомы, кодирующий один признак

5. все перечисленное под номерами 1,2,3

1

122.Если даже в диплоидном хромосомном наборе ген представлен одним аллелем в Х-или У-хромосоме, состояние называют

1. гаплоидное

2. гомозиготное

3. гетерозиготное

4. гемизиготное

5. диплоидное

4

123.Присутствуя в клетках организма в одном экземпляре, аллель обеспечивает развитие соответствующего признака до известного количественного предела. Это подтверждает, что действие гена

1. индивидуально

2. дозировано

3. специфично

4. дискретно

5. стабильно

2

124.Признаки, наследование которых следует закономерностям, установленным Менделем, называются

1. доминантными

2. менделирующими

3. рецессивными

4. наследственными

5. индивидуальными

2

125.Все менделирующие признаки контролируются

1. генами

2. моногенно

3. полигенно

4. плейотропно

5. комплементарно

2

126.Развитие альтернативных вариантов признака обуславливается

1. генами различных аллелей

2. аллельными генами, локализованными в гомологичных хромосомах

3. полимерным действием генов

4. аллельными генами, локализованными в негомологичных хромосомах

5. плейотропным действием генов

2

127.Согласно закону Моргана сила сцепление генов

1. зависит от числа групп сцепления

2. не зависит от расстояния между ними в хромосоме

3. определяется количеством генов в хромосоме

4. равна расстоянию между ними в хромосоме

5. обратно пропорциональна расстоянию между ними в хромосоме

5

128.Морганида - это

1. место расположения гена в хромосоме

2. единица измерения кроссинговера

3. единица расстояния между генами в хромосоме

4. наименьшая единица, способная к мутации

5. участок ДНК, способный к транскрипции

3

129.Генные взаимодействия присходят на уровне

1. генотипическом

2. генном

3. хромосомном

4. геномном

5. все выше названные

5

130.Гены координирующие активность структурных генов, называют

1. модуляторы

2. регуляторы

3. ингибиторы

4. интенсификаторы

5. модификаторы

4

131.Форма взаимодействия неаллельных генов, важной особенностью которой является суммирование влияния на развитие признака

1. комплементарность

2. плейотропия

3. полимерия

4. эпистаз

5. кодоминирование

3

132.При аутосомно-доминантном типе наследования в родословной проявляются все черты, кроме

1. при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении

2. признак может развиваться у детей при отсутствии его у родителей

3. редкий признак наследуется примерно половиной детей

4. потомки мужского и женского пола наследуют признак одинаково часто

5. оба родителя в равной мере передают признак детям

2

133.При аутосомно-рецессивном варианте наследования в родословной проявляются все черты, кроме

1. даже при достаточном числе потомков признак может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков

2. признак обнаруживается в каждом поколении

3. признак может развиваться у детей при отсутствии его у обоих родителей

4. признак наследуется всеми детьми, если оба родителя имеют его и половиной детей, если он у одного супруга

5. признак наследуется потомками мужского и женского пола одинаково часто

2

134.Если признак доминантный, вариант Х-сцепленного наследования отличают все черты, кроме

1. женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

2. если признак есть лишь у супруги, его наследуют либо все дети, либо половина детей независимо от пола

3. девочки наследуют признак только от отца

4. если признак лишь у супруга, он наследуется всеми детьми женского пола

5. названное под номерами 1,2,4

3

135.Случай, когда одно и то же состояние признака развивается под контролем различных генов, называют

1. фенокопии

2. генокопии

3. плейотропия

4. полимерия

5. комплементарность

2

136.Изменения фенотипа, сходные с изменениями генетической природы, но вызванные факторами внешней среды, называют

1. модификации

2. мутации

3. генокопии

4. фенокопии

5. комбинативная изменчивость

4

137.Закономерное воспроизведение из поколения в поколение расщепления по полу в отношении 1:1 указывает на

1. гомогаметность женского и гетерогаметность мужского организма

2. генетический контроль развития признака пола

3. наличие половых хромосом

4. случайность встречи гамет при оплодотворении

5. половой диморфизм

2

138.Наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого приводит к мутации