МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ180

1. Какая структурная единица ответственна за синтез определенной молекулы белка

ген

2. Какие белки относятся к фибриллярным?

коллаген сухожилий и костной ткани

3. Какие из перечисленных химических связей характерны для первичной структуры белка?

пептидная

4.Какие из перечисленных белков относятся к глобулярным?

сывороточный альбумин

5.Число и последовательность аминокислот, соединенных друг с другом пептидными связями в полипептидной цепи называют. первичная структура белка

6.Локальное пространственное расположение атомов участка полипептидной цепи без учета конформации или взаимодействия с другими сегментами полипептидной цепи называют

вторичная структура белка

7. Пространственная конфигурация альфа-спирали или способ укладки полипептидной цепи глобулярных белков в определенном объеме без учета взаимодействия с другими молекулами белка (субъединицами) называется

. третичная структура белка

8. В составе, каких ниже названных белков больше всего содержится фосфорная кислота?

. в липопротеидах

9. Какое свойство белков нельзя отнести к биологическим функциям?

. защитную

10. Какие из перечисленных функций выполняют альбумины крови? каталитическую

11.К какой группе белков относятся иммуноглобулины?

. к нуклеопротеидам

12. Индивидуальность ДНК обеспечивается

набором, порядком и количеством нуклеотидов

2. комплементарным соединением нуклеотидов

3. величиной молекулы и способностью к редупликации

4. наличием удвоенной цепочки и количеством нуклеотидов

5. принадлежностью организма к определенному виду

1

13. Компоненты молекулы ДНК

дезоксирибоза, аденин, гуанин, цитозин, тимин, фосфорная кислота

14. Компоненты молекулы РНК

. рибоза, аденин, фосфорная кислота, гуанин, цитозин урацил

15. Главными свойствами молекулы ДНК являются

спирализация, деспирализация, редупликация

16. Особенности строения молекулы ДНК

. состоит из двух комплементарных цепочек, образованных четырьмя видами нуклеотидов

17. Какое из названных утверждений наиболее полно отражает положения основного закона молекуляр­ной генетики:

ДНК - РНК – белок

18. Какое определение не верно из числа закономерностей, которые были выявлены при изучении первичной структуры ДНК разных живых систем?

ДНК у всех особей различается нуклеотидным составом

19. Структура оперона представлена: фрагментом молекулы ДНК

20. Укажите наиболее часто обновляющийся тип нуклеиновых кислот:

. р-РНК

21. Как называется синтез РНК на матрице ДНК?

транскрипция

22. Уникальные нуклеотидные последовательности ДНК имеют следующее функциональное значение

образуют активно транскрибируемую часть, т.е. основную массу структурных и регуляторных генов

23. Наличие повторов в молекуле ДНК имеет следующее значение

повышает количество единиц транскрипции определенной информации и служит фактором защиты жизненно важных генов против мутации

24. Если в хромосоме одновременно присутствуют несколько двойных спиралей ДНК уложенных "бок в бок", ее называют

политенная

25. Бессмысленными кодонами называют

обозначающие точку считывания информации

26. При биосинтезе белка в ядре происходит

транскрипция

27. В результате редупликации ДНК образуется

вторая хроматида хромосомы

28. Одномембранными органоидами клетки являются

ЭПС, комплекс Гольджи, лизосомы

29. К двухмембранным органоидам клетки относятся

пластиды, митохондрии

30. Прокариоты отличаются от эукариот

отсутствием оформленного ядра, митохондрии, пластид, ЭПС

31. При биосинтезе белка в ядре происходит

транскрипция

32. Основной единицей биологической активности является

клетка

33. Наименьшей по объему структурой, которой присуща вся совокупность свойств жизни, которая может поддерживать эти свойства в себе и передавать их в ряду поколений, является

клетка

34. В природе планеты клетка играет роль

1. элементарной структурно-функциональной и генетической единицы

2. составляет основу жизнедеятельности

3. составляет основу развития всех живых форм

35. Плазмолемма животных клеток образована

мембраной покрытой сверху кликокаликсом

36. В потоке информации клетки участвуют

1. ядро

2. макромолекулы, переносящие информацию в цитоплазму

3. цитоплазматический аппарат транскрипции

37. Символами кода ДНК служат

четыре вида нуклеотидов

38. Символами кода белка служат

аминокислоты

39. Необходимым условием существования клетки как живой системы является

2. питание и выделение

3. поток веществ и энергии

2, 3

40. Гибель клетки в гипертоническом растворе объясняется тем, что

1. вода покидает клетку

2. вода проникает в клетку в большом количестве

3. соли проникают в клетку

4. соли покидают клетку

5. вода не поступает в клетку, объем клетки остается неизменным

1

41. Не является компонентом ДНК:

1. аланин

2. гуанин

3. урацил

4. фосфорная кислота

5. дезоксирибоза

3

42. Не является компонентом РНК:

1. аланин

2. гуанин

3. урацил

4. фосфорная кислота

5. дезоксирибоза

5

43. Процесс передачи информации с ДНК на РНК:

1.трансляция

2.репликация

3.репарация

4.транскрипция

5.рекомбиноция

4

44. Сколько аминокислот участвует в биосинтезе белка:

1.20

2.50

3.100

4.150

5.27

1

45. Свойство характерное для нуклеиновых кислот:

1.информативное

2.катализирующее

3.строительное

4.защитное

5.двигательное

1

46. Какие связи между аминокислотами в молекуле белка:

1.ионные

2.полярно-ковалентные

3.неполярно-ковалентные

4.водородные

5.нет правильного ответа

2

47. Какую функцию выполняют митохондрии:

1.участвуют в дыхании клетки

2.участвует в синтезе АТФ

3.аппарат выведения пролуктов жизнедеятельности клетки

4.регилирует прохождение веществ в клетку и из нее

5. фагоцитоз

2

48. Какую функцию выполняют лизосомы:

1. участвуют в дыхании клетки

2.место распада различных продуктов

3.участвют в фотосинтезе

4.подтверждают генетический материал в эукариотической клетке

5.синтезируют нуклеиновые кислот

2

49. Как называется синтез РНК на матрице ДНК?

1. репликация

2. транскрипция

3. репарация

4. трансляция

5. редупликация

2

50. Как называется участок ДНК, кодирующий аминокислотную последовательность?

1. интрон

2. экзон

3. оперон

4. промотор

5. оператор

4

51. Какое из названных утверждений наиболее полно отражает положения основного закона молекуляр­ной генетики:

1. один ген - один белок

2. один ген - одна полипептидная цепь

3. ДНК - РНК – белок

4. РНК-ДНК-белок

5. транскрипция - трансляция – белок

3

52. В какой период клеточного цикла происходит репликация ДНК?

1. G₁ – период

2. S - период

3. G₂ - период

4. митоз

5. интерфаза

2

53. Как называется отрезок ДНК от начала репликации до ее окончания (до встречи с соседней репликативной вилкой)?

1. интрон

2. экзон

3. оперон

4. мутон

5. репликон

5

54. Какой фермент синтезирует цепь ДНК?

1. лигаза

2. хеликаза

3. ДНК-полимераза

4. топоизомераза

5.РНК-праймаза

3

55. Какой фермент раскручивает ДНК, снимает суперспирализацию перед репликативной вилкой?

1. лигаза

2. хеликаза

3. ДНК-полимераза

4. топоизомераза

5. РНК-праймаза

4

56. Какой фермент разъединяет цепи ДНК?

1. лигаза

2. хеликаза

3. ДНК-полимераза

4. топоизомераза

5. РНК-праймаза

2

57. Какой фермент сшивает фрагменты ДНК в единую цепь?

1. лигаза

2. хеликаза

3. ДНК-полимераза

4. топоизомераза

5. РНК-праймаза

1

58. Какой фермент синтезирует РНК-затравки (праймеры) для ДНК-полимеразы?

1. лигаза

2. хеликаза

3. ДНК-полимераза

4. топоизомераза

5. РНК-праймаза

5

59. Какова скорость синтеза ДНК у прокариот?

1. около 300 пар нуклеотидов в сек.

2. около 1000 пар нуклеотидов в сек.

3. около 3000 пар нуклеотидов в сек.

4. около 5000 пар нуклеотидов в сек.

5. около 7000 пар нуклеотидов в сек.

3

60. Какова скорость синтеза ДНК у эукариот?

1. 100 пар нуклеотидов в сек.

2. 200 пар нуклеотидов в сек.

3. 100-300 пар нуклеотидов в сек.

4. 500 пар нуклеотидов в сек.

5. 700 пар нуклеотидов в сек.

3

61. Компоненты молекулы РНК

1. рибоза, аденин, фосфорная кислота, гуанин, цитозин урацил

2. фосфорная кислота, рибоза, урацил, гуанин

3. четыре вида нуклеотидов, собранные в цепь, пентоза-рибоза

4. дезоксирибоза, аденин, гуанин, цитозин, тимин, фосфорная кислота

5. аденин, рибоза, три остатка фосфорной кислоты

1

62. Сколько и какие тРНК принимают участие в процессе трансляции, если иРНК имеет состав А-А-А-У-Г-Ц-Ц-Ц-Г ?

1. одна: У-У-У-А-Ц-Г-Г-Г-Ц

2. две: У-У-У; А-Ц-Г

3. три: У-У-У; А-Ц-Г; Г-Г-Ц;

4. три: Т-Т-Т; А-Ц-Г; Г-Г-Ц;

5. три: А-А-А; У-Г-Ц; Ц-Ц-Г;

3

63. Как называется кодовый элемент мРНК?

1. триплет нуклеотидов

2. кодон

3. код

4. антикодон

5. информофер

3 (4)

64. Укажите функцию т-РНК?

1. служат матрицами при синтезе полипептидной цепи

2. образуют строму рибосом

3. переносят информацию о первичной структуре белка

4. участвуют в переводе генетической информации в аминокислотную последовательность

5. являются посредниками между ДНК и рибосомами

2

65. Укажите наиболее часто обновляющийся тип нуклеиновых кислот:

1. т-РНК

2. и-РНК

3. р-РНК

4. ДНК

5. 3 и 4

3

66. Укажите функцию р-РНК:

1. образуют строму рибосом

2. служат матрицей при синтезе полипептидной цепи

3. являются посредниками между ДНК и рибосомами

4. хранят информацию о первичной структуре белка

5. переносят аминокислоты к рибосомам

4

67. Если взять рибосомы кролика, а и-РНК овцы, будет синтезироваться белок

1. кролика

2. овцы

3. зависит от условий среды

4. оба вида белка

5. при таком условии синтез белка не возможен

2

68. Если цепь ДНК меет состав Г-Ц-А-А-Ц-Т-Г-Т-А, то в результате транскрипции образуется и-РНК

1. Ц-Г-Т-Т-Г-А-Ц-А-Т

2. Г-Ц-А-А-Ц-Т-Г-Т-А

3. Ц-Г-У-У-Г-А-Ц-А-У

4. Ц-Г-У-Т-Г-У-Ц-У-Т

5. Если условия благоприятны-3, если нет-1

3

69. Если и-РНК имеет состав А-А-У-У-А-Г-Ц-Ц-А, то участок ДНК, с которого произошла транскрипция, будет

1. У-У-А-А-Ц-Г-Г-У

2. таким же, как и-РНК

3. Т-Т-А-А-А-Ц-Г-Г-Т

4. У-У-Т-Т-Т-Ц-Г-Г-У

5. Т-Т-А-А-Т-Ц-Г-Г-Т

5

70. Особенности строения т-РНК

1. имеют кодовый триплет и участок, связывающий аминокислоту

2. молекулы сравнительно невелики, формы в виде тройчатосложного листа, состоит

из аминокислот

3. состоит из двух комплементарных цепочек, образованных четырьмя видами нуклеотидов

4. особенности строения отличаются у разных видов

5. состоит из большей и малой субъединиц, пептидального и аминоцильного участков

1

71. Как называется генетическая информация, записанная на ДНК последовательностью нуклеотидов?

1. смысловой код

2. генетический код

3. кодон

4. триплет

5. оперон

2

72. Какие кодоны являются бессмысленными (стоп кодонами)?

1. УАА, УГА, УАГ

2. АУГ

3. УГГ, УГУ, УУГ

4. АУГ, АГУ, АУУ

5. ААУ

1

73. Какой кодон является стартовым кодоном?

1. УАА

2. АУГ

3. УГГ

4. АУУ

5. ААУ

2

74. Триплеты мРНК, соответствующие триплетам ДНК, называются

1. мутон

2. оперон

3. кодон

4. нефрон

5. нейрон

3

75. Что является единицей информации в кодирующей цепи ДНК?

1. кодон

2. мутон

3. оперон

4. триплет

5. нейрон

4

76. Кем сформулированы основные принципы кодирования, получившие название «генетический код»?

1. Мюллер

2. Уотсон

3. Ф.Крик

4. Г.Мендель

5. Морган

3

77. Как называют свойство генетического кода, когда 3 рядом расположенных нуклеотида составляют 1 кодон и кодируют одну аминокислоту?

1. непрерывность

2. вырожденность

3. специфичность

4. универсальность

5. триплетность

5

78. Как называют свойство генетического кода, когда порядок кодонов на ДНК точно соответствует порядку аминокислот в белке?

1. непрерывность

2. вырожденность

3. специфичность

4. универсальность

5. триплетность

1

79. Как называют свойство генетического кода, когда одну аминокислоту могут кодировать разные кодоны?

1. коллинеарность

2. вырожденность

3. специфичность

4. универсальность

5. триплетность

2

80. Как называют свойство генетического кода, когда кодоны следуют друг за другом без разделительных знаков?

1. коллинеарность

2. вырожденность

3. непрерывность

4. универсальность

5. триплетность

3

81. Период существования клетки от ее образования путем деления материнской до собственного деления или смерти называют

1. митотический цикл

2. клеточный цикл

3. постмитотический

4. прелмитотический

5. интерфаза

2

82. Комплекс взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий в процессе подготовки клетки к делению и на протяжении самого деления называют

1. митотический цикл

2. клеточный цикл

3. постмитотический

4. прелмитотический

5. интерфаза

1

83. В митотическом цикле выделены периоды

1. профоза, метафаза, анафаза, телофаза

2. митоз и синтетический

3. интерфаза, предмитотический, синтетический, постмитотический

4. митоз, постмитотический, синтетический, предмитотический

5. 1 и 2

4

84. Биологическое значение митотического цикла

1. образуются клетки с гаплоидным набором хромосом

2. обеспечивает преемственность хромосом в ряду клеточных поколений и образование клеток равноценных по наследственной информации

3. осуществляются механизмы, обеспечивающие генетическое разнообразие гамет

4. 1 и 2

5. 1, 2, 3

2

85. Главными событиями митотического цикла являются

1. редупликация наследственного материала материнской клетки

2. равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками

3. осуществляются механизмы, обеспечивающие генетическое разнообразие клеток

4. спирализация хромосом и образование веретена деления

5. 1 и 2

5

86. Митотический цикл имеет период во время которого происходит восстановление структуры метафазных хромосом

1. пресинтетический

2. синтетический

3. постсинтетический

4. митоз

5. интерфаза

2

87. Фаза митоза, во время которой хромосомы находятся в упорядоченном состоянии в области экватора

1. анафаза

2. профаза

3. телофаза

4. метафаза

5. интерфаза

4

88. Какая химическая связь между комплементарными цепями ДНК:

1.ионная

2.дисульфитная

3.пептидная

4.водородная

5.ковалентная

4

89. Какую функцию выполняют хромосомы:

1.энергетичекий центр

2.обеспечивают передвижение клетки

3.фотосинтез

4.сохранение наследственной информации

5.участвует в делении цитоплазмы

4

90. Структурные компоненты ядра все, кроме

1. хромосомы

2. лизосомы

3. кариоплазма

4. ядрышки

5. оболочка

2

91. В какой фазе митоза хромосомы становятся однохроматидными

1. анафаза

2. профаза

3. метафаза

4. телофаза

5. интерфаза

1

92. Митотическое деление клеток при гаметогенезе происходит в:

1.зоне деления

2.зоне роста

3.зоне формирования

4.ни в какой зоне

5.женской половой железе

1

93.В какой фазе клеточного цикла появляется веретено деления:

1.интерфазе

2.профазе

3.метафазе

4.анафазе

5. телофазе

2

94. В каком веществе ядра находится молекула ДНК:

1. ядерном соке

2.хромосомах

3.ядрышке

4.ядерной оболочке

5.клеточной оболочке

2

95. При делении диплоидного ядра путем митоза какой набор хромосом формируется:

1.гаплоидный

2.триплоидный

3.диплоидный

4.тетраплоидный

5.гекаплоидный

3

96. Какие изменения происходят в профазе митоза:

1.хромосомы распологаются по экватору

2.делится цитоплазма

3.растворяется ядерная оболочка, хромосомы свободно располагаются в цитоплазме

4.хромосомы направляются к полюсам клетки

5.исчезает клеточная оболочка

3

97.Какие изменения происходят в интерфазе клеточного цикла в период деления:

1.делится цитоплазма

2.делится ядро

3.синтезируется ДНК

4.хромосомы расходятся к полюсам

5.хромосомы спирализируются

3

98.Фаза митоза, во время которой хромосомы находятся в упорядоченном состоянии в области экватора

1. анафаза

2. профаза

3. телофаза

4. метафаза

5. интерфаза

4

99. Регуляторами апоптоза являются:

1.ферменты

2.кровь

3.температура

4.гормоны

5. 2 и 4.

4

100. Апоптоз – это

1.растворение ядра

2.запрограмированная гибель клетки

3.полиплоидия

4.1 и 2 ответы

5.появление двуядерных клеток

2

101. Оперируя лягушку, студенты постоянно смачивали ее органы солевым раствором, концентрация которого 9%. Лягушка погибла. Почему?

1. раствор гипотонический-клетки разбухают и лопаются

2. раствор изотонический-клетки теряют воду и гибнут

3. раствор гипертонический-происходит плазмолиз клеток

4. раствор гипотонический-происходит плазмолиз клеток

5. Это физиологический раствор. Причина гибели лягушки не

связана с его применением

3

102. Выведение веществ из клетки через комплекс Гольджи происходит в результате слияния мембран секреторных гранул с плазмолеммой в результате чего содержимое гранул оказывается за пределами клетки. С каким процессом мы имеем здесь дело

1. эндоцитоз

2. экзоцитоз

3. фагоцитоз

4. пиноцитоз

5. эндоцитоз путем пиноцитоза

2

103. События митоза в хронологическом порядке расположены под номером

1. хроматиды в виде сестринских хромосом распределяются по полюсам клетки, десперализуются, образуется ядерные оболочки, происходит цитокенез

2. хромосомы располагаются в плоскости экватора. Нити веретена деления прикрепляются к центромерам отдельных хромосом

3. хромосомы спирализуются, ядерная оболочка исчезает, формируетcя веретено деления

4. 3-2-1

5. 3-1-2

4

104. Прокариоты отличаются от эукариот

1. отсутствием ядра и органоидов

2. отсутствием оболочки, ядра, органоидов

3. отсутствием оформленного ядра, митохондрии, пластид, ЭПС

4. отсутствием ДНК, хромосом, ядра

5. только отсутствием оформленного ядра

3

105. Согласно денверовской классификации хромосомы человека классифицируют по признакам

1. месту локализации центромеры, количеству хромосом

2. биохимическому составу

3. степени сперализации и наличию аллельных генов

4. размер, положение центромеры, наличие вторичных перетяжек и спутников

5. дифференциальной окраски метафазных хромосом

4

106. Если хромосомы кариотипа человека расположены попарно в порядке убывающей величины, называют

1. геном

2. генофонд

3. идиограмма

4. кариотип

5. диплоидный набор

3

107. Половыми хромосомами называют

1. одинаковые в комплексе хромосом особей одного вида, но разного пола

2. отличающиеся в комплексе хромосом особей одного вида, но разного пола

3. определяющие отличительные особенности данного вида

4. определяющие отличие между видами

5. 1 и 4

2

108. Главными свойствами молекулы ДНК являются

1. денатурация и репарация

2. устойчивость к температуре

3. редупликация, денатурация, спирализация

4. спирализация, деспирализация, редупликация

5. 1 и 2

4

109. Если взять рибосомы кролика, а и-РНК, овцы, будет синтезироваться белок

1. кролика

2. овцы

3. зависит от условий среды

4. оба вида белка

5. при таком условии синтез белка не возможен

2

110. Аутосомы, это хромосомы

1. одинаковые в комплексе хромосом особей одного вида, но разного пола

2. отличающиеся в комплексе хромосом особей одного вида, но разного пола

3. определяющие отличительные особенности данного вида

4. определяющие отличия между видами

5. одинаковые размером, формой, генным составом

1

111. Во время митоза белок не синтезируется потому, что

1. в клетке нет аминокислот

2. клетке нехватает энергии

3. не происходит транскрипции из-за недостатка нуклеотидов

4. хромосомы спирализованы - не происходит транскрипции

5. 1 и 2

4

112. Пассивное поступление веществ в клетку

1. калий-натриевый насос

2. фагоцитоз

3. пиноцитоз

4. диффузия

5. 2 и 3

4

113. Гибель клетки в гипертоническом растворе обьясняется тем, что

1. вода покидает клетку

2. вода проникает в клетку в большом количестве

3. соли проникают в клетку

4. соли покидают клетку

5. вода не поступает в клетку, обьем клетки остается неизменным

1

114. По характеру ассимиляции все организмы делятся на

1. аутотрофные и гетеротрофные

2. аутотрофные и миксотрофные

3. голозойные и осмотические

4. миксотрофные, гетеротрофные, аутотрофные

5. аутотрофы, паразиты, сапрофиты

4

115. Наименьшей по объему структурой, которой присуща вся совокупность свойств жизни, которая может поддерживать эти свойства в себе и передавать их в ряду поколений, является

1. ген

2. ядро клетки

3. клетка

4. организм

5. хромосома

3

116. Для гетеротрофных организмов характерно

1. синтезируют органические вещества своего тела из более простых, неорганических

2. нуждаются в готовых органических веществах

3. в зависимости от окружающих условий, могут синтезиро-

вать органические вещества, либо использовать готовые

4. строят свое тело из готовых органических соединений

5. 2 и 4

5

117. Основные этапы энергетического обмена гетеротрофных организмов и место осуществления каждого этапа

1. подготовительный-цитоплазма: гликолиз-митохондрии:

2. гликолиз-гиалоплазма, дыхание-митохондрии

3. подготовительный-органы пищеварения, гликолиз-гиалоп-

лазма, дыхание-митохондрии

4. брожение-гиалоплазма, дыхание-пластиды

5. подготовительный-хлоропласты, брожения-глалоплазма, дыхание-митохондрии

3

118. В потоке информации клетки участвуют

1. ядро

2. макромолекулы, переносящие информацию в цитоплазму

3. цитоплазматический аппарат транскрипции

4. все органеллы клетки

5. 1, 2, 3

5

119. О вырожденности кода ДНК свидетельствует то, что

1. кодируя один полипептид, кодоны следуют без знаков препинания

2. кодоны следуют в том же порядке, что и остатки аминокислот, кодируемые ими

3. положение конкретной аминокислоты в молекуле полипеп-

тида может быть обозначено в ДНК при помощи одного из несколь-

ких кодонов синонимов

4. код ДНК универсален

5. кодовый триплет транслируется всегда целиком

3

120. Код ДНК неперекрывающийся, так как

1. кодируя один полипептид, кодоны следуют без знаков препинания, но кодовый триплет транслируется всегда целиком

2. кодоны следует в том же порядке, что и остатки аминокислот, кодируемые ими

3. положение конкретной аминокислоты в молекуле полипептида может быть обозначено в ДНК при помощи одного из нескольких кодонов синонимов

4. код ДНК универсален

5. некоторые аминокислоты кодируются несколькими триплетами

1

121. В пептидальном участке рибосомы во время трансляции происходит

1. прикрепления т-РНК с активированными аминокислотами

2. наращивание полипептида

3. синтез АТФ

4. перекодирование информации

5. прикрепление молекулы и-РНК

2

122. В аминоцильном участке рибосомы во время трансляции происходит

1. прикрепление т-РНК с активированными аминокислотами

2. наращивание полипептида

3. синтез АТФ

4. перекодирование информации

5. прикрепление молекулы и-РНК

1

123. Поток энергии представлен

1. брожением

2. фото-или хемосинтезом

3. дыханием

4. внутриклеточными механизмами энергообеспечения

5. процессами диссимиляции и ассимиляции

4

124. Центральная роль в биоэнергетике клеток животных принадлежит

1. брожению

2. хемосинтезу

3. дыхательному обмену

4. потоку энергии

5. процессу ассимиляции

3

125. Процесс бескислородного расщепления глюкозы происходит в

1. митохондриях

2. пластидах

3. рибосомах

4. матриксе цитоплазмы

5. на мембранах ЭПС

4

126. Необходимым условием существования клетки как живой системы является

1. наличие АТФ

2. питание и выделение

3. поток веществ и энергии

4. непрерывность потоков информации, энергии и веществ

5. 2, 3

4

127. Уникальные нуклеотидные последовательности ДНК имеют следующее функциональное значение

1. образуют активно транскрибируемую часть, т.е. основную массу структурных и регуляторных генов

2. повышает количество единиц транскрипции определенной информации и служит фактором защиты жизненно важных генов против мутации

3. обеспечивают хранение наследственной информации

4. обеспечивают регуляцию считывания наследственной информации и передачу ее дочерним клеткам

5. 1 и 2

1

128. Наличие повторов в молекуле ДНК имеет следующее значение

1. образуют активно транскрибируемую часть т.е. основную массу структурных и регуляторных генов

2. повышает количество единиц транскрипции определенной информации и служит фактором защиты жизненно важных генов против мутации

3. обеспечивают хранение наследственной информации

4. обеспечивают регуляцию считывания наследственной информации и передачу ее дочерним клеткам

5. 1 и 2

2

129. Если в хромосоме одновременно присутствуют несколько двойных спиралей ДНК уложенных "бок в бок", ее называют

1. спирализованная

2. политенная

3. митотическая

4. интерфазная

5. гетерохроматиновая

2

130. Структурные компоненты метафазных хромосом

1. хроматиды, центромеры, плечи, теломеры

2. ДНК, РНК, белки, липиды, полисахариды, ионы металлов

3. нить ДНК, гистоновые и негистоновые белки

4. эухроматины, гетерохроматин, центромера, плечи

5. ДНК, гистоновые и негистоновые белки, микрофибриллы

1

131. Эухроматин образован участками хромосом, которые

1. отличаются высокоспирализованным состоянием, которое сохраняется на протяжении всего митотического цикла

2. деспирализуются в конце митоза

3. образуются при спирализации одной из двух гомологичных хромосом

4. здесь располагаются структурные гены

5. 2 и 4

2

132. Структурный гетерохроматин, это участки хромосом, которые

1. отличаются высокоспирализованным состоянием, которое сохраняется на протяжении всего митотического цикла

2. деспирализуются в конце митоза

3. образуются при спирализации одной из двух гомологичных хромосом

4. здесь располагаются структурные гены

5. 2 и 4

1

133. Факультативный гетерохроматин

1. это участки хромосом, которые отличаются высокоспирализованным состоянием,

которое сохраняется на протяжении всего митотического цикла

2. это участки хромосом, которые деспирализуются в конце митоза

3. образуется при спирализации одной из двух гомологичных хромосом

4. здесь располагаются структурные гены

5. 2 и 4

4

134. В области эухроматина располагаются

1. структурные гены

2. вторичные перетяжки

3. ядрышковые организаторы

4. фрагменты хромосом прилегающие к области центромеры

5. гены супрессоры

1

135. Для эухроматина характерно все нижеперечисленное, кроме

1. в интерфазе находится в спирализованном состоянии

2. богат структурными генами

3. генетически активен в интерфазном ядре

4. содержит уникальные последовательности нуклеотидов

5. представляет собой светлые участки при окрасе

1?

136. Основные положнния клеточной теории, все кроме

1. клетка от клетки

2. клетка -элементарная структурно-функциональная единица живого

3. клетки сходны по строению, химическому составу

4. хромосомы от хромосом

5. в многоклеточных организмах, клетки специализированы и образуют ткани

4

137. Содержание ДНК (С) и набора хромосом (п) в клетке, приступающей к митозу

1. п,2С

2. 2п,С

3. 2п, 4С

4. п,С

5. 2п, 2С

3

138. Содержание ДНК (C) и набор хромосом (п) в клетке, только что вышедшей из митоза

1. п,2С

2. 2п,2С

3. 2п, 4С

4. п,С

5. 2п, С

2

139. Содержание ДНК (C) и набор хромосом (п) в клетке в анафазе митоза

1. 2п, 2С

2. 2п, 4С

3. п,С

4. 4п, 4С

5. п, 2С

5

140. Парижская классификация хромосом основывается на

1. сравнении размеров и формы хромосом

2. положении первичной перетяжки, наличии вторичных перетяжек и спутников

3. дифференциальных методах окрашивания метафазных хромосом

4. избирательном выявлении отдельных фрагментов хромосом

5. 3 и 4

3

141. Период митотического цикла, в котором восстанавливаются черты организации интерфазной клетки, завершается формирование ядрышка

1. постмитотический

2. синтетический

3. предмитотический

4. интерфаза

5. телофаза

5

142. В состав молекулы АТФ входят все нижеперечисленое, кроме

1. азотистое основание аденин

2. углевод рибоза

3. 3-молекулы фосфорной кислоты

4. углевод дезоксирибоза

5. макроэргические связи

4

143. Обмен веществ представляет собой

1. уподобление веществ, поступающих в клетку, специфи-

ческим веществам ее составляющим

2. эндотермический процесс, требующий затраты энергии

3. процесс освобождения энергии за счет распада веществ в клетке

4. единство ассимиляции и диссимиляции

5. 1 и 2

4

144. Какая структурная единица ответственна за синтез определенной молекулы белка

1. молекула ДНК

2. нуклеотид

3. триплет

4. ген

5. хромосома

4

145. В каком состоянии находятся хромосомы к началу деления клеток

1. спирализованные

2. деспирализованные

3. однохроматидные

4. двухроматидные

5. 2 и 4

5

146. К ассимиляционным относятся все процессы, кроме

1. синтез белка

2. дыхание

3. фотосинтез

4. синтез липидов

5. синтез АТФ

2

147. В настоящее время наиболее популярной гипотезой эволюции клетки является

1. симбиотическая

2. инвагинационная

3. самопроизвольного зарождения

4. вечности жизни

5. гипотеза А.И.Опарина

148.К органоидам специального значения относят:

1.митохондрии, ЭПС, рибосомы, лизосомы

2.миофибриллы, жгутики, реснички

3.капли жира, глыбки белка, зерна крахмала

4.пластиды, жгутики, клеточный центр

5.миофибриллы, жир, крахмал

1

149.В какой фазе клеточного цикла появляется веретено деления:

1.интерфазе

2.профазе

3.метафазе

4.анафазе

5. телофазе

1

150.Поток энергии представлен

1. брожением

2. фото-или хемосинтезом

3. дыханием

4. внутриклеточными механизмами энергообеспечения

5. процессами диссимиляции и ассимиляции

151.Опухоль – это:

1.патологическая неконтролируемая организмом пролиферация клеток с относительной автономией обмена веществ и существенными различиями в строении и свойствах.

2.контролируемая организмом пролиферация клеток с относительной автономией обмена веществ и существенными различиями в строении и свойствах.

3. непатологическая неконтролируемая организмом пролиферация клеток с относительной автономией обмена веществ и существенными различиями в строении и свойствах.

4. контролируемая организмом дифференциация клеток с относительной автономией обмена веществ и существенными различиями в строении и свойствах.

5. патологическая контролируемая пролиферация клеток с относительной автономией обмена веществ.

1

152.Различают опухоли:

3.доброкачественные и злокачественные

3

153.Основные этапы метастазирования:

1.отделение опухолевых клеток от основного узла

2.циркуляция их в крови или в лимфе

3.прилипание к сосудистой стенке и образование опухолевого эмбола

4.выход из сосуда в прилегающую ткань

5.все выше перечисленные

5

154.Канцерогеные вещества:

1.химические вещества, вызывающие некроз

2.вещества, вызывающие апоптоз

3.химические вещества, вызывающие опухоль

4.физические факторы, вызывающие апоптоз

5.патологическим действием не обладает

155.Какие типы генов знаете?

1.мутаторные гены

2.онкогены вирусной природы

3.протоонкогены

4.опухолевые супрессоры

5.все выше перечисленные

156.Под метастазированием понимают:

1.образование первичных узлов опухолевого роста в органах, отдаленных от места возникновения опухоли

2. образование первичных узлов не опухолевого роста в органах

3. образование первичных узлов опухолевого роста в органах

4. образование вторичных узлов опухолевого роста в органах, отдаленных от места возникновения опухоли

5.все выше перечисленные

4

157.Наследственные опухоли:

1.обусловлены первичной мутацией определенного гена в половой клетке какого-то предка

2. обусловлены первичной мутацией определенного гена в соматической клетке какого-то предка

3. необусловлены первичной мутацией определенного гена в половой клетке какого-то предка

4. обусловлены первичной мутацией определенного гена в половой и соматической клетках какого-то предка

5. обусловлены вторичной мутацией определенного гена в половой клетке какого-то предка

158.Спорадические (не связанные с наследованием) опухоли:

1.вызываются изменением структуры генов в соматической клетке самого пациента

2. вызываются изменением структуры генов в половой клетке самого пациента

3. вызываются изменением структуры генов в соматической и половой клетках самого пациента

4. вызываются изменением структуры генов сначала в половой клетке, потом в соматической клетке самого пациента

5.нет правильного ответа

159.Опухоли – это:

1.следствие поражения единичного гена

2.следствие поражения двух генов

3.следствие поражения не единичного гена, а целой совокупности генов

4.следствие поражения не единичного гена, а гаплоидного набора

5. следствие поражения гаплоидного набора

160.Амплификация генов –

1.процесс уменьшение определенных фрагментов ДНК

2.процесс умножение числа копий, определенных фрагментов ДНК

3.процесс уменьшение определенных фрагментов РНК

4.процесс умножение числа копий, определенных фрагментов РНК

5.не обеспечивает формирование рибосомного аппарата клеток

2

161. Молекулярно-генетические методы позволяют выявить:

1. количество хромосом

2. делецию

3. ненаследственное заболевание

4. количество тельца Бара

5. структуру ДНК

162. Медико-генетические методы позволяют определить:

1. изменения структуры хромосом

2. тип наследования заболевания

3. гетероплоидию

4. мутацию

5. расшифровку первичной структуры ДНК

2

163. Что является исходным материалом для исследования молекулярно-генетическим методом:

1. образец ДНК

2. околоплодная жидкость

3. кровь

4. лимфа

5. образец ДНК, лимфа

1

164. Источником ДНК для исследования молекулярно-генетическими методами является:

1. все ядро содержащие клетки

2. не ядро содержащие клетки

3. эукариоты и прокариоты

4. вирусы

5. гепатоциты и прокариоты

165. С помощью полимеразной цепной реакцией можно размножать:

1. эпителиальные клетки

2. фрагменты ДНК

3. гепатоциты

4. мышечные клетки

5. РНК и гепатоциты

166. Процесс переноса генов при использовании фага как вектора носит название

1. трансдукция

2. трансформация

3. транскрипция

4. трансляция

5. транслокация

167. Перенос экзогенной ДНК в эукариотические клетки называется

1. трансдукция

2. трансформация

3. транскрипция

4. трансфекция

5. транслокация

168. Сколько нуклеотидов содержал синтезированный Г.Корана в 1976 году ген тирозиновой тРНК E.coli?

1.333 нуклеотида

2. 312 нуклеотидов

3. 207 нуклеотидов

4. 77 нуклеотидов

5. 33 нуклеотидов

169. В чем состоит преимущество препаратов, полученных методами генной инженерии

1. возможность их синтеза в достаточных количествах

2. биохимическая чистота

3. абсолютная стерильность

4. ответы 1, 2, 3

5. расшифровка фармакологических особенностей

170. В настоящее время единственными клетками человека, которые можно использовать для переноса генов, являются клетки

1. мышечной ткани

2. костного мозга

3. эпителиальные

4. крови

5. фибробласты

171. Кем из ученых впервые был синтезирован искусственный ген аланиновой тРНК, состоящий из 77 нуклеотидов?

1. Иогансен

2. Г. Корана

3. К.Корренс

4. Э.Чермак

5. Бидл и Татум

172. Основные этапы генной инженерии:

1.получение генетического материала (выделение природных генов или их синтез)

2. включение этих генов в векторную молекулу и создание рекомбинантной ДНК

3. Введение рекомбинантных молекул ДНК в клетку-реципиент

4. отбор трансформированных клеток, в геном которых включен переносимый ген

5. ответы 1, 2, 3, 4

173. Что служит векторными молекулами для соединения с выделенными генами?

1. плазмиды бактерий

2. бактериофаги

3. вирусы

4. космиды

5. все вышеперечисленное

174. Что такое клонирование?

1. синтез сложных генов

2. соединение генов с векторными молекулами

3. размножение клеток с рекомбинантной ДНК

4. получение рекомбинантной ДНК

5. проникновение рекомбинантной ДНК в клетку-реципиент

175. Процесс переноса генов при использовании плазмиды как вектора носит название

1. трансдукция

2. трансформация

3. транскрипция

4. трансляция

5. транслокация

176. Рестрикция это - разрезание:

1. ДНК на фрагменты

2. нервные клетки на части

3. эпителиальные клетки

4. ДНК и гепатоциты

5. эпителиальные клетки и РНК

177. Идентификация фрагментов ДНК производится с помощью метода:

1. рестрикции

2. электрофореза

3. блот-гибридизации Саузерна

4 цитогенетический

5. визуализация фрагментов

178.Электрофорез фрагментов ДНК это:

1 идентификация фрагментов ДНК

2. рестрикция ДНК на фрагменты

3. идентификация, рестрикция фрагментов ДНК

4. распределение фрагментов ДНК в геле в зависимости от их размеров

5. визуализация фрагментов ДНК в геле

179.Полимеразная цепная реакция (ПЦР) это метод:

1. рестрикция ДНК на фрагменты

2. электрофорез фрагментов ДНК

3. амплификация ДНК in vitro

4. визуализация фрагментов ДНК в геле

5. идентификация фрагментов ДНК

180.Структуру ДНК изучают методом:

1. генеологический

2. близнецовый

3. популяционно-статистический

4. молекулярно-генетический

5. биохимический