Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Рабочая программа - Контроль качества и стандар...doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
182.78 Кб
Скачать

С.Д.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ

ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ

КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА

Модуль «фармацевт-аналитик» рабочая программа

УТВЕРЖДАЮ

Проректор по УМР, проф.

Тулебаев К.А. __________

«_____» _________ 2015 г.

Рабочая программа

По производственной практике – «Контроль качества и сертификация

лекарственных средств»

Специальность – 051103 «Фармация»

Модуль «Фармацевт-аналитик»

Курс – 4 (очное отделение) Семестр - VIII

Объем часов – 75 часов (1 кредит)

Форма контроля: дифференцированный зачет

Алматы 2015

Рабочая программа по производственной практике «Контроль качества и сертификация лекарственных средств» составлена авторами профессором Омаровой Р.А. и доцентом Бошкаевой А.К. для специальности 051103-«Фармация», рассмотрена и одобрена на заседании модуля «Фармацевт-аналитик»

протокол №___ от «______» ________ 2015 г.,

Руководитель модуля «Фармацевт-аналитик», профессор _____________ Омарова Р.А.

Рабочая программа обсуждена на заседании КОП «Фармация» фармацевтического факультета протокол № ____ от «_____» ______ 2015 г.,

Председатель КОП «Фармация», к. фарм. н., доцент _______________ Саякова Г.М.

Одобрено центральным методическим советом (ЦМС) КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова

протокол № ____ от «_____» _________2015 г.,

Председатель совета, профессор ______________________ Тулебаев К.А.

1 Общие сведения

Наименование вуза: Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова

Кафедра: модуль «Фармацевт-аналитик»

Направленность и наименование практики: производственная практика «Контроль качества и сертификация лекарственных средств»

Специальность 051103 «Фармация»

Объем часов (кредитов) – 75 часов (1 кредит)

Курс и семестр прохождения – 4 курс, VIII

2 Программа

2.1 Введение:

Производственная практика «Контроль качества и сертификация лекарственных средств» является составной частью учебной программы по фармацевтической химии для студентов фармацевтического факультета и представляет собой одну из форм организации учебного процесса, заключающейся в практической подготовке студентов на базах практики.

Настоящая рабочая программа по производственной практике разработана в соответствии с Государственным общеобязательным стандартом образования Республики Казахстан 2006 года по специальности 051103 – «Фармация», предназначена для реализации государственных требований к уровню подготовки специалистов фармацевтов.

Программа предусматривает формирование у обучающихся аналитического мышления, необходимого для решения профессиональных задач в области контроля качества лекарственных средств в целях обеспечения их безопасности и эффективности, приобретение практических навыков проведения анализа в соответствии с требованиями нормативно-технических документов по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств (ЛС).

2.2 Цель практики: закрепление практических навыков, приобретенных в теоретическом и практическом курсах по фармацевтической химии для выполнения профессиональных задач фармацевта-аналитика.