- •Модуль «фармацевт-аналитик» рабочая программа
- •Рабочая программа
- •1 Общие сведения
- •2 Программа
- •2.1 Введение:
- •2.3 Задачи практики:
- •3 База практики и руководство
- •4 Права и обязанности студента
- •4.1 Студенты при прохождении практики имеют право:
- •4.2 В период прохождения практики студенты должны:
- •5. Формы контроля.
- •5.1 Текущий контроль руководителя практики:
- •5.2 Итоговый контроль – дифференцированный зачет
- •Тематический план по производственной практике «Контроль качества и сертификация лекарственных средств»
- •6.1 Виды практической деятельности студентов во время производственной практики
- •6.2. Примерный распорядок дня производственной практики в испытательной лаборатории по контролю качества и сертификации лекарственных средств
- •7 Конечные результаты прохождения практики:
- •7.1 Студент должен знать:
- •7.2 Студент должен уметь:
- •7.3 Студент должен владеть навыками:
- •Критерии оценки умений и навыков по итогам производственной практики (при дифференцированном зачете)
С.Д.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ |
|
КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА |
Модуль «фармацевт-аналитик» рабочая программа
УТВЕРЖДАЮ
Проректор по УМР, проф.
Тулебаев К.А. __________
«_____» _________ 2015 г.
Рабочая программа
По производственной практике – «Контроль качества и сертификация
лекарственных средств»
Специальность – 051103 «Фармация»
Модуль «Фармацевт-аналитик»
Курс – 4 (очное отделение) Семестр - VIII
Объем часов – 75 часов (1 кредит)
Форма контроля: дифференцированный зачет
Алматы 2015
Рабочая программа по производственной практике «Контроль качества и сертификация лекарственных средств» составлена авторами профессором Омаровой Р.А. и доцентом Бошкаевой А.К. для специальности 051103-«Фармация», рассмотрена и одобрена на заседании модуля «Фармацевт-аналитик»
протокол №___ от «______» ________ 2015 г.,
Руководитель модуля «Фармацевт-аналитик», профессор _____________ Омарова Р.А.
Рабочая программа обсуждена на заседании КОП «Фармация» фармацевтического факультета протокол № ____ от «_____» ______ 2015 г.,
Председатель КОП «Фармация», к. фарм. н., доцент _______________ Саякова Г.М.
Одобрено центральным методическим советом (ЦМС) КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова
протокол № ____ от «_____» _________2015 г.,
Председатель совета, профессор ______________________ Тулебаев К.А.
1 Общие сведения
Наименование вуза: Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова
Кафедра: модуль «Фармацевт-аналитик»
Направленность и наименование практики: производственная практика «Контроль качества и сертификация лекарственных средств»
Специальность 051103 «Фармация»
Объем часов (кредитов) – 75 часов (1 кредит)
Курс и семестр прохождения – 4 курс, VIII
2 Программа
2.1 Введение:
Производственная практика «Контроль качества и сертификация лекарственных средств» является составной частью учебной программы по фармацевтической химии для студентов фармацевтического факультета и представляет собой одну из форм организации учебного процесса, заключающейся в практической подготовке студентов на базах практики.
Настоящая рабочая программа по производственной практике разработана в соответствии с Государственным общеобязательным стандартом образования Республики Казахстан 2006 года по специальности 051103 – «Фармация», предназначена для реализации государственных требований к уровню подготовки специалистов фармацевтов.
Программа предусматривает формирование у обучающихся аналитического мышления, необходимого для решения профессиональных задач в области контроля качества лекарственных средств в целях обеспечения их безопасности и эффективности, приобретение практических навыков проведения анализа в соответствии с требованиями нормативно-технических документов по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств (ЛС).
2.2 Цель практики: закрепление практических навыков, приобретенных в теоретическом и практическом курсах по фармацевтической химии для выполнения профессиональных задач фармацевта-аналитика.
