1. Реакции горения

Алкены сгорают на воздухе с образованием диоксида углерода и воды

При оrраниченном доступе воздуха rорение алкенов приводит к образованию моноксида yrлерода и воды:

С₂Н₄ + 2О₂  2СО + 2Н₂О

Поскольку алкены имеют более высокое относительное содержание уrлерода, чем соответствующие алканы, они горят с образованием более дымноrо пламени. Это обусловлено образованием частиц уrлерода:

С₂Н₄ + О₂  2С + 2Н₂О

2. При осторожном действии на этиленовые углеводороды перманганата калия в щелочном растворе по двойной связи присоединяются атом кислорода и молекула воды и получаются двухатомные спирты или гликоли (реакция Е.Е. Вагнера)

СН₂=СН₂ +О + Н₂О  СН₂ОН-СН₂ОН

э тен этиленгликоль

Применение

Этен применяют для синтеза этилового спирта, полиэтилена. Пропен служит сырьем для получения фенола, ацетона, синтетического каучука. Алкены применяют в основном в качестве мономеров для производства высокомолеклярных соединений.

5 Диеновые углеводороды (алкадиены или диолефины)

Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (диолефинами, или алкадиенами).

Общая формула С_nH_2n-2.

Две двойные связи в алкадиенах могут находится в различных положениях относительно друг друга. Если они расположены рядом, то такие связи называются кумулированными, если через одну связь – сопряженными. Двойные связи, называются изолированными.

Изолированные двойные связи разделены двумя или несколькими простыми СН₂=СН–СН₂–СН=СН₂

пентадиен-1,4

Кумулированные двойные связи расположены у одного атома углерода:

Н₂С=С=СН₂

пропадиен-1,2 или аллен.

Сопряженные двойные связи разделены одной связью:

СН₂=СН–СН=СН₂

бутадиен-1,3

Соединения с изолированными двойными связями в основных чертах повторяют свойства простых олефинов, с тем различием, что в реакциях присоединения участвуют обе двойные связи.

Из диеновых углеводородов особое значение имеют дивинил и изопрен.

Номенклатура и изомерия

По систематической номенклатуре диеновые углеводороды называют также, как этиленовые, заменяя суффикс –ен на –диен. Положение каждой двойной связи обозначают цифрой. Нумерацию производят так, чтобы цифры имели меньший порядковый номер.

Изомерия диенов зависит от различного положения двойных связей в углеводородной цепи и от строения углеродного скелета.

6. Алкины

Алкины – алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна тройная связь.

Oбщая формула алкинов С_nH_2n-2.

Первый представитель данного гомологического ряда этин (ацетилен) С₂Н₂. Структурная формула ацетилена

Номенклатура и изомерия

По систематической номенклатуре алкины называют, заменяя в алканах суффикс –ан на - ин. В главной цепи тройная связь определяет начало нумерации. Если присутствует и двойная связь, то ей отдают предпочтение.

Изомерия алкинов определяется строением цепи и положением в ней кратной (тройной) связи.