3.2.Сравнительный анализ Результатов исследования

Изменения, выявленные в гематологических, биохимических и клинико-биохимических показателях ПОЛ и АОС на 30 сутки вибрационных воздействий, представлены в таблицах 4 и 5.

Таблица 4 – Данные гематологических показателей на 30 сутки эксперимента

N п/п	Наименование показателя	Эксперимент «модель вибрационной нагрузки»	Контроль	Достоверность
1.	Эритроциты, *1012/л	6,64±0,55	6,58±0,58	р>0,05
2.	Гемоглобин, г/л включая МСНС, г/л	107±7 336,44±17,12	92±7 278,67±6,65	р<0,05 р<0,01
3.	Тромбоциты, *109/л	705±44	849±105	р<0,05
4.	Лейкоциты, *109/л	5,23±0,98	4,64±0,84	р>0,05

Кроме того, в экспериментальной группе животных имел место сдвиг форменных элементов крови в сторону более ранних форм, как это показано на рисунках 11 и 12.

Рисунок 11 – Лейкоцитарная формула контрольной группы животных	Рисунок 12 – Лейкоцитарная формула экспериментальной группы животных

Таблица 5 – Данные биохимических и клинико-биохимических показателей ПОЛ и АОС на 30 сутки эксперимента

N п/п	Наименование показателя	Эксперимент «модель вибрационной нагрузки»	Контроль	Достоверность
1.	Общий белок, г/л	58±7	86±7	р<0,05
2.	Альбумин, г/л	39,66±6,27	50,72±6,27	р<0,05
3.	α-Амилаза, Е/л	477±76	690±121	р<0,05
4.	Глюкоза, моль/л	15,0±4,0	21,1±4,9	р<0,05
5.	Креатинин, мкмл/л	59,9±5,8	72,4±5,8	р<0,05
6.	Общий билирубин, мкмл/л	2,08±0,32	1,77±0,27	р>0,05
7.	АСТ, Е/л	156±11	134±13	р<0,05
8.	АЛТ, Е/л	53±8	52±7	р>0,05
9.	Холестерин, моль/л	1,66±0,28	1,61±0,26	р>0,05
11.	МДА эритроцитов, нмоль	77,09±8,92	47,47±11,80	р<0,05
12.	Каталаза, мккат/л	48,36±16,96	34,76±9,21	р>0,05
13.	Церулоплазмин, г/л	0,61±0,08	0,62±0,05	р>0,05

Отмечено также достоверное изменение показателей общего белка, альбумина, α- амилазы, глюкозы, креатинина, АСТ, показателя МДА эритроцитов.

На 160 сутки эксперимента отмечалась гибель животных при воздействии общей вибрации с теми же физическими характеристиками виброустановки (доля погибших животных составила 60%).

При визуальном осмотре и лабораторном вскрытии животных наблюдали развитии опухолевых образований молочных желез, с многочисленными региональными метастазами, как это показано на рисунке 13.

Рисунок 13 – Опухолевое образование левой молочной железы (160 суток от начала эксперимента)

Рисунок 14 - Гистологическая картина внутрипротокового рака молочной железы крысы, х100 / х400, окраска гематоксилин-эозин

На рисунке 14 представлена характерная микроскопическая картина угревидного неинфильтрующего внутрипротокового рака молочной железы, развившегося у экспериментальных крыс. Ткань молочной железы в области поражения пронизана желтовато-серыми тяжами, образованными расширенными протоками. Обнаруживаются солидные внутрипротоковые пролифераты с массивным некрозом в центре, некротические массы местами кальцифицированны. Имеет место внутриэпителиальное распространение процесса внутри долек [74]. При этом архитектоника долек сохранена, но формирующие их структуры образованы полиморфным эпителием с очагами некроза, имитирующими железистый вариант долькового рака.

Изменения в биохимических и клинико-биохимических показателях в крови лабораторных животных, выявленные на 160 сутки эксперимента, представлены в таблице 6.

Таблица 6 – Биохимические и клинико-биохимические показатели в крови лабораторных животных на 160 сутки эксперимента

N п/п	Наименование показателя	Эксперимент	Контроль	Достоверность
1.	АЛТ, Е/л	36±2	50±10	р≤0,05
2.	Билирубин общий, мкмл/л	3,28±0,38	1,85±0,29	р≤0,01
3.	Церулоплазмин, г/л	0,86±0,28	0,65±0,05	р≤0,05

Отмечено достоверное (р<0,05) увеличение уровня церулоплазмина у экспериментальной группы животных (0,86±0,28 г/л) по сравнению с контрольной (0,62±0,05 г/л). Однако это изменение носит отложенный характер и проявляется не на 30 день эксперимента, соответственно росту МДА эритроцитов, а на 160 день.