- •1.Место генетики в системе биологических наук.
- •2.Роль отечественных ученых в развитии генетики.
- •3.Генетика как теоретическая основа селекции и племенного дела с/х животных, ветеринарии и медицины.
- •4. Достижения современной генетики и пути её дальнейшего развития
- •5.Современное состояние и проблемы генетики?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
- •6.Методы изучения генетики:
- •7.Основные этапы развития генетики
- •8.Коэффициент корреляции, методы вычисления
- •9.Понятие о коэффициенте наследуемости и методы вычисления
- •10. Методика вычисления средней арифметической
- •11.Вычисление статистических средних величин и их применение для характеристики племенных показателей.
- •12 Практическое значение биометрических параметров для селекционной работы при прогнозировании эффективности отбора
- •13. Понятие о коэффициенте наследуемости и методы вычисления
- •14.Понятие о коэффициенте инбридинга и методы вычисления
- •15.Особенности экспериментального метода Менделя
- •16. Генетический код и его свойства
- •17.Понятие о гене как единице наследования
- •18.Инбридинг его биологические особенности
- •19.Митоз
- •20.Мейоз
- •21.Генетика иммунитета, аномалий и болезней.
- •22.Правило наследования признаков.
- •23. Хромосомная теория наследственности моргана.
- •24. Значение закона моргана в практике животноводства
- •25.Значение нуклеиновых кислот для биологического синтеза белка.
- •26. Основные виды днк и рнк, локализация их в клетке.
- •27. Нуклеиновые кислоты, доказательства их роли в наследственности.
- •29. Генетические основы индивидуального развития.
- •31.Молекулярные основы наследственности
- •32. Классификация мутаций
- •33.Эволюционное значение кроссинговера.
- •34. Партеногенез,гиногенез и андрогенез,их значение для понимания наследственности и перспектива практического использования
- •36.Роль г. Де Фриза и с.И. Коржинского в развитии теории мутации
- •37 Роль генетики в формировании материалистического мировоззрения специалистов сельскохозяйственного производства
- •38 Метод коэффициентов путей райта
- •40.Интерсексуальность. Фримартинизм,гермафродитизм,их теоретическое и практическое значение
- •41 Значение работ Менделя для развития генетики
- •43. Мутации
- •44.Гомогаметный и гетерогаметный пол.
- •45.Гибридологический анализ наследования признаков одноплодных животных
- •47 .Закон чистоты гамет
- •48 Генетические карты хромосом
- •49 .Сцепленное наследование
- •50.Виды доминирования
50.Виды доминирования
Домина́нтность (доминирование) — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.
Полное доминирование
При полном доминировании фенотип гетерозиготы не отличается от фенотипа доминантной гомозиготы. Видимо, в чистом виде полное доминирование встречается крайне редко или не встречается вовсе. Например, люди, гетерозиготные по гену гемофилии А (сцепленный с Х-хромосомой рецессивный ген), имеют половинное количество нормального фактора свертывания по сравнению с гомозиготными по нормальному аллелю людьми, и активность фактора свертывания VIII у них в среднем вдвое ниже, чем у здоровых людей. В то же время у здоровых людей активность этого фактора варьирует от 40 до 300 % по сравнению со средней для популяции. Поэтому наблюдается значительное перекрывание признаков у здоровых и носителей-гетерозигот. При фенилкетонурии (аутосомно-рецессивный признак) гетерозиготы обычно считаются здоровыми, однако активность печёночного фермента фенилаланин-4-гидроксилазы у них вдвое ниже нормы, а содержание фенилаланина в клетках повышено, что, по некоторым данным, приводит к снижению IQ и повышенному риску развития некоторых психотических расстройств.
Неполное доминирование
При неполном доминировании гетерозиготы имеют фенотип, промежуточный между фенотипами доминантной и рецессивной гомозиготы. Например, при скрещивании чистых линий львиного зева и многих других видов цветковых растений с пурпурными и белыми цветками особи первого поколения имеют розовые цветки. При скрещивании чистых линий андалузских кур чёрной и белой окраски в первом поколении рождаются куры серой окраски. На молекулярном уровне самым простым объяснением неполного доминирования может быть как раз двукратное снижение активности фермента или другого белка (если доминантный аллель дает функциональный белок, а рецессивный — дефектный). Например, за белую окраску может отвечать дефектный аллель, который дает неактивный фермент, а за красную — нормальный аллель, который дает фермент, производящий красный пигмент. При половинной активности этого фермента у гетерозигот количество красного пигмента снижается вдвое, и окраска розовая. Могут существовать и другие механизмы неполного доминирования.
При неполном доминировании во втором поколении моногибридного скрещивания наблюдается одинаковое расщепление по генотипу и фенотипу в соотношении 1:2:1.
Кодоминирование
При кодоминировании, в отличие от неполного доминирования, у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно). Типичный пример кодоминирования — наследование групп крови системы АВ0 у человека. Всё потомство людей с генотипами АА (вторая группа) и ВВ (третья группа) будет иметь генотип АВ (четвертая группа). Их фенотип не является промежуточным между фенотипами родителей, так как на поверхности эритроцитов присутствуют оба агглютиногена (А и В). При кодоминировании назвать один из аллелей доминантным, а другой — рецессивным нельзя, эти понятия теряют смысл: оба аллеля в равной степени влияют на фенотип. На уровне РНК и белковых продуктов генов, видимо, подавляющее большинство случаев аллельных взаимодействий генов — это кодоминирование, ведь каждый из двух аллелей у гетерозигот обычно кодирует РНК и/или белковый продукт, и оба белка или РНК присутствуют в организме.