- •1.Место генетики в системе биологических наук.
- •2.Роль отечественных ученых в развитии генетики.
- •3.Генетика как теоретическая основа селекции и племенного дела с/х животных, ветеринарии и медицины.
- •4. Достижения современной генетики и пути её дальнейшего развития
- •5.Современное состояние и проблемы генетики?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
- •6.Методы изучения генетики:
- •7.Основные этапы развития генетики
- •8.Коэффициент корреляции, методы вычисления
- •9.Понятие о коэффициенте наследуемости и методы вычисления
- •10. Методика вычисления средней арифметической
- •11.Вычисление статистических средних величин и их применение для характеристики племенных показателей.
- •12 Практическое значение биометрических параметров для селекционной работы при прогнозировании эффективности отбора
- •13. Понятие о коэффициенте наследуемости и методы вычисления
- •14.Понятие о коэффициенте инбридинга и методы вычисления
- •15.Особенности экспериментального метода Менделя
- •16. Генетический код и его свойства
- •17.Понятие о гене как единице наследования
- •18.Инбридинг его биологические особенности
- •19.Митоз
- •20.Мейоз
- •21.Генетика иммунитета, аномалий и болезней.
- •22.Правило наследования признаков.
- •23. Хромосомная теория наследственности моргана.
- •24. Значение закона моргана в практике животноводства
- •25.Значение нуклеиновых кислот для биологического синтеза белка.
- •26. Основные виды днк и рнк, локализация их в клетке.
- •27. Нуклеиновые кислоты, доказательства их роли в наследственности.
- •29. Генетические основы индивидуального развития.
- •31.Молекулярные основы наследственности
- •32. Классификация мутаций
- •33.Эволюционное значение кроссинговера.
- •34. Партеногенез,гиногенез и андрогенез,их значение для понимания наследственности и перспектива практического использования
- •36.Роль г. Де Фриза и с.И. Коржинского в развитии теории мутации
- •37 Роль генетики в формировании материалистического мировоззрения специалистов сельскохозяйственного производства
- •38 Метод коэффициентов путей райта
- •40.Интерсексуальность. Фримартинизм,гермафродитизм,их теоретическое и практическое значение
- •41 Значение работ Менделя для развития генетики
- •43. Мутации
- •44.Гомогаметный и гетерогаметный пол.
- •45.Гибридологический анализ наследования признаков одноплодных животных
- •47 .Закон чистоты гамет
- •48 Генетические карты хромосом
- •49 .Сцепленное наследование
- •50.Виды доминирования
44.Гомогаметный и гетерогаметный пол.
У растений и животных хромосомный механизм определения пола является наиболее распространённым. Согласно хромосомной теории, пол организма определяется половыми хромосомами (гоносомами). В зависимости от того, какой пол является гетерогаметным, выделяют следующие типы хромосомной детерминации:
самки гомогаметны, самцы гетерогаметны (Drosophila-тип)
самки XX самцы XY (Lygaeus-тип)
самки XX самцы X0 (Protenor-тип)
самки гетерогаметны, самцы гомогаметны (Abraxas-тип)
самки ZW самцы ZZ
самки Z0 самцы ZZ
У особей гомогаметного пола ядра всех соматических клеток содержат диплоидный набор аутосом и две одинаковые половые хромосомы, которые обозначаются как XX (ZZ). Организмы такого пола продуцируют гаметы только одного класса — содержащие по одной X (Z) хромосоме.
У особей же гетерогаметного пола в каждой соматической клетке, помимо диплоидного набора аутосом, содержатся либо две разнокачественные половые хромосомы, обозначаемые как Хи Y (Z и W), либо только одна — X (Z) (тогда количество хромосом получается нечётным). Соответственно у особей такого пола образуются два класса гамет: либо несущие X/Z-хромосомы и Y/W-хромосомы, либо несущие X/Z-хромосомы и не несущие никаких половых хромосом.
У большинства видов животных и растений гомогаметен женский пол, а гетерогаметен мужской. Сюда относятся млекопитающие, большинство насекомых, некоторые рыбы, растения и др.
Существует два основных типа XY-детерминации пола:
Как у человека: пол зависит от наличия Y-хромосомы (если она есть, проявляется фенотип самца, если нет — самки). Так, при мутациях, связанных с изменением числа половых хромосом, особи, имеющие в генотипе комбинации XY, XXY, XYY, XXYY и т. п. будут обладать мужским фенотипом различной степени выраженности, а имеющие комбинации XX, X,XXX, XXXX и т. п. — женским.
Как у представителей рода мушек-дрозофил: пол определяется по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом, наличие же Y-хромосомы никак не влияет на детерминацию пола, но самцы без неё стерильны, так как в ней находятся гены, ответственные за сперматогенез.
У многих других организмов (птицы, некоторые рептилии и рыбы, бабочки, ручейники, из растений — земляника) наблюдается обратная картина — гомогаметен мужской пол (имеет двегомологичные хромосомы Z), а гетерогаметен женский (имеет одну Z-хромосому и одну состоящую в основном из гетерохроматина и потому генетически инертную W-хромосому).
Вероятно, исходным для бабочек механизмом определения пола был механизм ZO самка/ZZ самец[1]. Затем, путем хромосомных перестроек, возникла система определения пола WZ самка/ZZ самец, характерная для 98 % видов бабочек. У видов с системой Z/ZZ определение пола зависит от соотношения числа пар половых хромосом и аутосом, но у тутового шелкопряда (система WZ/ZZ) обнаружен отвечаюший за развитие женского пола ген Fem в W-хромосоме.
При этом механизме определения пола один из полов (гомогаметный) обладает двумя X-хромосомами, в то время, как второй (гетерогаметный) только одной. При этом пол определяется так же, как и у дрозофил: по соотношению числа X-хромосом и аутосом. Этот механизм определения пола обнаружен у некоторых насекомых (клопов, бабочек и др.) и круглых червей. Унематоды Caenorhabditis elegans при наборе половых хромосом XX формируется гермафродит, а при наборе ХО — самец.