26. Основные виды днк и рнк, локализация их в клетке.

ДНК и РНК в клетке имеют различную локализацию. ДНК нахо¬дится преимущественно в ядре, входит в состав хроматина, сосредоточена в хромосомах. ДНК также входит в состав органоидов цито¬плазмы; митохондрий, центросом и пластид. Основные хранители РНК - ядрышки, ри-босомы, расположенные в цитоплаз¬ме. Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры, мономерами ко¬торых служат нуклеотиды. В каждый нуклеотид входит молекула фосфор¬ной кислоты, моносахарида (рибозы или дезоксирибозы) и одно из четырех азотистых оснований: аденин (А), гуа¬нин (Г), цитозин (Ц) и тимин (Т) или урацил (У).РНК содержит моносахарид рибозу В состав ДНК входит мо¬носахарид дезоксирибоза Азотистые основания аденин, гуанин и цитозин могут входить в состав как одной, так и другой кислоты, но тимин входит в состав только ДНК, а ура¬цил - только РНК. Основная биологическая функция ДНК заключается в хранении, по¬стоянном самовозобновлении, самовос¬произведении (репликации) и пере¬даче генетической (наследственной) информации в клетке.

ДНК. Способность ДНК к авторе¬продукции и способность ее быть носи-, телем наследственной информации свя¬заны с особенностью ее строения. молекула ДНК состоит из двух спирально закрученных нитей Азотистое основание одной нити ДНК связано водородным «мостиком» с основанием другой, причем так, что аденин может быть связан толь¬ко с тимином, а цитозин - только с гуанином. Они комплементарны (дополнительны) друг другу. комплементарные цепи молекул ДНК раскручиваются и расходятся. Затем каждая из них начинает синте¬зировать новую. Поскольку каждое из оснований в нуклеотидах может при¬соединить другой нуклеотид только строго определенного строения, про¬исходит точное воспроизведение мате¬ринской молекулы. Этим объясня¬ется передача наследственной информа¬ции от клетки, из поколения в поко¬ление. РНК не имеет двойной спирали и построена подобно одной из цепей ДНК. Если содержание ДНК в клетке характеризуется постоянством, то со¬держание РНК сильно колеблется, особенно много ее в клетках с интен¬сивным синтезом белка.Различают три вида РНК1, рибосомальную, информационную и тран¬спортную. Рибосомальная (рРНК) об¬ладает наиболее крупными молеку¬лами, включающими в себя до 3000 - 5000 нуклеотидов. Входит она в со¬став рибосом. Информационная РНК существует в двух фракциях: в виде зрелой иРНК и в виде ее предшественника. Обе фракции растворены в цитоплаз¬ме, где и происходит созревание. тРНК находится в цитоплазме. Ее функция - транспорт аминокислот к рибосомам. Для каждой аминокислоты существует свой тип тРНК. На одном из концов молекулы тРНК имеется участок, к которому прикрепляется определенная аминокислота, на дру¬гом конце - участок, в котором рас¬полагается триплет свободных азо¬тистых оснований (антикодон).

27. Нуклеиновые кислоты, доказательства их роли в наследственности.

Генетическая информация реализуется в процессе биосинтеза белков. Материальным субстратом наследственности является ДНК. В молекулах ДНК зашифрована наследственная информация о строении каждого белка. ДНК обеспечивает хранение и передачу генетической информации из поколения в поколение. Участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру полипептида, молекулы транспортной или рибосомной РНК, называется геном. Реализация наследственной информации осуществляется с участием рибонуклеиновых кислот (РНК).

28. хромосомная теория наследственности. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ, одно из обобщений в генетике, утверждающее, что наследственные факторы (гены) расположены в хромосомах, передача которых от родителей потомкам обеспечивает в поколениях преемственность свойств и признаков у особей одного вида. Основы хромосомной теории заложили работы немецкого биолога Т. Бовери (1902-1907) и американского цитолога У. Сеттона (1902-1903), которые независимо друг от друга предположили, что гены расположены в хромосомах, и связали закономерности Менделя, описывавшие поведение наследственных факторов, с поведением хромосом во время мейоза и при оплодотворении. Детальная разработка хромосомной теории была произведена Т.Х. Морганом и его учениками (начиная с 1910 г.). Изучая наследование окраски глаз у плодовой мушки дрозофилы, Морган показал, что цвет глаз - признак, сцепленный с полом, и что по характеру его наследования ген, определяющий этот признак, должен находиться в половой хромосоме (Х-хромосоме). Так экспериментально была доказана связь конкретного гена с конкретной хромосомой. В дальнейшем было установлено, что многие признаки наследуются совместно - как один комплекс. Это означало, что контролирующие их гены образуют группы сцепления. Число таких групп сцепления оказалось равным гаплоидному числу хромосом, постоянному для каждого вида организмов. Затем Морган обнаружил, что сцепленное наследование признаков может нарушаться в результате кроссинговера во время мейоза. На основании детального исследования сцепления генов и кроссинговера (на материале различных мутаций у дрозофилы) Морган и его сотрудники разработали методы определения взаимного положения различных генов на хромосомах и построения генетических карт хромосом.