472. Наследственные болезни можно распознать по следующим сочетаниям клинических признаков:

1. кашель, насморк, высокая температура тела

2. ожирение, похудение, нарушение сна

3. поносы, запоры, желтуха

4. врожденные пороки развития, умственная и физическая отсталость

5. врожденный токсоплазмоз, ускоренное физическое и умственное развитие

473. Наследственные болезни человека характеризуются следующими особенностями:

1. большинство из них начинается в пожилом возрасте, сопровождается высокой температурой тела, заканчивается выздоровлением

2. большинство из них начинается в старческом возрасте, сопровождается головными болями, усталостью

3. большинство из них начинается в зрелом возрасте, сопровождается повышением тонуса, умственной деятельности

4. большинство из них начинается в детском возрасте, сопровождается ускоренным умственным и физическим развитием

5. большинство из них начинается в детском возрасте, сопровождается задержкой умственного и физического развития

474. Моногенные болезни характеризуются:

1. низкой частотой, ранним началом, заканчиваются смертью или инвалидностью детей

2. низкой частотой, поздним началом, эффективным лечением

3. высокой частотой, острым течением, выздоровлением

4. умеренной частотой, насморком, кашлем

5. низкой частотой, острым течением, выздоровлением

475. Наследственные болезни делятся на:

1. инфекционные, протозойные, простагландиновые

2. хромонемные, хромаффинные, полифенные

3. полигенные, полифенные, мультиплексные

4. хромосомные, генные, полигенные

5. генофондные, генезисные, хромопластные

476. Наследственные болезни человека диагностируются методами:

1. генеалогическим, биохимическим, цитогенетическим

2. описательным, биологическим, цитостатическим

3. биофизическим, лазерным, анатомическим

4. эхологическим, кардиографическим, картографическим

5. физическим, химическим, биологическим

477. Определите правильные критерии распознавания моногенных болезней:

1. изменения количества и структуры хромосом, позднее начало, острое течение болезни

2. изменения структуры и функции единичных генов, раннее начало, хроническое течение болезни

3. изменения структуры и функции многих генов, раннее начало, острое течение болезни

4. изменения количества геномов, отдельных хромосом, отсутствие нарушений умственного и физического развития

5. нарушения структуры и функции всех генов, раннее начало, острое течение болезни

478. Определите правильное сочетание типов наследования моногенных болезней:

1. аутогенное, аутосомное, сцепленное с геномом

2. аутосомное, рецессивное, сцепленное с У-хромосомой

3. аутосомное, геномное, хромосомное

4. гоносомное, гомологичное, сцепленное с аутосомами

5. сцепленное с генотипом, аутостичное, гомологичное

479. Типы наследования моногенных болезней:

1. аутосомно-рецессивное, аутосомно-доминантное, рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой

2. аутосомно-регрессивное, аутосомно-полипотентное, сцепленное с геномом

3. аутосомно-реципрокное, рецессивное, регрессивное

4. аутосомно-хромосомное, сцепленное с генотипом, гоносомно-аутосомное

5. аутосомно-полигенное, аутосомно-кодоминантное, сцепленное с генофондом

480. Для хромосомных болезней характерно следующее сочетание клинических признаков:

1. раннее начало, низкая масса тела при рождении, множественные пороки развития

2. раннее начало, высокая температура тела, кашель

3. раннее начало, множественные сосудистые пятна

4. раннее начало, нарушение обмена веществ, насморк

5. раннее начало, ускоренное умственное и физическое развитие, голубые глаза

481. Для синдрома Кляйнфельтера характерно следующее сочетание клинических признаков:

1. высокий рост, косоглазие, близорукость

2. высокий рост, преждевременное физическое и половое развитие

3. высокий рост, выпадение волос, черные глаза

4. высокий рост, задержка полового развития, бесплодие

5. высокий рост, интеллект, голубые глаза

482. Для аутосомных синдромов характерно следующее сочетание клинических признаков:

1. врожденный характер заболевания, низкая масса при рождении, множественные пороки развития

2. врожденный характер заболевания, увеличение печени, селезенки, выявление токсоплазм в клетках

3. врожденный характер заболевания, увеличение щитовидной железы, тиреотоксикоз

4. врожденный характер заболевания, увеличение размера почек, нарушение мочевыделения

5. врожденный характер заболевания, обесцвечивание волос, кожи, глаз