- •Система аккредитации испытательных лабораторий
- •Аккредитация аналитических лабораторий в Российской Федерации
- •1.2 Система аккредитации в Республике Таджикистан
- •1.4. Система менеджмента испытательных лабораторий
- •2. Положение о лаборатории: применение и этапы разработки
- •2.1 Область применения
- •2.2 Требования к содержанию и оформлению Положения об аккредитованной лаборатории
- •2.2.1 Общие положения
- •2.1 Требования к содержанию разделов Положения
- •2.2 Требования к оформлению
- •2.3 Разработка Положения о лаборатории аналитического контроля ципт ниту «миСиС»
- •Структура ципт ниту «миСиС» представлена в виде схемы (проектный отдел, научно-исследовательский отдел, отдел аналитического контроля):
- •В состав центра входят:
- •Приложение б
- •Фгаоу впо «ниту «миСиС»
- •Центр инжиниринга промышленных технологий
- •Отдел аналитического контроля
- •О Лаборатории аналитического контроля
- •Содержание
- •Общие положения
- •Основные задачи
- •3 Структура и кадровый состав
- •4. Основные функции и направления деятельности
- •5 Процессы лаборатории
- •6 Перечень документов, записей и данных по качеству подразделения
- •7 Взаимоотношения и связи лаборатории Список использованных источников
Система аккредитации испытательных лабораторий
Система аккредитации аналитических лабораторий функционирует в Российской Федерации с 1992 года. При проведении аккредитации к испытательным лабораториям предъявлялись системные требования, которые представляли собой объединение требований национальных стандартов, Руководства ИСО/МЭК 25[1] и Европейской нормы ЕН 45001[2]. Практика первых лет работы системы аккредитации показала, что отдельные лаборатории желали получить аккредитацию на базе более строгих требований к лабораторной системе обеспечения качества. В основном это были лаборатории предприятий, которые ставили перед собой цель сертификации производства продукции на соответствие требованиям стандартов серии ИСО 9000. Первые публикации, посвященные объединению требований стандартов ИСО 9001[4], ЕН 45001 и Руководства ИСО/МЭК 25 относятся к 1998 году. Тогда же были проведены практические работы по аккредитации ряда испытательных лабораторий Волжского автомобильного завода, в ходе которых учитывались требования всех упомянутых документов. Расширение требований основывалось исключительно на добровольном заявлении лабораторий о соответствии требованиям ИСО 9001. В силу отсутствия в документально закрепленных правилах системы аккредитации требований о необходимости соответствия ИСО 9001 аттестаты аккредитации выдавались лабораториям без указания на их соответствие требованиям ИСО 9001, даже если такое соответствие было установлено в ходе работ по аккредитации. Ход работ по аккредитации представлен на рисунке 1.
Рисунок 1 – Количество лабораторий, внесенных в реестр
Известие о принятие международной организацией по стандартизации (ИСО) стандарта ИСО/МЭК 17025[5] легло на уже подготовленную почву и поэтому внедрение этого стандарта в практику, как лабораторий, так и органов по аккредитации не стало очень сложным. Уже к лету 2000 года был подготовлен перевод текста стандарта и с июля 2000 года он уже был введен в действие в качестве национального стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК. Однако, учитывая большое количество ранее аккредитованных лабораторий (около 2000 лабораторий), Аккредитующий орган Системы аккредитации аналитических лабораторий счел необходимым установить для внедрения стандарта переходный период.
1. В течение 2000 года. Официальное уведомление аккредитованных лабораторий о принятии стандарта, распространение стандарта, подготовка новых бланков, аккредитация отдельных (продвинутых) лабораторий.
2. В течение 2001 года. Аккредитация лабораторий только с учетом требований ИСО 17025. В отношении ранее аккредитованных лабораторий, срок действия аттестатов аккредитации которых истекал после 31 декабря 2001 года, проведение в ходе инспекционного контроля оценки соответствия требованиям ИСО 17025. Ряд лабораторий, не сумевших подтвердить свое соответствие требованиям ИСО 17025, потеряли свою аккредитацию.
3. С 01 января 2002 года. Действие ИСО 17025 в полном объеме распространяется на все аккредитованные лаборатории и лаборатории, претендующие на получение аккредитации.
Рисунок 2 – Лаборатории, исключенные из реестра Системы аккредитации аналитических лабораторий
В процессе освоения стандарта был выявлен ряд вопросов, которые требовали специального обсуждения и рассмотрения. Появление этих вопросов было вызвано, во-первых, спецификой российской действительности, а во-вторых, неточностью или неполнотой требований ИСО 17025.
Процесс внедрения ИСО 17025 имеет свою национальную специфику, которая выражается, прежде всего, в том, что в Российской Федерации действует Закон "Об обеспечении единства измерений", который устанавливает ряд дополнительных требований в области метрологии. В частности этим законом регламентируется:
- выполнение некоторых калибровочных работ (для целей экологии, здравоохранения, ветеринарии, безопасности труда, обороны, судебных разбирательств и некоторых других) специально уполномоченной государственной службой (государственная метрологическая служба);
- специальный порядок допуска к применению методик измерений (анализа), средств измерений и сертифицированных стандартных образцов;
- специальный порядок установления метрологических характеристик методик измерений (анализа).
Внедряя идеологию ИСО 17025 в практику аккредитации, российские специалисты исходили из определения "продукции", данном в Руководстве ИСО/МЭК 2[6]: «продукцией является результат деятельности или процессов». Основным (но не единственным) результатом деятельности испытательной лаборатории является информация об объекте, получаемая в ходе реализации определенной процедуры (испытания). Если говорить об аналитических лабораториях, то к такой информации можно отнести информацию о составе, свойствах и структуре материала или вещества. Таким образом, продукцией аналитической лаборатории является информация о составе, свойствах и структуре материала или вещества, представленная в виде отчета о результатах испытания.
