Раздел 16. Нервно-мышечные заболевания

1.ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ ПРИСТУПА ПРИ ГИПОКАЛИЕМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ МИОПЛЕГИИ

1. во время ночного сна;

2. после физической нагрузки;

3. во время тяжелой физической нагрузки;

4. в состояние полного покоя дне;

5. верно 2 и 3.

2.ПОРАЖЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ

1. мотонейроны передних рогов спинного мозга;

2. периферический двигательный нейрон;

3. мышцы;

4. цереброспинальные пирамидные пути;

5. верно 1 и 2.

3.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА

1. по аутосомно-доминантному;

2. х – сцепленному доминантному;

3. х – сцепленному рецесивному;

4. аутосомно – рецессивному;

5. верно 1 и 3.

4.ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЯХ

1. тип Эмери-Дрейфуса;

2. тип Ландузи-Дежерин;

3. тип Дюшенна;

4. тип Беккера;

5. верно 3 и 4.

5.СЛАБОСТЬ МЫШЦ ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОЙ МИОПАТИИ

1. головы и шеи;

2. мышц туловища;

3. дистальных отделов конечностей;

4. верно 1 и 2;

5. верно 1 и 3;

Раздел 17. Эпилепсия

1.СТРУЙНОЕ ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ДИФЕНИНА НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

1.аритмия сердца;

2.угнетение дыхания;

3.аллергическая реакция;

4.постуральная гипотензия;

5.Верно «1-4».

2.ПРИПАДОК ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

1.субарахноидальном кровоизлиянии;

2.пневмококковом менингите;

3.криптококковом менингите;

4.рассеянном склерозе;

5. Верно «1-3»

3. ПО ЧАСТОТЕ ВСТРЕЧАЕМОСТИ У ВЗРОСЛЫХ ПРИПАДОК

1.сложный парциальный;

2.генерализованный тонико-клонический;

3.абсанс;

4.простой парциальный;

5.джексоновский.

4. СИНДРОМ ЛЕННОКСА-ГАСТО

1.пики 1,5-2 Гц и волновые разряды на ЭЭГ;

2.продолжающиеся аномалии фоновой активности на ЭЭГ;

3.абсансы;

4.способность дифенина контролировать припадки;

5.Верно «1-3».

5. ПРИ АБСАНСАХ ЭФФЕКТИВЕН

1.фенобарбитал;

2.фенибут;

3.фенитоин;

4.финлепсин;

5.сукселеп.

Раздел 18. Нарушения сознания

1.ВРЕМЯ ПОТЕРИ СОЗНАНИЯ ПРИ СИНКОПАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ

1. не более 1 мин;

2. не более 5 мин;

3. не более 10 сек;

4. не более 3 мин;

5. не более 20 мин.

2.СОПОР ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакции;

2. отсутствие реакций на болевые раздражители;

3. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;

4. сохранность вербального контакта;

5. верно 2 и 3.

3.ПРОДУКТИВНАЯ ФОРМА РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ

1. сопор;

2. кома;

3. аменция;

4. делирий;

5. дистимия.

4.АПРОДУКТИВНЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ

1. сопор;

2. оглушение;

3. делирий;

4. верно 1 и 3;

5. верно 1 и 2.

5.ОГЛУШЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. отсутствие реакций на болевые раздражители;

2. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;

3. сохранность вербального контакта;

4. верно 1 и 2;

5. верно 1 и 3.

Раздел 19. Дегенеративные заболевания нервной системы

1.ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1.постепенное начало и неуклонно прогрессирующее течение на протяжении многих лет;

2. резистентность к предпринимаемым терапевтическим воздействиям;

3.тенденция к двустороннему симметричному распределению патологических изменений;

4. избирательное вовлечение определенных анатомо-функциональных нейрональных систем, хотя может быть диффузное поражение без признаков при МРТ;

5. верно «1-4».

2.ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ДЕМЕНЦИЯ БЕЗ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ

1. Болезнь Альцгеймера;

2.Сенильная деменция альцгеймеровского типа;

3.Болезнь Пика (лобарная атрофия);

4.Болезнь Гоше;

5. верно «1-3».

3.СИНДРОМЫ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ДЕМЕНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ

1.Болезнь Гентингтона;

2.множественная системная атрофия, сочетание деменции с атаксией и/или проявлениями болезни Паркинсона;

3.прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила — Ричардсона — Ольшевского);

4.Болезнь Галлервордена – Шпатца и прогрессирующая семейная миоклонус-эпилепсия;

5.верно «1-4».

4.СИНДРОМЫ С ПОСТЕПЕННЫМ РАЗВИТИЕМ НАРУШЕНИЙ ПОЗЫ И ДВИЖЕНИЙ

1. дрожательный паралич (болезнь Паркинсона) и стрионигральная дегенерация;

2. прогрессирующий супрануклеарный паралич и торсионная дистония (торсионный спазм, деформирующая мышечная дистония);

3. спастическая кривошея и другие органические дискинезии;

4. семейный тремор Ж. Синдром Жилль де ла Туретта;

5. верно «1-4».

5.СИНДРОМЫ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ АТАКСИЕЙ

1.мозжечковая кортикальная дегенерация;

2.оливопонтоцеребеллярная атрофия (ОПЦА);

3.спиноцеребеллярные дегенерации (атаксия Фридрейха и сходные расстройства);

4.болезнь Шея-Дреджера;

5.верно «1-3».