- •М. Ю. Андрианова Физико-химические основы природных и антропогенных процессов в техносфере Сокращенная версия
- •1. Оболочки Земли
- •1.1. Земная кора
- •1.2. Мантия Земли
- •1.3. Ядро Земли
- •1.4. Магнитное поле и магнитосфера Земли
- •1.5. Атмосфера
- •1.6. Гидросфера
- •1.7. Биосфера и педосфера
- •3. Миграция элементов
- •4. Атмосфера. Солнечная радиация и вертикальная структура
- •4.1. Изменение давления с высотой
- •4.2. Изменение температуры с высотой
- •4.3. Радиационный баланс Земли
- •4.4. Особенности циркуляции атмосферы
- •5. Биогеохимические циклы элементов
- •5.1. Цикл кислорода
- •5.1.1. Геохимический субцикл цикла кислорода
- •5.1.2. Биотический и физико-химический субциклы цикла кислорода
- •5.1.3. Озон в стратосфере
- •5.1.4. Озон в тропосфере
- •5.1.5. Фотохимический смог
- •5.2. Гидрологический цикл и цикл водорода
- •5.2.1. Гидрологический цикл
- •5.2.2. Цикл водорода
- •5.2.3. Увеличение кислотности океанской воды
- •5.3. Цикл азота
- •5.3.1. Природная фиксация азота
- •5.3.2. Промышленная фиксация азота
- •5.3.3. Аммонификация
- •5.3.4. Нитрификация и другие процессы
- •5.3.5. Денитрификация и другие процессы
- •5.3.6. Оксиды азота
- •5.3.7. Физический перенос азота
- •5.4. Цикл серы
- •5.4.1. Поступление серы в атмосферу
- •5.4.2. Серная кислота и сульфатные аэрозоли
- •5.4.3. Атмосферный аэрозоль
- •5.4.4. Смог лондонского типа
- •5.4.5. Кислотные дожди
- •5.4.6. Ассимиляция сульфата
- •5.4.7. Восстановление сульфата и другие процессы
- •5.4.8. Окисление сероводорода и другие процессы
- •5.4.9. Окислительный бактериальный фильтр
- •5.5. Циклы фосфора и кремния
- •5.5.1. Цикл кремния
- •5.5.2. Цикл фосфора
- •5.6. Циклы тяжелых металлов
- •5.6.1. Природные источники тяжелых металлов
- •5.6.2. Техногенные источники тяжелых металлов
- •5.6.3. Трансформация антропогенных выбросов тяжелых металлов в почве
- •5.6.4. Токсичность металлов в гидросфере
- •5.7. Цикл углерода
- •5.7.1. Основные процессы цикла углерода
- •5.7.2. Глобальное потепление климата и парниковые газы
- •5.7.4. Токсичные соединения углерода
- •5.8. Циклы натрия и хлора
- •5.8.1. Цикл натрия
- •5.8.2. Засоление почв
- •5.8.3. Цикл хлора
- •5.8.4. Галогенорганические соединения
- •5.8.5. Стойкие органические загрязнители и другие приоритетные поллютанты
5.8.2. Засоление почв
В некоторых случаях, часто в засушливой местности, в почве происходит повышение концентрации солей натрия и других электролитов – засоление почв. В этом процессе могут участвовать катионы натрия, кальция, магния, анионы хлоридов, сульфатов, нитратов, карбонатов и гидрокарбонатов. Повышенная концентрация солей в почвенном растворе негативно сказывается на растениях, так как при этом влага становится менее доступной (явление физиологической засухи), то есть даже при влажной почве вода не может поступать в корни; соли также оказывают токсическое действие на клетки растений. Наиболее опасно содовое засоление, в результате которого повышается рН среды. При наличии соды (Na2CO3 ) в количестве более 0,6% почва становится полностью бесплодной, а содержание около 0,1% действует на растения угнетающе. На засоленных почвах могут расти только немногие виды растений – галофиты, устойчивые к таким условиям.
Засоленными называются почвы, содержащие в профиле легкорастворимые минеральные соли в количестве, токсичном для растений-негалофитов. Нижний предел содержания легкорастворимых солей составляет 0,1…0,25% (в водной вытяжке), в зависимости от их химического состава.
Процесс засоления связан с особенностями климата, геологическими и гидрогеологическими условиями территорий. Засоленные почвы распространены в пустынной, полупустынной, степной и лесостепной зонах. Территории, подверженные наибольшему засолению, приурочены к морским, дельтово-морским, дельтовым равнинам и равнинам приледниковых областей. Особенно широко распространены засоленные почвы в районах неглубокого залегания соленосных пород, отложенных в Прикаспийской низменности, Присивашье и др.
Первичное засоление происходит в результате капиллярного поднятия к поверхностным слоям почвы растворов солей из грунтовых минерализованных вод и соленосных отложений. По мере подъема вода испаряется, а содержавшаяся в растворе соль откладывается на стенках почвенных капилляров (соль задерживается на испарительном геохимическом барьере, см. раздел 3).
Капиллярное поднятие воды происходит в результате явления контактного смачивания, обусловленного взаимодействием молекул жидкости и твердого тела. Явление смачивания имеет место, когда молекулы жидкости сильнее взаимодействуют с молекулами поверхности твердого тела (стенок капилляра), чем друг с другом. Высота подъема жидкости по капилляру h при полном смачивании описывается формулой
,
где – поверхностное натяжение на границе жидкость – газ (между поверхностью жидкости в капилляре и находящимся над ней воздухом), r – радиус капилляра, g – ускорение свободного падения, – плотность жидкости. Расчет по этому уравнению показывает, что в капилляре радиусом несколько микрометров вода поднимается на десятки метров.
Вторичное засоление развивается в результате земледелия на орошаемой территории. Основными причинами вторичного засоления почв являются бездренажное орошение, потери воды на фильтрацию в каналах и на полях, применение для орошения минерализованной воды. Развитие вторичного засоления может происходить следующим образом. Изначально минерализованные грунтовые воды находятся глубоко и не достигают поверхности земли. Воды, теряемые в оросительной системе, просачиваются (фильтруются) вниз и пополняют запасы грунтовых вод. Это дополнительное поступление воды не компенсируется естественным оттоком из-за недостаточной естественной дренированности территории. В результате уровень минерализованных грунтовых вод постепенно повышается, и когда происходит капиллярное поднятие минерализованных вод к поверхности, возникает вторичное засоление.
Осушение земель также может привести к подобному явлению. После прекращения затопления почва перестает промываться водой и теряет основное количество влаги уже не в результате ее фильтрации в грунтовые воды, а в результате испарения. В условиях минерализованных грунтовых вод это приводит к вторичному засолению.
Легкорастворимые соли удаляют из засоленных почв путем обильного промывания водой (2500…20000 м3/га). В щелочных почвах неблагоприятные вещества сначала нейтрализуют (гипсом, отработанной серной кислотой, сульфатами железа и др.), а затем образующиеся легкорастворимые соли также отмывают водой. Этот метод мелиорации засоленных почв широко распространен, но успех приема зависит от возможности удаления промывных вод. Важны и профилактические меры предупреждения вторичного засоления – дозированная подача воды (дождевальные установки), гидроизоляция каналов, сооружение дренажных систем.
