- •М. Ю. Андрианова Физико-химические основы природных и антропогенных процессов в техносфере Сокращенная версия
- •1. Оболочки Земли
- •1.1. Земная кора
- •1.2. Мантия Земли
- •1.3. Ядро Земли
- •1.4. Магнитное поле и магнитосфера Земли
- •1.5. Атмосфера
- •1.6. Гидросфера
- •1.7. Биосфера и педосфера
- •3. Миграция элементов
- •4. Атмосфера. Солнечная радиация и вертикальная структура
- •4.1. Изменение давления с высотой
- •4.2. Изменение температуры с высотой
- •4.3. Радиационный баланс Земли
- •4.4. Особенности циркуляции атмосферы
- •5. Биогеохимические циклы элементов
- •5.1. Цикл кислорода
- •5.1.1. Геохимический субцикл цикла кислорода
- •5.1.2. Биотический и физико-химический субциклы цикла кислорода
- •5.1.3. Озон в стратосфере
- •5.1.4. Озон в тропосфере
- •5.1.5. Фотохимический смог
- •5.2. Гидрологический цикл и цикл водорода
- •5.2.1. Гидрологический цикл
- •5.2.2. Цикл водорода
- •5.2.3. Увеличение кислотности океанской воды
- •5.3. Цикл азота
- •5.3.1. Природная фиксация азота
- •5.3.2. Промышленная фиксация азота
- •5.3.3. Аммонификация
- •5.3.4. Нитрификация и другие процессы
- •5.3.5. Денитрификация и другие процессы
- •5.3.6. Оксиды азота
- •5.3.7. Физический перенос азота
- •5.4. Цикл серы
- •5.4.1. Поступление серы в атмосферу
- •5.4.2. Серная кислота и сульфатные аэрозоли
- •5.4.3. Атмосферный аэрозоль
- •5.4.4. Смог лондонского типа
- •5.4.5. Кислотные дожди
- •5.4.6. Ассимиляция сульфата
- •5.4.7. Восстановление сульфата и другие процессы
- •5.4.8. Окисление сероводорода и другие процессы
- •5.4.9. Окислительный бактериальный фильтр
- •5.5. Циклы фосфора и кремния
- •5.5.1. Цикл кремния
- •5.5.2. Цикл фосфора
- •5.6. Циклы тяжелых металлов
- •5.6.1. Природные источники тяжелых металлов
- •5.6.2. Техногенные источники тяжелых металлов
- •5.6.3. Трансформация антропогенных выбросов тяжелых металлов в почве
- •5.6.4. Токсичность металлов в гидросфере
- •5.7. Цикл углерода
- •5.7.1. Основные процессы цикла углерода
- •5.7.2. Глобальное потепление климата и парниковые газы
- •5.7.4. Токсичные соединения углерода
- •5.8. Циклы натрия и хлора
- •5.8.1. Цикл натрия
- •5.8.2. Засоление почв
- •5.8.3. Цикл хлора
- •5.8.4. Галогенорганические соединения
- •5.8.5. Стойкие органические загрязнители и другие приоритетные поллютанты
5.2. Гидрологический цикл и цикл водорода
5.2.1. Гидрологический цикл
Значительная часть кислорода и водорода задействована в гидрологическом цикле (круговороте воды), причиной которого являются солнечная энергия и сила тяжести.
Общее количество воды на Земле можно считать постоянным (около 1,388 млрд. км3). Поступление воды с метеоритами и космической пылью (в виде льда) оценивается в 0,5 км3/год, потери при рассеивании паров воды в космос 0,5 км3/год, выделяется при дегазации мантии 0,5…1 км3/год.
Между водными массами Земли происходит обмен (см. рис. 5.1). Атмосфера содержит такое количество воды (пары, капли, кристаллики), которое способно покрыть Землю слоем в 25 мм; между тем среднеглобальное годовое количество осадков составляет 920 мм. Таким образом, возраст атмосферной молекулы Н2О составляет около 10 суток. Для вод суши оценивают возраст ориентировочно с помощью гидрологических методик. Для байкальской воды он достигает 400 лет, для ледников Антарктиды – 500 тысяч лет, подземных рассолов – сотен миллионов лет.
Таблица 5.1
Запасы воды (тыс. км3) на Земле
Мировой океан |
1 338 000 |
Ледники и постоянный снежный покров |
25 700 |
Озера (в том числе пресные) |
176 (91) |
Водохранилища +реки + болота |
6+2+11 |
Подземные воды (в том числе пресные) |
23 400 (10530) |
Подземные льды и многолетняя мерзлота |
300 |
Атмосфера |
13 |
Организмы |
1 |
Итого (в том числе пресной), тыс. км3 |
1 388 000 (36 730) |
Рис. 5.1. Схема единства вод Земли: 1 – свободные воды океана; 2 – осадочные породы коры; 3 – кристаллические породы коры; 4 – магматический очаг; 5 – породы мантии
5.2.2. Цикл водорода
Водород играет важную роль в биологических и геохимических процессах. В биоте Земли содержится около 6,5∙103 Гт этого элемента в органических молекулах и примерно столько же – в составе рыхло связанной воды. Геохимическая роль Н обуславливается ионами гидроксония Н3О+: большие количества этого катиона поглощаются при образовании гипергенных глинистых силикатов. По современным оценкам на континентах в эти процессы ежегодно вовлекается до 2,5 Гт воды. Высвобождающиеся анионы гидроксила ОН– связываются главным образом с СО2, образуя гидрокарбонатные ионы НСО3–, включающиеся в водную миграцию.
Большие количества Н2 поступают в атмосферу в составе вулканических газов и поствулканических эксгаляций. Тем не менее в атмосфере присутствует только лишь 0,2 Гт Н2, поскольку этот легкий газ постепенно рассеивается в околоземном пространстве.
Значительные количества водорода, образуются при анаэробном разложении микробами (бактериями, сине-зелеными водорослями) мертвого органического вещества в несколько стадий до ацетата, СО2 и Н2. Однако этот водород не поступает в атмосферу: он практически полностью перехватывается другими микроорганизмами.
Метанообразующие бактерии используют Н2 (или формиат, метанол, ацетат, образующиеся при брожении) для восстановления СО2 с образованием СН4. Метаногенные бактерии участвуют в разложении осадков сточных вод и органических отходов. При этом наряду с получением биогаза (потенциального топлива, содержащего до 60% метана) в осадках после разложения сохраняются биогенные элементы, так что возможно их использование в качестве удобрения.
Особая группа микроорганизмов – водородные бактерии, открытые в начале ХХ века – даже могут использовать реакцию
2Н2+О2 = 2Н2О
для получения энергии (некоторые обитают в термальных источниках и для образования органического вещества используют СО2).
