Виявлення пронанолу і бутанолу

Пропанол і бутанол виявляють за вищеописаними реакціями для одноатомних спиртів, з о-нітробензальдегідом або n-диметиламінобензальдегідом.

Реакція з о-нітробензальдегідом

Реактиви. о-Нітробензальдегід; біхромат копію (розчиняють 50 г біхроматукалію в 28 мл сірчаної кислоти (ρ= 1,84 г/см³) і 300 мл води); гідроокис натрію (2Н розчин).

Виконання аналізу. Досліджуваний розчин кип'ятять із 2-8 краплями розчину біхромату калію Потім відокремлюють прозорий розчин від осадка і долають декілька кристалів о-нітробензальдегіду і 1 мл розчину гідроокисунатрію.

У присутності н-пропанолу розчин швидко забарвлюється у винно-червоний колір з переходом у фіолетовий, потім утворяться два прошарки: верхній - темно-червоний, що повільно світлішає, і нижній - червоно-коричневий.

У присутності н-бутанолу при повторному струшуванні з'являються два прошарки: верхній - червоний і нижній - фіолетовий з переходами до синьо - сталевого, що поступово тьмяніє.

Реакція з п-диметиламінобензальдегідом

Реактиви. п-Диметиламінобензальдегід (розчиняють 5 г п-диметиламінобензальдегіду в розведеній (3 вагові частини кислоти і 1 вагова частина води) сірчаній кислоті.

Виконання аналізу. До досліджуваного розчину доливають 0,2 мл розчину п-диметиламінобензальдегіду, перемішують і нагрівають 15 хв на киплячій водяній бані.

Пропанол дає оранжево-коричневе забарвлення, н-бутанолу - жовтогаряче, а спирти від С₆ до С₁₀ - вишнево-червоне.

Виявлення фурфурилового спирту

Фурфуриловий спирт виявляють за реакціями з трихлоридом сурми, фурфуролом або сірчаною кислотою.

Реакція з трихлоридом сурми

Реактиви. Трихлорид сурми (до 30 г трихлориду сурми додають 100 млхлороформу, лишають на певний час, а потім декантують прозору рідину).

Виконання аналізу. До декількох крапель хлороформного розчину абосуспензії зразка в хлороформі добавляють 2 мл розчину трихлориду сурми.

Характерне забарвлення розчину може з'явитися не відразу, а лише через певний час. У присутності фурфурилового спирту утвориться грязно-лимонний осад або червонувата рідина, що набуде кольору від синього до пурпурного

У присутності похідних фурану з'являється зелене, зеленувато-синє, синє забарвлення і темно-коричневий осад, коли мине декілька годин,рідина стає жовтувато-зеленою.

Якщо перед змішуванням зразка з розчином трихлориду сурми додати 0,5 мл оцтового ангідриду, то у присутності фурфурилового спирту з'являється темне коричнево-червоне забарвлення, що переходить у червонувате, зеленувато-синє і синє. У присутності похідних фурану з'являється глибоке пурпурно-винне забарвлення, що переходить у червонясто-синє і синє забарвлення.

ВИЯВЛЕННЯ ПОДВІЙНИХ ЗВ'ЯЗКІВ

Ненасичені зв'язки між атомами вуглецю виявляють за реакцією з перманганатом калію і за реакціями приєднання.

Реакція з перманганатом калію

Ця реакція особливо зручна для швидкого виявлення подвійних зв'язків.

У лужному середовищі перманганат калію окислює речовину і сам відновлюється до двоокису марганцю. Найбільше придатним з органічних розчинників є піридин, можна застосовувати ацетон і бензол.

Виконання аналізу. Для проведення реакції в нейтральному середовищі розчиняють 1 г досліджуваної речовини в 50 мл найбільш придатного розчинникаі додають при струшуванні по краплях 0,1%-ний розчин перманганату калію. Принаявності ненасичених сполук фіолетове забарвлення розчину перманганату калію знебарвлюється, одночасно випадає в осадок двоокис марганцю коричневого кольору. Одночасно треба проводити контрольний дослід з розчинником.