- •Учет дефектуры в аптеке.
- •Порядок формирования и подачи заявки аптекой на аптечный склад.
- •Порядок приемки лс, имн, мт и других товаров аптечного ассортимента в аптеке.
- •Формирование ассортимента лс в аптеке.
- •8. . Требования, предъявляемые к хранению лекарственных средств, требующих защиты от света:
- •9. Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от влаги:
- •10. . Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания:
- •11.Требования к хранению лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры.
- •12.Требования к хранению лекарственных средств, требующих защиты от пониженного воздействия температуры.
- •13.Требования к хранению лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде.
- •14.Требования к хранению пахучих и красящих лекарственных средств.
- •15.Особенности хранения готовых лс.
- •16. Особенности хранения дез. Средств, лрс
- •17.Особенности хранения изделий з резины.
- •18. Особенности хранения пластмассовых изделий, перевязочных средств и вспомогательных материалов.
- •19.Требования к помещению хранения огнеопасных и взрывоопасных средств.
- •20.Особые требования к хранению огнеопасных и взрывоопасных веществ.
- •1)Хранение огнеопасных веществ:
- •25. Порядок хранения лс, содержащих лс списка «а».
- •24 Июня 2005 г. N 16 об утверждении перечня лекарственных средств списка "a"
- •26. Надлежащая практика хранения (gsp).
- •27. Порядок уничтожения лс, имн, имт, пришедших в негодность.
- •28. Метрологический контроль за средствами измерений.
- •29. Оборудование, оснащение и рациональная организация рабочего места провизора-технолога и фармацевта-ассистента.
- •30. Должностные обязанности, квалификационные требования к провизору-технологу и фармацевту-ассистенту.
- •31. Организация лабораторных (фасовочных) работ и их документальное оформление в аптеке.
- •32. Соблюдение санитарно-гигиенических требований при изготовлении лс
- •33. Контроль за работой фармацевтов, занятых изготовлением лс
- •34. Единые правила оформления лс. Этикетки, их виды.
- •36. Оформление лс, изготовленных по требованиям оз.
- •37.Оформление лс, изготовленных и фасованных в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки.
- •38. Особые требования, предъявляемые к оформлению лс, содержащих наркотические вещества, психотропные вещества и их прекурсоры, лс списка «а».
- •39. Условия и сроки хранения лс, приготовленных в аптеке по рецептам врача.
- •40. Система обеспечения качества лс в аптеках.
- •41) Организация рабочего места провизора-аналитика
- •42) Должностные обязанности, квалификационные требования к провизору-аналитику
- •43) Приемочный контроль.
- •Глава 2. Приемочный контроль
- •44)Предупредительные мероприятия в аптеке.
- •Глава 3. Предупредительные мероприятия
- •45. Виды внутриаптечного контроля: письменный контроль
- •46. Виды внутриаптечного контроля: опросный и контроль при отпуске.
- •47.Виды внутриаптечного контроля: органолептический.
- •48. Виды внутриаптечного контроля: физический контроль.
- •49. Виды внутриаптечного контроля: химический контроль (качественный).
- •50. Виды внутриаптечного контроля: химический контроль (полный).
- •51. Оценка качества экстемпоральных лс.
- •52. Документальное оформление результатов анализа.
- •53. Кал в системе внутриаптечного контроля качества
- •54. Организация работы аптеки по изготовлению стерильных лс
- •55. Оборудование и оснащение производственного блока в аптеке и рабочих мест провизора-технолога и фармацевта ассистента, занятых изготовлением стерильных лс.
- •56. Соблюдение сан-гиг. Требований при изготовлении стерильных лс
- •57. Документальное оформление изготовления стерильных лс?
- •58. Особые требования к контролю качества стерильных лекарственных средств
- •59. Организация предметно-количественного учета в аптеке, его документальное оформление.
- •60. Перечень лс, подлежащих предметно-количественному учету в аптеке
46. Виды внутриаптечного контроля: опросный и контроль при отпуске.
Опросный контроль применяется для лекарственных средств
выборочно. Проводится после изготовления фармацевтом не более пяти
лекарственных средств.
При проведении опросного контроля провизор-технолог
называет первое входящее в лекарственное средство вещество, а в
лекарственных средствах сложного состава указывает также его
количество, после чего фармацевт называет все взятые им вещества и
их количества. При использовании полуфабрикатов или
концентрированных растворов фармацевт называет также их состав и
концентрацию.
Контроль при отпуске: является обязательным.
Данному контролю подвергаются все изготовленные в аптеках
лекарственные средства при их отпуске.
При этом проверяется соответствие:
упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам
входящих в них ингредиентов;
оформления лекарственных средств требованиям нормативных
документов;
доз лекарственных средств списков А или Б, указанных в рецепте,
возрасту больного;
номера рецепта и номера, указанного на этикетке;
фамилии больного на квитанции, на этикетке и в рецепте или его
копии;
копии рецепта его прописи.
При отпуске особое внимание обращается на оформление
соответствующими предупредительными надписями лекарственных средств,
изготовленных в аптеках для лечебных учреждений: растворы для
лечебных клизм должны быть оформлены предупредительной надписью "Для
клизм"; растворы для дезинфекции - надписью "Для дезинфекции",
"Обращаться с осторожностью"; все лекарственные средства,
отпускаемые в детские отделения лечебно-профилактических учреждений,
- надписью "Детское".
Лекарственные средства, в том числе гомеопатические,
оформляются и отпускаются из аптек в соответствии с требованиями
нормативных документов.
Лицо, отпустившее лекарственное средство, обязано поставить
дату и свою подпись на обратной стороне рецепта (требования).
47.Виды внутриаптечного контроля: органолептический.
Является обязательным.
Заключается в проверке внешнего вида лекарственных форм (в
том числе гомеопатических), его цвета, запаха, однородности
смешения, отсутствия механических включений в жидких лекарственных
средствах.
Однородность смешения порошков, гомеопатических тритураций,
мазей, пилюль, суппозиториев проверяется до разделения массы на дозы
в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи СССР ХI
издания. Проверка осуществляется выборочно у каждого фармацевта в
течение рабочего дня, с учетом всех видов изготовляемых
лекарственных средств.
48. Виды внутриаптечного контроля: физический контроль.
Является выборочным.
Заключается в проверке общей массы или объема
лекарственного средства, количества и массы отдельных доз, входящих
в данное лекарственное средство (но не менее трех доз).
Физическому контролю подвергаются:
каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в
количестве не менее трех упаковок (в том числе фасовка промышленной
продукции и гомеопатических лекарственных средств);
лекарственные средства, изготовленные по индивидуальным
рецептам (требованиям) выборочно в течение рабочего дня с учетом
всех видов лекарственных средств, но не менее 3% от количества
лекарственных средств, изготовленных за день;
каждая серия лекарственного средства, требующего
стерилизации, после расфасовки до его стерилизации в количестве не
менее пяти флаконов (бутылок);
количество штук гомеопатических гранул в определенной
массе навески в соответствии с требованиями нормативной
документации.
Результаты физического контроля регистрируются в журнале
(приложение 8 к настоящей Инструкции).
При проверке лекарственных средств контролируется также
качество укупорки.
