179. Соотнесите:

названия изомеров:

I) цис-1,2-дихлорбутен и транс-1,2-дихлорбутен;

II) 2,4-диметилпентанол-3 и 2,4-диметилпентанол-1;

III) 3-метилбутин-1 и пентадиен-1,3;

IV) D-глюкоза и L-глюкоза;

V) н-пентан и 2,2-диметилпропан; тип изомерии:

тип изомерии:

1) межклассовая;

2) углеродного скелета;

3) положения функциональной группы;

4) геометрическая;

5)оптическая;

вид изомерии:

а) структурная; б) пространственная.

Напишите структурные формулы названных веществ.

180. Какой из углеводородов, формулы которых приведены ни­же, имеет геометрические изомеры?

Напишите структурные формулы этих изомеров.

181. Какое из соединений, формулы которых приведены ниже, имеет оптические изомеры?

Для оптических изомеров выбранного вещества напишите проекционные формулы Фишера.

182. Какая из кислот, формулы которых приведены ниже, наи­более сильная?

183. Метильная группа в толуоле обладает эффектом:

а) отрицательным индуктивным;

б) положительным индуктивным;

в) отрицательным мезомерным;

г) положительным мезомерным.

184. Какое из соединений наиболее склонно к образованию межмолекулярных водородных связей?

а) НF; б) НС1; в) НВr; г) HI.

185. Свойства веществ зависят не только от их качественного и количественного состава, но и от их:

а) химического строения; б) электронного строения;

в) пространственного строения; г) все приведенные ответы верны.

186. А.М. Бутлеров выступил с докладом «О химическом стро­ении тел» в городе:

а) Карлсруэ; б) Петербурге; в) Шпейере; г) Берлине.

187. К моменту открытия теории строения химических соедине­ний А. М. Бутлерова не было известно:

а) явление изомерии;

б) понятие «валентность»;

в) способность атомов углерода соединяться друг с другом;

г) строение атома.

188. Для метаналя соотнесите:

атом: I) углерод; II) водород; III) кислород;

валентность: 1) I; 2) II; 3) IV;

степень окисления: а) -2; б) 0; в) +1.

189. Наименьшее число атомов углерода в молекуле карбоновой кислоты, необходимое для того, чтобы она могла иметь раз­ветвленное строение, равно:

а) три; б) четыре; в) пять; г) шесть.

190. Приведенные структурные формулы

соответствуют следующему числу веществ:

а) одному; б) двум; в) трем; г) четырем.

191. Изомер 2,4-диметилпентена-2 имеет формулу:

192. Соотнесите:

названия изомеров:

I) цис-пентен-2 и транс-пентен-2;

II) бутин-2 и бутадиен-1,3;

III) D-рибоза и L-рибоза;

IV) 2-метилбутен-1 и 2-метилбутен-2;

V) н-гексан и 2,2-диметилбутан;

тип изомерии:

1) межклассовая;

2) углеродного скелета;

3) положения кратной связи;

4) геометрическая;

5) оптическая;

вид изомерии:

а) структурная;

б) пространственная.

Напишите структурные формулы названных веществ

193. Какое из веществ, структурные формулы которых приве­дены ниже, имеет геометрические изомеры?

Напишите структурные формулы этих изомеров.

194. Какое из веществ, структурные формулы которых приве­дены ниже, имеет оптические изомеры?

Для оптических изомеров выбранного вещества напишите проекционные формулы Фишера.

195. В каком ряду оксидов их кислотные свойства усиливаются слева направо?

а) Мn₂О₇—МnО₂—МnО; б) СrО—Сr₂О₃—СrО₃;

в) RеО₃—RеО₂—Rе₂О₇; г) Мо₂О₅—МоО₃—МоО₂.

196. Какая из структурных формул принадлежит амину, про­являющему самые сильные основные свойства?

197. Укажите электронные эффекты гидроксильной группы в молекуле фенола:

а) +I, +М; б) +I, -М; в) -I, -М; г) -I,+М.

198. Тиоциановая кислота Н—S—СN образует два ряда алкильных производных: тиоцианаты (например, С₆Н₅—S—СN) и изотиоцианаты (например, С₆Н₅—N=С=S). Указанные ве­щества являются:

а) структурными изомерами;

б) гомологами;

в) геометрическими изомерами;

г) энантиомерами.