
- •Темы и разделы для самостоятельного изучения дисциплины
- •Классификация углеводородов
- •2. Номенклатура алифатических углеводородов
- •2.1. Номенклатура алканов
- •2.2. Номенклатура алкенов
- •2.3. Номенклатура алкинов
- •2.4. Номенклатура алкадиенов
- •Номенклатура алициклических углеводородов
- •3. Задачи для самостоятельной работы
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И СЕРВИСА»
Методические указания по организации
самостоятельной работы студентов
Дисциплина: « Органическая химия»
Направление подготовки бакалавров 280700.62 Техносферная безопасность
Темы и разделы для самостоятельного изучения дисциплины
Виды самостоятельной работы:
- изучение основной и дополнительной литературы в целях самоподготовки
- тезисное конспектирование учебной и научной литературы по заданию преподавателя
- подготовка к лабораторным работам
- подготовка к занятиям, проводимым в интерактивной форме
Самостоятельное изучение дисциплины студентов должно осуществляться строго в соответствии с календарным графиком, который представлен в виде следующей таблицы:
Календарный график самостоятельного изучения дисциплины студентами
Тема занятий самостоятельной работы студента |
Срок выполнения, неделя |
Вид контроля |
Литература |
Основные положения теории строения органических соединений |
3 |
опрос |
Л.1.1 Л.1.2 Л.2.1 Л.2.2 |
Принципы номенклатуры органических соединений |
3,6,8 |
тестирование |
Л.1.1 Л.1.2 Л.2.1 Л.2.2 |
Типы органических реакций и реагентов. Механизмы химических реакций. Электронные эффекты в насыщенных и сопряженных системах |
4,5 |
опрос |
Л.1.1 Л.1.2 Л.2.1 Л.2.2 Л.2.6 |
Методы выделения и очистки органических соединений (кристаллизация, экстракция, возгонка, простая перегонка, хроматография) |
5,6,7,8 |
опрос |
Л.2.5 Л.3.1 |
Типы изомерии органических соединений |
3,5 |
тестирование |
Л.1.1 Л.1.2 Л.2.1 Л.2.2 Л.2.3 Л.2.7 |
Реакции полимеризации |
6.10 |
конспект лекций тестирование |
Л.1.1 Л.1.2 Л.2.1 Л.2.2 Л.2.6 |
Реакции поликонденсации |
6,10 |
конспект лекций опрос |
Л.1.1 Л.1.2 Л.2.1 Л.2.2 Л.2.6 |
Физиологически активные вещества с пиридиновым ядром. Биологически активные производные индола |
9 |
конспект лекций |
Л.1.1 Л.1.2 Л.2.1 Л.2.2 |
Классификация углеводородов
Углеводороды – простейшие органические соединения, молекулы которых состоят из атомов только двух элементов – углерода и водорода. Существует несколько классов углеводородов (рис). Прежде всего углеводороды делят на ациклические и циклические.
Ациклические (алифатические) – это соединения с открытой углеродной цепью (нормального или разветвленного строения).
Циклические
подразделяют на карбоциклические и
гетероциклические. Карбоциклические
содержат циклы, состоящие только из
атомов углерода, а гетероциклические
содержат циклы, в состав которых входят
помимо атомов углерода и другие атомы,
валентность которых не меньше двух.
Карбоциклические углеводороды делят
на ароматические и алициклические. К
ароматическим относят углеводороды,
обязательным структурным элементом
которых является ядро бензола (
).
Алициклические соединения в зависимости от типа связи между атомами углерода подразделяют на циклоалканы, циклоалкены, циклоалкины и циклоалкадиены.
Алифатические соединения разделяют на предельные (насыщенные) и непредельные (ненасыщенные). В предельных углеводородах атомы углерода связаны только одинарными связями (σ-связь). Предельные углеводороды называют алканами. В непредельных углеводородах атомы углерода связаны кратными связями (двойными, тройными). Углеводороды нециклического строения, в молекулах которых два атома углерода связаны друг с другом двойной связью называют алкенами. Если в молекулах углеводородов между атомами углерода имеются две двойные связи их относят к диенам (алкадиенам). Углеводороды, в молекулах которых два атома углерода связаны друг с другом тройной связью относят к алкинам.
Рис. Классификация углеводородов