
- •I. Теоретические представления в органической химии. Гибридизация. Типы химических связей, реакций, реагентов. Номенклатура.
- •2. Укажите соединение с ионной связью:
- •Бутадиен-1,3;
- •Пропанол-1;
- •II. Алканы
- •III. Алкены
- •Бутадиен -1,3;
- •IV. Алкины
- •V. Алкадиены
- •VI. Спирты
- •Этилат натрия.
- •Пропанол-1;
- •Пропанол-1;
- •Пропанол;
- •VII. Альдегиды, кетоны
- •VIII. Карбоновые кислоты
- •IX. Аминокислоты. Белки.
- •X. Углеводы
- •XI. Ароматические соединения
- •Бутадиен-1,3;
- •XII. Гетероциклические соединения
XII. Гетероциклические соединения
1.В состав молекул порфина, гемоглобина, хлорофилла входят ядра:
пиррола;
фурана;
тиофена;
пиримидина.
2. К гетероциклическим соединениям относится:
нафталин;
антрацен;
стирол;
пиррол;
толуол.
3.Химическая формула фурана:
1.
|
2.
|
3.
|
4.
|
4. К ароматическим гетероциклическим соединениям относится:
диоксан;
тетрагидрофуран;
пиридин;
пирролидин;
пиперидин.
5. Химическая формула пиррола:
1. |
2. |
3. |
4. |
6. Химическая формула тиофена:
1. |
2. |
3. |
4. |
7. Химическая формула пиридина:
1. |
2. |
3. |
4. |
8. Гетероциклическое соединение, которое наиболее активно в реакциях с электрофилами:
фуран;
пиррол;
тиофен.
9. Гетероциклическое соединение, которое наименее активно в реакциях с электрофилами:
фуран;
пиррол;
тиофен.
10. Продукт мононитрования пиридина:
-нитропиридин;
-нитропиридин;
-нитропиридин.
11. Продукт моносульфирования пиридина:
- пиридинсульфокислота;
- пиридинсульфокислота;
- пиридинсульфокислота.
12. Продукт монохлорирования тиофена:
1-хлортиофен;
2- хлортиофен;
3- хлортиофен.
13. Продукт моносульфирования тиофена:
1-сульфотиофен;
2-сульфотиофен;
3-сульфотиофен.
14. Число электронов в циклической системе сопряжения у фурана, пиррола и тиофена:
два;
четыре;
пять;
шесть.