1. қабынулық ісіну

2. уыттану

3. ЭТЖ жылдамдауы

4. қызба

5. Лейкоцитоз

325. Созылмалы қабынуға тән

1. негізінен нейтрофилдер маңызды

2. тамырлық серпілістер айқын

3. пролиферация үрдісі айқын

4. зақымданған тіннің қалпына келуімен аяқталады

5. клиникалық белгілері қарқынды көрінеді

326. Қабынуға қарсы әсері бар гормондар

А) тироксин

В) глюкокортикоидтар

С) соматотропин

D) паратгормон

Е) әлдостерон

327. Қабыну кезінде жағымсыз әсері бар

А) пролиферацияның

В) тіндер дистрофиясының

С) лейкоциттер эмиграциясының

D) фагоцитоздың

Е) веналық гиперемияның

328. Жіті кезең жауабының негізгі дәнекері

1. гистамин

2. лейкотриен С 4

3. тромбоциттерді әсерлейтін фактор

4. лимфотүйіндердің өткізгіштігін реттейтін фактор

5. интерлейкин – 1

329. Жіті кезеңнің жауабына сәйкес көріністерді көрсетіңіз

1. нейтропения

2. гиперәлбуминемия

3. бүйрек үсті безімен кортизолды өндірілуі төмендеуі

4. гиполипидемия

5. ЭТЖ артуы

330. Алғашқы 6-8 сағатта айқын жоғарылайтын жедел кезеңнің нәруызы

1. С-әсерлі нәруыз, амилоид А

2. гамма-глобулиндер, альбуминдер

3. фибриноген, гаптоглобин

4. криоглобулины, церулоплазмин

5. трансферрин, комплемент құрамбөлшектері

331. «Жедел кезеңнің жауабында» мөлшері азаятын нәруыз

1. С-әсерлі нәруыз, амилоид А

2. Альбумин, трансферрин

3. фибриноген, гаптоглобин

4. альфа-2-макроглобулин, церулоплазмин

5. гамма-глобулиндер,комплемент құрамбөлшектері

332. Жедел кезеңнің нәруыздарының қорғаныстық маңызы

1. МАТты әсерлеуі

2. антиоксиданттық , микробқа қарсы

3. лейкопоэзді тежеу

4. фагоцитозды тежеу

5. организм үшін қауіпті тіндік протеазаларды әсерлеу

333. Жылу шығаруды төмендетеді

1. симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

2. тыныстың жиілеуі

3. парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

4. терлеудің жоғарылауы

5. тері тамырларының кеңеюі

334.Қызба кезінде жылу өндірілуі жоғарылауының даму жолдары

1. тотығу мен фосфорланудың ажырауы

2. терлеудің жоғарылауы

3. парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

4. тыныстың жиілеуі

5. тотығу мен фосфорланудың төмендеуі

335. Қызба кезінде дене температурасы жоғарылауы патогенезінің көрсетілмеген тізбегі: экзогендік пирогендер ® фагоциттер ® ? ® простагландиндер ® жылу реттеу орталығы

A) микробтар эндотоксиндері

B) алғашқы эндогендік пирогендер

C) екіншілік эндогенді пирогендер

D) оралымды нуклеотидтер

E) липопротеидтер

336. Қызбаның бірінші сатысындағы температураның тез көтерілуі бірге жүреді

1. терлеудің күшеюімен

2. артериялық қысымның төмендеуімен

3. тері қызаруымен

4. тахипноэмен

5. бұлшықет дірілі және қалтыраумен

337. Қызбаның екінші сатысына тән

1. бұлшықет дірілі мен қалтырау

2. брадикардия

3. терінің қызаруы

4. асқазан – ішек жолдары қимылының күшеюі

5. тері тамырларының тарылуы

338 . Қызбаның үшінші сатысына тән

1. диурездің көбеюі

2. терлеудің азаюы

3. артериялық қысымның көтерілуі

4. жылу өндірудің күшеюі

5. жылу шығарудың азаюы

339. Қызба кезінде жылу шығарудың патогенезі

1. шеткері қан тамырларының тарылуы

2. терлеудің күшеюі

3. симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

4. тыныстың сиреуі

5. парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының төмендеуі

340. Қызба кезінде температураның "кризистік" түсуі қауіпті

1. АҚ жоғарылауымен

2. жүрек жиырылуының жиілеуімен

3. гипергидратация дамуымен

4. асқазан-ішек жолы қимылының күшеюімен

5. коллапс дамуымен

341. Тәулігіне 3-5 градусқа ауытқуымен сипатталатын температуралық сызық аталады

1. тұрақты (f.continua)

2. қалжырататын (f.hectica)

3. келбетсіз (f.athypica)

4. босаңситын (f.remittens)

5. қайталанатын (f.recurrens).

342. Қызбаға кещінде зат алмасу өзгерістеріне тән

1. липогенез үрдістерінің липолизден басым болуы

2. гликогеногенездің гликогенолизден басым болуы

3. гликогенолиз және липолиздің белсенділенуі

4. кетогенездің тежелуі

5. протеолиздің тежелуі

343. Қызба кезінде тахикардияны дамытатыны

1. симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы және синустық-жүрекшелік торапқа ыстық қан әсер етуі

2. симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының төмендеуі, синустық-жүрекшелік торапқа ыстық қан әсер етуі

3. n vagus межеқуатының тербелуі

4. парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

5. синустық тораптың автоматизмі төмендеуі

344. Қызбаның екінші сатысында су-электролит алмасуына тән

1. гиперосмолялдық дегидратация

2. изоосмолялдық гипергидратация

3. организмнен натрий мен судың шығуы

4. изоосмолялдық дегидратация

Е) гипоосмолялдық дегидратация

345. Қызу түсіретін дәрілерді қолданудың көрсеткіштері болып табылады:

A) Пневмония кезіндегі дене температурасының шамалы көтерілуі

B) Миокард инфарктымен ауырған науқастағы орташа қызба

C) Аппендицитпен ауырған науқастағы орташа қызба

D) Дене температурасы көтерілуімен сипатталатын барлық аурулар

E) Қауырт респираторлық жұқпалы вирустық ауруы бар науқастағы орташа қызба

346. Жалпы адаптациялық синдромның бебеу қағу кезеңіне тән

1. гипергликемия

2. адинамия

3. бүйрек үсті бездерінің қыртысты қабатының гиперплазиясы

4. гипертензия

5. бүйрек үсті бездерінің қыртысы қызметінің қалжырауы

347. Жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысына тән

1. симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің төмендеуі

2. қанда глюкокортикоидтардың төмен деңгейі

3. қанда кортикотропиннің деңгейінің тұрақты төмендеуі

4. гипофиздің алдыңғы бөлігінің атрофиясы

5. бүйрек үсті безі қыртысты қабатының гиперплазиясы

348. Селье үштігіне жататыны

1. айырша бездің кері дамуы, бүйрек үсті бездерінің гипертрофиясы, лимфоидты тіннің гипоплазиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жара ауруы

2. бүйрек үсті бездерінің гипертрофиясы,жүрек гипертрофиясы, қызыл сүйек кемігінің гипертрофиясы

3. лимфа тінінің гипоплазиясы, бүйрек үсті бездерінің гипертрофиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жара ауруы

4. бүйрек үсті бездерінің атрофиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жара ауруы, өңештің тыртықты өзгерістері

5. тимустың және лимфа тінінің гиперплазиясы, гастрит

349. Стресс-дамытатын жүйеге жатады

1. симпатикалық-адреналдық жүйе, гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі

2. ГАМК-ергиялық жүйе, симпатикалық-адреналдық жүйе

3. антиоксиданттық жүйе, серотонинергиялық жүйе

4. гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі, апыйын - ергиялық жүйе

5. апыйын - ергиялық жүйе, серотонинергиялық жүйе

350. Стресс-шектейтін жүйеге жатады

1. симпатикалық-адреналдық жүйе, гипоталамус - гипофиз жүйесі

2. ГАМК-ергиялық жүйе, апыйын-ергиялық жүйе

3. антиоксиданттық жүйе, протеиназдық жүйе

4. гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі, апыйын-ергиялық жүйе

5. симпатикалық-адреналдық жүйе

351. Стресс кезінде қанда мөлшері азаяды

1. АКТГ

2. кортиколибериннің

3. глюкокортикоидтардың

4. адреналиннің

5. әлбуминнің

352. Стресс кезінде апыйындық пептидтер деңгейінің жоғарылауы, қамтамасыз етеді

1. ауыру сезімталдығының төмендеуін, симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің шектелуін

2. ауыру сезімталдығының жоғарылауын

3. гипертермияны

4. симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің жоғарылауын

5. стресс-әсерленістің күшеюін

353. Г. Сельенің стресс туралы ілімінің маңыздылығы

1. лимбикалық жүйенің дерт дамуындағы маңызын негіздеу

2. стресс дамуында бүйрек үсті бездері гормондарының маңызын анықтау және гормонотерапияны негіздеу

3. икемделу тетіктерінде желатинозды заттың маңызын анықтау

4. икемделу тетіктерінде жүйке жүйесінің маңызын анықтау

5. нервизм туралы теорияны дәлелдеу

354. "Стресс" терминін алғаш енгізді (1)

1. И.П. Павлов

2. И.И. Мечников

3. Г. Селье

4. Р. Вирхов

5. К. Бернар

355. Стрессорлар бола алады (4)

1. жарақат

2. жұқпа

3. жағымсыз эмоциялар

4. конституцияның нормостениялық түрі

5. жедел қансырау

1) ABCD

2) BCDE

3) ABDE

4) ABCE

5) ACDE

356. Стрессорлардың әсерінен дамуы мүмкін (4)

1. айырша бездің кері дамуы

2. бүйрек үсті бездерінің гипертрофиясы

3. лимфоидты тіннің гипоплазиясы

4. асқазан және ұлтабардың ойық жарамен бүлінуі

5. лимфоидты тіннің гиперплазиясы

1) ABCD

2) BCDE

3) ABCD

4) ABCE

5) ACDE

357. Жалпы адаптациялық синдром сатыларының бірізділігі

1. төзімділік – қалжырау – үрей

2. үрей – төзімділік – қалжырау

3. төзімділік – үрей – қалжырау

4. үрей - қалжырау -төзімділік

358. Стресс патогенезінде маңызы бар (3)

1. симпатикалық-адреналдық жүйенің белсенділенуі

2. гипоталамус-гипофиз-бүйрек үсті бездері жүйесінің белсенділенуі

3. глюкокортикоидтардың артық өндірілуі

4. минералокортикоидтардың өндірілуі

5. натрийурездік жүйенің белсенділенуі

1) ABC

2) BCD

3) ABD

4) ABE

5) ACE

359. Стресс кезінде қанда мөлшері көбейеді (4)

1. АКТГ

2. тиреоидты гормондардың

3. глюкокортикоидтардың

4. адреналиннің

5. андрогендердің

1) ABCD

2) BCDE

3) ABCD

4) ABCE

5) ACDE

360. Стресс-дамытатын жүйеге жатады (4)

1. симпатикалық-адреналдық жүйе

2. гипоталамус

3. гипофиз

4. бүйрек үсті бездерінің қыртысы

5. ГАМК-ергиялық жұйе

1) ABCD

2) BCDE

3) ABCD

4) ABCE

5) ACDE

361. Стресс-шектейтін жүйеге жатады (4)

1. симпатикалық-адреналдық жүйе

2. ГАМК-ергиялық жұйе

3. антиоксиданттық жүйе

4. апыйын-ергиялық жүйе

5. серотонин-ергиялық жүйе

1) ABCD

2) BCDE

3) ABCD

4) ABCE

5) ACDE

362. Стресс кезінде апыйындық пептидтер деңгейінің жоғарылауы,

туындатады (2)

1. ауыру сезімталдығының төмендеуін

2. ауыру сезімталдығының жоғарылауын

3. гипертермияны

4. симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің шектелуін

5. стресс-әсерленістің күшеюін

1) AB

2) BC

3) AD

4) AE

5) AC

363. Стресс қалыптасуы кезінде патогенездік тізбектер қосылуының

бірізділігі :

1. организмге стрессордың әсері → гипофиздің алдыңғы бөлігінің АКТГ сөлденісінің күшеюі → гипоталамуста кортиколиберин өндірілуінің белсенділенуі → қанға глюкокортикоидтардың шығарылуы → глюкокортикоидтардың нысана жасушаларға әсері

2. организмге стрессордың әсері → гипоталамуста кортиколиберин өндірілуінің белсенділенуі → гипофиздің алдыңғы бөлігінің АКТГ сөлденісінің күшеюі → қанға глюкокортикоидтардың шығарылуы → глюкокортикоидтардың нысана жасушаларға әсері

364. Жалпы адаптациялық синдромның 1-сатысында байқалады (2)

1. бүйрек үсті безі қыртысының белсенділенуі

2. айырша без және лимфа түйіндері мөлшерінің кішіреюі

3. айырша без және лимфа түйіндері мөлшерінің үлкеюі

4. бүйрек үсті бездерінің қыртысы қызметінің қалжырауы

1) AB

2) BC

3) AD

4) AE

5) AC

365. Жалпы адаптациялық синдромның сілейме кезеңіне тән (4)

1. гипотензия

2. гипотермия

3. гипертензия

4. гипогликемия

5. адинамия

1) ABCD

2) BCDE

3) ABCD

4) ABCE

5) ABDE

366. Жалпы адаптациялық синдромның сілеймеге қарсы кезеңіне тән (4)

1. гипергликемия

В) гипоталамус-гипофиз-бүйрек үсті бездері жүйесінің белсенділенуі

С) глюкокортикоидтардың артықтығы

2. гипертензия

3. бүйрек үсті бездерінің қыртысы қызметінің қалжырауы

1) ABCD

2) BCDE

3) ABCD

4) ABCE

5) ABDE

367. Жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысына тән (3)

1. бүйрек үсті безі қыртысының гиперплазиясы

2. қанда АКТГ деңгейінің төмендеуі

3. қанда глюкокортикоидтардың төмен деңгейі

4. глюконеогенездің күшеюі

5. Е) глюкокортикоидтар сөлденісінің жоғарылауы

1) ABC

2) BCD

3) ABD

4) ABE

5) BDE

368. Бүйрек үсті бездері қыртысының гипертрофиясы дамиды (1)

1. жалпы адаптациялық синдромның үрей сатысында

2. жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысында

3. жалпы адаптациялық синдромның қалжырау сатысында

369. Сілейменің торпидті сатысында қанайналымының өзгерістері

1. жүректің соғу жиілігі артуы

2. жүрек шығарылымының жоғарылауы

3. қанағымы жылдамдығы артуы

4. артериялық қысымның төмендеуі

5. артериялық қысымның жоғарылауы

370. Сілейменің эректилді сатысының көріністері

1. артериялық гипотензия

2. қозғалыстық және сөйлеулік қозу

3. жүрек шығарымының азаюы

4. тамырқимылдатқыш орталықтың тежелуі

5. қанның қорға дерттік жиналуы

371. Сілейменің торпидті сатысына тән

1. үлкен жарты шарлардың қозуы

2. тамыр қозғалтқыш орталықтың қозуы

3. симпатикалық жүйке жүйесінің қозуы

4. ОЖЖ тежелуі

5. тыныс орталығының қозуы

372. Сілейме кезінде қанның қорға дерттік жиналуы басымырақ байқалады

1. сүйек кемігінде

2. жүректе

3. іш қуысы ағзаларында

4. аяқ қан тамырларында

5. өкпеде

373. Сілейме сипатталады (4)

1. қылтамырларда қан ағымының төмендеуімен

2. организмнің оттегімен жеткілікті қамтамасыз етілмеуімен

3. тіндерден алмасу өнімдерінің жеткіліксіз шығарылуымен

4. қанайналымының орталықтануымен

5. симпатикалық-адреналдық жүйе белсенділігінің төмендеуімен

1) ABCD

2) BCDE

3) ABCD

4) ABCE

5) ABDE

374. Жарақаттық сілейме патогенезінің негізгі тізбегі (1)

1. гиповолемия

2. токсемия

3. ағзалар мен тіндердің қатты зақымдануы

4. гипоксемия

5. уыттану

375. Жарақаттық сілейме патогенезінің негізгі тізбектері (3)

1. гиповолемия

2. ауырулық тітіркену

3. жүректің жиырылулық қызметінің төмендеуі

4. жүрек ырғақсыздығы

5. токсемия

1) ABC

2) BCD

3) ABE

4) ACD

5) BDE

376. Жарақаттық сілейменің эректилді сатысының патогенезінде

маңызы бар (1)

1. ОЖЖ афферентттік серпіндер түсуінің күшеюі салдарынан қозуы

2. плазманы жоғалту

3. токсемия

4. уыттану

5. ОЖЖ тежелуі

377. Жарақаттық сілейменің эректилді сатысында байқалады (4)

1. қан тамырларын қозғалтқыш орталықтың тежелуі

2. үлкен жарты шарлар қыртысының қозуы

3. қан тамырларын қозғалтқыш орталықтың қозуы

4. симпатикалық жүйке жүйесінің қозуы

5. гипоталамус-гипофиз-бүйрек үсті бездері жүйесінің белсенділенуі

1) ABCD

2) BCDE

3) ABCD

4) ABCE

5) ABDE

378. Сілейменің эректилді сатысында қанайналымының өзгерістері (4)

1. айналымдағы қан көлемінің жоғарылауы

2. жүрек шығарылымының жоғарылауы

3. қан ағымы жылдамдығының ұлғаюы

4. АҚ төмендеуі

5. АҚ жоғарылауы

1) ABCD

2) BCDE

3) ABCD

4) ABCE

5) ABDE

379. Сілейменің эректилді сатысының көріністері (3)

1. тахикардия

2. артериялық гипотензия

3. қозғалыстық және сөйлеулік қозу

4. тыныстың жиілеуі

5. қанның қорға жиналуы

1) ABC

2) BCD

3) ABE

4) ACD

5) BDE

380. Сілейменің торпидті сатысындда байқалады (1)

1. үлкен жарты шарлар қыртысының қозуы

2. қан тамырларын қозғалтқыш орталықтың қозуы

3. симпатикалық жүйке жүйесінің қозуы

4. ОЖЖ тежелуі

5. тыныс орталығының қозуы

381. Сілейменің торпидті сатысының көріністері (3)

1. тахикардия

2. қозғалыстық және сөйлеулік қозу

3. жүрек шығарылымының азаюы

4. қанның қорға дерттік жиналуы

Е) артериялық гипертензия

1) ABC

2) BCD

3) ABE

4) ACD

5) BDE

382. Сілейменің торпидті сатысында қанайналымының өзгерістері (1)

1. жүрек шығарылымының жоғарылауы

2. айналымдағы қан көлемінің жоғарылауы

3. АҚ төмендеуі

4. АҚ жоғарылауы

5. қан ағымы жылдамдығының ұлғаюы

383. В.И. Пыцкий бойынша аллергияның анықтамасы

А) организмнің антиген табиғатты заттарға иммундық әсерленісі

В) организмнің бөтен текті заттардың енуіне әсерленісі

С) организмнің, меншік тіндерінің зақымдануымен қабаттасатын, иммундық

әсерленісі

D) антигендерге организмнің өзгерген сезімталдығы

384. Аллергия кезінде, иммунитеттен ерекшелік ретінде, байқалады

А) антиденелер түзілуі

В) В-лимфоциттердің плазмалық жасушаға айналуы

С) комплемент жүйесінің белсенділенуі

D) организмнің меншік тіндерінің зақымдануы

Е) макрофагтардың фагоцитоздық белсенділігінің жоғарылауы

385. "Аллергия" түсінігі алғаш ұсынылған еді

А) А.Д. Адомен

В) К. Пиркемен

С) А.М. Безредкомен

D) П. Джелл және Р. Кумбспен

Е) И.И. Мечниковпен.

386. Аллергиялық аурулар - бұл

А) тұқым қуалаушылыққа бейімділігі бар аурулар

В) тұқым қуалайтын аурулар

С) тектік аурулар

D) хромосомалық аурулар

387. Аллергия дамуына икемдейтін организм ерекшеліктері

А) биологиялық тосқауылдардың жоғары өткізгіштігі

В) аллергия дәнекерлерін уытсыздандыратын ферменттердің төмен

белсенділігі

С) аллергия дәнекерлері өндірілуінің жоғарылауы

D) аллергия дәнекерлеріне тіндік қабылдағыштардың төмен сезімталдығы

Е) антигендер әсеріне иммундық жүйе әсерленісінің төмендеуі

1) ABC

2) BCD

3) CDE

4) ABD

5) BDE

388. Аллергия дамуына септесетін жағдайлар

А) халыққа екпе жасалуы

В) емдік мақсатпен сарысуды қолдану

С) дәрі-дәрмектерді бақылаусыз қабылдау

D) қоршаған ортаның ластануы

Е) салауатты өмір сүру

1) ABCD

2) BCDE

3) ABDE

4) ABCE

5) ACDE

389. Аллергияны туындататын себепкер ықпал аталады

А) канцероген

В) флогоген

С) пироген

D) аллерген

Е) онкоген

390. Аллергияның иммунитеттен ерекшелігі

А) антиденелер түзілуі

В) В-лимфоциттердің плазмалық жасушаға айналуы

С) комплемент жүйесінің әсерленуі

D) организмнің меншік тіндерінің зақымдануы

Е) макрофагтардың фагоцитоздық белсенділігінің жоғарылауы

391. Гаптендер антигендік қасиеттерге ие болады

А) иммундық міндетті жасушаларға әсер еткен соң

В) организм нәруыздарымен байланысқан соң

С) май қышқылдарымен байланысқан соң

D) күкірт қышқылымен жұп қосындылар түзген соң

Е) алдын ала макрофагтармен әрекеттескен соң

392. Табиғи (алғашқы) эндоаллергендерге жатады

1. көз бұршағы тіні, қалқанша бездің коллоиды, тестикула тіні

2. қалқанша бездің коллоиды, кардиомиоциттер, гепатоциттер

3. тестикула тіні, Лангерганс аралшықтарының β жасушалары, сүйек тіні

4. вирус жұқтырған жасушалар, остеоциттер, бүйрек өзекшелері эпителий жасушалары

5. күйіктік тін, эндотелиоциттер, жүйке тіні

393. Аллергиялық әсерленістердің патофизиологиялық сатысы сипатталады

А) иммундық кешендердің түзілуімен

В) биологиялық белсенді заттардың (ББЗ) әсерленуімен

С) ББЗ әсерінен ағзалар мен тіндерде құрылымдық және қызметтік бұзылыстармен

D) антиденелер түзілуімен

Е) сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің түзілуімен

394. Сезімталдықты енжар жоғарылату дамиды

А) аллергенді қайталап енгізгенде

В) организмге гаптен түскенде

С) меншік тіндердің зақымдануында

D) арнайы антиденелерді немесе сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттерді енгізгенде

Е) нәруыздық дәрмектерді көктамыр ішіне енгізгенде

395. Аллергиялық әсерленістердің патохимиялық сатысы сипатталады

А) микроциркуляцияның бұзылуымен

В) тегісеттік бөлшектердің жиырылуымен

С) қан тамырлары қабырғалары өткізгіштігінің жоғарылауымен

D) аллергиялық дәнекерлердің босап шығуымен

Е) иммундық кешендердің түзілуімен

396. Аллергиялық әсерленістің I түрін аса жиі туындатады

1. бактериялар

2. бактериялық уыттар

3. өзгерген жасуша мембраналары

4. аутоаллергендер

5. өсімдіктер тозаңы

397. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түрінің дәнекерлері

1. лимфокиндер, комплементтің құрамбөлшектері

2. гистамин, простагландин, эозинофилдердің хемотаксистік жайты,

3. Белсенді радикалдар, гамма - интерферон

4. өспе тіршілігін жоятын жайт, С-әсерлі нәруыз

5. макрофагтардың миграциясын тежейтін жайт, лейкотриендер

398. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түріне сәйкес келеді

1. Ig Е түзілуі, мес жасушаларының түйіршіксізденуі

2. IgG және Ig М түзілуі

3. нейтрофилдердің түйіршіксізденуі

4. комплемент бөшектерінің әсерленуі

5. Артюс ерені

399. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түріне жатады

1. жанасулық дерматит

2. поллиноздар

3. трансплантаттың тойтарылуы

4. сарысулық ауру

5. туберкулиндік сынақ

400. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрінің иммундық сатысына тән

1. мес жасушаларының беткейінде аллергендердің реагиндермен өзара әрекеттесуі

2. жасушалық мембранасы өзгерген бөлшектерімен антиденелердің өзара әрекеттесуі

3. комплемент жүйесінің белсенді бөлшектерінің түзілуі

4. аллергендермен сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің өзара әрекеттесуі

5. қанда айналып жүретін иммундық кешендердің түзілуі

401. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрінің негізгі дәнекері

А) комплементтің әсерленген бөлшектері

В) гистамин

С) брадикинин

D) лимфокиндер

Е) кининдер

402. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрі патогенезінің көрсетілмеген тізбегі :

Жасуша мембранасының антигендік құрылымының өзгеруі және кейінгі аллергеннің түзілуі® аутоантиденелер түзілуі ® нысана жасушалар беткейінде иммундық кешендердің түзілуі ® ……?……. әсерленуі ® нысана жасушаның фагоцитозы

А) комплемент жүйесінің С_1,4,2,3 бөліктері

В) калликреин-кининдік жүйе

С) қан ұйыу жүйесі

D) фибринолиз жүйесі

Е) қан ұйыуына қарсы жүйе

403. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрі патогенезінің көрсетілмеген тізбегі :

Жасуша мембранасының антигендік құрылымының өзгеруі және кейінгі аллергеннің түзілуі® аутоантиденелер түзілуі ® нысана жасушалар беткейінде иммундық кешендердің түзілуі ® ……?……. әсерленуі ® жасуша мембранасында тесіктердің пайда болуы

А) комплемент жүйесінің С_5-9 бөліктері

В) калликреин-кининдік жүйе

С) комплемент жүйесінің С_1,4,2,3 бөліктері

D) фибринолиз жүйесі

Е) қан ұйыуына қарсы жүйе

404. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түріне жатады

А) қондырымды тойтару әсерленісі

В) туберкулиндік сынау

С) есекжем

D) поллиноз

Е) аутоиммундық гепатит

405. Иммундық кешендік зақымдану түрі, дамуының негізінде жатыр

1. аутоимундық гемолиздік анемияның

2. аутоиммундық лейкопенияның

3. аутоиммундық тромбоцитопенияның

4. аутоимммундық гепатиттің

5. васкулиттің

406. Аллергиялық әсерленістердің иммундық кешендік түріне тән

1. IgE түзілуі

2. ерімейтін иммундық кешендердің түзілуі

3. сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің қатысуы

4. лаброциттердің (мес жасушаларының) бетінде иммундық кешендердің бекуі

5. қылтамырлардың тіректі мембраналарында иммундық кешендердің бекуі

407. Аллергиялық әсерленістердің III түрімен басымырақ дамитын ауруларға жатады

А) сарысулық ауру

В) иммундық агранулоцитоз

С) есекжем

D) туберкулин сынауы

Е) аутоиммундық гемолиздік анемия

408. Аллергиялық әсерленістердің IҮ түріне тән

А) қан тамырлары эндотелийінің зақымдануы

В) қан тамырларының тіректі мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауы

С) тромбоциттер және нейтрофилдердің әсерленуі

D) плазмалық ферменттік жүйелердің әсерленуі

Е) гранулематозды қабынудың дамуы

409. Патогенезінде Т-лимфоциттердің маңызы жоғары аллергиялық әсерленістердің түрі

1. анафилаксиялық

2. жасушалардың қатысуымен өтетін

3. реагиндік

4. цитотоксиндік

5. иммундық кешендік

410. Жасушалардың қатысуымен өтетін аллергиялық әсерленістердің дәнекерлері

А) гистамин

В) лейкотриендер

С) лимфокиндер

D) комплементтің белсенді бөлшектері

Е) простагландиндер

411. Аллергиялық әсерленістердің IV түрі бойынша дамиды

А) поллиноз

В) бронх демікпесі

С) Квинке ісінуі

D) есекжем

Е) бактериялық аллергия

412. Аллергиялық әсерленістердің IV түріне тән

1. В-лимфоциттердің маңыздылығы

2. әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 6 - 8 сағ. соң көрінеді және 24 - 48 сағаттан соң жоғары деңгейге жетеді

3. әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 20 - 30 минөттен соң көрінеді

4. негізгі дәнекерлері комплемент құрамбөлшектері болып табылады

5. негізгі дәнекерлері гистамин, кининдер, лейкотриендер болып табылады

413. Манту сынауының оң болуына тән:

А) Аллергиялық серпілістердің І түрі, негізгі дәнекерлері - комплимент бөлшектері

В) аллергиялық серпілістердің ІҮ түрі, туберкулез микобактериясын жұқтырғанын мәлімдейді

С) Аллергиялық серпілістің ІІ түрі, негізгі дәнекерлері - лимфокиндер

D) аллергиялық серпілістердің ІҮ түрі, негізгі дәнекерлері - гистамин, кининдер, лейкотриендер

Е) туберкулез микобактериясын жұқтырмағандығын мәлімдейді

414. Сезімталдықты арнайы төмендету емдеу үшін қолданылады

1. аутоиммундық гемолиздік анемияны

2. бактериялық аллергияны

3. поллиноздарды

4. жанасулық дерматитті

5. Артюс еренін

415. Сезімталдықты арнайы төмендетуге қол жеткізіледі

А) глюкокортикоидтарды қолданумен

В) арнайы аллергенді бөлшектеп енгізу арқылы

С) антигистаминдік дәрілерді белгілеумен

D) психотерапиямен

Е ) физиотерапиямен

416. Жалған аллергиялық әсерленістердің шынайы әсерленістерден айырмашылығы

А) дәнекерлердің болмауы

В) мес жасушаларының түйіршіксізденбеуі

С) иммундық сатының болмауы

D) патохимиялық сатының болуы

Е) патофизиологиялық сатының болуы

417. Аллергендердің шығу тегі бойынша жіктелуін ұсынды

А) А.Д. Адо

В) К.Пирке

С) А.М. Безредко

D) П. Джелл және Р. Кумбс

Е) В.И. Пыцкий

418. Табиғи (алғашқы) эндоаллергендерге жатады

А) көз бұршағы тіні

В) қалқанша бездің коллоиды

С) тестикула тіні

D) миелин

Е) күйіктік тін

1) ABCD

2) BCDE

3) ABDE

4) ABCE

5) ACDE

419. Кейінгі жүре пайда болған эндоаллергендерге жатады

А) көз бұршағы тіні

В) қалқанша бездің коллоиды

С) тестикула тіні

D) миелин

Е) күйіктік тін

420. “Тосқауылдан тыс” жасушалар және тіндерге жатады

А) қан эритроциттері

В) көз бұршағы тіні

С) тестикула тіні

D) жүйке тіні

Е) қалқанша бездің коллоиды

1) ABCD

2) BCDE

3) ABDE

4) ABCE

5) ACDE

421. Кейінгі эндоаллергендер түзілуі байланысты

А) ұрықтық кезеңде иммундық жүйемен түйісуі болмаған тіндердің

гистогемдік тосқауылының бұзылуына

В) вирустардың әсері салдарынан организм нәруыздарының антигендік

құрылымдарының өзгеруіне

С) микробтардың әсері салдарынан организм нәруыздарының антигендік

құрылымдарының өзгеруіне

D) химиялық жайттардың әсері салдарынан организм нәруыздарының

антигендік құрылымдарының өзгеруіне

Е) иондайтын радиацияның әсері салдарынан организм нәруыздарының

антигендік құрылымдарының өзгеруіне

1) ABCD

2) BCDE

3) ABDE

4) ABCE

5) ACDE

422. Аллергендер – бұл, заттар

А) жоғары молекулалық массасы бар

В) нәруыз текті

С) төмен молекулалық массасы бар

D) май текті

Е) антигендік қасиеттері бар

1) ABC

2) BCD

3) CDE

4) ABD

5) ABE

423. Гаптендер антигендік қасиеттерге ие болады

А) иммундық міндетті жасушаларға әсер еткеннен соң

В) организм нәруыздарымен байланысқаннан соң

С) май қышқылдарымен байланысқаннан соң

D) күкірт қышқылымен жұп қосындылар түзгеннен соң

424. Кук бойынша аллергиялық әсерленістердің жіктелуі негізделген

А) аллергиялық әсерленістердің клиникалық көріністерінің пайда болуының

уақытына

В) аллергиялық әсерленістердің этиологиясына

С) аллергиялық әсерленістердің патогенезіне

D) аллергиялық әсерленістердің ауырлық дәрежесіне

425.Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жатады

1. диметиламиноазобензол

2. уретан

3. диэтилнитрозамин

4. бета- нафтиламин

5. 3,4 – бензпирен

426. Эндогендік химиялық канцерогендерге жатады

1. көпоралымды хошиісті көмірсутектер

2. бос радикалдар және азот тотығы

3. аминоазоқосындылар

4. нитрозаминдер

5. бензпирен

427. Канцерогенез сатыларының дұрыс бірізділігін көрсетіңіз

1. инициация, промоция, прогрессия

2. промоция, инициация, прогрессия

3. прогрессия, инициация, промоция

4. инициация, прогрессия, промоция

5. промоция, прогрессия, инициация

428.Канцерогенездің инициация сатысына тән

1. өспе жасушаларының метастазға қабілеттілігі

2. қалыпты жасушаның өспе жасушасына айналуы

3. қатерлілігі жоғары жасушалардың пайда болуы

4. антибластомдық төзімділікт тетіктерінің белсенділенуі

5. апоптоз гендерінің әсерленуі

429. Жасушаның өспе жасушасына айналу жолында маңыздысы

1. онкогендердің әсерленуі

2. антионкогендердің әсерсізденуі

3. антионкогендердің әсерленуі

4. апоптоз гендерінің әсерленуі

5. ДНК репарациясы гендерінің әсерленуі

430. Антионкоген болып табылады

1. ras

2. myc

3. bcl-2

4. Rb

5. bax

431. Онкоген болып табылады

1. ras

2. р-53

3. bcl-2

4. Rb

5. bax

432. Қатерсіз өспелерге тән

1. инфилтрациялық өсу сипаты

2. метастаздану

3. қайталану

4. кахексия дамуы

5. экспансиялық өсу сипаты

433. Қатерлі өспелерге тән биологиялық ерекшеліктер

1. жасушалардың бақылаусыз өсіп-өнуі, инфилтрациялық өсу

2. Пастер әрекетінің айқын болуы

3. экспансиялық өсу

4. Хейфликтің бөліну «лимитінің» сақталуы

5. баяу өсу

434. Қатерлі өспелердің алғашқы негізгі белгісі

1. кахексия

2. инвазиялық өсу

3. организмге жүйелік әсері

4. метастаздануы

5. ангиогенез

435.Өспе жасушаларының шексіз өсуінің патогенезінде маңызы бар

1. онконәруыздардың артық түзілуі және пролиферацияның аутокринді күшейтілуі

2. өспе жасушаларының бетінде адгезиялық молекулалар санының артуы

3. апоптоз гендерінің әсерленуі

4. теломеразаның төмен белсенділігі

5. жасушалардың бір-бірімен жабысуының жоғарылауы

436. Қатерлі өспелердің инвазиялық (инфилтрациялық) өсуінің патогенезінде маңызы бар

1. өспе жасушалары арасында жабысу күші төмендеуінің

2. ангиогенез жайттарының бөлінуі тежелуінің

3. өспе жасушаларымен гидролиздік ферменттердің тежелуінің

4. өспе жасушаларының бетіндегі кадгериндердің әсерленуінің

5. пролиферация тежегіштері түзілуі көбеюінің

437. Қатерлі өспелердің метастаздануына кедергі келтіреді

1. инфилтрациялық өсу

2. өспе жасушаларының жоғары протеолиздік белсенділігі

3. жасуша арасындағы байланыс бұзылуы

4. өспе жасушаларының белсенді қозғалуы

5. өспе жасушаларының протеолиздік белсенділігінің тежелуі

438. Өспелердің морфологиялық атипиясына тән

1. Пастер әрекетінің оң болуы

2. Варбург әрекеті

3. ядрошықтардың саны көбеюі

4. ядролық-цитоплазмалық арақатынастың төмендеуі

5. цитоплазмада рибосомалар санының азаюы

439. Антибластомдық төзімділіктің трансформацияға қарсы тетіктеріне жатады

1. Т – киллерлердің цитотоксиндік әсері

2. лизосомалық ферменттердің әсерленуі

3. ДНҚ репарациясы гендерінің әсерсізденуі

4. антионкогендердің әсерленуі

5. макрофагтармен өспелердің тіршілігін жоятын жайттың өндірілуі

440. Антибластомдық төзімділіктің жасушаларға қарсы тетіктеріне жатады

1. антиапоптоз гендерінің әсерленуі

2. канцерогендердің әсерсізденуі

3. NК лимфоциттердің түрткіленуі

4. антионкогендердің әсерленуі

5. ДНК репарациясы гендерінің әсерленуі

441. Өспеге қарсы иммунитетте негізгі рөл атқарады

1. табиғи жендеттер

2. сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттер

3. антиденелер

4. В – лимфоциттер

5. макрофагтар

442. Паранеоплазиялық синдромның көрінісіне жатады

1. тромбозға бейімділік

2. Метастаздану

3. қайталану

4. өспенің үдеуі

5. Антигендік атипия

443. Қажетті лабораториялық тәжірибе –бұл

1. алынған нәтижелердің парықтығы мен дәлдігінің кепілдігі болып табылатын клиникаға дейінгі зерттеулердің нәтижелерінің болжамдары және сараптау, құжаттау, жүргізу, мониторинг, аудит, жоспарлау стандарты

2. прибордың көмегімен алынған шама мен эталон арқылы анықталған сәйкес шама арасындағы арақатынасты көрсететін операциялар жиынтығы

3. бекітілген параметрлердің аясында жүргізілген үрдістер тиімді және нәтижелі қамтамасыз етілетіндігі туралы құжатталған бітім

4. барлық ерекшеліктерімен танысып қол қойғаннан кейін клиникалық зерттеуге қатысуға науқастың өз еркімен берген құжатталған рұқсаты

5. зерттелетін материалдың ұрық дамуы ақауларын және ұрықтың қалыптыдан ауытқуын туындату қабілеттігі

444. Рандомизация – бұл

1. жүйелік қателігі ең аз мөлшерде болатын тест-жүйе әдісімен кенеттен таңдау үрдісі

2. репродуктивті ағзаларға зерттелетін заттың улы әсері

3. қандай да бір қызметтің орындалуын бірыңғай қамтамасыз ететін жазбаша құрылымдар

4. зерттелетін заттың ұрықтың қалыпты дамуын ауытқытатын және ақаулар дамытатын қабілеті

5. зерттелетін заттың ұрықтың өлімін тудыру қабілеті

445. Клиникалық зерттеулер, бекітілген сәйкес хаттамамен жүргізіледі

А) этика сұрақтарын бекітетін комиссиямен

В) адам құқықтары комиссиясымен

С) тәжірибені рационалды және сапалы енгізетін сарапшы комиссиямен

D) медициналық-әлеуметтік сарапшы комиссиямен

E) кафедраішілік бақылау комиссиясымен

446. Үлгіге қойылатын талаптар

1. дертті дасытуға және оны үлгілеуге қолданылатын себеп мен жағдайдың сәйкестігі

2. дерттің функционалдық және морфологиялық айырмашылығы

3. сәйкес асқынулардың айырмашылығы

4. жануарлардың бір түрін қолдану

5. аурудың клиникалық көрінісінің әртүрлі болуы

447. Кәмелеттік жасқа толмағандарға клиникалық зерттеулер жүргізу үшін жазбаша түрде келісімі қажет

1. медициналық әлеуметтік сарапшы комиссия тұжырымы

2. асырау және қамқорлық көрсету комиссиясы

3. ата-анасының келісімі қажет емес

4. олардың заңды қорғаушысы

5. этикалық кеңестің қорытындысы

448. Хабарланған келісім – бұл

1. бекітілген параметрлердің аясында жүргізілген үрдістер тиімді және нәтижелі қамтамасыз етілетіндігі туралы құжатталған бітім

2. барлық ерекшеліктерімен танысып қол қойғаннан кейін клиникалық зерттеуге қатысуға науқастың өз еркімен берген құжатталған рұқсаты

3. зерттелуші ретінде адамның қатысуымен жүргізілетін зерттеу

4. әртүрлі аурулардың пайда болуы мен дамуының заңдылықтарын бекіту

5. құжаттарды жүйелі жүргізу

449. Клиникаға дейінгі зерттеулер, ҚР ДСМ бұйрығымен қадағаланады

1. № 697, № 575

2. № 139, № 992

3. № 375, №221

4. № 1025, № 2001

5. № 675, 705

450. Валидация – бұл

1. бекітілген параметрлердің аясында жүргізілген үрдістер тиімді және нәтижелі қамтамасыз етілетіндігі туралы құжатталған бітім

2. барлық ерекшеліктерімен танысып қол қойғаннан кейін клиникалық зерттеуге қатысуға науқастың өз еркімен берген құжатталған рұқсаты

3. дәрілік заттардан басқа медициналық жаңа технологиялар, аурулардың алдын алу, диагноздау және емдеудің жаңа тәсілдері

4. зерттелуші ретінде адамның қатысуымен жүргізілетін зерттеу

5. әртүрлі аурулардың пайда болуы мен дамуының заңдылықтарын бекіту